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文档简介
【膀胱灌注卡介苗】,国家一类新药 国药准字 S20193007,中国生物技术股份有限公司,深圳万维医药贸易有限公司,1,概述 研发历程 作用机制 临床研究,纲要,2,指南推荐 基本信息 临床注意事项 不良反应及处理,中高危非肌层浸润性膀胱癌(Ta、T1及Tis),术后BCG灌注治疗,能有效预防肿瘤复发,并显著降低肿瘤进展风险。 目前BCG灌注治疗已经成为中高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)术后首选的国际标准方案。,3,概述,1976年 Morales等首次报道卡介苗治疗膀胱癌; 1980年 Lamm进一步证实了卡介苗治疗膀胱癌的作用; 2019年 Bassi证明卡介苗治疗Tis的CR率为60%79%; 2019年 国药中生生产的治疗用卡介苗在中国首家上市。,研发历程,4,确切作用机制尚不清楚,目前认为BCG通过诱发局部免疫反应达到治疗效果,细胞介导的细胞毒效应可能起重要作用。,5,作用机制,BCG抗原经抗原提呈细胞(APC)提呈并刺激 CD4+ T细胞,诱导 TH1免疫反应,分泌 IL-2、IL-12和INF-,激活CD8+ T细胞、NK细胞及巨噬细胞,进而发挥细胞介导的 抗肿瘤效应。,6,临床研究,7,有效预防肿瘤复发 显著降低肿瘤进展,有效预防肿瘤复发,8,9,复发率,显著降低肿瘤进展,10,指南推荐,11,基本信息,12,13,生产企业:中国生物技术股份有限公司,总经销商:深圳万维医药贸易有限公司,【膀胱灌注卡介苗】,14,性状白色疏松体或粉末状 规格60mg/瓶 贮藏28避光保存和运输 包装安瓿,2瓶/盒 有效期12个月,基本信息,15,2瓶(120mg)溶于4050ml生理盐水,灌注剂量,留置时间,2个小时,用法用量,16,诱导:每周1次,共6次; 强化:每2周1次,共3次; 维持:每月1次,共10次。,给药周期,19次,共1年,灌注开始时间,术后12周,用法用量,禁忌,17,免疫缺陷或损害者(如AIDS) 正使用免疫抑制药物或放射治疗者 BCG过敏者 发热及急性传染病患者(包括活动性结核病人) 严重的慢性疾病(如心、脑、血管疾病、慢性肾病),临床注意事项,18,灌注前,19,停止使用广谱抗生素 排除尿路感染、血尿可能 进行结核菌素试验,结核菌素试验,20,OT(old tuberculin)试验 PPD(purified protein derivative)试验 PPD试验,5结核菌素单位(0.1毫升),进行皮内注射,并在48至72小时后观察结果 结核菌素试验阳性标准,强阳性时,常提示有活动性结核灶,禁用BCG,-,+,+,+,+,配液、灌注时,21,操作者应戴口罩、帽子及无菌手套 导尿前嘱患者排空膀胱 常规导尿,无菌操作 充分润滑,动作轻柔,避免损伤尿道,配液、灌注时,22,确认导尿管进入膀胱后,缓慢注入灌注液 拔导尿管前注入510ml生理盐水 嘱患者取左、右侧及仰、俯卧位各30分钟 2小时后嘱患者自行排尿 灌注液现配现用,灌注液配制方法,灌注液配制方法,抽取2ml生理盐水用于初溶,灌注液配制方法,灌注液配制方法,灌注液配制方法,灌注液配制方法,灌注后,29,凡接触过本品的物品,应按感染性废物处理。 注入后6小时内排出的尿液,用相同体积的5次氯酸钠进行消毒,维持15分钟后冲洗。 排尿后多饮水。,不良反应及处理,30,膀胱刺激症状,31,尿频、尿急、尿痛、血尿、排尿困难等。 排尿后多饮水,以上症状一般能耐受。 症状较重,可用布洛芬、654-2等对症处理。 血尿持续48小时以上,给予抗结核药物。,低热,32,常在用药23小时出现,持续数天不等。发生率较高,常有半数 以上的病人可发生这类症状。 不需停药,也不需治疗,能自愈。,BCG全身性反应,33,发热39.5,持续12小时或以上;发热38.5,持续48小时或以上;肺炎;肝炎;外泌尿生殖器官功能不全,活检示肉芽肿性炎症;或败血症的常见症状,包括循环衰竭,急性呼吸窘迫和弥散性血管内凝血。,BCG全身性反应,34,排除其他病因可能。 立即停用BCG,对症支持及抗结核治疗36个月。,过敏反应,35,局部过敏反应,抗组胺药物等对症处理。 全身过敏反应,停用BCG,立即给予抗组胺药物或糖皮质激素。 难以鉴别是否BCG感染时,也给予抗结核药物。,关节疼痛,36,给予布洛芬等对症处理。 症状持续时,停用BCG,给予抗结核药、糖皮质激素。,前列腺炎,37,表现为肉芽肿性前列腺炎、PSA上升。 无症状,观察。 有症状,停用BCG,抗结核治疗36个月。 可考虑外科治疗。,附睾炎,38,排尿
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