猪圆环病毒感染特点和综合控制.ppt

武汉中博生物股份有限公司 张红灯 2014,01,16,圆环病毒临床感染特点和综合控制方案,圆环病毒-分类,圆环病毒科、圆环病毒属，单链环状DNA 。 是兽医学上已知动物病毒中最小的病毒，无囊膜，直径17-22nm，含有1.76-2.3kb 根据PCV的致病性、抗原性及核苷酸序列，分为PCV-1和PCV-2两个型,圆环病毒-抗逆性,抗热性；在70时可以存活15min, 56不能将其灭活 常用消毒剂如福尔马林、碘酒和酒精作用10分钟后，病毒滴度会下降。 抵抗酸性环境。PH=3时长时间存活。 对氯仿不敏感。,垫料和发酵床猪场,二、圆环病毒感染特点-慢！,口、鼻感染,扁桃体和淋巴结,全身各组织持续增值和带毒,局部增值,初级淋巴组织,全身淋巴组织和器官,07天,714天,14天后,案例：2010-6湖北（爆发）,基本情况(600头母猪场）。 该场建于2008年，2009年引种，原在一个种猪场引种150头后，再引第二批时引种猪场发病。 2009-6-18宜阳种猪场引种，到场后备猪发病，粪便有潜血，经磺胺类药物治疗后恢复。 第一批生产从2009年底到现在，半年来，生产成绩优越，哺乳仔猪成活率达98%，保育成活率99%，育肥成活率99%。,案例：发病情况,2010-6-18，因天热消毒，并淋浴降温公猪舍和没使用零排放的种猪舍。 2010-6-19，公猪舍7头公猪全部发病，体温41.5,个别42，嗜睡，体表发红，3-4天后皮肤发红消失，毛孔有黄色的渗出物，鼻分泌物较多，有些咳血。 初诊断为流感。治疗用青霉素+VC输液治疗，有一头实验性加地塞米松，3天后死亡。病程57天时个别猪出现呕吐，粪便普遍带血，后期发黄， 在后期15天-22天，大量的黏膜脱落，包裹在粪便排除，这些猪开始采食，逐渐耐过康复。 母猪舍发病情况与公猪类似，淋水后第二天发病，发酵床没淋浴，发病稍晚。妊娠后期表现严重，死亡率也较高，胎儿死亡，不易排出。 整栋传播较慢，需10天左右，第34天达到高峰，一个星期后达到死亡高峰，不死的20多天开始康复，死亡率达50%。 育肥猪，出上述症状外，拉稀，粪便褐色有潜血或黄色，拉稀可达30%，10%的后肢瘫痪，10%呕吐，保育死亡率已达50%，现仍没康复。,案例：治疗情况,治疗1：林可+大观，复合制剂可能含强效解热剂酚制剂，注射后采食维持一天，预后不良。 治疗2：穿心莲+多西环素，治疗六头，虽然反弹，但三头轻微，另三头也未见加重。 治疗3：磺胺+多西环素+中药针剂，已注射就吃料，一停针就不食。 目前：2010-7-11只有3040头母猪康复,鼻孔分泌物,鼻孔分泌物,武汉亚博特动物健康管理(中美合资)有限公司 Wuhan Yabote Animal Health Management CO.,LTD,皮肤发紫,气管内分泌物,间质性肺炎,胸腔积液和粘连、肺脏坏死,喉头出血点,腹腔积液和肠鼓气,膀胱出血,脾脏充血、梗阻,肾盂出血,心脏冠状沟出血点,胆汁反流,肾点状出血,扁桃体充血和出血,结果,菌检测结果如下：,圆环病毒攻毒实验 中国兽医杂志2009-7 司兴奎、郭鑫、杨汉春,15头38日龄的长白猪 PCV-2PRRSVPPVPRVSIVCSFV及JEV经PCR和RT-PCR检测为阴性，同时PCV-2和PRRS用ELISA抗体检测为阴性。 40日龄10头实验组接种pcv-2 BF株，口服2ml同时滴鼻1.5ml含毒量为107.25/0.3ml;对照组5头同样的方法接种培养基。,质料来源：中国兽医杂志2009-7 司兴奎、郭鑫、杨汉春,注：接种3、7天抗体检测为阴性。s/p2.0为阳性,攻毒实验-血清抗体阳性率 （资料来源：中国兽医杂志2009-7 司兴奎、郭鑫、杨汉春）,（资料来源：中国兽医杂志2009-7 司兴奎、郭鑫、杨汉春）,（资料来源：中国兽医杂志2009-7 司兴奎、郭鑫、杨汉春）,（资料来源：中国兽医杂志2009-7 司兴奎、郭鑫、杨汉春）,组织病毒持续增值带毒-持续感染 （资料来源：中国兽医杂志2009-7 司兴奎、郭鑫、杨汉春）,最好的采样部位？和采样时间,圆环病毒流行病学-场内循环（年龄）,2000年郎洪武等京、冀、鲁、豫、津、赣、吉7省22个群559份血清抗体,注：12月龄消瘦9头血清学阴性；45月龄6头消瘦猪均阳性,感染特点-要注意哪些问题,潜伏期长，持续带毒普遍。 抗体产生慢。-不适合紧急普免 很难净化，存在范围广。 危害大，长期破坏猪群的免疫状态。 保育期带毒状态非常普遍，与蓝耳病毒感染相互协同。,三、圆环病毒流行病学-场内循环（年龄）,2000年郎洪武等京、冀、鲁、豫、津、赣、吉7省22个群559份血清抗体,注：12月龄消瘦9头血清学阴性；45月龄6头消瘦猪均阳性,流行病学场内循环-年龄,2003年，琚春梅等豫、鄂、赣、沪、湘5省1257份送检血清抗体,流行病学场内循环-结论,随着年龄的增长阳性率增加，说明感染持续，隐性感染普遍存在。 评价圆环病毒感染状态，由于抗体产生较慢，血清学检测意义不大。 定量检测抗原必要性，标准105以上应采取控制措施,后备猪免疫程序-美国,四、流行病学-其他病原关系,PRRSV SIV PPA APP MH SS HSP BIO PM SAM,PCV-2相关疾病,蓝耳病病毒和圆环病毒相关性,五、症状-PCV2相关的疾病,断奶仔猪多系统衰竭综合征 （PMWS ）,猪皮炎肾病综合征 （PDNS）,PCV2,猪呼吸道病复合征 （PRDC）,A2型先天性震颤 （CT）,繁殖障碍？,猪增生性和坏死性肺炎 （PNP）,1、PMWS简介,PMWS主要侵害6-12周龄的 仔猪 发病率一般为5%-30%，病死率可达50%-100% 进行性消瘦、呼吸困难、发育障碍、皮肤苍白、共济失调及突然死亡，造成患猪免疫机能下降，生长性能降低，给养猪业带来很大损失 腹股沟淋巴结显著肿大，其外部皮肤呈淡蓝色。腹内侧和腹下有弥散性芝麻粒至绿豆大小的淡蓝色皮下出血点。乳头尤其是后两对乳头呈淡蓝色。 少数猪出现顽固性腹泻，腹泻物呈黄色或灰褐色。 个别猪眼睑肿胀，结膜潮红， 病猪初期体温升高到4041，后期体温正常，甚至降低，最后衰竭死亡。 PMWS很可能是PCV-2与PPV、PRRSV及其它一些病原产生的结果,2、先天性震颤（CT）,主要见于新生仔猪 全身骨骼肌痉挛性收缩，表现头部、肋部和四肢震颤，站立不稳，行走困难，吮吸不住乳头。 在卧地和睡眠时震颤消失，但在睡醒和站立地震颤复现。 大多数病仔猪震颤随日龄增加逐渐减弱或消失。 一般于2030日龄痊愈，愈后无复发现象。,MOV08916.MPG,3、猪皮炎肾病综合症（PDNS）,PDNS是一种以系统血管炎为特征的，主要侵害猪体皮肤和肾脏的一种传染病。该病首次在英国报道（1993）症状： 主要见于生长猪和保育猪，体温微高或正常； 突出的症状是腹部、背部和四肢皮肤上出现。 圆形或不规则形状的隆起，初期呈红色或紫红色，中后期变为黑色，形成斑块状的黑色痂皮。 病猪痒感不明显，如无继发感染，一般可自行恢复。 Cresham等2001报道了PMWS和PDNS之间具有一定的相关性。,4、猪呼吸道复合症（PRDC）,猪呼吸道复合症是一种严重危害生长、育肥猪的疾病，该病主要发生于622周龄的猪。 临床症状：生长缓慢；饲料报酬降低；嗜睡、厌食、发热、咳嗽，以及呼吸困难。 亚健康状态，应激或天气变化反应明显，治疗机会增大。,5、相关繁殖障碍,母猪的表现 繁殖障碍 引起后备母猪和母猪的临床症状，后备母猪和母猪食欲下降 偶尔发生流产主要引起死胎和木乃伊胎 现在，很多情况下不表现明显的流产 胎盘感染 母猪和后备母猪不表现临床症状 新生弱仔带毒,易与其它疾病混淆 猪细小病毒 猪蓝耳病毒 猪流感 乙型脑炎,6、肠炎,54,六、病理变化,肾脏百色结节,脾脏坏死,腹股沟淋巴结肿大,七、圆环病毒病-发病模式,急性感染 哺乳仔猪感染 保育仔猪感染 育肥仔猪感染 全群爆发感染,圆环病毒隐形感染-模型1,隐形感染,种猪群,保育1,保育2,保育3,保育4,保育5,保育6,5w,6w,7w,8w,9w,空栏,哺乳1,哺乳2,哺乳3,哺乳4,哺乳5,哺乳6,0w,1w,2w,3w,4w,哺乳2,哺乳3,保育1,保育2,保育3,保育4,保育5,哺乳4,哺乳5,哺乳6,哺乳2,哺乳3,哺乳2,哺乳3,哺乳4,哺乳5,哺乳6,哺乳2,哺乳3,哺乳2,保育1,保育2,保育3,保育4,保育5,哺乳4,哺乳5,哺乳6,哺乳3,育肥区,多见于管理和设施好的猪场 其他病原控制较好，应激因素少 血清学检测，随着年龄增长阳性率升高，但整个猪群各阶段阳性率均在50%以下。 病原学分离率低，抗原含量也低，在105以下。 通过管理措施控制，不需要免疫控制,圆环病毒感染-模型2,哺乳期感染,种猪群,保育1,保育2,保育3,保育4,保育5,保育6,5w,6w,7w,8w,9w,空栏,哺乳1,哺乳2,哺乳3,哺乳4,哺乳5,哺乳6,0w,1w,2w,3w,4w,哺乳2,哺乳3,保育1,保育2,保育3,保育4,保育5,哺乳4,哺乳5,哺乳6,哺乳2,哺乳3,哺乳2,哺乳3,哺乳4,哺乳5,哺乳6,哺乳2,哺乳3,哺乳2,保育1,保育2,保育3,保育4,保育5,哺乳4,哺乳5,哺乳6,哺乳3,育肥区,示例2010-8-11广西猪场基本情况,基本情况： 老长扩建，相距300米。 以前比较稳定，近段出现个别母猪流产。 哺乳仔猪出现不稳定。,实例：2010-8-11 广西武宣县送样,继发的细菌感染,临床表现2,猪群存在免疫抑制性疾病，（主要是蓝耳病病毒活跃或注射蓝耳病弱毒苗).-激发圆环病毒也活跃 哺乳仔猪蓝耳病感染也明显，圆环病毒分离率高，但病毒含量通常处于105以下。 继发感染严重，抗生素治疗效果差，死亡率高。 圆环病毒血清学检测哺乳仔猪阴性，保育猪阳性率升高，消瘦比例大，生长不良；育肥猪血清学阳性率60%以上 母猪群添加两个周替米考星逐步使蓝耳病稳定下来（使用本厂特制蓝耳病毒苗加速蓝耳病毒稳定），需要对母猪群强化圆环苗免疫，在此基础上处理有母源抗体保护的仔猪,圆环病毒感染-模型3,保育临床感染,种猪群,保育1,保育2,保育3,保育4,保育5,保育6,5w,6w,7w,8w,9w,空栏,哺乳1,哺乳2,哺乳3,哺乳4,哺乳5,哺乳6,0w,1w,2w,3w,4w,哺乳2,哺乳3,保育1,保育2,保育3,保育4,保育5,哺乳4,哺乳5,哺乳6,哺乳2,哺乳3,哺乳2,哺乳3,哺乳4,哺乳5,哺乳6,哺乳2,哺乳3,哺乳2,保育1,保育2,保育3,保育4,保育5,哺乳4,哺乳5,哺乳6,哺乳3,育肥区,2010-9-29天津送样-基本情况：,1200头母猪种猪场 主要发病阶段在断奶后3540日龄，发病率在30%左右，死亡率在10%。 蓝耳病免疫，母猪用蓝耳病灭活疫苗免疫，仔猪15日龄左右注射海利的弱毒苗。 母猪群及其他阶段猪群表现正常。 本次采样是发病7天左右40-45日龄的仔猪全肺。,实例：2010-9-20送样,多伴随蓝耳病毒活跃，破坏免疫系统的基础上感染逐步加重， 一般6周龄多发，也有部分推迟到810周龄。 临床表现为PMWS.发病和死亡850%。 抗原分离阳性率高，但只有部分达到强阳性，取样时可同时病程稍长消瘦猪。 母猪群特制蓝耳苗处理，强化蓝耳苗苗免疫和圆环苗 保育舍采取部分清群方案。-多点式生产。,圆环病毒感染-模型3,保育亚临床感染-育肥早期感染出现。,种猪群,保育1,保育2,保育3,保育4,保育5,保育6,5w,6w,7w,8w,9w,空栏,哺乳1,哺乳2,哺乳3,哺乳4,哺乳5,哺乳6,0w,1w,2w,3w,4w,哺乳2,哺乳3,保育1,保育2,保育3,保育4,保育5,哺乳4,哺乳5,哺乳6,哺乳2,哺乳3,哺乳2,哺乳3,哺乳4,哺乳5,哺乳6,哺乳2,哺乳3,哺乳2,保育1,保育2,保育3,保育4,保育5,哺乳4,哺乳5,哺乳6,哺乳3,育肥区,实例：河南2009-12-18送样,一些管理较好的规模化场，哺乳舍和保育舍严格的全进全出。 蓝耳病感染程度也轻微或毒株毒力弱。 进入育肥舍与保育舍条件差别大，转群应激等因素。死亡率1015%。 检测蓝耳病病原有一定分离率，部分圆环病毒强阳性。采样- 处理意见。强化圆环病毒苗的免疫，同时找到相关病原和环境因素。,圆环病毒感染-模型5,全群爆发前，隐形地感染状态-急性爆发,种猪群,保育1,保育2,保育3,保育4,保育5,保育6,5w,6w,7w,8w,9w,空栏,哺乳1,哺乳2,哺乳3,哺乳4,哺乳5,哺乳6,0w,1w,2w,3w,4w,哺乳2,哺乳3,保育1,保育2,保育3,保育4,保育5,哺乳4,哺乳5,哺乳6,哺乳2,哺乳3,哺乳2,哺乳3,哺乳4,哺乳5,哺乳6,哺乳2,哺乳3,哺乳2,保育1,保育2,保育3,保育4,保育5,哺乳4,哺乳5,哺乳6,哺乳3,育肥区,实例：2010-9-18采样-基本情况,该场2009-8-16日引进第一批种猪，到2010-2-14先后共引进种猪四批次，母猪群注射勃林格公司蓝耳病弱毒苗，每年普防三此，最后一次普防在2010-6-25。仔猪不注射蓝耳苗 伪狂犬疫苗母猪普防勃林格伪狂犬弱毒苗，每年普防三次，最后一次普防在2010-7-25. 2010-8-28之前生产成绩很好，保育成活率接近100%， 8月28日育肥舍开始发病，9月10日后出现神经症状，表现神经症状突然发生，抽搐，神经症状占发病比例5060%，死亡快，体温41左右，随后保育仔猪发病，开始注射勃林格蓝耳病疫苗，注射后23天发病。母猪个别出现流产，流产一胎猪比例大一些，母猪产前厌食和不食较多，产出死胎和弱仔，个别单元产死胎和弱仔比例达20-25%。 根据发病特点和临床表现，重点定量分离蓝耳病病毒和圆环病病毒，兼顾PCR检测疑是的伪狂犬病毒，附带PCR检测猪瘟病毒。同时对细菌全面分离和药敏实验。 确定采样方案，因大部分发病仔猪注射过蓝耳病弱毒苗，故选用没注射蓝耳病弱毒苗挑出30日龄的弱猪，编号为1-1、1-2、1-3定量检测蓝耳病毒；因圆环病毒在体内增值较慢，感染后20多天组织中的病毒才能达到较高的水平，故选用病程较长有消瘦表现的100日龄育肥猪，编号为3-1、3-2、3-3用于定量分离圆环病毒；选三头发病比例最多典型病例（2-3是一头已死亡猪没做检测）编号为2-1、2-2、2-3用于PCR检测猪瘟和伪狂犬。 九头采样猪剖检最明显的症状是间质性肺炎和纤维素性心包炎、胸腔炎及多发性关节炎，一头打开颅腔，脑部水肿，并没有明显的伪狂犬症状和猪瘟症状，腹股沟淋巴结肿大明显，临床上有明显的呕吐症状。初步诊断蓝耳病和圆环病毒感染，继发严重的副猪嗜血杆菌，神经症状主要有副猪嗜血杆菌引起。,多见于新建厂 多伴随蓝耳病的爆发 病程长，损失大，死亡率高，高热病表现 发病期间建议根据药敏实验防继发感染和维持疗法。 做好较长治疗期的用药准备， 康复后做好母猪群的封群和驯化处理，并使用特制蓝耳苗和圆环苗免疫，稳定以后的生产,长期威胁猪群健康。 垂直感染越来越突出。 免疫抑制对整个防病体系影响严重。 免疫是必需的和必要控制措施。 管理、硬件设施和营养提出更高的要求。,PCV2对未来养猪生产的影响,水性佐剂： 勃林格 油性佐剂： 梅里亚、哈兽研、普莱柯、大北农、 成都天邦、科前、海利、南农高科,八、免疫和疫苗的选择 国内市场现有产品,目前国产圆环病毒苗现状,目前国内圆环病毒苗仍然是全病毒苗为主。 圆环病毒苗最大技术瓶颈-病毒培养滴度不高。 质量控制上-批次间不稳定。 全病毒苗的缺陷。 抗原含量达不到较高的水平。 培养中使用血清，血清残留副反应大。 圆环病毒抵抗力强，灭活不全的风险存在。,武汉中博 猪圆环病毒疫苗,中博圆环疫苗的优势,中美技术合作，微载体无血清悬浮培养，质量稳定 抗原含量高，免疫原性好，进口佐剂，无应激 可与喘泰克混注，协同效应明显 产品性价比高,毒株 佐剂 灭活剂 抗原含量 接种方案,WH株,进口复乳佐剂,BEI,107.0、108.0,所有猪只均可,PCV2b基因型，国内主要流行毒株,具有缓释及抗原递呈作用、通针性好,抗原结构完整,微载体悬浮培养，无血清，纯度高,只需一次免疫，操作便捷,中博圆环疫苗的特征,进口细胞在微载体上生长：悬浮培养,3h,24h,96h,细胞生长密度可达1107cells/ml 病毒培养滴度可达1108TCID50-IFA 一次培养产能相当于600个转瓶培养的产量、疫苗批间质量稳定 全自动化操作，减少人为误差及劳动强度,抗原处理设备 进口Millipore超滤浓缩纯化系统,抗原含量 108.0TCID50/ml,纯化后的 VLPs（Cap蛋白）,BEI (二乙烯亚胺)灭活,快速彻底灭活，不损害免疫原性 严格灭活验证，确保疫苗安全 严格的分析化学检测，确保BEI无残留,BEI 灭活剂,不同佐剂的免疫效果比较,进口复乳佐剂,1、进口复乳佐剂、无免疫应激反应、缓释效果好、抗体持续时间长 2、无胶冻现象、通针性良好 3、快速诱导机体免疫反应、免疫持续期长,免疫效果分析（产品对比）,工艺过程及关健质控点,病毒含量检测,病毒含量检测：IPMA-TCID50、IFA-TCID50 ELISA：以标准品为内控、指导疫苗配制,IFA,IPMA,ELISA,97,支原体检测-荧光染色法,支原体污染,无支原体污染,98,外源病毒检测,PCV1 PPV PRV HCV JEV PRRSV TGEV PEDV,99,PCV-2的防控,参考免疫程序 后备 ：配种前5周首免，配种前3周二免，2ml/次 种猪 ： 建议每年34次普防或跟胎免疫（产后两周免疫2ml） 仔猪 母猪免过圆环苗，母源抗体可以保护到5周 龄，小猪可以在2周龄接种。 两周龄免疫2ml或首免1ml间隔两周二免1ml；混注：支（双针型）1ml、圆1ml二合一首免，间隔2-3周二免。 中博：喘泰克+圆环最佳组合免疫,市场现有产品免疫成本约10-28.9元/头； 平均死亡率降低8个百分点，最高15个百分点； 平均提早出栏时间：7天； 综合用药量减少70%左右； 投入回报比高于1:9； 每头猪综合经济效益达150元以上。,经济效益分析,八、使用中常见的问题- 兽医不好当，免疫程序没问题？,免疫程序没问题。 仅作参考。 我们该怎么做？,示例1-2010年11月18日湖北恩施,基本情况 母猪群体：700头，种猪来源湖北鄂美PIC场。 母猪前一段部分流产，一胎母猪占比例稍大一些， 现在哺乳仔猪在20天以后个别窝开始发病，发热、精神差、食欲下降、消瘦。 仔猪断奶后拉稀和呼吸道疾病，发病率达50%。 育肥猪生长发育不好，整齐度差，20%左右的弱小猪，主要是保育舍疾病损失的延续。,使用普莱柯和南农圆环苗免疫，越免越差，也试用进口圆环苗，越免死亡率越高。 2010年11月18日，送了4份病料，4份血样，马总要求检测蓝耳、圆环、猪瘟抗原、伪狂犬抗原，细菌全套及药敏实验，,分析原因,母猪群感染严重，垂直感染仔猪。 仔猪胎儿期感染，初生带毒状态。 这样的猪群，尽量减少仔猪的免疫。 强化仔猪的抗生素保健和哺乳舍环境条件改善。 最终解决问题-从母猪群开始。 该场我们申请了2000头份圆环病毒试验苗赠送，用于母猪群免疫，最终猪群改善，生产恢复。,如何检测胎盘胎儿是否感染,选取20个不同的仔猪血清 初乳前检测 出生时检测。采集颈静脉血。注意：一定是初乳前的血液。 检测猪圆环病毒抗体 PCR检测病毒：将每4份血液混成1份，20份样缩减为5份。 如果检测阳性则采更多的血来检测 妊娠后期（70天后）仔猪可产生主动免疫，仔猪产生抗体，仔猪出生后带有抗体,免疫母猪（在仔猪免疫的情况下）,免疫母猪的好处 提高母猪和后备母猪的抗体水平 减少母猪和后备母猪的病毒血症 减轻蓝耳病的感染压力和影响 减少死胎或弱仔,示例2-河南500母猪猪场,已有15年以上的历史，小规模场逐步扩建，设备和布局均受的一定的影响，舍间距离35米。目前存栏母猪500头左右。 2009年11月下旬开始发病（去年也在入冬天气转冷时发病，时间大致与今年差不多）。 1520日龄发病，死亡率达60%以上，出现问题的已有五单元，损失仔猪1500多头仔猪。 表现为哺乳舍仔猪发热，打颤，发病后7-8天开始死亡，使用进口的头孢喝辉瑞的瑞可欣也没有太多的治疗效果。 母猪没出现流产和其他异常，仔猪保育期逐渐病愈恢复，90100日龄后生长良好。,没垂直感染的猪群，哺乳仔猪能免疫吗？,蓝耳病感染的类流感症状,不健康的猪群，不能免疫-怎么办,采血猪的选择要求。 根据本场疾病种类，和该病的流行特点，选择有针对性病原感染的康复猪只，一般选择无价值的淘汰母猪，康复时间根据病的种类有差别，一般康复30天左右最好。（也可用本场病原人工控制感染复制采血猪）。 采血猪只健康状况良好，没有其他病原（目标病原以外的病原）明显感染，并完全康复一定时间。,自家血清制备,采血：达到放血完全，应选择前腔动脉或静脉放血，注意放血部位的消毒和器具的消毒。 析出血清，采用静置自然析出方法，将析出的血清收集到经消毒的生理盐水瓶内，一般装到生理盐水瓶容量的三分之二，为了更完全的分离血清，过夜后还会有血清析出，继续收集。,自家血清制备,杀灭病毒的处理：将收集好的血清，瓶口向上放入水浴锅56水浴2小时，病毒经高温后失活，而在该温度时，抗体效价不下降。 杀灭细菌，每毫升加2000单位的链霉素和2000单位的青霉素，充分摇均，封口即可使用。,自家血清制备和使用,存放，不立即使用时，应冷冻保存 使用：为提高效果，建议在发病早期使用，用量，12ml/5公斤体重，1次/天，连用三天，个别严重的可增加注射次数，用血清治疗的同时，应配合抗生素治疗。 注意事项，分装时，应根据一次使用量分装，避免反复冻融，引起效价下降。,示例3-免疫时间推迟,一、基本情况。300母猪群，2011.2.28 2000年建场，10年场龄，以前情况很好。2010-3月份引进后备猪，2010-10发生口蹄疫。没有大的疫情。 2010-10开始出现出现明显的疫情。主要表现在，母猪产仔正常，仔猪20日龄左右开始发病，发热、被毛粗乱、耳朵和腹下发紫，病程23天死亡，死亡时不消瘦，死亡率达80%以上。 存留下来的个别仔猪，断奶后体质较差，保育期有10%的死亡率。 前一段保育