化学试剂+丙酮.pdf_第1页
化学试剂+丙酮.pdf_第2页
化学试剂+丙酮.pdf_第3页
化学试剂+丙酮.pdf_第4页
免费预览已结束,剩余1页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

i c s7 1 0 4 0 3 0 g6 3 蘑雪 中华人民共和国国家标准 g b t6 8 6 - - 2 0 0 8 代替g b t6 8 6 1 9 8 9 化学试剂丙酮 c h e m i c a lr e a g e n t - - a c e t o n e ( i s o6 3 5 3 2 :1 9 8 3 ,r e a g e n t sf o rc h e m i c a la n a l y s i s p a r t2 :s p e c i f i c a t i o n sf i r s ts e r i e s ,n e q ) 2 0 0 8 0 5 - 1 5 发布2 0 0 8 - 1 1 0 1 实施 丰瞀徽需黼警矬瞥星发布中国国家标准化管理委员会况1 9 刖罱 g b t6 8 6 - - 2 0 0 8 本标准与i s o6 3 5 3 2 :1 9 8 3 ( ( 化学分析试剂第2 部分:规格第1 系列中r 5 “丙酮”的一致 性程度为非等效。 本标准代替g b t6 8 61 9 8 9 ( ( 化学试剂丙酮,与g b t6 8 61 9 8 9 相比主要变化如下: 酸度、碱度的单位由“m m o l 1 0 0g ”调整为“m m o l g ”,并改进了测定方法( 1 9 8 9 年版的3 3 、4 3 4 、 4 3 5 ,本版的第4 章、5 7 、5 8 ) ; 修改了还原高锰酸钾物质测定方法( 1 9 8 9 年版4 3 9 ,本版的5 1 2 ) 。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会( s a c t c6 3 s c3 ) 归口。 本标准起草单位:广东光华化学厂有限公司。 本标准主要起草人:陈群清、张志斌。 本标准于1 9 6 5 年首次发布,于1 9 7 8 年第一次修订、1 9 8 9 年第二次修订。 化学试剂丙酮 g b t6 8 6 - - 2 0 0 8 警告:本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况,使用者有责任采取适当的安全和健康措施。 示性式:c h 。c o c h 。 相对分子质量:5 8 0 8 ( 根据2 0 0 5 年国际相对原子质量) 1 范围 本标准规定了化学试剂中丙酮的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。 本标准适用于化学试剂中丙酮的检验。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有 的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 g b t6 0 1 化学试剂标准滴定溶液的制备 g b t6 0 2 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备( g b t6 0 22 0 0 2 ,i s o6 3 5 3 1 :1 9 8 2 ,n e q ) g b t6 0 3 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备( g b t6 0 32 0 0 2 ,i s o6 3 5 3 1 :1 9 8 2 , n e q ) g b t6 1 6 化学试剂沸点测定通用方法 g b t6 6 8 2 分析实验室用水规格和试验方法( g b t6 6 8 22 0 0 8 ,i s o3 6 9 6 :1 9 8 7 ,m o d ) g b t9 7 2 22 0 0 6 化学试剂气相色谱法通则 g b t9 7 3 62 。0 8 化学试剂酸度和碱度测定通用方法( i s o6 3 5 3 1 :1 9 8 2 ,n e q ) g b t9 7 4 0 化学试剂蒸发残渣测定通用方法( g b t9 7 4 0 - - 2 0 0 8 ,i s o6 3 5 31 :1 9 8 2 ,n e q ) g b1 5 2 5 8 化学品安全标签编写规定 g b1 5 3 4 6 化学试剂包装及标志 h g t3 9 2 1 化学试剂采样及验收规则 3 性状 本试剂为无色透明液体,具有特殊臭味,易燃,能与水、醇及多种有机溶剂互溶,其密度为0 7 9 0g m l 。 4 规格 丙酮的规格见表1 。 表1 名称分析纯 化学纯 含量( c h 。c o c h 。) ,w 9 9 59 9 0 沸点 5 6 士15 6 土1 与水混合试验合格合格 蒸发残渣,w 0 0 0 lo o o l 水分,w o 30 5 g b t6 8 6 1 2 0 0 8 表1 ( 续) 名称分析纯化学纯 酸度( 以h + 计) ( m m o l g ) 0 0 0 0500 0 08 碱度( 以o h 一计) ( m m o l g ) o 0 0 050 0 0 08 醛( 以h c h o 计) ,”0 0 0 20 0 0 5 甲醇,刎00 50 1 乙醇,训00 5 0 1 还原高锰酸钾物质合格合格 5 试验 5 1 一般规定 本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品,均按g b t6 0 1 、g b t6 0 2 、 g b t6 0 3 的规定制备,实验用水应符合g b t6 6 8 2 中三级水规格。样品均按精确至0 0 1m l 量取, 所用溶液以表示的均为质量分数。 5 2 含量 按g b t9 7 2 22 0 0 6 的规定测定。 5 2 1 测定条件 检测器:热传导检测器; 载气及流速:氢气,4 0m l m i n ; 柱长:2 m ; 固定相:g d x 一1 0 4 o 1 8 0m m 0 0 1 5 4m m ( 8 0 目1 0 0 目) ; 柱温度:1 3 0 ; 汽化室温度:1 7 00 c ; 检测器温度:1 5 0 ; 进样量:3f f l ; 色谱柱指标:h d f 1 2m m ; 丙酮峰不对称因子:,2 5 ; 组分相对主体的相对保留值:r 水,月_ 5 2 2 定量方法 1 5 4m m ( 8 0i g 】0 0e 1 ) j 或选用p o r a p a kq 0 1 8 0m m 0 1 3 ,7 _ 自。月_ 一0 3 0 ,吃# 自月一0 7 5 。 按g b t9 7 2 2 - - 2 0 0 6 中9 2 的规定测定,水分相对丙酮的质量校正因子为a n 一0 6 7 。 5 3 沸点 按g b t6 1 6 的规定测定。 5 4 与水混合试验 量取2 5m l 样品,加2 5m l 水,摇匀,放置3 0m i n ,溶液应保持澄清。 5 5 蒸发残渣 量取1 2 7m l ( 1 0 0g ) 样品,按g b t9 7 4 0 的规定测定。 5 6 水分 同5 2 。 5 7 酸度 量取5 0m l 无二氧化碳的水,注入2 5 0m l 锥形瓶中,加2 滴酚酞指示液( 1 0g l ) ,用氢氧化钠标 2 g b t6 8 6 - - 2 0 0 8 准滴定溶液 c ( n a o h ) 一0 ,0 1t o o l l 中和至溶液呈粉红色,并保持3 0s ,加入2 5m l ( 2 0g ) 样品,用氢 氧化钠标准滴定溶液 c ( n a o h ) 一0 0 1t o o l l 滴定至溶液呈粉红色,并保持3 0s 。结果按 g b t9 7 3 62 0 0 8 中5 1 2 的规定计算。 5 8 碱度 量取5 0m l 无二氧化碳的水,注入2 5 0m l 锥形瓶中,加2 滴甲基红指示液( 1g l ) ,用盐酸标准滴 定溶液 c ( h c d 一0 0 1t o o l l 中和至溶液由黄色变为橙色,并保持3 0s ,加入2 5m l ( 2 0g ) 样品,用盐 酸标准滴定溶液 c ( h c l ) 一0 0 1m o l l 滴定至溶液由黄色变为橙色,并保持3 0s 。结果按 g b t9 7 3 6 - - 2 0 0 8 中5 1 2 的规定计算。 5 9 醛 量取2 5m l ( 2g ) 样品,稀释至1 0m l ,加0 1 5m l 双甲酮溶液( 5 0g l ) ,在8 0 。c 9 0 “ c 水浴中加 热3 0m i n ,加水至1 0m l ,在冷水中迅速冷却并振摇,溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。 标准比浊溶液的制备是取含下列数量的甲醛标准溶液: 分析纯0 0 4m gh c h o ; 化学纯0 1 0m gh c h o 。 与样品同时同样处理。 5 1 0 甲醇 同5 2 。 5 1 1 乙醇 同5 2 。 5 1 2 还原高锰酸钾物质 量取5 0m l ( 4 0g ) 样品,调节其温度至2 04 c 0 5 ,加0 1 5m l 高锰酸钾标准滴定溶液 c ( k m n o 。) = o 1m o l l _ ,在2 0 。c 士o 5 。c 下放置1 5m i n ,溶液所呈粉红色不得消失。 6 检验规则 按h g t3 9 2 1 的规定进行采样及验收。 7 包装及标志 按g b1 5 3 4 6 的规定进行包装、贮存与运输,并给

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论