（医学课件）成骨性肿瘤的影像诊断.ppt

成骨性肿瘤的影像诊断,1,起源于成骨细胞的肿瘤,良性：骨瘤、骨样骨瘤、骨母细胞瘤 恶性：骨肉瘤（分类众多） 共同特征：由骨样组织形成瘤骨、肿瘤骨,2,良性肿瘤,骨样组织未骨化时呈透明灶，瘤巢可钙化，瘤骨骨化成熟，密度高、均匀，境界清晰，有正常骨结构。,3,骨 瘤,起源膜化骨的良性肿瘤。好发于颅骨、副鼻窦。多发性骨瘤伴多发性结肠息肉称Gardner氏症候群。 好发部位：颅骨、副鼻窦 年龄：30-50岁，男多于女性，一般无明显症状。,4,病理：组织学分致密型和松质型。 X线：致密型呈圆形、半圆形，密度均匀，边缘光整。 松质型形态大致和致密型相同，但密度较低。 鉴别：脑膜瘤。颅骨内板增生症，颅骨纤维异常增生症。,5,6,骨与关节影像诊断专题,7,骨与关节影像诊断专题,8,骨与关节影像诊断专题,9,骨样骨瘤,好发年龄：青少年 好发部位：长管状骨皮质 临床症状：骨骼的疼痛，尤其以夜间或休闲时明显，服用阿斯匹林类药物有效 病理分型：皮质骨型，松质骨型,10,X线表现,皮质型：长骨皮质内低密度透亮区，可见点状钙化，直径小于2厘米，伴广泛硬化和皮质增厚。 松质骨型：松质骨内低密度灶，硬化不显著。 CT：能清晰显示瘤巢及钙化（25%） MRI：T1W瘤巢呈偏低信号，T2W偏高信号。瘤巢周围伴水肿。,11,骨与关节影像诊断专题,12,13,骨与关节影像诊断专题,14,骨母细胞瘤,良性的少见肿瘤，曾命名为骨化性纤维瘤、成骨性纤维瘤、巨骨样骨瘤。 好发部位在椎体附件（40%），长骨（30%）。 病理组织学：丰富的骨母细胞伴类骨组织。 发病年龄：80%在30岁以下。,15,X线：脊椎或附件上呈膨胀性，偏心囊性透亮区，瘤巢大于2厘米，肿瘤可穿破皮质伸入软组织，形成肿块。常有一层反应性骨质分离。 病灶内在晚期可出现点状钙化或骨化（50%）。,16,17,骨与关节影像诊断专题,18,恶性肿瘤,瘤骨骨化不成熟，密度高、不均匀，境界模糊，瘤骨边缘密度低于中央，呈云絮状、象牙状、骨针状。,19,骨肉瘤,十分常见的恶性肿瘤。 临床上分：中央型骨肉瘤、骨旁骨肉瘤、多发性骨肉瘤、毛细血管扩张型骨肉瘤、小细胞型骨肉瘤。,20,1.中央型骨肉瘤,年龄好发于10-25岁。90%位于长骨干骺端、膝关节附近最常见，男多于女。 症状：病变部疼痛、软组织肿块，碱性磷酸酶增高。 病理：骨肉瘤起源于未分化间充质，所以它的细胞是多功能的，可分化成纤维软骨和骨组织。肿瘤各部位的组织成分可以不同，出现大量类骨组织和骨组织，有时有散在的黄色透明软骨，有时有丰富的血管纤维组织。,21,X线表现,长骨干骺端不规则骨质破坏或骨质硬化区中间夹有骨质破坏区。 90%有肿瘤骨。 骨膜反应：放射状或分层状骨膜反应，Codmans三角。 软组织肿块。,22,23,骨与关节影像诊断专题,24,25,26,27,骨与关节影像诊断专题,28,骨与关节影像诊断专题,29,30,骨与关节影像诊断专题,31,骨与关节影像诊断专题,32,骨与关节影像诊断专题,33,34,骨与关节影像诊断专题,35,毛细血管扩张型骨肉瘤,多发生在10-30岁，恶性度高，预后差。 病理：肿瘤组织以血管为主，管壁覆盖着肉瘤细胞，形成类骨组织。,36,X线表现,以单纯溶骨为主，有膨胀，累及髓腔，骨皮质内，有少许房隔出现，容易被误诊为动脉瘤样囊肿或嗜酸性肉芽肿。 多形性骨膜反应。,37,骨与关节影像诊断专题,38,39,40,骨皮质旁骨肉瘤,起源于骨膜或骨皮质附近结缔组织的低度恶性肿瘤。 好发于20-30岁，发病于干骺端、股骨下端腘窝部。 症状：发病缓慢，症状较轻。,41,X线表现,长骨干骺端旁基底附着于骨表面，环绕骨干生长，局部骨皮质变厚。肿瘤与长骨之间常有一条数毫米的透光带相隔。 肿瘤呈致密型分叶状。 无骨膜反应。,42,骨与关节影像诊断专题,43,骨与关节影像诊断专题,44,骨与关节影像诊断专题,45,46,骨与关节影像诊断专题,47,骨与关节影像诊断专题,48,骨与关节影像诊断专题,49,骨与关节影像诊断专题,50,小细胞型骨肉瘤 多能性骨肉瘤,多能性骨肉瘤又称小细胞型骨肉瘤，罕见，具有软骨肉瘤和尤文氏肉瘤的组织学特点，由小细胞组成，并有类骨组织。,51,X线特征,部位：长骨干骺端向骨干蔓延，可累及全长的1/3到2/3。 广泛性骨密度增高和弥漫性骨破坏。 显著的软组织肿块内伴肿瘤骨。 广泛性骨膜反应。,52,53,骨与关节影像诊断专题,54,55,多发性骨肉瘤,同时发生在多骨的骨肉瘤，多以硬化为主，故又名硬化性骨肉瘤。 它究竟是多发性病灶还是一个原发灶转移至其它骨骼，意见尚不一致。 年龄：多见于5-10岁的儿童。,