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文档简介
,I,II,III,1,2,3,4,5,6,7,作业:下图表示某家系红绿色盲遗传系谱,请据图回答: (1) 的致病基因来自 代的 。 (2)设控制色觉得基因为B或b,则 和 的基因型分别 为 和 。 (3) 和 再生一个孩子,是色盲男孩的概率 为 。,正常男女:,III7,I,II5,II6,II5,II6,患病男女:,I1,XBXb,XBY,25%,1,伴X隐性遗传病的特点:(红绿色盲、血友病),1.患者男性多于女性;,2.通常为交叉遗传 、隔代遗传; 色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。,3.女性色盲,她的父亲和儿子都色盲 (母患子必患,女患父必患),2,归纳遗传特点,伴X显性遗传病的特点:(抗维生素D佝偻病),1.女性患者多于男性患者; 2.具有世代连续性(代代有患者); 3.父患女必患、子患母必患; 4.患者的双亲中必有一个是患者,3,患者全部是男性;致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女” 。,伴Y遗传病: (外耳道多毛症),4,遗传病类型,(一)常染色体遗传病 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传 (二)伴性遗传病 1、伴X染色体隐性遗传 2、伴X染色体显性遗传 3、伴Y染色体遗传,5,1.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a。请分析回答:(阴影为患者) (1)该遗传病的致病基因位于 染色体上 性遗传。 (2)2和4的基因型分别是 和 。 (3)4和5再生一个患病男孩的概率是 。,6,伴性遗传,根据遗传家系图谱解题技巧,7,无中生有,无中生有,有中生无,有中生无,隐性,显性,8,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,隐性,常染色体,首先确定显隐性,再判断常、伴性,9,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,显性,常染色体,10,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,X染色体,显性,11,隐性,X染色体,12,伴Y染色体遗传病,患病,13,细胞质遗传病:母患子女均患,母常子女均常,14,无中生有为隐性, 隐性遗传看女病, 其父或子正常非伴性。,有中生无为显性, 显性遗传看男病, 其母或女正常非伴性。,口诀,15,1.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a。请分析回答:(阴影为患者) (1)该遗传病的致病基因位于 染色体上 性遗传。 (2)2和4的基因型分别是 和 。 (3)4和5再生一个患病男孩的概率是 。,常,显,aa,Aa,3/8,16,解题步骤,(1)确定显隐性,(2)确定遗传方式(常、伴性),(3)推断基因型,(4)计算概率,17,2.下图是某遗传病的遗传图解(设该病受一对基因控制,D是显性,d是隐性),7不携带该病基因。 (1)此病遗传方式是 。 (2) I 2和3的基因型分别 为 和 。 (3) 9与一位表现型正常的男性结婚, 后代患病的几率是 ;患者的基因型是 。,伴X隐性遗传,XbXb,XbY,1/8,XbY,aa,aa,aa,aa,AA,XbXb,XbY,XbY,XBY,XBXb,XbY,18,3.下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示,乙种病的基因用B、b表示), 6不携带乙种病基因。请回答: (1)甲病属于_性遗传病,致病基因在_染色体上,乙病属于_性遗传病,致病基因在_染色体上。 (2)4和5基因型 是_ _。 (3)若7和9结婚, 子女中同时患有两 种病的概率
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