标准解读

《GB/T 8381.10-2005 饲料中磺胺喹啉的测定 高效液相色谱法》是一项国家标准,旨在提供一种通过高效液相色谱(HPLC)技术来检测饲料中磺胺喹啉含量的方法。该标准适用于配合饲料、浓缩饲料以及预混料等产品中磺胺喹啉残留量的测定。

根据此标准,样品处理过程包括了提取与净化步骤,首先使用适当的溶剂从待测样品中提取磺胺喹啉,然后通过固相萃取或其他有效手段去除干扰物质,以确保后续分析的准确性。对于HPLC条件的选择,则涉及流动相组成、柱温控制及检测波长设定等方面,这些都是为了优化分离效果并提高检测灵敏度而特别设计的。

在实际操作过程中,需要严格按照标准给出的操作流程执行,并且要对所使用的仪器设备进行校准,保证测试结果的可靠性和重复性。此外,还应定期参加实验室间比对或采用其他方式验证方法的有效性,以确保长期维持高质量的检测能力。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2005-09-05 颁布
  • 2006-02-01 实施
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文档简介

I C S 6 5 . 1 2 0B 4 6巧8中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准GB / T 8 3 8 1 . 1 0 - 2 0 0 5饲料中磺胺哇A ,Ib 琳的测定 高效液相色谱法D e t e r m i n a t i o n o f s u l f a q u i n o x a l i n e i n f e e d - H i g h - p e r f o r ma n c e l i q u i d c h r o m a t o g r a p h y2 0 0 5 - 0 9 - 0 5发布2 0 0 6 - 0 2 - 0 1实施中 华人民 共 和国 国 家质 量监 督检 验检疫 总局中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会发 布GB / T 8 3 8 1 . 1 0 -2 0 0 5月 li吕本标准是在参考国内外资料的基础上, 经过大量实验, 结合饲料行业的特点而制定的。本标准由国家质量监督检验检疫总局提出。本标准由全国饲料工业标准化技术委员会归口。本标准负责起草单位: 国家饲料产品质量监督检验中心 ( 北京) 。本标准主要起草人: 范理 、 高生、 赵根龙、 李丽蓓、 杨文军、 张丽英、 苏晓鸥标准下载网()GB / T 8 3 8 1 . 1 0 -2 0 0 5饲料中磺胺喳嗯琳的测定 高效液相色谱法1 范围 本标准规定了以高效液相色谱( H P L C ) 仪测定饲料中磺胺喳唔琳的方法。 本标准适用于配合饲料、 浓缩饲料和添加剂预混合饲料中磺胺喳唔琳的测定, 最小检测浓度为5 . 0 mg / k g .2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件, 其随后所有的修改单( 不包括勘误内容) 或修订版均不适用本标准, 然而, 鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件, 其最新版本适用于本标准。 G B / T 6 6 8 2 分析实验室用水规格和试验方法 G B / T 1 4 6 9 9 . 1 饲料采样3原理用甲醇水溶液提取饲料中的磺胺喳嗯琳, 离心, 过滤, 在 HP L C仪上分离测定。4 试荆和溶液 以下所用的试剂, 除特别注明外均为分析纯试剂; 水为蒸馏水, 色谱用水符合 G B / T 6 6 8 2 一级水的规定 。4 . 1 磺胺唾嗯琳标准品: 含磺胺唆唔琳( G 1 4 HU N 4 0 2 S ) 9 5 - 0 %-4 . 2 甲醇: 色谱纯。4 . 3 磷酸盐溶液: 取磷酸二氢钾 3 . 4 0 g和磷酸氢二钾 5 . 7 1 g , 加水溶解并稀释至 1 0 0 0 m L4 . 4 磺胺喳唔琳标准溶液: 准确称取磺胺喳唔琳( 4 . 1 ) 5 0 m g , 溶于甲醇并稀释成 。 . 1 mg / mL的储备液, 置4 冰箱中避光保存。有效期 1 个月。临用前, 取此储备液用水稀释成适当浓度的标准工作液。4 . 5提取液 : 甲醇 1 0 0 mL+水 5 0 mLo5仪器5 . 15 . 25 . 35 . 4实验室常用仪器设备。高效液相色谱仪( 配紫外检测器) 。分析天平: 感量为。 . 0 0 0 1 g 和。 . 0 0 1 g o旋涡振荡器。离心机: 4 0 0 0 r / m i n e针头过滤器: 备孔径为0 . 4 5 u m微孔滤膜。试样的制备55566 按 G B / T 1 4 6 9 9 . 1 规定方法采样, 选取有代表性的饲料样品, 至少 5 0 0 g , 四分法缩减至 1 0 0 g , 磨碎, 通过。 . 4 5 m m孔筛, 混匀, 装人密闭容器中, 避光低温保存备用。标准下载网()G B / T 8 3 8 1 . 1 0 -2 0 0 57分析步骤7 . 1 提取 称取 5g 试样, 精确至0 . 0 0 1 g , 加人提取液( 4 . 5 ) 5 0 mL , 旋涡振荡器混匀, 超声水浴中提取1 5 min ,中间取出摇动 1 次, 然后以4 0 0 0 r / m i n离心 5 mi n , 静置, 取上清液过 0 . 4 5 p m滤膜, 供液相色谱测定。7 . 2 标准曲线的制备 准确吸取储备液适量, 用水或流动相稀释成浓度分别 为。 . 1 0 , 0 . 5 0 , 1 . 0 0 , 2 . 0 0 , 1 0。g g / m L的 磺胺咬唔琳标准溶液, 作出标准曲线。7 . 3测定7 . 3 . 1 色谱条件 色谱柱: C ,。 柱, 柱长 1 5 0 m m, 柱内径 4 . 6 m m, 粒度 5p m, 或性能相当者。 流动相: 磷酸盐溶液 7 5 m l , +甲醇 2 5 ml , 用前过 0 . 4 5 g m滤膜, 并超声脱气。 流速: 7 m i . / m i n , 检测波长: 2 4 0 n m. 进样量: 1 0可 - 2 0 K Lo7 . 3 . 2 定性与定f方法 根据标准品色谱的保留时间定性, 定量由标准曲线或单点校准。7 . 4 结果的计算和表述 试样中磺胺峰 PAR , 琳 的含量按式( 1 ) 计算 :X二m l- Xn( 1 )式中 :X - - 一 试样中磺胺唆嗯琳的含量, 单位为毫克每千克( m g / k g ) ;7 n , 一一色谱峰面积对应的磺胺喳唔琳的质量, 单位为

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