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文档简介

头颈部CT 、MRI,1,眼部正常影像学表现,2,3,4,5,6,7,视网膜母细胞瘤 Retinoblastoma,病理与临床 是儿童最常见的球内恶性肿瘤。一般在2岁以前即出现症状。1/3的病例是两侧发病。代表常染色体显性遗传类型,有不同的外显率。患病单亲的子女后代中,50%有患病的危险。双眼患病的常有家族史。典型的临床表现有白色瞳孔、斜视、青光眼或失明。,8,影像学表现,1. CT表现:眼球内均匀高密度肿块,增强有强化,并多有点状或团块状钙化,在3岁以下的儿童有极大的诊断价值。可见相关视网膜下积液。 2. MR表现:肿瘤T1加权像为较视网膜略高或与视网膜相等的信号,T2加权像为低信号。大钙斑T1、T2加权像均为低信号斑,小钙斑不易显示。视网膜下积液或积血显示清楚。,9,10,11,12,13,鼻和鼻窦正常影像表现,14,15,16,17,18,鼻窦炎 Nasal sinusitis,可分急性和慢性两类。鼻窦粘膜充血肿胀,炎性细胞渗出、肥厚或萎缩,可有炎性息肉形成。多见于上颌窦、其次为筛窦、额窦。蝶窦少见。急性期表现为鼻塞、脓涕和头痛,全身症状有畏寒、发热、乏力、 食欲不振,检查鼻粘膜充血、肿胀、鼻腔内大量粘脓涕。慢性期以鼻腔内多粘脓或脓涕为主要症状。,19,CT、MRI表现,1.CT表现:鼻窦粘膜增厚,呈均匀或略波浪状软组织密度影,不规则表面环形增强。可有窦腔积液,合并窦腔内息肉时可见软组织密度。 2.MRI表现:窦腔内含气消失,代以均匀混浊的T1低信号、T2高信号影。骨壁无破坏。增强可见增厚的粘膜均一强化。,20,21,22,咽部正常影像学表现,23,24,25,26,鼻咽癌 Nasopharyngeal cancer,病理与临床 鼻咽癌最常见于鼻咽腔的顶部,按细胞分化程度划分为未分化癌、低分化癌、较高分化癌。多见于中年男性,可有血涕、鼻塞、继发中耳炎,耳鸣、颈部淋巴腺肿大多明显。肿瘤向周围侵犯症状包括眼球突出,运动障碍,患侧头痛,全眼瘫痪偏盲,患侧软腭麻痹,张口困难等。,27,CT表现,鼻咽腔变形、不对称,患侧咽隐窝变浅、消失、隆起,咽旁间隙向外后侧移位。粘膜下软组织密度肿块,有不均匀明显强化。肿瘤向周围可侵犯蝶骨翼突、枕骨斜坡、颈静脉孔骨破坏,卵圆孔扩大,海绵窦、中颅凹受侵犯。患侧嚼肌萎缩。颈部淋巴结转移时可见颈部大血管旁软组织密度团块。继发中耳炎可见患侧乳突、岩骨气房含气消失。,28,MRI表现,早期:咽鼓管开口处T1WI低信号,T2WI高信号结节,患侧咽旁间隙脂肪信号部分消失。 晚期:肿瘤沿颈动脉鞘、咽旁间隙向颅内蔓延,可见颅底较大T1WI中低信号,T2WI高信号肿块,患侧乳突异常高信号。颈部转移肿大淋巴结为T1WI低信号,T2WI高信号。增强可见环形强化。,29,30,31,32,喉部正常影像学表现,33,34,35,36,37,38,39,喉癌 Carcinoma of the larynx,临床与病理喉癌中大部分为鳞癌。影像 检查的主要目的为判断病变侵犯深度与范 围。多发生于声门区,声门上区次之、声门下区最少。临床表现有声嘶、失声、咽 异物感、吞咽不适、呼吸困难、喉部肿块、颈部淋巴结肿大。,40,CT表现,突向喉腔的软组织密度灶,气道变形狭窄,压迫梨状隐窝使其变小、变浅,可侵犯前连合、喉旁间隙、会厌前间隙,甲状软骨、杓状软骨、环状软骨可有破坏。肿瘤可穿过甲状软骨环状软骨间隙侵犯甲状腺及颈前软组织。增强呈明显强化。,41,M

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