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文档简介

肝病知识小讲课,慢性乙型肝炎的治疗,治疗目标,抑制HBV、减少HBV的致病力和传染性,阻止、减轻肝脏炎症和坏死。 近期目标:减轻肝炎活动,防止肝功能失代偿。治疗结束时或治疗结束612个月内,HBeAg阴转、HBV-DNA阴转、ALT复常。 长期目标:防止ALT波动,防止肝硬化、肝癌。,适应症,ALT正常者:无症状者,随访、无药推荐、不治疗。 ALT升高、HBV-DNA阳性、HBeAg阳性:可用拉米扶定或干扰素。,治疗方案,HBV-DNA阳性、HBeAg阳性、ALT25倍:选干扰素或拉米扶定之一。 HBeAg阳性、ALT12倍,或HBeAg阴性、HBV-DNA阳性:干扰素疗效不佳、副作用大。可拉米扶定治疗,但易产生变异。 ALT5倍:严密检测、防止肝功能失代偿、可保肝观察1个月后再治疗。,肝功能失代偿,厌食、乏力、恶性、呕吐、腹水、自发性腹膜炎、黄疸、出血倾向、上消化道出血、肝性脑病等 ALB85.5mol/L 凝血酶原活动度A60%,随访,治疗时:ALT、HBeAg、HBV-DNA、肝纤维化指标每36个月监测。必要时查血常规等。注意临床表现和不良反应。 治疗后(停药后):第1个月查ALT、HBeAg、HBV-DNA,其后每36个月查一次。注意临床表现和不良反应。,停止治疗,干扰素:应用36个月、或1年,无论是否应答,都观察612个月,判断是否延迟应答、或是否持续应答,决定是否再治疗。 拉米扶定:一般应用1年半。如果出现YMDD变异株,可继续拉米扶定治疗、抑制野生株。,干扰素,适应症:HBV-DNA阳性(104)、HBeAg阳性、ALT升高25倍、年龄70岁 用法:300万u500万u,每周3次、应用46个月,或1年。 治疗后612个月,应答率3040。HBeAg转换为抗Hbe后80有持久疗效。,应答,生化应答:ALT复常 病毒学应答:完全应答,HBV-DNA2个数量级 血清免疫应答:完全应答,HBeAg转换为抗Hbe;部分应答,HBeAg转阴,无抗Hbe产生。,干扰素,副作用:发热、流感症状、抑郁症、骨髓抑制(WBC、PLT减少) 停药:WBC3000/mm,PLT7万/mm(每个月复查血常规) 对于HBeAg阴性、抗Hbe阳性、HBV-DNA阳性者,治疗后也可应答,应答率3040,但常复发。,拉米扶定,适应症: HBV活动性复制的慢性乙肝患者, 年龄12岁,体重35kg。 对ALT升高者效果好,ALT正常者效果差。 用法:100mg QD,拉米扶定,疗程:至少1年,一般1年半 HBeAg阳性,治疗1年完全应答者,再治疗6个月。 HBeAg阳性,治疗1年后无/部分应答者,需继续治疗。 HBeAg阴性、HBV-DNA阳性:治疗1年半后无应答者、停药。,拉米扶定,停药后ALT升高:除外其他因素,经一般治疗后ALT可自行恢复。少数HBV-DNA明显升高,需开始新一轮治疗。 治疗56个月后ALT升高:除外其他因素,注意是否有YMDD变异株 (其他因素:脂肪肝、酒精、药物、其他病毒、患者依从性差、HBeAg转换期等),拉米扶定,治疗56个月后ALT升高: ALT升高治疗前水平:说明拉米扶定治疗作用下降,可以加用阿德弗韦。 ALT升高5倍,或有肝功能失代偿表现:停药、保肝对症治疗。,拉米扶定,YMDD变异株出现后的处理: 拉米扶定治疗59个月出现,1年达15,2年达30。 致病性不强,可继续拉米扶定治疗,并加用阿德福韦。,联合治疗,干扰素-拉米夫定 拉米夫定-法昔洛韦 干扰素-更昔洛韦 干扰素-利巴韦林 干扰素-免疫调节剂 皮质类固醇-干扰素或拉米夫定,其他治疗方法,一般治疗:休息、忌酒、勿劳、高蛋白饮食等 保肝治疗:肝泰乐、维生素C、强力宁、门冬氨酸钾镁、肌苷、维生素K等。,治疗性疫苗,主要有HBV-DNA疫苗和T细胞疫苗。业已证明,HBV-DNA疫苗能激发转基因小鼠的细胞免疫和体液免疫功能,清除HBV感染。有人采用DNA疫苗启动,再应用含HBsAg及前S1前S2的金丝雀疫苗加强免疫,发现能诱生干扰素,显著抑制HBVDNA复制。,中药治疗,祖国传统医学认为慢性肝病的基本病机是“正衰邪盛”,“温热未尽”,关键在“血瘀”,在病理上表现为肝纤维化形成。 证实有抗纤维化作用的中药有:丹参、桃仁、冬虫夏草、汉防已甲素、当归、黄芪、茯苓、黄根、柴胡、红花、甘草、苦参、胡芦素B、双目灵、泽兰等。其中,对丹参研究较多。,中药治疗,总胆红素升高者:茵栀黄、澳泰乐、茵莲清肝等; 转氨酶升高者:复方益肝灵、护肝宁、甘利欣等; 肝区疼痛者:茵莲清肝等。,谢谢,探讨1干扰素,华人病例a干扰素应用的价值,尚无一致看法。(在白人患者, 612个月的a干扰素治疗30%的病例引起HBeAg血清转换。) a干扰素对华人病例虽然有一定近期疗效,但远期疗效不理想; 华人病例的HBeAg血清转换主要系自发性发生,是免疫功能活化的结果,而不一定是干扰素治疗的效果; 干扰素对华人病例肝硬化的进展和肝癌的发生无阻抑作用。,探讨2拉米扶定,如果治疗后不能发生HBeAg血清转换,则即使治疗期间乙型肝炎病毒(HBV)DNA降至测不出的水平(斑点杂交法),停药后HBV DNA往往很快反跳 用药半年以上者约有40%以上发生HBV YMDD变异,呈现耐药性,血清转氨酶可随之升高 治疗后发生HBeAg血清转换、血清学和肝组织学改善的患者中,停药后约于7%1

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