抗微生物药物.ppt

,第五章 抗微生物药物,抗菌药物概论 Introduction to antibacterial drugs,一.基本概念 二.抗生素分类 三.药物作用机制 四.耐药性机制,内 容,病原体,化疗药物,抑制或杀灭,耐药性,抗病能力,致病作用,防治作用与不良反应,体内过程,机 体,一、基本概念 “化疗三角”,1.化学治疗药（chemotherapeutic agents)： 凡是对侵袭性的病原体具有选择性抑制或杀灭作用， 而对机体（宿主）没有或只有轻度毒性作用的化学物质， 包括抗微生物药（细菌、真菌、病毒等）、抗寄生虫药、 抗癌药 。 2.化学治疗（chemotherapy）： 细菌、真菌、病毒、寄生虫和恶性肿瘤细胞所致疾病 的药物治疗，简称化疗。,3.化疗指数（ chemotherapeutic index，CI）： 半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值 即CI = LD50 / ED50。,意义： 是评价化疗药安全性的指标, 化疗指数越大，表明疗效越高， 毒性越低,用药越安全；,4.抗菌谱（antibacterial spectrum）： 是指药物抑制或杀死病原微生物的范围。 窄谱：仅对单一菌种属有抗菌作用。 广谱：不仅对细菌，而且对衣原体、支原体、 立克次体、螺旋体及原虫有抑制作用。 5.抗菌活性（antibacterial activity）： 是指药物抑制或杀灭病原微生物的能力 。 抑菌药：仅抑制病原菌繁殖而无杀灭作用的药物。 杀菌药：既能抑菌,又能杀菌的药物。,6. 最低抑菌浓度（MIC）： 能够抑制培养基中细菌生长的最低浓度。 最低杀菌浓度（MBC）： 能够杀灭培养基中细菌的最低浓度。,7. 抗菌药后效应（PAE）：是指细菌与抗菌药短暂接触后， 将药物完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。 能产生PAE的药物主要有-内酰胺类、氨基糖苷类、 大环内酯类、林可胺类、四环素类、氯霉素类和氟喹诺酮类。 PAE的意义：在治疗中延长给药间隔时间，减少用药剂量， 减少不良反应的发生。,8. 抗生素：原称抗菌素，是细菌、真菌、放线菌等微生物的代谢产物，能杀灭或抑制细菌、真菌、放线菌、病毒、螺旋体、衣原体、支原体、立克次氏体和寄生虫、肿瘤等的化学物质。包括天然抗生素和人工半合成抗生素，后者是对天然抗生素进行结构改造而获得。,9. 抗生素的效价通常以重量或国际单位（IU）来表示，效价是评价抗生素效能的指标，也是衡量抗生素活性成分含量的尺度。 青霉素钠：1mg=1667IU或1IU=0.6g； 青霉素钾：1mg=1559IU或1IU=0.625g,甲类非处方药标识,乙类非处方药标识,二、抗生素分类,【根据化学结构分】 （1）-内酰胺类： 青霉素类、头孢菌素类、-内酰胺酶抑制剂、碳青霉烯类、 青霉烯类、单环-内酰胺类、头霉素类、氧头孢烯类 （2）大环内酯类：红、泰乐、替米考星、螺旋等。 （3）林可胺类：林可、克林 （4）多肽类：杆菌肽、多粘菌素等。 （5）氨基糖苷类：链、卡那、庆大、大观、阿米卡星等。 （6）四环素类：土霉素、四环素、金霉素、多西环素等。 （7）酰胺醇类：氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考。 （8）多烯类：制霉菌素、两性霉素B等。 （9）含磷多糖类：黄、大碳、喹北等，用作饲料添加剂。 （10）大环内酯类的阿维菌素类和聚醚类离子载体属抗寄生虫药。,抗生素分类,【根据抗菌谱分】 （1）主要抗革兰氏阳性菌：青霉素类、头孢菌素类、大环内 酯类、林可霉素类及杆菌肽。 （2）主要抗革兰氏阴性菌：氨基苷类、多粘菌素类。 （3）广谱抗生素：四环素类和酰胺醇类，对革兰氏阳性菌、阴性菌、螺旋体、支原体、衣原体、立克次氏体、原虫均可产生抑制作用。 （4）抗真菌抗生素：多烯类的二性霉素B、制霉菌素、克霉唑等。 （5）主要抗支原体的抗生素：硫黏菌素、泰乐菌素等。,抗生素分类,抑菌药：磺胺类、四环素类、酰胺醇类等。 杀菌药：青霉素类、氨基糖苷类、喹诺酮类等。,【根据抗菌活性分】,三、药物作用机制,细菌结构,胞浆内 胞浆膜 细胞膜外,N-乙酰胞壁酸前体,消旋酶 合成酶,N-乙酰胞壁酸五肽,N-乙酰葡萄糖胺 甘氨酸,二糖复合物 直链十肽,转肽酶,粘肽,磷霉素,环丝氨酸 ,万古霉素 ,杆菌肽 ,-内酰胺类 ,N-乙酰胞壁酸,1.抑制细胞壁粘肽的合成,多肽类 增加细菌胞浆膜的通透性，如多粘菌素 多烯类 增加真菌胞浆膜的通透性，如制霉菌素 抑制DNA合成：喹诺酮类 影响叶酸的合成：磺胺类、TMP 影响RNA合成：利福平 影响DNA聚合酶：新生霉素 阻碍DNA合成：灰黄霉素 。,2.增加胞质膜的通透性,3.抑制核酸的合成,谷氨酸 食物 + 二氢叶酸合成酶 二氢叶酸还原酶 二氢蝶啶 二氢叶酸 四氢叶酸 + 对氨苯甲酸 一碳单位 (PABA) 核酸合成, 影响叶酸代谢 , 磺胺 砜类 对氨水杨酸, 甲氧苄啶 甲氨蝶啶 乙胺嘧啶,DNA回旋酶,ADNA链断裂与重接 B能量转换，ATP水解,喹诺酮类作用靶点为A亚单位,氨基糖苷类 蛋白质合成全过程抑制药 四环素类 30S 亚基抑制药 氯霉素 林可霉素类 50S 亚基抑制药 大环内酯类,4.抑制蛋白质合成,氨基苷类,氨基苷类,氨基苷类,四环素类,大环内酯类,氯霉素类,林可霉素类, 抑制细菌蛋白质合成,三、耐药性机制 （一）耐药性（drug resistance）的概念和分类 是指病原菌在多次接触化疗药后产生了结构、生理 及生化功能的改变而形成具有抗药性的变异菌株， 对药物的敏感性下降甚至消失。 耐药性的分类 固有耐药性：是由细菌染色体基因决定而遗传的耐药性。 如绿脓杆菌对大多数抗生素不敏感。 获得耐药性： 大多由质粒介导，但亦可由染色体介导的耐药性。,1.产生灭活酶 水解酶：如 -内酰胺酶 合成酶（钝化酶）：使药物的羟基乙酰化、 磷酸化、腺苷化而失去抗菌活性 。,（二）细菌耐药性产生机制,（1）-内酰胺类抗生素作用靶位青霉素 结合蛋白（PBPs）改变 （2）链霉素耐药菌株核蛋白体30s亚基上 的链霉素受体（P10蛋白）构型改变 （3）红霉素耐药菌株50s亚基蛋白质突变,2.改变靶位结构,5.外排泵机制 喹诺酮类 大环内酯类等,泵出菌体外,外排蛋白系统,（细菌细胞膜上）,3.降低细胞膜通透性使药物不易进入菌体内 如：细菌对-内酰胺类、四环素的耐药 4.改变代谢途径 如：耐磺胺药的细菌自身产生PABA /直接利用叶酸转化为二氢叶酸,一.-内酰胺类抗生素（-lactam antibiotics）,1.-内酰胺类抗生素的共性 2.细菌耐药性 3.青霉素类抗生素 4.头孢菌素类抗生素 5.非典型-内酰胺类抗生素,头孢菌素的基本结构： 7-氨基头孢烷酸,青霉素类的基本结构： 6-氨基青酶烷酸,1.-内酰胺类抗生素的共性,1)化学结构相似,2)有交叉过敏反应,半合成青霉素,3)抗菌机理相同,（1）通过竞争细菌的粘肽合成酶， 即青霉素结合蛋白 （penicillin binding proteins，PBPs）， 抑制胞壁粘肽合成，造成菌胞壁缺损， 大量水分涌进菌体，使菌肿胀、破裂、死亡； （2）促发自溶酶活性，使细菌溶解。,产生水解酶 酶与药物牢固结合 靶位结构改变 胞壁外膜通透性改变 自溶酶缺少,4)细菌产生耐药性的机制相同,产生水解酶 最常见的机制 金葡菌、大肠杆菌 青霉素酶 青霉素 绿 脓 杆 菌 -内酰胺酶 酶与药物牢固结合 牵制机制 广谱青霉素 -内酰胺酶 23代头孢菌素 形成屏障作用 药物滞留膜外 不能与PBPs结合,头孢菌素,+,结合,靶位结构改变 PBP的质：甲氧西林耐药金 PBP2 高度耐药 PBP的量：增加 低、中度耐药 胞壁外膜通透性改变 -内酰胺类 OmpF外膜孔道蛋白 进入菌体 大 肠 杆 菌 OmpF丢失 耐药 缺少自溶酶 有些细菌缺少自溶酶，如金葡菌对青霉素、头孢菌素的耐药,突变,青霉素类抗生素 （Penicillin Antibiotics）,1928年英国细菌学家弗莱明（Flemming）培养葡萄球菌时发现接触了空气的培养基长出了一团青绿色霉菌（青霉菌），青霉菌周围的葡萄球菌被溶解，意味着青霉菌的某种分泌物能抑制或杀灭葡萄球菌，称为青霉素。1940年英国牛津大学生物化学家钱恩（Chain）和病理学家弗罗里（Florey）提炼出青霉素结晶，拯救了千百万肺炎、脑膜炎、脓肿、败血症患者的生命，为表彰这一造福全人类的贡献，三人于1945年共同获得诺贝尔医学和生理学奖，开创了抗生素“黄金时代”。,青霉素的起源,青霉素的发现,1945年共同获得诺贝尔医学和生理学奖,1928年英国细菌学家Flemming（1881-1955）发现青霉素,英国生物化学家Chain（1906-1979）,英国病理学家 Florey（1898-1968）,青霉素是6-氨基青霉烷酸（6-APA）的衍生物，母核中的_内酰胺环是抗菌活性基团。 分 类 天然青霉素： 从青霉菌的培养液中提取，即生物合成，有F、G、K、X 及双氢F等成分，其中以青霉素G性质稳定，抗菌作用强。 半合成青霉素： 用人工合成的不同基团取代天然青霉素母核上的侧链而获得。如苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、羧苄西林等,天然青霉素： 优点：杀菌力强、毒性低、价廉。 缺点：抗菌谱较窄、易被胃酸和内酰胺酶（青霉素酶）水解破坏、金黄色葡萄球菌易产生耐药性。 半合成青霉素：耐酸、耐酶、广谱。,青霉素（Penicillin) （苄青霉素、青霉素 G ）,理化性质 是一种有机酸，常用其钠盐或钾盐，其干粉在室温保存数年仍有抗菌活性，但溶于水后极不稳定，易被酸、碱、醇、氧化剂、金属离子分解破坏且不耐热，室温放置24h大部分降解失效，还可生成具有抗原性的降解产物，故应现用现配。,作用机理 阻碍粘肽交联，抑制细菌细胞壁合成。 抗菌谱 对G+球菌、G-球菌、G+杆菌、放线菌和螺旋体等高度敏感，常作为首选药。,抗菌特点,青霉素属窄谱繁殖期杀菌性抗生素。 对处于繁殖期正大量合成细胞壁的细胞作用强，而对已合成细胞壁，处于静止期的细菌作用弱。 对G+菌作用强，对G-菌作用弱。（？） 哺乳动物的细胞无细胞壁，故对动物毒性小。,革兰氏染色法 1884年由丹麦病理学家Gram创立。 通过革兰氏染色将细菌为革兰氏阳性菌（G+）和革兰氏阴性菌（G-）两大类。,什么是G+菌和G-菌？,1,2,3,4,？,结晶紫 碘液 酒精 复红,G-杆菌,G+杆菌,G+菌和G-菌的细胞壁结构,革兰氏阳性菌细胞壁：由肽聚糖和磷壁酸组成 。,壁磷壁酸,肽聚糖,脂磷壁酸,阳性菌特有,革兰氏阴性菌细胞壁,G+与G-的细胞壁成分比较,革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的细胞壁比较,革兰阳性菌肽聚糖聚糖骨架、四肽侧链、五肽交联桥,革兰阴性菌肽聚糖聚糖骨架、四肽侧链,【抗菌作用】,G+球菌：葡萄球菌、溶血链球菌、肺炎球菌 G+杆菌：白喉杆菌、炭疽杆菌、化脓棒状杆菌、 丹毒杆菌、李氏杆菌、破伤风梭菌、魏氏梭菌、产气夹膜梭菌 G-球菌：脑膜炎球菌、淋球菌 放线菌：化脓放线菌 螺旋体：梅毒螺旋体、钩端螺旋体、回归热螺旋体 对大多数G-杆菌无效。,【临床应用】,1.G+球菌：马腺疫、葡萄球菌病、溶血性链球菌引起的 咽炎、扁桃体炎、猩红热、败血症等。 2.G+杆菌：白喉、破伤风、炭疽、气肿疽、猪丹毒等。 3.G-球菌：脑膜炎、淋病等。 5.放线菌：放线菌病等。 6.螺旋体：钩体病、梅毒、回归热等。,【不良反应】,（1）主要是过敏反应。青霉素引起过敏反应的基本成分是降解产物青霉噻唑酸和青霉烯酸等半抗原，与体内蛋白结合形成抗原而致敏，表现：抽搐，头晕、 头痛、 呼吸困难，紫绀， 血压骤降，脉博快细而弱等。严重者静注或肌注肾上腺素，5%葡萄糖或萄萄生理盐水，必要时加糖皮质激素（氢化可的松等）和抗组胺药（异丙嗪、苯海拉明、扑尔敏等），增强或稳定疗效。,皮 试,局部皮肤隆起，出现直径大于 1cm的红晕硬块。,【不良反应】,（2）赫氏反应：应用青霉素治疗梅毒、钩端螺旋体或炭疽时有症状加剧现象，表现为全身不适、寒战、发热、咽痛、肌痛、心跳加快等症状，可能是大量病原体被杀死释放毒素引起。,青霉素歌诀,窄谱杀菌青霉素，竞争菌体转肽酶； 粘肽合成受干扰，阳性细菌杀灭掉； 过敏反应危险大，一问二试三观察。 (一问：询问过敏史；二试：用药前做皮敏； 三观 察：用药后观察30分钟。),临床应用注意事项,青霉素是窄谱繁殖期杀菌剂，对已合成细胞壁，处于静止期者作用弱。 水溶液在室温放置易失效，应用时新鲜配制。 内服易被胃酸和消化酶破坏，临床给药采用肌内注射、皮下注射和局部应用。 用药后注意观察，若出现过敏反应，立即对症治疗，严重者注射肾上腺素，必要时加用糖皮质激素和抗组胺药。,氨苄西林（Ampicillin),特 点 耐酸不耐酶，内服和肌注均易吸收； 对大多数G+菌的作用不如青霉素，对G-菌有 较强的作用，但不如卡那霉素、庆大霉素、多粘菌素； 对耐药金葡菌、绿脓杆菌无效。,应 用,用于敏感菌引起的肺部、尿道感染和G-引起的某些感染等 ，如驹、犊牛肺炎，牛巴氏杆菌病、肺炎、乳腺炎，猪传染性胸膜肺炎，鸡白痢、伤寒等。 注 意 严重感染时，与卡那霉素、庆大霉素等合用。,阿莫西林（Amoxicillin) （羟氨苄青霉素）,特点 耐酸不耐酶，可透入脑脊液； 抗菌谱与氨苄西林相似，对肠球菌、沙门氏菌的作用比氨苄西林强； 与氨苄西林有完全交叉耐药性。,应 用 对呼吸道、泌尿道、皮肤软组织及肝胆系统等感染疗效较好。 如与强的松合用，治疗猪的乳腺炎-子宫炎-无如乳综合征疗效极佳。,羧苄西林（Carbenicillin) （羧苄青霉素）,特 点 作用、抗菌谱与氨苄西林相似。 对绿脓杆菌、变形杆菌、大肠杆菌的作用较好，对耐青霉素的金葡菌无效。 应 用 内服，治疗绿脓杆菌性尿道感染； 注射，绿脓杆菌性全身感染。,苯唑西林（苯唑青霉素、新青霉素）：耐酸耐酶，主要用于耐青霉素的金葡菌。 氯唑西林（邻氯青霉素）： 耐酸耐酶，称为“抗葡萄球菌青霉素”。,青霉素类对胃酸和青霉素酶的稳定性,不耐酸不耐酶：青霉素（苄青霉素、青霉素G） 不耐酸耐酶：甲氧西林 耐酸不耐酶：青霉素、新青霉素 耐酸不耐酶、广谱：氨苄西林、阿莫西林 耐酸耐酶：苯唑西林、氯唑西林、双氯西林 不耐酶、广谱、抗绿脓杆菌：羧苄西林,头孢菌素类抗生素,头孢菌素类抗生素是一类广谱半合成抗生素，其母核为7-氨基头孢烷酸（7-ACA），与青霉素类抗生素化学结构相同之处是均有一个_内酰胺环，与青霉素相比它有如下特点： 1.抗菌谱广，作用强 2.对酸和-内酰胺酶比青霉素稳定 3.过敏反应发生率低,抗菌谱： 第一代：对G+强于二、三、四代，G-较差，绿脓杆菌无效，对-内酰胺酶较敏感。 第二代：G+，G-，绿脓杆菌无效，较能耐-内酰胺酶。 第三代：G+，G-，对绿脓杆菌、肠杆菌属、厌氧菌有很好作用，对-内酰胺酶有很高的耐受力。 第四代：G+，G-，抗菌谱更广，对-内酰胺酶高度稳定。 作用原理：（与青霉素类相同）与PBPs结合，阻碍细胞壁合成，杀菌。,抗菌作用,各代头孢菌素的特点,抗菌谱,与广谱青霉素相似，对革兰氏阳性菌、阴性菌及螺旋体有效（对金葡菌、链球菌、肺炎球菌、破伤风梭菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、流感杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌、伤寒杆菌等有较强作用）。,应 用,主要用于宠物、种畜禽及贵重动物。 治疗耐药金葡菌及某些G-如大肠杆菌、沙门氏菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、巴氏杆菌等引起的消化道、呼吸道、泌尿生殖道感染，乳腺炎和预防术后败血症等。 如果是G+引起的感染，选第一、二代比第三、四代好。,不良反应, 过敏反应皮疹，与青霉素偶有交叉过敏反应。犬肌注、静注头孢拉啶，常出现严重过敏反应，引起死亡。 刺激性注射部位疼痛。 肾功能不全的动物，用药量要调整。,头孢唑啉,别名：先锋唑啉、先锋霉素、先锋5号 本品为第一代半合成头孢菌素。 特点：耐酶、高效、低毒，对G+及G-均有效，临床适应证广泛。 应用：敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿生殖系、胆囊炎、肝脓肿、心内膜炎、败血症及软组织及耳部感染等。,头孢拉定,别名：先锋霉素、头孢菌素、先锋6号 本品为第一代半合成头孢菌素，抗菌作用与头孢氨苄相似。 特点：耐酸可口服；耐内酰胺酶；对耐药性金葡菌等有迅速可靠的杀菌作用。 应用：用于呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织等的感染，如支气管炎、肺炎、肾盂肾炎，膀胱炎，耳鼻咽喉感染、肠炎及痢疾等。,1、对多数G+、G-菌有效，对厌氧菌有强效（亚胺培南作用最强）； 2、临床用于G+、G-菌及厌氧菌感染。,碳青霉烯类-亚胺培南、美罗培南,非典型-内酰胺类抗生素,1、抗菌谱、抗菌活性与第三代头孢相似。 2、对厌氧菌尤其脆弱类杆菌作用强。,氧头孢烯类-拉氧头孢,1、对G-杆菌高敏，对G+球菌、厌氧菌无效。2、对G-杆菌产生的-内酰胺酶高度稳定。 3、主要用于G-需氧菌感染。,单环-内酰胺类抗生素-氨曲南,化学结构与头孢菌素相似，故可列为第二代头孢菌素； 抗菌谱广，对G-杆菌作用强，对厌氧菌高敏，对耐甲氧西林金葡菌敏感性差，对铜绿假单孢菌无效； 用于G-菌和厌氧菌感染。,头霉素类-头孢西丁,-内酰胺酶抑制剂,本身没有或只有较弱的抗菌活性，与-内酰胺酶呈不可逆结合，从而保护不耐酶的-内酰胺类抗生素免遭酶的破坏，联合应用提高其疗效。 1、克拉维酸（棒酸）：为广谱抑制剂，对G+和G-产生的-内酰胺酶有强大抑制作用。阿莫西林+克拉维酸钾（241）。 2、舒巴坦：氨苄西林钠+舒巴坦钠（舒他西林）,小 结（一）,1.-内酰胺类抗生素包括两类： 2.-内酰胺类抗生素的化学结构： 3.-内酰胺类抗生素的抗菌机理： 4.青霉素类分为哪两类？ 5.天然青霉素为 谱 期 剂 6.青霉素的临床应用注意事项？,青霉素类、头孢菌素类,-内酰胺环,窄,繁殖,杀菌,小结（二）,7.青霉素的抗菌谱？首选用于哪些疾病？ 8.青霉素的主要不良反应： 最严重不良反应： 首选抢救药物： 9.头孢菌素类与青霉素相比的特点？ 10.各代头孢菌素类发展的基本规律？,过敏反应,过敏性休克,肾上腺素,氨基糖苷类抗生素 （Aminoglycoside antibiotics）,1.氨基糖苷类抗生素的共同特点 2.主要药物及应用,氨基糖苷类抗生素的基本结构是由 氨基糖和苷元通过氧桥连接而成。,氨基糖 + 氨基环醇（苷元）,小诺米星、福提米星,1.氨基糖苷类抗生素的共性,（1）化学结构相似 （2）体内过程相似 （3）抗菌谱相似 （4）抗菌机理相似 （5）耐药性相似 （6）不良反应相似,六 个 相 似,共同特点,（1）均为有机碱，在碱性环境中抗菌作用增强。 （2）内服吸收少，可作肠道感染用药，注射给药吸收迅速，大部分以原形从尿中排出，适用于泌尿道感染。 （3）抗菌谱较广，对大多数G-杆菌和G+球菌有效，对需氧G-杆菌作用强，对厌氧菌无效。 （4）蛋白质合成抑制剂，低浓度抑菌，高浓度杀菌。,共同特点,（5）不良反应 耳毒性：损害第八对脑神经，造成前庭神经和耳蜗听神经损伤。 肾毒性：诱发药源性肾衰，蛋白尿、血尿、管型尿。 神经毒：神经肌肉阻断作用，肢体瘫痪，骨骼肌松弛。 过敏反应：嗜酸性粒细胞增多，皮疹，发热，血管神经性水肿，严重者过敏性休克（尤以链霉素易引起，发生率仅次于青霉素G）。,抑制蛋白质合成的全过程（起始、延伸、终止） 静止期杀菌药 (1)起始阶段：抑制30S亚基始动复合物和70S亚基 始动复合物的形成； (2)延伸阶段：与30S亚基的P10蛋白结合，致A位 歪曲，mRNA错译，阻止移位； (3)终止阶段：阻止终止密码子与A位结合； 阻止70S亚基的解离。,2.抗菌机理,氨基苷类对酶的稳定性与不良反应比较,药物,对灭活酶 的稳定性,不良反应,过敏反应,耳毒性,肾毒性,N-M接头 阻断,链霉素 + + +/+ + + 卡那 + + +/+ + + 庆大 + + + + + 妥布 + + +/+ +/ + + 阿米 + + + + + 西索 + + + +/+ + 奈替 + + + + ？,氨基糖苷类歌诀,氨基苷类杀菌剂，抑制菌体蛋白质； 对抗阴性杆菌灵，链卡还治结核病； 耳肾毒性最严重，控制剂量定慎用。,链霉素（Streptomycin） 第一个用于临床的氨基糖苷类抗生素，第一个抗结核药。 1.抗菌谱：对结核杆菌、G-杆菌作用强，对铜绿假单胞菌无效 2.临床应用： 结核病和巴氏杆菌病的首选药。 +四环素成为目前治疗鼠疫的最有效方法。 +青霉素治疗溶血性链球菌、草绿色链球菌及肠球菌等引起的心内膜炎。 3.不良反应：耳毒性最常见（前庭损害为主），其次为肌毒性 过敏性休克，亦有肾毒性，已少用。,瓦克斯曼发现链霉素（1943年），治疗肺结核。 获得1952年诺贝尔生理学或医学奖。,（1888-1973）,波兰著名作曲家肖邦 俄国批判现实主义作家契诃夫 德国著名诗人、哲学家、历史学家和剧作家席勒 美国哲学家、诗人梭罗 英国诗人雪莱 卡夫卡 郁达夫 鲁迅,因肺结核去世的名人,链霉素和卡介苗,1882年，德国科学家罗伯特科赫宣布发现了结核杆菌，肺结核由人型结核杆菌侵入肺脏引起的具有强烈传染性的慢性消耗性疾病，临床表现为咳嗽、咯痰、咯血等症状。 1945年，链霉素的问世使肺结核不再是不治之症。此后，雷米封、利福平等药物的相继合成，令全球肺结核患者大幅减少。 链霉素和卡介苗的问世是人类与肺结核抗争史上里程碑式的胜利。,链霉素歌诀,链霉素，易抗药，迅速持久程度高。 一般感染已少用，配伍用药增疗效。 联合异烟肼，治疗结核病； 配合青霉素，心内膜炎停； 合用四环素，治疗布氏病； 伍用SD， 鼠疫兔热病。,临床最常用的氨基糖苷类抗生素。 1.对G-杆菌包括绿脓杆菌作用强，金葡菌有效， 结核杆菌疗效差或无效； 2.临床用于 （1）一般G-杆菌感染首选。 （2）绿脓杆菌感染：+ 羧苄 （3）泌尿系统手术前后预防感染，口服用于肠道感染及术前准备。 （4）局部用于皮肤、粘膜及五官的感染。 3.耳毒性以前庭损害为主，可逆性肾损害也多见。,庆大霉素（Gentamycin）,1. 抗菌谱与链霉素相似，对结核杆菌有效， 对绿脓杆菌无效。 2. 耳毒性、肾毒性大，仅次于新霉素。 3. 可作为二线抗结核药。 4. 主要用于治疗G-和耐药金葡菌所致的严重 感染，如败血症、肠道、呼吸道及泌尿道感染， 禽霍乱、鸡白痢、乳腺炎、腹膜炎、猪喘气病、 猪萎缩性鼻炎、鸡败血霉形体性呼吸道病等。,卡那霉素（Kanamycin）,半合成的抗菌谱最广的氨基糖苷类抗生素，氨基糖苷类耐药菌株的首选。 对钝化酶稳定，不易产生耐药性。,阿米卡星（Amikacin，丁胺卡那霉素）,耳毒性、肾毒性最大。 禁止全身使用，仅口服用于肠道感染、子宫或乳管注入治疗子宫内膜炎和乳腺炎。,新霉素（Neomycin）,大观霉素（ Spectinomycin，壮观霉素） 抗支原体感染，对支原体和大肠杆菌混合感染效果显著。对G+作用较弱。 主要用于猪、鸡和火鸡的支原体病。常与林可霉素联合用于防治仔猪腹泻、猪支原体性肺炎和败血支原体引起的鸡慢性呼吸道病。 2019年FDA批准硫酸大观霉素作为兽药及饲料添加剂。,抗菌谱广，对G-、G+和支原体有较好抗菌效果。 主要用于幼龄畜禽的大肠杆菌、沙门氏菌感染，对猪密螺旋体性痢疾、畜禽支原体也有效。,安普霉素（Apramycin）,小 结,1. 氨基糖苷类抗生素的共同特点？ 2. 氨基糖苷类抗菌谱？ 3 . 氨基糖苷类抗菌机理？ 4 . 氨基糖苷类不良反应（四个） 主要不良反应 5 . 肌毒性的抢救措施 6 . 过敏性休克的抢救措施 7. 鼠疫首选,抑制蛋白质的合成,耳毒性,新斯的明 + 钙剂,葡萄糖酸钙 + 肾上腺素,链霉素,8 .一般G-杆菌感染首选 9 .一般氨基糖苷类耐药株的感染首选 10 .抗菌谱最广的氨基糖苷类 11 .毒性最大的氨基糖苷类,小 结,庆大霉素,阿米卡星,阿米卡星,新 霉 素,大环内酯类抗生素,是一类具有14、15和16元大环内酯环的抗生素。,14元：红霉素、竹桃霉素、克拉霉素、罗红霉素 15元：阿奇霉素 16元：麦迪霉素、吉他霉素、交沙霉素、螺旋霉 素、乙酰螺旋霉素、罗他霉素,（1）不耐酸，在酸性条件下易被破坏，碱性环境中抗菌活性增强。 （2）主要用于G+菌。 （3）作用机制是与50s亚基结合，抑制蛋白质合成。 （4）主要经胆汁排泄，具有肝肠循环。,共同特点,抗菌谱：与青霉素相似而略广 G+球菌：金葡菌、链球菌、肺炎双球菌等 G+杆菌：白喉杆菌、破伤风杆菌等 G-球菌：脑膜炎双球菌、淋球菌等 螺旋体 放线菌 某些G-杆菌：百日咳杆菌、弯曲杆菌等 军团菌首选 支原体、衣原体、立克次体 厌氧菌,相似：,略广：,抗菌作用,抗菌机理,与50S亚基结合 抑制肽酰基转移酶,蛋白质合成,1.耐青霉素的轻、中度金葡菌感染及对青霉素过敏的患者。 2.军团菌、弯曲杆菌、支原体、衣原体、白喉带菌者首选。 3.用于其它革兰阳性菌所致感染及放线菌病、梅毒等的治疗。,临床应用,内服易被胃酸破坏，故常用耐酸的琥乙红霉素和无味红霉素，反刍动物内服无效，马属动物易引起胃肠机能紊乱，均应作深层肌注或静注。 【抗菌谱】抗菌谱与青霉素相似，抗菌效力不及青霉素，常用于治疗耐青霉素的金葡菌感染和对青霉素过敏者。对G-菌如流感杆菌、脑膜炎球菌、巴氏杆菌等及立克次氏体、钩端螺旋体和弯曲杆菌也有效，但对大肠杆菌、克雷白杆菌、沙门氏菌等无作用。,红霉素,主要用于耐青霉素的金葡菌、溶血性链球菌所致的肺炎、败血症、子宫内膜炎、乳腺炎、鸡支原体性呼吸道炎和传染性鼻炎的治疗。 与链霉素合用可产生协同作用而提高疗效。,临床应用,水中含铁、铜、铝等离子时可与本品络合失效，兽医临床常将泰乐菌素制成酒石酸盐和磷酸盐，为畜禽专用抗生素，对支原体有较强抑制作用。 主要用于防治鸡和火鸡等的支原体感染。 不能与聚醚类抗生素合用，导致后者毒性增强。,泰乐菌素,由泰乐菌素的一种水解产物半合成的畜禽专用抗生素，具广谱抗菌作用，对G+、G-、支原体、螺旋体等均有抑制作用，对畜禽支原体具有比泰乐菌素更强的抗菌活性。 主要用于防治家畜肺炎、禽支原体病及泌乳动物的乳腺炎。,替米考星,吉他霉素：对大多数耐青霉素和红霉素的金葡菌有效，还用作鸡饲料添加剂。 螺旋霉素：抗菌效力红霉素，主要用于防治葡萄球菌感染和支原体病。 麦迪霉素：对G+球菌作用较强，主要用于金葡菌、链球菌、肺炎球菌感染。,天然品：四环素、土霉素（氧四环素）、金霉素（氯四环素）和地美环素。 半合成品：多西环素（强力霉素）、美他环素和米诺环素。,四环素类抗生素,结构,（1）化学结构均具有菲烷的基本骨架； （2）是酸碱两性的结晶性物质，碱性溶液易破坏。酸性溶液稳定，一般常用盐酸盐； （3）为广谱抗生素，对G+、G-、螺旋体、立克次氏体、支原体、衣原体、原虫等均可产生抑制作用； （4）速效抑菌剂（主要作用于细菌核蛋白体30S亚基，阻止肽链延伸，干扰蛋白质合成而产生抑菌；使细胞膜通透性改变，胞内物质外漏，抑制DNA复制）。,共同特性,G+菌作用G-菌，对G+作用不如青霉素类和头孢菌素类，对G-作用不及氨基糖苷类和氯霉素类，对绿脓杆菌、结核杆菌、伤寒杆菌、真菌和病毒等无效。,抗菌谱,（1）全身性不良反应：抑制吞噬细胞功能，抑制机体合成代谢，增加恶病质的发生率。 （2）局部不良反应：肌注引起局部疼痛、发炎、硬块、坏死，乳管内注入引起排乳受阻，禽类和肉食动物以原形片剂或散剂灌服可刺激食道和胃，引起坏死或穿孔。,不良反应,（3）胃肠道反应和二重感染（又称菌丛交替症，长期使用广谱抗生素使敏感菌被抑制，不敏感菌乘机大量繁殖，由劣势菌群变为优势菌群造成新的感染）。 （4）抑制骨骼和牙齿生长：四环素与新形成的牙齿骨骼中沉积的钙离子结合，使牙齿变为黄色、棕色甚至灰黑色和牙釉质发育不全，称为“四环素牙”。 （孕妇、哺乳期妇女及8岁以下儿童禁用）,不良反应,（1）四环素类只宜作静注且速度缓慢，防止发生血栓性静脉炎或加重酸中毒，忌与碱性药配伍以免失效。 （2）成年反刍动物和马属动物不宜内服给药；避免与含Fe2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等的药品、饲料、乳制品同服，络合影响吸收。,应用注意,土霉素：宜现用现配，主要由肾脏排泄，利于胆道及泌尿道感染的治疗，用于下痢、支原体病。 四环素：1%水溶液pH1.82.8，水溶液放置后降解。 金霉素：对耐青霉素的金葡菌感染的疗效优于土霉素和四环素。 多西环素：四环素类中毒性最小，速效、强效、长效，四环素类药物的首选。,属广谱抑菌药。G-G+，对G+的作用不如青霉素类和四环素类，对伤寒杆菌、副伤寒杆菌、沙门氏菌作用最强，为首选药。 主要用于肠道感染。,酰胺醇类抗生素,抑制细菌蛋白质合成。,作用机理,（1）主要是抑制骨髓造血功能： 可逆性的血细胞减少。 不可逆的再生障碍性贫血。 原因：动物和人骨髓造血细胞内线粒体的核蛋白体与细菌相同，均是70S亚基。 （2）抑制记忆性的免疫应答，故动物接种疫苗期禁用。 （3）氯霉素为肝药酶抑制剂，使药物代谢减慢而不良反应增加。,不良反应,（4）产生胃肠道反应、二重感染和过敏反应。 （5）灰婴综合症：新生儿和婴儿因肝脏葡萄糖醛酸转移酶缺乏和肾脏排泄功能不完善，对氯霉素解毒能力差，大剂量使用导致药物中毒，表现：循环衰竭、呼吸困难、血压下降、皮肤苍白和发绀。婴儿、孕妇、哺乳期妇女慎用。,不良反应,甲砜霉素（甲砜氯霉素）：广谱抗生素，抗菌谱、抗菌活性与氯霉素相似，主要用于畜禽细菌性疾病，尤其是大肠杆菌、沙门氏菌及巴氏杆菌感染。不产生再生障碍性贫血和灰婴综合征。 氟苯尼考（氟甲砜霉素）：动物专用广谱抗生素，抗菌活性优于氯霉素和甲砜霉素，不引起骨髓抑制或再生障碍性贫血，但有胚胎毒性，故妊娠动物禁用。,1. 抗菌谱：较窄 作用强： G+菌、厌氧菌 无 效： G-菌 2.抗菌机理 与核糖体50S亚基结合，阻止蛋白质的合成。,林可胺类抗生素（ lincomycins）,1、林可霉素（洁霉素）：抗菌谱与大环内酯类相似，对G+有较强的抗菌作用，对G-无效，用于敏感G+，尤其是金葡菌、链球菌、厌氧菌的感染及猪鸡的支原体病。 2、克林霉素（氯洁霉素）：与林可霉素具有相同的抗菌谱和抗菌机制，但口服吸收、抗菌活性、毒性、疗效优于林可霉素，故临床常用。,多粘菌素：A、B、C、D、E、M六种成分，G-菌； 杆菌肽：G+菌 万古霉素、去甲万古霉素和替考拉宁：G+菌,多肽类抗生素（ polypeptide antibiotics）,多粘菌素B（polymyxin B） 多粘菌素E（polymyxin E）,1.窄谱杀菌剂。对G-杆菌抗菌活性强，尤其绿脓杆菌。 2. 抗菌机理：增加胞浆膜的通透性（多粘菌素含有带正电的游离氨基能与G-细胞膜的磷脂中带负电的磷酸根结合，破坏膜的通透性 ） 3. 毒性大： 肾毒性：如蛋白尿、管型尿 神经毒性：如头晕、面部麻木、周围神经炎 变态反应：如皮疹、瘙痒 其 他：如肝毒性,对G+有杀菌作用，对G-杆菌无效。本品抗菌作用不受环境中脓、血、坏死组织或组织渗出液的影响，本品的锌盐专门用作饲料添加剂，欧盟从2000年开始禁用。,杆菌肽,万古霉素（vancomycin） 去甲万古霉素（norvancomycin） 特点： 1. 体内过程：口服不吸收，肌注刺激性强， 宜静脉给药。 2. 抗 菌 谱：对G+菌作用强大，G-菌无效。 3. 抗菌机理：抑制细胞壁粘肽的合成 繁殖杀菌剂。,4. 临床应用：用于耐药金葡菌和G+菌所致严重感染（其他药物无效或过敏时）(所谓的最后一线药物) 5. 毒性大： 耳毒性：耳鸣、听力减退、耳聋等 肾毒性：蛋白尿、管型尿等 变态反应: 抗组胺药 + 皮质激素 注意： 禁与有耳毒性的药物如氨基苷类、高效利尿药合用。,小 结（一）,1.大环内酯类的共同特点？ 2.大环内酯类抗菌谱特点： “广”：对某些G-杆菌、军团菌、支原体、衣原体、立克次体、厌氧菌有效。 3.大环内酯类的抗菌机理： 4.大环内酯类首选用于： 5.大环内酯类主要不良反应：,与青霉素相似而略广,抑制蛋白质的合成,军团菌、弯曲杆菌、支原体、衣原 体感染、白喉带菌者,胃肠道反应,小 结（二）,6. 万古霉素类对 作用强大，对 无效 7. 万古霉素类的抗菌机理： 8. 万古霉素类禁与 合用 9. 多粘菌素类仅对 作用强大，尤其 为 谱 剂 10. 多粘菌素类的抗菌机理： 11. 多粘菌素类的主要不良反应：,G+菌,G-菌,抑制细胞壁粘肽的合成,氨基苷类、高效利尿药,G-杆菌,绿脓杆菌,窄,杀菌,增加胞浆膜的通透性,肾毒性,化学合成抗菌药 Artificial synthetic antibacterial drugs,喹诺酮类药物,磺胺类药物,喹噁啉类,硝基呋喃类,硝基咪唑类,格哈德多马克 （Gerhard Johannes Paul Domagk,1895-1964),磺胺类药物,1935年多马克首先报道偶氮燃料百浪多息对小白鼠溶血性链球菌感染有保护和治疗作用，从而发现磺胺药，磺胺药是第一个治疗全身性细菌感染的化疗药，1939年多马克因此获得了诺贝尔医学与生理学奖。 优点： 抗菌谱较广，性质稳定，使用方便，价格低廉。,1932年32岁的德国药物学家、病理学家、细菌学家格哈德多马克在进行百浪多息疗效的临床试验时，一件不幸的事发生了。他唯一的女儿因手指被刺破而感染，终日高烧、昏睡。医生告诉多马克：“令爱患的是败血症，凶恶的溶血性链球菌已侵入了她的血管，并在血液中大量快速繁殖。可惜至今对这种病还没有特效药！”听到此话，多马克如五雷轰顶，稍稍冷静后，他突然想到自己刚研制出的磺胺药，既然磺胺药可杀死动物体内的溶血性链球菌，是否也能杀死人体内的溶血性链球菌而对人体无害呢？他毅然决定在女儿身上做一次试验。他给女儿注射了磺胺药液后，整整一夜守在女儿身旁。第二天早上，女儿苏醒了，轻轻地对他说：“爸爸，我舒服多了！”多马克欣喜若狂：“治好了女儿的病，是对我发明的最高奖赏！”,磺胺化学结构：对氨基苯磺酰胺,R1被取代可获得内服易吸收的用于防治全身感染的磺胺药，如SD和SMZ等。 R2被取代可获得内服难吸收的用于肠道感染的磺胺药，如肽磺胺噻唑。,R1被取代获得内服易吸收用于全身感染磺胺药： 短效类（6h）：SIZ（磺胺异噁唑）、SM2（磺胺二甲嘧啶） 中效类（12h）：SMZ（磺胺甲噁唑，新诺明）、SD（磺胺嘧啶） 长效类（24h）：SMD（磺胺对甲氧嘧啶，消炎磺）、SMM（磺胺间甲氧嘧啶，制菌磺）,R2被取代成为内服难吸收用于肠道感染的磺胺药： SG（磺胺脒）、PST（酞磺胺噻唑，泻痢定）、SST（琥磺噻唑）、PSA（酞磺醋胺） 外用： SA-Na（磺胺醋酰钠）：治疗结膜炎、角膜炎、沙眼等 SML（甲磺灭脓）：对绿脓杆菌作用强 SD-Ag（烧伤宁）：SD的抗菌作用和Ag+的收敛结痂作用,药动学,吸收 肠道易吸收类适用于治疗全身感染，肠道难吸收类适用于治疗肠道感染。 分布 SD可透过血脑屏障，可作为脑部细菌感染的首选药。 代谢 乙酰化；羟基化 ；氧化（反刍动物 ） 排泄 内服难吸收的磺胺药主要随粪便排出。 易吸收的主要经肾脏排出。,抗菌机理：通过干扰敏感菌的叶酸 代谢而抑制其生长繁殖。,抗菌谱,广谱慢作用型抑菌药，对大多数G+、G-有效，对衣原体、球虫、卡氏白细胞虫、疟原虫、弓形虫等也有效，但对支原体、螺旋体、立克次氏体、结核杆菌等无效。,抗菌谱较广（多数G+、G-菌）,敏感：溶血性链球菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌、 淋球菌、 鼠疫杆菌（链霉素首选） 次敏：G-杆菌：大肠、痢疾、变形、肺炎、 布鲁、流感、伤寒（SMZ）、 绿脓（SML、SD-Ag） 沙眼衣原体、疟原虫（SDM） 无效：G+杆菌；立克次体、螺旋体、支原体。,临床应用,（1）全身感染：SD、SM2、SMZ、SMD、SDM、SIZ、SMM、SDM、ST等，常与TMP合用； （2）肠道感染：SG、PST(菌痢、肠炎)、SST，常与DVD合用； （3）泌尿道感染:SMM、SMD、SM2，与TMP合用； （4）局部软组织或创面感染(如烧伤)：SN、SD-Ag、SML； （5）呼吸道感染:SD、SMZ、SMM ； （6）原虫感染：SQ、SM2、SMM、SDM、磺胺氯吡嗪； （7）脑部细菌感染首选SD，重者加青霉素或氯霉素静滴； （8）乳腺炎：SM2； （9）眼部疾患：SA； （10）鼠疫:SD+链霉素,临 床 应 用,1.流脑: 首选SD，次选氯霉素、第二、三代头孢菌素 2.呼吸道感染:选用中、短效，如SD、SMZ+TMP 3.尿路感染:SIZ，SMZ+TMP 4.肠道感染:溃疡性结肠炎SASP 肠炎、菌痢SMZ+TMP; 伤寒SMZ+TMP 5.外用（1）创面感染（化脓、绿脓）、烧伤 SML，SD-Ag（后者强、刺激性小、兼有收敛作用） （2） 眼部感染：SA 6.疟疾预防: SDM（防疟片2号：SDM+乙胺嘧啶）,不良反应,（1）急性中毒：神经症状（头晕、头痛、乏力、失眠、嗜 睡、精神错乱、耳鸣、神经炎、脑膜炎等） （2）慢性中毒：难溶解的乙酰化物结晶损伤泌尿系统，出现结晶尿、血尿、蛋白尿等；抑制胃肠道菌丛，导致消化系统障碍；造血机能破坏，出现溶血性贫血，凝血时间延长和毛细血管渗血等；幼畜禽免疫系统抑制，免疫器官出血及萎缩；寻麻疹等过敏反应；可能致畸，孕妇不宜应用；产蛋率下降，破蛋率和软蛋率增加等。,注意事项, PABA对二氢叶酸合成酶的亲和力较磺胺类大500015000倍，必须有足够剂量和疗程，首次常用加倍量（负荷量）。 局部感染应清创排脓，且不与普鲁卡因合用（脓液坏死组织或普鲁卡因代谢产物含PABA） 。 能利用外源性叶酸的细菌对磺胺类不敏感。人及哺乳动物可利用外源性叶酸，故对人毒性小。 充分饮水增加药物在尿中的溶解度，促进排出； 幼畜、杂食或肉食动物使用磺胺类药物时，宜同服碳酸氢钠，碱化尿液促进排出； 蛋鸡产蛋期禁用。,抗菌增效剂,TMP（甲氧苄啶、三甲氧苄氨嘧啶）,机理 选择性地抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸，阻止细菌核酸的合成。磺胺+TMP/DVD，双重阻断。 应用 按1：5的比例与SMD、SMM、SMZ、SD、SM2、SQ等合用，用于链球菌、葡萄球菌和G-杆菌引起的呼吸道、泌尿道感染、腹膜炎、乳腺炎、创伤感染等。SMZco（复方新诺明）（SMZTMP=51）广泛用于泌尿道感染、上呼吸道感染和肠道感染。,DVD（二甲氧苄氨嘧啶、敌菌净）,按1:5的比例与SQ、SD、SM2、SMD合用，防治禽、兔球虫病及畜禽肠道感染等。,喹诺酮类药物 （Quinolones）,发展简史(四代）,第一代：1962年。抗菌谱窄，仅对大肠杆菌、痢疾杆菌和变形杆菌等有效。代表药物：萘啶酸。因疗效不佳，副作用大，现已淘汰。,第二代：70年代。抗菌谱扩大，因吸收代谢后在尿液和胆汁中浓度很高，故仅用于尿路感染和肠道感染。代表药物：吡哌酸（PPA)。因副作用仍较大，故目前除PPA偶用外，其他已淘汰。,第三代：80年代。抗菌谱更为扩大，抗菌作用强。可对抗耐药性葡萄球菌等G+，对G-疗效更佳。本类药物分子中均含氟原子，故称氟喹诺酮类（fluroquinolones)。这类药物用于治疗重感染及反复发作的慢性感染，特别是泌尿系统感染。主要药物：氟哌酸、氧氟沙星、环丙沙星、依诺沙星、甲氟沙星、恩诺沙星、洛美沙星、氟罗沙星、加替沙星和司帕沙星等。,第四代：90年代后期至今。莫西沙星、吉米沙星、克林沙星和加替沙星等。主要特点：结构中有新型的8-甲氧氟喹诺酮，甲氧基引入有助于加强抗厌氧菌活性，而C7位的氮双环结构则加强抗G+活性，并保持原来抗G-的活性，副作用更小。,喹诺酮类的母核为4-喹诺酮环 氟喹诺酮的结构特征是6位引入氟，7位引入哌嗪环,构效关系,C6位引入氟原子可增强抗菌活性及对细胞的穿透力。,C7位引入哌嗪基可增强对金葡菌和绿脓杆菌的抗菌作用；哌嗪基4位被甲基取代后，可增强抗G的活性。,C8位加入氟原子可提高抗G+和厌氧菌的活性,N1、C3、C6、C7、C8引入不同基团形成各具特点的喹诺酮类： （1）增强抗菌活性。C6引入F活性提高5100倍。 （2）扩大抗菌谱。N1引入环丙基增强对衣原体和支原体的杀灭作用；C7引入哌嗪环，对金葡菌,绿脓杆菌作用增强。 （3）提高药物脂溶性。C7引入甲基哌嗪环的同时C8引入F或Cl，半衰期长，肠吸收增高，内服生物利用度增加，提高抗G+和厌氧菌的活性。 （4）光敏反应。C8引入F或Cl。 （5）中枢神经系统毒性。C7取代基团。,共同特点,抗菌谱广； 杀菌力强； 吸收快、体内分布广泛； 抗菌作用独特，与其他抗菌药无交叉耐药性； 使用方便，不良反应少。,抗菌谱,广谱杀菌性抗菌药 G+、G-、支原体、衣原体、厌氧菌 应用：治疗各种敏感菌引起的各种动物的呼吸道、消化道、泌尿生殖道及皮肤软组织感染。,机 制,DNA回旋酶,ADNA链断裂与重接 B能量转换，ATP水解,喹诺酮类作用靶点为A亚单位,抗菌机理,抑制细菌DNA回旋酶的活性,使细菌不能形成正常的负超螺旋结构，阻断DNA复制，导致细菌死亡。,常用氟喹诺酮类药物 环丙沙星 抗菌谱广，为临床常用的喹诺酮类中体外抗菌最强者，对G-作用强于G+菌 。对氨基糖苷类、第三代头孢菌素耐药的G+、G-对本药仍敏感。对厌氧菌多数无效。,诺氟沙星 尿、肠道药浓度高，对G+、G-引起的无并发症泌尿道感染、肠道感染及无并发症的急性淋病有效。,氧氟沙星 在脑脊液、胆汁、尿液中浓度高。抗菌谱较诺氟沙星强。 主要用于敏感菌所致的泌尿道、呼吸道、胆道、皮肤软组织、耳鼻喉及眼部感染。,左氧氟沙星 左氧氟沙星临床用量为氧氟沙星1/2，水