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冶金化学分析工技师理论考试填空题题库冶金化学分析工技师理论考试填空题题库 题库编制题库编制:试题编写组试题编写组duguqiurao等等 我国国家标准的代号是 。 GB 我国国家标准推荐性标准的代号为 。 GB/T 玻璃计量器具在使用前必须要经过 部门的检定。 计量 分析化学是由_和定量分析两大部分组成 。 定性分析 误差一般定义为 与真值之间的差。 测定值 系统误差通过增加测定次数 使它减小。 不能 定量分析中的误差分为 误差和 两大类。 系统误差、偶然误差 偶然误差的分布规律符合 。 正态分布曲线 分析结果与真实值接近的程度称为 。 准确度 各次分析结果相互接近的程度称为 。 精密度 实验室常用的质量评价有精密度和 检验。 准确度 采样的目的是要从批量的物料中采取能够（）的样品或平均试样。 代表物料特性 一元线性回归方程的表达式为 。 y=ax+b 所谓正确记录主要是指正确记录数字的 ，因为它不仅表示数字的大小，也反映了测量的精度。 位数 系统误差可以通过选择合适的分析方法、空白实验、校正仪器、及 等消除。 对照实验 选用标样进行分析结果的换算时，应使标样和试样具有相同的组分、 。 相近的含量 规范的滴定姿势应是操作者 滴定管，站立或坐姿，左手转动活塞（或捏玻璃珠子） ，右手持锥形瓶。 滴定时应精神集中，以免滴过终点。 面对 标定标准滴定溶液时，平行测定不得少于 8 次，由两人各作 4 次平行，每人平行测定结果的 与其 之比不得大于 ，两人的测定结果的平均值之差不得大于 ，取两人测定结果的 报出结果，浓度值的报出结果取 位有效数字。 极差、平均值、0.1%、0.1%、平均值、4 标准溶液的浓度用（）浓度表示。 物质的量 比色皿是光度分析最常见的器件，拿取时手指不要接触（） 。 透光面 玻璃量器不得接触浓碱液、氢氟酸以及（） 。 高温溶液 溶液由溶剂和 组成。 溶质 饱和溶液就是在某温度下达到（）的澄清溶液。 溶解平衡 在一定条件下，电解质分子电离成离子的速度与（）的速度相等时，电离过程达到了平衡状态，称作电离 平衡。 离子结合成分子 选用标样进行分析结果的换算时，应使标样和试样具有相同的组成和 。 相近的含量 凡是能给出质子的物质叫 。 酸 凡是能接受质子的物质叫 。 碱 合金钢按用途分类有合金结构钢、合金工具钢、_。 特殊合金钢 分光光度法测定中如何选择适当的波长最大吸收、_ 最小干扰。 容量法一般包括酸碱滴定、络合滴定、氧还滴定、及 四种。 沉淀滴定 长期存放的 REO，应经 105 烘去水分，850灼烧分解 。 碱式碳酸稀土 缓冲溶液能够在一定范围内 。 保持溶液 pH 值不变 溶液的酸碱度常用 值来表示。 pH 所谓的 pH 值就是指溶液中 的负对数。 氢离子浓度 向缓冲溶液中加入少量强酸和强碱，或将溶液稍加稀释，溶液的 基本保持不变，这种作用称为，具 有缓冲作用的溶液称为缓冲溶液。 pH 值 用已知准确浓度的盐酸标准溶液测定 NaOH 含量，以甲基橙为指示剂，HCl 溶液称为 溶液，该滴定 的化学计量点的 pH 应为 7。 标准滴定 用已知准确浓度的盐酸标准溶液测定 NaOH 含量，以甲基橙为指示剂，滴定终点的 pH 范围为 3.14.4， 与化学计量点的 pH 之差称为 ，此误差为正误差。 滴定误差 根据国家标准 GB602 的规定，配置标准溶液的试剂纯度不得低于 。 分析纯 等臂机械天平是根据（）设计的。 杠杆原理 不正确使用天平，会造成不良后果，如称量的物体过量会（） 。 损坏天平 天平的分度值越小，灵敏度越 。 低 玻璃量器不能在_ 中或火上干燥。 烘箱 玻璃量器可用 刷洗后控干。 无水乙醇 沉淀式是 的形式。 沉淀析出 玻璃仪器洗涤干净的标志是 。 内壁不挂水珠 标准溶液的浓度用 表示，它的量符号是 c，单位符号是 mol/L。 物质的量浓度 沉淀的过滤与洗涤必须一次完成，否则沉淀 很难洗净。 极易吸附杂质离子 干燥器中最常用的干燥剂有无水氯化钙和 _。 变色硅胶 干燥剂无水氯化钙失效的标志是 。 氯化钙结块 浓热的 HCLO4 遇到有机物常会发生爆炸，当试样含有有机物时，应 ，然后再加入高氯酸。 加入硝酸破坏有机物 某溶液滴入酚酞无色，滴入甲基红为黄色，该溶液的 pH 值范围 。 6.28.0 草酸沉淀稀土时的沉淀式为 。 R2(C2O4)3 草酸稀土灼烧后的称量式为 。 R2O3 用 K2Cr2O7滴定法测得铁量为 40.20%，若方法的相对误差为 0.2%，则铁的含量范围是 。 （40.1240.28）% 氢氧化稀土的溶解度及吸附杂质量，随温度升高而降低，所以沉淀过程要 。 热沉淀 氢氧化稀土的溶解度及吸附杂质量，随温度升高而降低，所以洗涤过程要求 。 热洗涤 用重铬酸钾法测定铁量时，在溶解样品的过程中应加入 以加速溶解，并将三价铁还原为二价铁。 二氯化锡 高锰酸钾是一种强氧化剂，在酸性溶液中可被还原为 ，反应一般在硫酸介质中进行。 二价锰离子 使用分析天平称量时不准用手直接拿取称量物和 。 砝码 等臂机械天平是根据 原理设计的，在天平上称取的是物质的重量。 杠杆 同一实验中，多次称量应使用同一台天平和 砝码。 同一套 使用分析天平称量时不准用手直接拿取称量物和 。 砝码 使用分析天平称量前，应检查天平的零点和水平，如天平的零点差太大应调整 。 平衡砣 使用分析天平称量前，应检查天平的零点和水平，发现天平的水平不对，应调整天平的 。 角螺丝 氢氧化铵分离钙、镁离子时，加入氯化铵是为了 ，防止氢氧化镁沉淀。 形成缓冲体系 将 20mL12mol/L 的盐酸稀释到 2mol/L，需加水到 mL。 120 可以用铝容器盛装浓硝酸的原因是 。 铝被钝化，表面生成坚固的氧化膜 干燥剂变色硅胶失效的标志是 。 硅胶变红 氧化还原滴定是依靠氧化剂和还原剂之间的 转移为基础的一种滴定方法。 电子 一定温度下，物质从开始溶解到饱和是一个达到 的过程。 动态平衡 配制碱标液应使用除去 的水。 二氧化碳 EDTA 络合滴定中，金属离子与 EDTA 的络合比是 。 1：1 1.9810-12为 位有效数字。 三 0.10 为 位有效数字。 二 将 0.2562，6.750，0.725 分别修约为两位有效数字的结果为： 。 0.26，6.8，0.72 用已知准确浓度的盐酸标准溶液测定 NaOH 含量，以甲基橙为指示剂，HCl 溶液称为标准滴定溶液，该滴 定反应的化学计量点的 pH 应为 7 ，滴定终点的 pH 范围为 3.14.4，此二者之差称为 误差。 滴定误差 人们通常按金属密度的大小把金属分类，密度小于 g/cm3的金属叫做轻金属，密度大于该值的叫 重金属。 4.50、 将含 Fe2O3为 2.86%的样品换算为 Fe 含量为 ， 2.00% 将 Fe2O3换算为 Fe，其换算式为 。 2Fe/Fe2O3 将 Fe2O3换算为 Fe，换算系数为 。 0.70 将盐酸溶液稀释，使H+=10-7mol/L，此时溶液的 pH 7。 （、=、V酚 EDTA 配合物的有效浓度是指Y4-而言，它随溶液的酸度升高而 。 降低 用 20.00mL c(NaOH)=1.000mol/L 的 NaOH 溶液滴定 20.00mL c(HCl)=1.000mol/L 的 HCl 溶液，滴定前溶液 的 pH = 0，化学计量点时溶液的 pH = 。 7 在砷酸盐碘量法中，滴定前一般在溶液中加入碳酸氢钠，其目的是 。 中和反应生成的酸 无定形沉淀形成时首先要避免形成胶体溶液，其次要使沉淀形成较为紧密的形状，以减少 。 吸附杂质离子 用玻璃电极测定溶液 pH 值的理论依据是公式：M = 0.0591lgH + 试/H + 内，从公式看出，玻璃电极的 膜电位 M 在一定温度下试液与 呈直线关系。 H +离子活度 原电池是把化学能转变成 能的装置。 电 而电解池是把电能转变成 能的装置。 化学 色谱分离的原理是利用不同组分在两相间的 从而将各组分分离开来的。对色谱柱分离效率最有 影响的操作条件是柱温。 分配系数 被氢氟酸烧伤后应立即以 0.1%氯话苄烷铵水或 溶液浸泡，也可用冰镇的 70%乙醇等 浸 泡。如感觉疼痛后应立即去医院治疗。 饱和 MgSO4， 。 当 时缓冲溶液的 pH = pK。 c酸 = c盐 某元素外国电子为 5S25P4，该元素在周期表中处于第 5 周期第A 族，是 元素。 Te 碲 在 GB668292分析实验室用水规格和试验方法中将实验室用水分为 等级？ 三个 分解试料有溶解法与 法。 熔融。 减少随机误差可以 。 进行多次平行测定。 卡尔费休法测定水分的原理是 。 将样品分散在甲醇中，用已知水当量的标准卡尔费休试剂滴定。 四大平衡理论是酸碱平衡、络合平衡、沉淀溶解平衡与 。 氧化还原平衡 物料平衡是 。 物料平衡是溶液处于平衡状态时，某组分的分析浓度等于该组分可中型体的平衡浓度之和。 路易斯（Lewis）电子理论的内容是 。 凡是能接受电子对的物质称为酸；凡是能给出电子对的物质称为碱。酸碱反应的实质是形成配位共价键。 计量法采用的计量单位是 。 国家法定计量单位，使用其规定的单位的名称和符号。 偶然误差遵循的规律符合 。 偶然误差遵循正态分布规律，其规律性为：正误差和负误差出现的概率相等，成对称形式，小误差出现的 概率大，大误差出现的概率小，出现很大误差的概率极小。 配合物的酸效应系数与配合物的表观稳定常数之间的关系是 。 K稳= K稳H 无定形沉淀形成时首先要避免形成胶体溶液，其次要使沉淀形成较为紧密，以减少 。 吸附杂质离子 标定标准滴定溶液时，平行测定不得少于 8 次。由两人各作 4 次 平行，每人平行测定结果的 与其平 均值之比不得大于 0.10%，取两人测定结果的平均值报出结果。浓度值的抱出结果取 4 位有效数字。 极差， 常用的酸性熔剂有焦硫酸钾和 ，它们在 420 以上可以和碱性或中性氧化物发生反应，生成可溶 性硫酸盐。 硫酸氢钾 预测定硼镁矿种硼含量，以 NaOH 熔融矿样，可用镍坩埚或 坩埚。 银 EDTA 与无色的金属离子和有色金属离子分别生成无色的络合物和 的络合物。 颜色更深的络合物 EDTA 的化学名称为乙二胺四乙酸。配位滴定常用水溶性较好的 来配制标准滴定溶液。 乙二胺四乙酸二钠盐 用二甲酚橙作指示剂，以 EDTA 标准滴定溶液滴定 Pb2+、Zn2+等离子时，终点应由 变 色。 紫红、亮黄 在含有相等浓度的 B-、C-、D-离子的三种溶液中，滴加入沉淀剂，已知 KSP,AB=1.010-10，KSP,AC=1.010-12， KSP,A2D=1.010-15，首先被沉淀的应是 离子。 C- 每次用吸管转移溶液后的残留体积稍有不同，这样引起的误差为 误差。 偶然 现有 4L C（HCl）= 0.25mol/L 的溶液，加 mL 水后，其浓度成为 0.10mol/L。 6000 我们经常使用的高压气瓶的颜色：氧气 。 蓝色 用于洗涤溶解度较小且可能胶溶的沉淀，应使用 。 热的易挥发的电解质溶液 我们经常使用的高压气瓶的颜色：氮气 。 黑色 铈量法测定矿石中二氧化铈含量时，加入磷酸的作用是为了溶解样品及 。 溶解样品、络合三价铁 氧化还原指示剂本身具有 ，它会消耗滴定剂，所以在精确分析中应进行空白校正。 氧化性或还原性 向缓冲溶液中加入少量强酸和强碱，或将溶液稍加稀释，溶液的 基本保持不变，这种作用称为，具 有缓冲作用的溶液称为缓冲溶液。 pH 值 我们经常使用的高压气瓶的颜色：氩气 。 灰色 我们经常使用的高压气瓶的颜色：乙炔 。 白色 所谓的 pH 值就是指溶液中 的负对数。 氢离子浓度 使用分析天平称量时不准用手直接拿取称量物和 。 砝码 密度为 1.30g/cm3，质量百分比浓度为 40%H2SO4溶液的摩尔浓度为 。 5.31mol/L 根据国家标准 GB602 的规定，配置标准溶液的试剂纯度不得低于 。 分析纯 定量分析中的误差分为 误差和 两大类。 系统误差、偶然误差 分析结果与真实值接近的程度称为 。 准确度 各次分析结果相互接近的程度称为 。 精密度 天平的分度值越小，灵敏度越 。 低 原子吸收光谱测定需将样品转变成 蒸气。转变的方式是通过热离解，即通过火焰或加热 设备提供能量。 自由原子 用 Na2O2或 NaOH 做熔剂进行熔融试样时，不可使用 。 铂坩埚 空心阴极灯是原子吸收光谱仪的光源，其主要部分是 。 杯形空心阴极灯 过氧化氢即可做氧化剂，又可做 。 标准答案还原剂 玻璃电极的膜电位m在一定温度时预试液的 pH 呈 关系。 直线 玻璃电极初次使用时应在纯水中浸泡 小时以上。 24 玻璃电极每次用毕应浸泡 或 溶液中。 水、0.1mol/L 的 HCl 电导是电阻的 ，测量溶液的电导实际是测定溶液的电阻。 倒数、 空心阴极灯是由 制成的。整个灯熔封后充以低压氖或氩气成为一个特殊形式的辉光放电管。 待测元素本身或其合金 市售离子交换树脂一般处理为 、 型两种。用离子交换树脂制取纯水。 钠、氯 用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的方法原则是 。 少量多次 分析是根据分子受激后发射出特征光谱进行定性或定量分析的一种分析方法。 原子发射光谱 实验室中常用的铬酸洗液是用 配制而成，刚配好的洗液应是红褐色，用久后变为绿色表示洗 液已失效。 硫酸+重铬酸钾 由于温度变化可使溶液的 发生变化，因此必须规定一个温度，即标准温度。国家标准将 20规定为标 准温度。 体积 在测定纯碱中 Na2CO3含量时，滴定至终点前需加热煮沸 2min，是为了 。 逐出溶液中的 CO2 检验部门的仪器设备应有专人管理，在用仪器设备完好率应 100%，主要仪器设备应建立 ，大型 精密仪器设备由专人循章操作，并认真做好使用记录。 技术档案 酸的离解常数越大，它的水溶液 pH 值就 。 越低 稀土元素在元素周期表中的位置处于 。 第三副族 当指示剂的一种颜色为另一种颜色的 倍时，人的视觉才能看出浓度大的那种颜色。 10 分析是根据化学反应中滴定标准溶液的体积求出被测组分含量的方法。 容量滴定 EDTA 与金属离子配合，无论金属离子是几价，都是以 的关系配合。 1：1 在络合滴定时，加入抗坏血酸的目的是掩蔽 ，掩蔽反应是络合反应。 铁与铝、 用 Ba(OH)2溶液鉴定 CO32-时，阴离子 SO32-、S2O32-干扰，但可在试样加酸前先加稀 与 H2O2使之氧 化成 SO42而消除其干扰。 KMnO4 配合物的稳定常数 K稳为一不变的常数，它与溶液的酸度大小 。 无关 玻璃电极的 在一定温度时与试液的 pH 值呈直线关系。 膜电位 用离子选择性电极测量离子浓度的方法通常用标准曲线法和 法。 标准加入 含有混合稀土的碱性溶液中加入 H2O2起 作用。 氧化 含有混合稀土的酸性溶液中加入 H2O2起 作用。 还原 含有 Al、Zn、RE 离子的溶液中，加入过量的氢氧化钠后，溶液中含有 AlO2-、ZnO2 -离子，沉淀中含 有 物质。 氢氧化稀土 200 目筛的网孔尺寸为 mm。 0.074 氢氧化稀土的溶解度及吸附杂质量，随温度升高而降低，所以沉淀过程要热沉淀，洗涤过程要求 。 热洗涤 以重铬酸钾滴定铁时，在溶解样品的过程中应加入二氯化锡以加速溶解并将 ，以防三氯 化铁挥发丢失。 三价铁还原为二价铁 用离子选择电极测量离子浓度的方法通常用 。 标准曲线法和标准加入法 原子吸收光谱法和发射光谱法的共同特点都是利用 的。 原子光谱 玻璃量器不得接触浓碱液和 以及高温溶液。 氢氟酸 酸碱反应是离子互换反应，氧化-还原反应是 的反应。 电子得失 Bi3+与 Pb2+共存时，滴定 Bi3+最适宜的 pH 为 。 1 所谓正确记录主要是指正确记录数字的位数，因为它不仅表示数字的大小，也反映了测量的 。 精度 吸附指示剂是一些有机燃料，它们在水溶液中因 。 被胶粒吸附而改变颜色 甘汞电极是常用的参比电极。它由 及 KCl 溶液组成。在内玻璃管中，封接一根铂丝，将其插 入纯汞中，下置一层甘汞和汞的糊状物，外玻璃管中装入 KCl 溶液。 金属汞+Hg2Cl2 离子选择性电极分单膜离子选择性电极和 两大类。 复膜离子选择性电极 固体膜电极属于单膜离子选择性电极，气敏电极属于 电极 复膜离子选择性 在测定纯碱中 Na2CO3 含量时，滴定至终点前需加热 2min，是为了 。 逐出溶液中的 CO2 以 HCl 标准滴定溶液滴定 NH3H2O，分别以酚酞和甲基橙做指示剂，耗用盐酸标准滴定溶液的体积分别 用 V甲和 V酚表示，则它们的关系是 。 V甲V酚 KMnO4是一种强氧化剂，在酸性溶液中，KMnO4与还原剂作用时可以获得 个电子而被还原 成 Mn2+。反应中常用硫酸来酸化。 5 EDTA 配合物的有效浓度是指Y4-而言，它随溶液的酸度升高而 。 降低 用 20.00mL c(NaOH)=1.000mol/L 的 NaOH 溶液滴定 20.00mL c(HCl)=1.000mol/L 的 HCl 溶液，滴定前溶液 的 pH = 0，化学计量点时溶液的 pH = 。 7 在砷酸盐碘量法中，滴定前一般在溶液中加入碳酸氢钠，其目的是 。 中和反应生成的酸 无定形沉淀形成时首先要避免形成胶体溶液，其次要使沉淀形成较为紧密的形状，以减少 。 吸附杂质离子 用玻璃电极测定溶液 pH 值的理论依据是公式：M = 0.0591lgH + 试/H + 内，从公式看出，玻璃电极的 膜电位 M 在一定温度下试液与 呈直线关系。 H +离子活度 原电池是把化学能转变成 能的装置。 电 而电解池是把电能转变成 能的装置。 化学 色谱分离的原理是利用不同组分在两相间的 从而将各组分分离开来的。对色谱柱分离效率最有 影响的操作条件是柱温。 分配系数 被氢氟酸烧伤后应立即以 0.1%氯话苄烷铵水或 溶液浸泡，也可用冰镇的 70%乙醇等 浸 泡。如感觉疼痛后应立即去医院治疗。 饱和 MgSO4， 。 当 时缓冲溶液的 pH = pK。 c酸 = c盐 某元素外国电子为 5S25P4，该元素在周期表中处于第 5 周期第A 族，是 元素。 Te 碲 在 GB668292分析实验室用水规格和试验方法中将实验室用水分为 等级？ 三个 分解试料有溶解法与 法。 熔融。 减少随机误差可以 。 进行多次平行测定。 卡尔费休法测定水分的原理是 。 将样品分散在甲醇中，用已知水当量的标准卡尔费休试剂滴定。 四大平衡理论是酸碱平衡、络合平衡、沉淀溶解平衡与 。 氧化还原平衡 物料平衡是 。 物料平衡是溶液处于平衡状态时，某组分的分析浓度等于该组分可中型体的平衡浓度之和。 路易斯（Lewis）电子理论的内容是 。 凡是能接受电子对的物质称为酸；凡是能给出电子对的物质称为碱。酸碱反应的实质是形成配位共价键。 计量法采用的计量单位是 。 国家法定计量单位，使用其规定的单位的名称和符号。 偶然误差遵循的规律符合 。 偶然误差遵循正态分布规律，其规律性为：正误差和负误差出现的概率相等，成对称形式，小误差出现的 概率大，大误差出现的概率小，出现很大误差的概率极小。 配合物的酸效应系数与配合物的表观稳定常数之间的关系是 。 K稳= K稳H 无定形沉淀形成时首先要避免形成胶体溶液，其次要使沉淀形成较为紧密，以减少 。 吸附杂质离子 用硫氰酸汞比色法测定 RE 中 Cl-时，设方法的相对误差为 2.0%，则在称取 0.5g 试样时，试样的称量误差 小于 即可。 0.010 碱熔法测定 P2O5时，应选用刚玉坩埚，铁坩埚会带来 。 空白偏高 电感耦合等离子体 ICP 光源形成的三个条件是 工作气体和石英矩管。 高频电磁场 络合滴定中常用的掩蔽方法有 、 、 。 络合掩蔽法、沉淀掩蔽法、氧化还原掩蔽法 氧化还原指示剂本身具有 ，它会消耗滴定剂，所以在精确分析中应进行空白校正。 氧化性或还原性 氧化还原滴定的指示剂大都是结构复杂的有机化合物，它们具有氧化还原性质，它们的 型和 型具有不同的颜色。 氧化、还原 直接碘量法是利用 I2作标准滴定溶液来滴定一些还原性物质的方法，反应只能在 性或 性溶液中进 行。 中、弱酸 已知三元弱酸的三级电离常数分别为：Ka1=110-3，Ka2=110-5，Ka3=110-6。欲将此酸配成溶液后，用 NaOH 标准溶液滴定时，应有一个 pH 突跃。宜选用 为指示剂。 酚酞 某三元酸的三级电离常数分别为：Ka1=110-2，Ka2=110-5，Ka3=110-12。用 NaOH 标准溶液滴定至第一 化学计量点时，溶液的 pH=4，可选用 指示剂。 甲基橙 某三元酸的三级电离常数分别为：Ka1=110-2，Ka2=110-5，Ka3=110-12。用 NaOH 标准溶液滴定至第二 化学计量点时，溶液的 pH=9，可选用 指示剂。 酚酞 提高配位滴定选择性方法有 和 。 利用掩蔽剂增大配合物稳定性的差别、控制溶液酸度 被滴定酸碱浓度每增大 10 倍，滴定突跃范围就增大 个 pH 单位。 1 无定形沉淀形成时首先要避免形成胶体溶液，其次要使沉淀形成较为紧密，以减少 。 杂质的包裹与吸附 直读光谱分析中，由于试样中 的存在，其变化造成试样分析间隙蒸汽温度和成份的变化，最 终导致分析元素强度发生了改变。 共存/第三元素 氧化还原滴定，在化学计量点附近的电位突越程度与两电对的 有关，它们相差越大，电位突越越 大。 条件电位差 直读光谱定量分析中采用百分之百诱导含量校正可消除 带来的影响。 基体效应 分析化学根据试样用量的不同分为 、 、 、 分析。 常量、半微量、微量、痕量 分析化学根据测定原理和使用仪器的不同分为 和 分析。 化学、仪器 色谱定量分析依据是 和相应峰高或峰面积之间必须呈直线函数关系。 物质浓度 气相色谱中，固定相是固体或液体，流动相是 。 气体 为洗涤下列污垢，请选用合适的洗涤剂： 盛 AgNO3溶液后产生的棕色污垢用 。 稀 HNO3 为洗涤下列污垢，请选用合适的洗涤剂： 盛 KMnO4溶液后产生的棕色污垢用 或用 。 H2SO4+H2C2O4、 H2C2O4 为洗涤下列污垢，请选用合适的洗涤剂： 盛 FeCl3溶液后产生的红棕色污垢用 。 浓 HCl 为洗涤下列污垢，请选用合适的洗涤剂： 盛沸水后产生的白色污垢用 。 浓 HCl 凹面光栅可同时起到 和成像两个作用。 色散 Al2（SO4）3的质量为 34.2g，其中含铝物质的量为 mol。M（Al2（SO4）3）=342g/mol。 0.2 EDTA 与金属离子相键合，形成稳定性较强的具有 ，具有这种环形结构的配合物称 为螯合物。 多个五员环的配合物， 吸管为 量器，外壁应标有 Ex 字样。 量出式 容量瓶为 量器，外壁应标有 In 的字样。 量入式 EDTA 的结构式中含有二个氨氮和四个羧氧，是可以提供六个 的螯合剂。 配位原子 氯化银的 KSP=1.810-10，Ag2CrO4的 KSP=2.010-12，而两个银盐的溶解度 S（单位：mol/L）的关系是 SAgCl _S Ag2CrO4。 小于 利用有机沉淀剂进行重量分析时，因其沉淀具有较大的分子量和选择性，形成的沉淀具有较小的 ， 并具有鲜艳的颜色和便于洗涤的结构，故目前得以广泛应用。 溶解度 非水溶液滴定中，常用的溶剂很多。根据溶剂的酸碱性质，可以分为四种（1） （2） （3） （4） 。 碱性溶剂、酸性溶剂、中性溶剂、惰性溶剂 密度的测定方法有 法、 法和 法。一般在工业生产中多用密度计法测定。 密度计、密度瓶、韦氏天平 在钢铁炉前快速分析中，多以直读光谱仪在高纯氩气的保护下进行激发分析。但这时在电极和透镜之间还 要通以纯氩，以便 。 减少紫外光谱线光能的损失 红外碳硫测定仪除硫管中装有 ，可以把 SO3吸收除去。 有机纤维素 强碱滴定弱酸时，滴定的突跃范围受 和 的影响。因此，一般要求碱的电离常数与 浓度的乘积（C碱K碱）应 。符合此条件，滴定才有明显的突跃范围，才有可能选择指示剂。 碱的浓度、碱的强度、10-8 氧化-还原滴定，在化学计量点附近的电位突跃的长短和 和 两电对的 有关，它们相差愈 ，电位突跃愈 。 氧化剂、还原剂、条件电位、大、大 溶液中离子活度的关系是 ，活度系数与溶液中各种离子的 有关，也于各种离 子所带 有关。 =fC、浓度、电荷 提高配合滴定选择性的方法有 和 。 利用掩蔽剂增大配合物稳定的差别、控制溶液的酸度 配合物的酸效应系数与配合物的表观稳定常数之间的关系是 。 K稳= K稳H 作为原子吸收光谱分析用的气源，一般常用的有 和氧化亚氮（俗称笑气） 空气-乙炔 能从辐射源辐射（光）线中分离出一定波长范围谱线的器件叫 ，通常按其使用方法可分为 和 ，两种。 波长选择器、固定带选择器、连续变化波长选择器 X 射线是 在高速运动的冲击下产生跃迁而发射的电磁辐射，其波长约 为 ，处在 和 之间。 原子内层电子、0.0110nm、射线、远紫外线 气体分析热导法中，测量气体与参比气体的 相差越大，方法灵敏度越高。 导热系数 分离与富集在分析化学中的作用 、 、 。 获得纯物质，消除干扰物质，富集微量获痕量待测组分。 滤光片的选择原则是 。 滤光片的颜色与溶液的颜色互为补色 能连续地色散、分割各种不同波长的分光器 叫波长选择器，按色散、分割原理的不同， 可分为 、 和 三种。 连续变化、棱镜、光栅、可调干涉滤光片 空心阴极灯是原子吸收光谱仪的 ，其主要部分是杯形空心阴极，它是由 或 制成，灯内充以 成为一种特殊形式的 。 光源、待测元素金属、其合金、低压氖或氩、辉光放电管 F 检验法是通过比较两组数据的 以确定它们是否有显著性差异的。 方差（S） 、精密度 标准物质应该具备 、 、 化学成份分布的均匀性 化学成份量值的准确性 样品的长期稳定性 被滴定酸碱浓度每增大 10 倍，滴定突跃范围就增大 个 pH 单位。 2 在钢铁炉前快速分析中，多以直读光谱仪在高纯氩气的保护下进行激发分析。但这时在电极和透镜之间还 要通以纯氩，以便 。 减少紫外光谱线光能的损失 配合物的酸效应系数H随溶液酸度的增加而 。 增大 可见光是不同波长的混合光，其波长范围是 。 380780nm 分光光度计由 组成。 光源、单色皿、吸收池、检测器、测量系统 符合朗伯-比尔定律的条件有单色光、平行光、及 。 均匀稀溶液 透明物体的颜色取决于它对光的吸收和 。 透过 电导是电阻的 ，测量溶液的电导实际是测定溶液的电阻。 倒数、 用离子选择电极测量离子浓度的方法通常用 。 标准曲线法和标准加入法 原子吸收光谱法和发射光谱法的共同特点都是利用 的。 原子光谱 原子吸收光谱分析由火焰将试样分解成自由原子，称为 。 火焰原