从目前我国禽传染病发生的动向、特点谈禽病学的应用.ppt

目前我国禽传染病发生的动向、特点及防治对策,报告内容,养禽业在畜牧业生产中的成绩 目前禽传染病的发生现状和特点 规模化养禽场疫病的控制对策 禽 病 学 新 城 疫 传染性支气管炎,一、畜牧业生产的成绩,多年来,我国畜牧业持续增长，肉类、禽蛋产量连续多年稳居世界第一，已成为世界畜产大国。 1. 2009年畜牧业生产成绩和贡献 据农业部介绍2009年我国畜牧业生产： 生猪存栏4.67亿头；家禽存栏53.3亿只，同比均增长1%左右。生猪和家禽生产继续保持世界第一。 肉类总产量7500万吨，同比增长3.1%； 禽蛋产量2660万吨，生产总体稳定； 奶类产量3650万吨，恢复到去年95%以上水平。 全国饲料产量1.4亿吨，同比增长2.4%，稳居世界第二位。,2.畜牧业生产有较广阔的发展空间 2008年我国畜牧业产值达1.7万亿元，比上年提高1个百分点。2008年畜牧业占农业总产值比重34%。 2009年我国畜牧产值持续增长，占农业总产值的比重超过36%（建国初期11%12%），与发达国家相比，我国畜牧业占农业总产值的比重还不高，一般发达国家畜牧业占农业总产值的比重在50%以上，欧洲和北美一些国家达到了60%70%，高的可达80%，表明畜牧业有较大的发展空间。 猪禽生产占我国畜牧业总产值85%左右。从肉类消耗结构来看，禽肉占20%。我国人均禽蛋和禽肉消费量在过去10年里分别增长51%和60%，达到人均分别占有22kg和11.5kg(低于世界平均水平)，禽蛋人均消费量已超过世界平均水平，与发达国家的平均消费水平。可见，禽蛋、禽肉是老百姓重要的消费品，养禽业仍有良好的发展前景。,3.国家出台多项政策扶持蛋鸡业,鸡蛋是重要的大宗农产品，是老百姓“菜蓝子”中必不可少的基本消费品。为进一步夯实蛋鸡养殖业发展基础，促进蛋鸡养殖业持续健康发展，国家采取多项政策措施，加大对蛋鸡生产的扶持力度。这些政策措施包括： 一是建立祖代蛋种鸡补贴制度，支持冰冻雨雪灾害较重的地区种鸡场恢复重建； 二是将蛋鸡新品种配套系选育纳入国家科技支撑计划，支持企业和科研院校积极开展蛋鸡新品种培育相关研发工作； 三是对存栏达到一定规模的蛋鸡养殖场（户）经标准化改造达标的给予适当补贴，积极支持规模化蛋鸡养殖场（户）沼气池建设；,四是建立蛋鸡生产动态监测体系，及时发布蛋鸡生产和市场信息，加强产需衔接，引导养殖场（户）科学安排生产； 五是加强科技指导，强化对养殖户的培训，开展先进适用技术和相关标准的示范推广，努力提高蛋鸡生产水平和养殖效益； 六是切实加强防疫工作，继续安排好禽流感强制免疫疫苗费和强制扑杀补偿费，对基层动物防疫工作给予经费补助； 七是发展鸡蛋现代流通方式，扶持和培育专业化的鸡蛋加工和物流企业，继续实施鲜活农产品“绿色通道”政策； 八是加大对蛋鸡养殖的信贷支持力度，积极满足合理贷款需要，完善养鸡保险产品，扩大养鸡保险业务覆盖面。,4.家禽疫病的发生和流行制约养禽业的健康发展,饲养方式分散，养殖技术落后，生产水平低。 农业部正加快推进畜牧业转型步伐和标准化规模养殖，2009年比2008年规模化比重生猪提升5个百分点，达60%，蛋鸡提升4个百分点，达76.9%，奶牛提升10个百分点。 重大动物疫病形势复杂；动物疫病种类多而发病频繁，畜产品质量存在安全隐患。 兽医管理体系及防疫机构尚需进一步完善和改进，提高抵御动物疫病的水平。 推行官方兽医和执业兽医的管理制度 2009年全国有95.8%的地市、88.7%的县区和81.1%的乡镇完成了体制改革 畜牧兽医基础设施建设滞后，人员队伍的防控疫病水平较低，致使 抵御动物疫病风险能力不强 低水平规模饲养带来环境污染日趋严重,二、目前我国禽传染病的发生现状、动向与特点,1.禽传染病防治的总体形势 2.家禽传染病的种类多而复杂,新病不断出现,死亡率高,防控难度大 3.发病非典型化和病原出现新的变化 4.多病原共感染;继发感染、混合感染，病情复杂，诊防困难 5.家禽呼吸道疫病突出，危害严重 6.免疫抑制病危害严重 7.耐药菌株增多，细菌性疾病防治效果差,二、目前我国禽病的发生现状、动向与特点（续）,1.禽疫病防制的总体形势 养禽单位多而密集，经营规模较大，养禽数量多，禽及其产品流通渠道多而繁频，活禽市场的存在和监管难度大，给禽病发生和流行造成有利条件 养禽生产经营主体多元化，扩大生产、外出引种，普遍忽视疫病检疫和防制工作 我国对疫病防控基础薄弱，技术储备不够，防疫、检疫网络系统及防控手段不健全、不完善，基层防疫机构建设简陋、不健全，人员队伍专业水平尚需提高。 规模化饲养与散养并存，疫病防控难度大,难以有效防止交互传染。 规模养禽场对饲养管理、环境卫生、消毒、防疫制度等存在缺乏标准化、规范化，制度化，执行不严，不持久等弊端； 过分依赖疫苗。,2. 家禽传染病种类多而复杂，新病不断出现，死亡率高，防控难度大 农业部19861990年全国普查表明，我国畜禽传染病202种，寄生虫病23种，普通病14种，共239种。80年代和90年代又出现新的疫病。 20世纪80年代新发生传染病15种，寄生虫病2种。其中禽传染病有：鸡传染性鼻炎、禽白色念珠菌病、EDS-76、鸡病毒性关节炎、禽大肠杆菌病 20世纪90年代以来，又新出现传染病10种，其中家禽传染病有禽流感、鸡传染性贫血、网状内皮细胞增生症、J亚型淋巴白血病、鹅副黏病毒感染等 八十年代到现在，新传入的比较重大的动物传染病就有20多种（李金祥局长，2009.12.24）,据不完全统计，禽类约有80多种疾病，其中以传染性疾病最多，约占禽病总数的75%，传染病中又以病毒性疫病严重，造成的损失最大。每年因禽病死亡率高达20%左右。 患病禽种增多，家养禽、珍禽、观赏禽、野生禽鸟、候鸟等。 旧病未除，新病又增，防不胜防。 死亡率高 疾病：产蛋鸡产蛋期死淘率20%25%(发达国家不足5%)；美国、荷兰等发达国家蛋鸡产蛋期死淘率0.4%0.6%；雏鸡育成期平均成活率92%94%。,3.发病非典型化、病原和病型出现新变化 ND非典型化发生是最明显的例证 MDV和传染性囊病毒毒力增强，出现超强毒毒株 如：Witter博士1996年报道 6070年代为标准化强毒（vMDV） 70年代末80年代毒力增强，称超强毒株（vvMDV） 90年代出现更强的超强毒株，称特超强毒株（vv+MDV） Witter19891995年分离MDV 31株，其中： vMDV 3株，占9.6% vvMDV 21株，占67.74% vv+MDV 7株，占22.58%,禽白血病的新病型ALV-J引起的白血病/血管瘤 近两年来，我国各地蛋鸡场在鸡群开产后发生白血病/血管瘤的 病例普遍显著上升，已成为影响我国蛋鸡业的第一大疫病。产蛋鸡开 产后发生的白血病/血管瘤主要是由J亚型禽白血病病毒引起的，同时 有的是由A、B亚群白血病毒感染引起。,4. 多病原共感染：继发感染，混合感染和出现复合症，使病情复杂化，诊防难度加大，发病和死亡率高 多重感染 病毒与病毒、细菌与细菌、病毒与细菌、病毒或细菌与寄生虫、病原性与非传染性疾病混合感染 常见病例：新城疫与禽流感、新城疫与大肠杆菌、沙门菌病、慢性呼吸道病等 ALV-J与REV（网状内皮组织增生）共感染普遍，1999-2008年10年间在病毒分离样品中，在检出ALV-J的样品中有相当高的比例，还同时有REV感染。骨髓样细胞瘤病鸡中ALV-J和REV感染或共感染：ALV-J 21/38,REV 2/38 。无骨髓瘤样细胞病鸡中ALV与REV的感染和共感染：ALV-J 13/27、REV 3/27。（崔治中，2010） 病原严重污染养禽场，饲养管理不良和有应激因素时，发病症状复杂，病情严重，诊治困难，损失巨大,5. 家禽呼吸道疾病突出，危害严重 禽呼吸道疾病已是养禽生产中危害最严重和最棘手的问题 饲料转化率低，肉鸡增重慢，蛋鸡产蛋率不高，用药成本加大 禽呼吸道疫病综合征是近些年提出的一个概念 发生原因 多因素造成 原发、继发和共感染引起的危害 饲养管理、环境因素和应激引起发病，是最被忽视的问题 饲养管理和环境差、饲料霉菌毒素、散发病和应激等多因素造成禽体免疫力低下。 常见细菌性疾病病原的内源性感染和继发感染,6.免疫抑制性疫病危害严重 主要有：传染性囊病病毒(IBDV)、马立克病病毒（MDV）、鸡传染性贫血病病毒(CAV)、禽网状内皮细胞增生症病病毒(REV)、J亚型淋巴白血病(ALV-J)、呼肠弧病病毒（ARV） 主要损害免疫器官和免疫系统，造成体液免疫和细胞免疫抑制，以及对其它疾病易感性增高 共感染病例：崔治中检查9省市的65例疑似IBD的传染性囊病样品中，除大多数样品能检出IBDV的同时，17份检出上述二种病毒，16份样品感染前三种病毒，5份样品感染前4种病毒。,7. 细菌性疾病防治效果差。耐药菌株增多，危害加大 养禽场增多，规模大，污染严重，病原广泛存在，多种途径传播 管理上的弊端：饲养密度大，通风换气及环境卫生差，多种应激使鸡体抵抗力降低，导致发病 免疫抑制病的存在和危害 盲目、大量滥用抗菌药物：如从田间分离的鸡毒支原体对链霉素耐药性提高1000倍，对泰乐菌素耐药性提高100倍，红霉素无治疗效果（宁宜宝）,李玲，程安春等用113株雏鸭分离的大肠杆菌，对33种抗生素药敏结果，所有细菌对头孢吡肟（CPI）敏感，利福平耐药率100%。最多耐药21种；以13耐、15、17、9、12为主，共占53%。耐药率30%以上有（株/耐药%比表示）氨苄青霉素95（84.07）、哌拉西林63（55.75）、阿莫西林74（65.49）、头孢克格47（41.59）、链霉素67（59.29）、四环素97（85.84）、环丙沙星79（69.91）、诺氧沙星67（59.29）、氧氟沙星67（59. 29）、复方新诺明87（76.99）、氯霉素57（50.44）、利福平113（100.0）、红霉素48（42.48）、痢特灵34（30.09）、新霉素79（69.91）、萘啶酸103（91.15）、强力霉素97（85.84）。（中国兽医杂志2007年12期3436）。 20042007年从24个省市规模化养鸡场分出300株大肠杆菌，用17种药物检测耐药性，结果所有菌株均出现耐药，呈多重耐药，甚至对17种药物全部耐药（王红宇，2007）,三、规模化养禽场疫病防控的对策,1.转变防治禽病的观念贯彻执行十六字方针 2.正确诊断，确认养禽场疫病的种类和发生规律 3.全方位积极推进生物安全体系 4.加强对种禽场的监管，防止成为禽病扩散的来源地 5.做好禽群的饲养管理，改善禽场的环境条件，降低或避免禽群的应激因素发生 6.科学合理使用疫苗，做好预防免疫接种工作 7.制定和建立科学合理的药物预防方案 8.重视检疫工作 9.做好鸡新城疫和禽流感的防控工作,三、规模化养禽场疫病防控的对策（续）,1.转变防治禽病的观念贯彻执行十六字方针 转变防控禽病的观念，实行健康养禽，增强禽体的体质和天然免疫力，建立全面落实生物安全要求的健康饲养为基础，树立“养重于防，防重于治，养防并举，综合防疫”的观念 2.正确诊断和监测，确认养禽场疫病的种类和发生规律 当前特别要重视和加强实验室的检测和病原学的诊断工作,3.全方位积极推行生物安全体系 加强生物安全体系重要性的认识，使全体从业人员把生物安全视为养禽场的生命线，真正做到以生物安全要求的健康饲养。 重视和强调环境因素在禽病防疫和保护禽类健康中的重要性，真正做到以生物安全要求的健康饲养 生物安全的中心思想是严格隔离、消毒和防疫。规模化养禽场消毒工作的制度化、规范化要认真执行，持之以恒,生物安全的关键控制点在于对人和环境的控制，建立起防止病原进入养禽场（群）的多层屏障 生物安全体系中的所有生物安全措施，都是针对动物疫病发生和流行的传染源、传播途径和易感动物三个基本环节的防疫技术，封闭式管理是实行生物安全防控疫病的最好模式 提升养禽场生物安全措施的实效性，遵守和执行生物安全的全部规定和措施，防止疫病的传入，减少或杜绝病疫的感染和发生 生物安全是一项系统工程，各级主管部门与生产者齐抓共管，全方位推进生物安全体系建设和实施,4. 加强种禽场监管和净化工作，防止成为禽病扩散和流行的来源地，从源头上保证禽只的健康 5. 做好禽群的饲养管理，改善养禽场的环境卫生条件，降低或避免禽群的应激因素发生 做好禽舍的通风、换气、禽只密度、环境的清洁卫生、消毒是养禽场经常而十分重要的工作 供给营养均衡的饲料，避免饲喂霉变或含有毒素的饲料 减少或避免禽群应激因素发生 实行全进全出的饲养方式,6. 科学合理使用疫苗，做好预防免疫接种工作，这是预防和控制禽传染病的重要手段 根据养禽场所在地传染病发生现状，确定接种疫苗的种类，避免盲目性。疫苗不是包治百病的灵丹妙药，克服部分养禽场过于依赖疫苗 制定和实行科学的免疫程序，不宜随意改变免疫程序 严把疫苗质量关，使用高质量的疫苗，避免发生免疫失败；及时找出免疫失败的原因，加以克服 加强免疫监测工作 重视和避免在免疫工作中影响免疫效果的困素发生；做好疫苗的保存、运输、稀释和具体操作等。,7. 制定和建立科学合理的药物预防方案，有效的控制细菌性疾病的发生或继发感染 重视耐药菌株的存在、动态，选择敏感药物并合理使用（药物种类、剂量、疗程和用药时机）。 开展药物敏感性的测定（药敏试验） 微生态制剂是一较好的选择,8.重视禽的国内、国外进口的检疫工作 提高检疫水平，把好国门关，防止国外禽病传入 我国 加强种禽场的检疫，防止成为疫病的来源地 克服国内引种、买卖和运输忽视检疫工作的倾 向，防止疫病的传入和扩散 9.做好鸡新城疫和禽流感的防控工作,禽 病 学 Diseases of Poultry,数 据 ,据农业部统计，2000年我国肉类总产量达6270万吨，人均占有量为52kg 另据联合国粮农组织（FAO）统计资料，2000年我国禽蛋的产量达到2216万吨，占世界总产量的41.9% 其中鸡蛋1886万吨，占总产量的85%，人均占有量达17.7kg，总产量及人均占有量均居世界第一位,我国禽蛋、禽肉的产量居世界前列，总出口量不到总产量的1% 美国、巴西、台湾省出口量已经占总产量的20-30% 泰国在发生高致病性禽流感的2003年，出口量占总产量的35%,数 据 ,我国蛋鸡500日龄的淘汰及死亡率达25-30%，而美国、德国、法国、荷兰和日本74周龄的淘汰、死亡率为0.2-0.5% 我国42日龄雏鸡的成活率为75-80%，而上述发达国家则达到98-100%,数 据 ,非标准化的养禽模式居多,一、我国当前养禽业,从国外传播的疫病增多 家禽及其产品的流通不规范 疫苗、兽药、饲料的生产和销售的监管力度不够,禽病的种类越来越多，但以传染病的危害最大 新发病种类增多 病原体出现变异，临床症状非典型化 细菌的耐药性越来越严重 亚临床免疫抑制性疾病的多重感染日趋普遍,二、我国禽病现状,三、禽类的免疫系统,保持正常的免疫功能对禽群来说非常重要 密集易感 多次免疫免疫反应,3.1 特 点,胸腺和法氏囊为初级淋巴器官 脾脏、骨髓、哈德氏腺、结膜相关淋巴组织、支气管相关淋巴组织、肠道相关淋巴组织为次级淋巴组织,3.2 细胞免疫,CD4+T细胞：识别与MHC类分子结合的加工过的抗原，对B细胞和CD8+ T细胞的CTL活性提供性辅助作用。 CD8+T细胞：识别与MHC类分子结合的加工过的抗原，发挥细胞毒性作用。 细胞因子：干扰素（IFN）、白介素（IL）、免疫趋化因子。,3.3 体液免疫,中和作用 调理吞噬作用 补体激活作用,3.4 免疫水平的监测,NK细胞 巨噬细胞 T细胞,细胞免疫,体液免疫,抗体水平,四、禽病的预防与控制,种群管理 种蛋管理 孵化厂管理 饲养管理 房舍管理 禽群管理,环境卫生 消毒剂 杀虫剂 免疫接种 疾病暴发后的处置,4.1 疫苗类型,亚单位疫苗 基因缺失疫苗 活病毒和活细菌载体疫苗 DNA疫苗,4.2 疫苗接种途径,喷雾免疫：新城疫、传染性支气管炎、球虫病 滴鼻或点眼免疫：传染性喉气管炎 皮下或肌肉注射免疫：用于开产前的后备种鸡和商品蛋鸡,饮水免疫：取消饮水中的消毒剂，停止供水，免疫时在水中补加1:400的脱脂奶粉。 胚内免疫：马立克氏病 翅下刺种免疫：禽痘、禽霍乱 滴肛或擦肛：强毒型传染性喉气管炎疫苗,4.3 疾病暴发后的处置,排除非传染性疾病 隔离检疫禽群 样品送检 人员防护（衣原体、丹毒和沙门氏菌） 药物治疗 禽群的处理,五、禽病的诊断,病史 免疫接种 临床检查 病理解剖学检查 实验室诊断,5.1 病 史,通风、喂料、给水、照明、产蛋记录 饲料配方、育雏断喙工作、用药 地理位置、异常天气 症状持续长短、病禽和死禽的数目、时间,5.2 免疫接种,免疫程序是否合理 疫苗的出产国家和公司 疫苗的保存和使用 不同疫苗之间的相互干扰 疫苗毒/菌株的血清型、亚型或毒株的选择,5.3 临床检查,群体检查 精神状况 采食和饮水 神经症状 眼鼻分泌物,个体检查 体温 皮肤 眼结膜 口腔,5.4 病理解剖学检查,心脏穿刺采血 气囊有无浑浊 胸腹腔积液 脏器表面渗出物 心包膜混浊渗出物 心脏、肝脏,腺胃和肌胃 胰、脾及肠管 肺脏和肾脏 食道和嗉囊 喉头、气管及支气管,5.5 实验室诊断,病原学诊断：分离与疾病有关的病原微生物，如病毒、细菌、支原体、衣原体、真菌等 血清学诊断：沉淀反应、凝集反应、中和试验、免疫荧光试验、血凝抑制试验、酶联免疫试验 分子生物学诊断：PCR、RT-PCR、核酸探针、基因序列分析,六、药物治疗,相关因素 病原分离鉴定、药敏试验结果、抗生素的选择、给药浓度、给药剂量和途径。 抗菌药物及其特性 作用机理和抗菌谱不同，大部分广谱的是抑菌的，而窄谱的是杀菌的。,细菌的耐药性 自然选择、遗传物质的水平转移，在同种菌群之间或异种菌群之间。 合理用药的原则 强调预防；最后选择；专业指导下使用。,谢谢!,新 城 疫 Newcastle Disease，ND,新城疫（ND）又称亚洲鸡瘟、伪鸡瘟，是一种急性、高度接触性的病毒性传染病； 临床症状：急性死亡、下痢、呼吸困难、神经症状； 病理变化：腺胃乳头粘膜出血、气管粘膜充血出血、泄殖腔和直肠粘膜出血。,一、历史,1926年首次爆发于印度尼西亚的爪哇和英国的新城，Doyle(1927)证实了该病由病毒引起，命名为新城疫； 此后，新城疫不断传播，大多数国家和地区均有爆发的记载和报道； 目前，广泛存在亚洲、非洲和美洲的国家。,新城疫：亚洲鸡瘟、伪鸡瘟 禽流感：欧洲鸡瘟、真性鸡瘟,1928年我国已有本病的记载，1935年在我国部分 地区流行； 1996年山东某地典型的ND流行：最先发生于参赛归来的信鸽，然后引起鸡群暴发。,二、病原,新城疫病毒（ Newcastle Disease virus，NDV），是RNA病毒中的副粘病毒科、腮腺炎病毒属的禽副粘病毒，为单股负链病毒。 有囊膜，呈多形型。,直径100-500nm, 纤突8nm.,基因组约15kb长，共包括个基因：3-NP-P-M-F-HN-L-5,NP：核衣壳蛋白 P：磷酸化的核衣壳蛋白相关蛋白 M：基质蛋白 F：融合蛋白，小的表面纤突 HN：血凝素-神经氨酸酶 L：RNA依赖的RNA聚合酶,2.1 NDV结构组成,2.2 NDV的理化特性,对多种理化因素均敏感，但破坏程度与毒株有关。 对常用消毒物的抵抗力不强，氢氧化钠、苯酚等515min可以灭活。 对热敏感，55经45min，60经30min可以灭活，直射阳光30min可以灭活。,2.3 NDV的血清分型,所有的NDV属于同一种血清型，但不同毒株的毒力差异很大。 单抗可以检测出病毒亚群间的差异，每种“单抗群”的生物和流行病学特征各异。,2.4 衡量毒株毒力的指数,1日龄鸡的脑内接种致病指数（ Intracerebral Pathogenicity Index， ICPI） 静脉致病指数（Intravenous Pathogenicity Index ，IVPI） 鸡胚平均致死时间（ Mean Death Time ，MDT）,血凝活性：血凝素蛋白可以与多种动物RBC上的受体作用，引起RBC发生凝集。 神经氨酸酶活性：神经氨酸酶可以使已经凝集的RBC慢慢洗脱。,2.5 NDV生物学特征,三、流行病学,除家禽外，27个鸟目种241种鸟类可以自然感染或实验室感染。 NDV还可以在多种非禽类宿主系统中增殖。,传染源：病禽、带毒的健康禽、野生鸟类。 传播途径：,活禽的流动 与其它动物接触 人员和设备流动 禽产品流动 饲料污染 水污染然 空气传播 疫苗,主要是呼吸道及消化道 黏膜或外伤的接触,易感动物 绝大多数鸟类对NDV易感，但引起疾病的严重程度差异较大，与感染的毒株有关。 鸡高度敏感，鸽子也感染，鸭和鹅也可感染，但很少或不表现临床症状。,潜伏期为215天，平均为56天。,发病季节：新城疫一年四季均可发病，以冬季最为严重。 发病日龄：不同日龄的鸡均易感。,人为一过性感染，主要表现为眼结膜炎、流泪，发热、头痛等症状。,四、临床症状,感染毒株 宿主种类、年龄、免疫状态 混合感染 环境应激,Doyle型各日龄的鸡均易感，急性、致死性感染，常见消化道出血，称为嗜内脏速发型新城疫（ Viscerotropic Velogenic Newcastle Disease ， VVND ）。 Beach型各日龄鸡均易感，急性、致死性感染，表现呼吸道和神经症状，称为嗜神经速发型新城疫（ Neurotropic Velogenic Newcastle Disease ，NVND）。,Beaudette型由中发型病毒引起，一般仅引起幼禽死亡，可作为再次免疫的活疫苗。 Hithchner型 由缓发型病毒引起，仅出现轻微或隐性的呼吸道感染，一般用作活疫苗。 无症状肠型主要是缓发型病毒肠道感染，不引起明显的疾病，某些商品活疫苗属于此类。,嗜内脏速发型（VVND） 超强强毒株感染突然发病、死亡率高而不表现任何临床症状。 开始精神沉郁、呼吸加快、无力、衰竭死亡。 感染早期有绿色下痢，死前有明显的神经症状，肌肉震颤、斜颈、腿和翅膀麻痹和角弓反张。 易感鸡的死亡率可到100%。,嗜神经速发型（NVND） 主要报道于美国； 突然发生严重的呼吸道症状，1-2天后出现神经症状； 产蛋急剧下降，不出现下痢； 发病率可到100%；成年鸡死亡50%，小鸡达90%。,中发型 引起呼吸道症状 成年鸡产蛋下降，可持续几周 也可能出现神经症状 死亡率较低,缓发型 成年鸡不发病 易感幼鸡可出现呼吸道症状 并发和继发其它微生物可引起死亡,与临床症状一样，病理病变与感染毒株、宿主及影响疾病的其它因素有关。 病理变化只能作为诊断的一个依据。,五、病理变化,六、诊断,毒株、宿主和其它因素各异，疾病的差异就会很大，临床症状和病理变化只能作为ND的一个指征，不能作为确诊的依据。,病原检测 抗体检测 分子诊断 鉴别诊断,6.1 病毒分离鉴定,病毒抗原检测：免疫荧光检测气管切片和组织触片。 病毒的分离鉴定：是NDV确诊的唯一公认的方法。,样品采集,培养系统,分离方法,病毒鉴定,6.2 抗体检测,证实免疫是否成功以及免疫反应的强弱。 抗体不能反映毒株的情况，诊断意义不大。 血凝抑制（HI）和酶联免疫吸附试验（ELISA），相关性高，最常用。 中和试验、琼脂扩散等。,HA的原理图,HA和HI,HI的原理图,6.3 分子诊断,RT-PCR 产物用于病毒的特征和来源分析 限制性内切酶分析 探针杂交 裂解位点的核酸序列分析,七、防制,国际控制政策：家禽产品国际贸易的障碍。 国家控制政策：各国社会、经济、气候条件不同，所以不同国家应该因地制宜采取控制措施。 养禽场的防控：环境卫生安全措施，重要方面。 免疫接种：,7.1 疫苗种类,活疫苗 感染胚尿囊液冻干而成。 初免应该用低毒力疫苗株，需要多次接种。 首免饮水免疫，二免用气雾免疫。,灭活苗 感染胚尿囊液用福尔马林杀死病毒，与佐剂混合。 可以选用强毒株作为疫苗株。 可以制成二联或多联苗。 肌注。,7.2 免疫程序（参考）,首免：1日龄，系或系活苗滴鼻、点眼。 二免：10-12日龄，系或系活苗滴鼻、点眼；系灭活苗肌注。 25-27日龄监测，免疫合格率在70-80%者肌注I系。 37日龄再监测，免疫合格率低于85%者肌注I系。,商品肉鸡（45天上市）,首免、二免同上。 三免：产蛋前（约140天）注射新支二联苗油乳剂 灭活苗，每两个月监测一次。,种鸡与蛋鸡,7.3 免疫失败的原因,流行新城疫毒株出现变异； 加大疫苗剂量及频繁使用，造成免疫耐受； 某些免疫抑制病的存在，使机体不能产生有效免疫应答； 免疫程序不合理； 免疫过程疫苗单一，免疫方法操作不正确； 各种应激的刺激也会影响体内抗体的产生。,7.4 非典型鸡新城疫的原因,感染的NDV毒力较弱； 母源抗体水平高低不平； 群体免疫水平较低或不均衡； 疫苗质量不合格，接种不熟练、免疫程序不合理； 疫苗毒株的毒力较强。,7.5 发病后采取的措施,封锁鸡场紧急消毒隔离病鸡群紧急接种。 免疫顺序：假定健康群可疑鸡群发病鸡群； 中大鸡用I系疫苗肌注； 雏鸡用系或系活苗滴鼻、点眼； 抗新城疫的高免蛋黄液肌注。,八、最新研究进展,体液免疫： La Sota V4 细胞免疫和粘膜免疫： La Sota V4 V4疫苗口服免疫后，HI抗体和中和抗体效价很低，但能有效抵抗NDV强度的攻击 V4疫苗免疫后，T细胞免疫应答强于La Sota（CD4+T/CD8+T）,8.1 La Sota疫苗株与V4疫苗株,8.2 新型疫苗研究进展,核酸疫苗：DNA疫苗（F基因） 基因工程疫苗：重组禽痘病毒、痘苗病毒、鸽痘病毒和火鸡疱疹病毒中表达F基因，以及在禽痘病毒中表达HN基因和F基因均可刺激产生保护性免疫。 新城疫与禽流感二价基因工程疫苗,Proceedings of National Academy Society of the United States of America, 2006,谢谢!,传染性支气管炎 Infectious Bronchitis，IB,传染性支气管炎（IB）是鸡的一种急性、高度传染性的呼吸道和生殖系统疾病； 临床症状：咳嗽，喷嚏，雏鸡流鼻液，产蛋鸡产蛋量减少； 病理变化：呼吸道粘膜呈浆液性炎症，肾型时出现肾肿大和尿酸盐沉积，腺胃型时腺胃肿大、出血性溃疡。,一、历史,1930年Schalk和Hawn在美国北达科他州首先发现了鸡传染性支气管炎。 1936年Beach和Schalm分离到了病原，确定了病因。 1956年Jungherr等报道了Connecticut 株与Massachuetts 株能引起相似的疾病，但却没有交叉反应或交叉保护。,1962年Winterdield 和Hitchner 发现了肾型传染性支气管炎。 传染性支气管炎呈世界性分布。 多种不同的血清型已经从不同的国家分离。,二、病原,传染性支气管炎病毒（Infectious Bronchitis Virus，IBV）属于冠状病毒科。 病毒有囊膜，呈圆型至多边形不定。,IBV电镜图,直径120nm, 纤突20nm.,对一般消毒剂敏感。 56经15min，45经90min可以灭活大部分IBV病毒。 -20 下不稳定，但-30 下可以存活24年。 冬季户外可以存活56天。,2.1 IBV理化特性,IBV结构模式图,不分节段的单股正链RNA，具有感染性，全长27.6kb。 纤突蛋白（S），裂解为S1和S2 （HI抗体和VN抗体由S1诱导） 膜蛋白（M） 核衣壳蛋白（N），形成RNP 小膜蛋白（E），少量,2.2 IBV结构组成,HI阳性,HI阴性,HI阳性,IBV,Ab against IBV,IBV,Ab against IBV,S1蛋白决定了IBV的血清型，而S1蛋白具有很大的变异性，导致了IBV血清学众多。 已有27个血清型，而且新的血清型还在出现。 HI和VN进行血清分型。 IBV S1基因的基因分型，以RFLP和序列同源性分析最为常用。 单克隆抗体分型，针对纤突蛋白S1抗原表位。,2.3 IBV血清分型,血凝试验：不能直接进行血凝，需要1%胰酶或磷脂酶在37处理3h。 IBV培养系统：鸡胚、原代和传代细胞、20日龄胚的气管环培养。,2.4 IBV生物学特征,三、流行病学,鸡是感染IBV的唯一的禽类，并可导致发病。 传染源：发病鸡和带毒鸡，由于感染动物的排毒期长，容易形成持续感染。 传播途径：飞沫、尘埃、饲料、饮水以及人员和设备的污染；经消化道感染。 易感动物：各种龄期均易感，以雏鸡和产蛋鸡多发病。 IB的潜伏期一般为1836h。,四