浓缩天然胶乳初加工原料+鲜胶乳.pdf

i c s8 3 . 040 . 1 0 b 7 2 ny 中 华 人 民 共 和 国 农 业 行 业 标 准 n y / t 1 2 1 9 一2 0 0 6 浓缩天然胶乳初加工原料鲜胶乳 ma te r i a l forp r i ma r yp r o c e s s i n gof n a tur a l r u b b e rl a te x c o ll c e n t r a te一 f r e s h r u b b e r l a t e x 加0 6 一 1 2 一 0 6发布 2 0 0 7 一 0 2 一 0 1 实施 中华人 民共 和 国农 业 部发 布 n y / t 1 2 1 9 一2 0 0 6 月 ij青 本标准的附录a和附录b为规范性附录。 本标准由中华人民 共和国农业部提出。 本标准由农业部热带作物及制品标准化技术委员会天然橡胶分会归口。 本标准由中国热带农业科学院农产品 加工研究所负责起草， 广东农垦局、 海南农垦局、 云南农垦局 参加起草。 本标准主要起草人: 陈成海、 杨春亮、 彭海方、 林泽川、 缪桂竺 n y / t 1 2 1 9 一2 0 0 6 浓缩天然胶乳初加工原料鲜胶乳 范围 本标准规定了由巴西橡胶树流出而未经加工的鲜胶乳的术语和定义、 质量要求与试验方法、 检验规 以及包装、 贮存和运输等。 本标准适用于加工氨保存离心或膏化浓缩天然胶乳的鲜胶乳， 也适用于加工胶乳标准橡胶的鲜胶 ，c 曰njl. 1贝币孑 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日 期的引用文件， 其随后所有 的 修改单( 不包括勘误的内 容) 或修订版均不适用于本标准， 然而， 鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的 最新版本。 凡是不注日 期的引用文件， 其最新版本适用于本标准。 g b / t8 2 9 2 浓缩天然胶乳挥发脂肪酸值的测定( g b / t8 2 9 2 一2 0 0 1 ， i d t l 以) 5 0 6 二 1 9 9 2 ) 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3 . 1 天然胶乳n at u 门i iub ber 1 a 妞 x 由巴西橡胶树取得的胶乳。 3. 2 浓缩天然胶乳 n at ura l rub l 犯 r l a l e x concent r a 比 经过浓缩加工、 干胶含量最小值为60. 0 %的天然胶乳。 3 . 3 鲜胶乳f r eshr u l】 ber la t ex 又称田间胶乳。由巴西橡胶树流出加氨保存而未经加工的鲜胶乳。 3 . 4 干胶含t d r y rij 七 be r con t en t 胶乳凝固后所含干橡胶占胶乳的质量分数。 3 . 5 氨含，别 旧 m o n iac o 1 1 吸 c n t 胶乳含氨的质量分数。 3 . 6 挥发脂肪酸 值 vo la til e fattyac idn u m l祀 r 中和含有1 009 总固 体的 胶乳中的 挥发脂肪酸所需的氢氧化钾的 克数。 4 质t要求与试验方法 浓缩天然胶乳初加工原料鲜胶乳的质量要求与试验方法应符合表1 的规定。 n y / t 1 2 1 9 一2 0 0 6 表 1 浓缩天然胶乳初加工原料鲜胶乳的质，要求 项目限值试验方法 干胶含量( 最小) ， %( 质量分数) 2 2. 0 附录 a 氨含量( 最大) ， 按胶乳计， %( 质量分数) 0 . 1 5 附录b 挥发脂肪酸 值( v f a ) ， ( 最大) 0. 1 0 祀/ t 8 292 5 检验规则 51 交收检验 交收检验由 收 胶站胶 厂 技术检验人员用 公称孔径为( 1 80士 5) 拜 m ( 40 目 ) 筛网 对鲜胶乳进行严格过 滤， 除去树皮、 杂物和凝块后， 测定干胶含量、 氨含量和挥发脂肪酸值( 挥发脂肪酸值可每天测定 1 一 2 批 次， 时间选在每天下午易变质的胶乳) ， 符合表 1 的要求， 方可交收。 5 . 2 组批规则和抽样方法 5 . 2 . 1 组批规则 交收检验以槽/ 车一个检验批次。 5 . 2 . 2 抽样方法 按供需双方认可的方法进行。 5 . 3 判定规则和复验规则 检验结果中只要有一项不符合表1 的要求， 则判该批鲜胶乳为不合格; 如有争议， 可加倍抽样复验 一次， 如仍不合格， 则判该批鲜胶乳为不合格。 6 包装、 贮存和运输 6 1 包装 鲜胶乳必须使用干净的容器或胶乳专用集装箱包装， 也可用罐车装运。 6 . 2 贮存和运输 贮存/ 待运和运输途中应有遮盖， 切忌暴晒， 并应保持在2 一35的范围之内。 n y / t 1 2 1 9 一2 0 0 6 附录a ( 规范性附录) 鲜胶乳干胶含t的测定快速测定法 a. 1 原理 鲜胶乳干胶含量的测定快速测定法是将试样置于铝盘加热， 使鲜胶乳的水分和挥发物逸出， 然 后通过计算加热前后试样的质量变化， 再乘以比例常数胶乳的干总比来快速测定鲜胶乳的干胶含 量。 a. 2 仪器 a . 2 . 1 普通的实验室仪器。 a. 2 . 2 内径约为7 c m的铝盘。 a. 3 测定步骤 a . 3 . 1 取样 搅拌混合池中 鲜胶乳s m in， 然后分别在混合池中 不同的4 个点各取鲜胶乳50rnl， 将其混合作为本 次测定样品。 a . 3 ， 2 测定 将内 径约为7 cm 的铝盘洗净、 烘干， 将其称重， 精确至0 . 019 。 往铝盘中 倒人2 . 0 9 士 05 9 的鲜胶 乳， 精确至0 . 019 ， 加人质量分数为5 %的醋酸溶液3 滴， 转动铝盘使试样与醋酸溶液混合均匀。 将铝盘 置于酒精灯或电炉的 石棉网上加热， 同时用平头玻璃棒按压以助干燥， 直至试样干透呈黄色透明为止 ( 注意控制温度， 防止烧焦胶膜) 。用镊子将铝盘取下， 置干燥器中冷却5 而n ， 然后将其称重， 精确至 0 . 0 1 9 。 a . 4 结果计算 鲜胶乳干胶含量( 1 r c ) 以干胶的质量分数计， 数值以% 表示 服c = 卫 丝 二 二 丛x g x l o o 刀 1 0 式中: d r c干胶含量， %; ， 按公式( a . 1)计算: ( a. 1 ) m 。 试样的 质量， 单位为克( 9 ) 阴、 铝盘的质量， 单位为克( 9 ) m z 干燥后总质量， 单位为克( 9 ) ; g胶乳的干总比， 一般采用0 . 93， 也可根据阶段性生产实际测定的结果。 进行双份测定， 双份测定结果之差不应大于质量分数0 . 5 %， 然后取算术平均值， 精确到0 . 01。 鲜胶乳干胶含量还可用微波法测定。 n y / t 1 2 1 9 一2 0 0 6 附录b ( 规范性附录) 鲜胶乳氨含t的测定 b . 1 原理 氨是碱性物质， 与酸进行中和反应， 可以测定胶乳中氨的含量。 b . 2 反应式 n 氏 ) h+h ci=n 肠 ci+ 氏0 b . 3 试剂 b . 3 . 1 等级 用于标定的试剂为分析纯级试剂。 b32 盐酸 分子式泪c l ， 分子量: 36 肠， 密度: 1 . 18， 纯度为质量分数36%一 38%。 b . 3 . 3 乙醇 分子式: q践 川， 分子量: 46. 07， 密度: 0 . 8 1 6 ( 巧. 56) ， 纯度不低于质量分数95%。 b . 3 . 4 甲基红 分子式: c15 h15 n 3 q， 分子量: 269 . 29， p h变色范围4 . 2(红) 一 6 . 2(黄) 。 b . 4 仪器 普通的实验室仪器。 b . 5 测定步骤 b . 5 . 1 试验溶液的制备 b . 5 . 1 . 1 盐酸标准溶液c(1 i c 1 】 = 0 . l mol / l的制备 用无水碳酸钠滴定法标定盐酸标准贮备溶液。 b . 51 . 2 盐酸标准溶液c(h 1 ) = 0 . 02 me l/l的制备 用50m l 移液管吸取50. 00m l。 ( h ci) = 0 . l mol/ l 的盐酸标准溶液( b . 5 . 1 . 1)放于2 501 n l 容量 瓶中， 用蒸馏水稀释至刻度， 摇匀。 此溶液准确浓度按标准贮备溶液的1 /5计算。 b . 5 . 1 . 3 0 . 1 %的甲 基红乙 醇指示溶液的制备 称取0 卜 1 9 甲 基红， 溶于i u0m l 质量分数为95%乙醇的滴瓶中， 摇匀即可。 b . 5 . 2 取样 搅拌混合池中 鲜胶乳s m in， 然后分别在混合池中不同的4 个点各取鲜胶乳50m l ， 将其混合作为 本次测定样品。 b53 测定 用1 1 l l l的吸管准确吸取l m l 鲜胶乳( 计算时近似作为1 9 ) ， 用滤纸把吸管口 外的胶乳擦干净， 放 人已 装有约50m l 蒸馏水的锥形瓶中， 吸管中粘附着的胶乳用蒸馏水洗人锥形瓶。然后加人2 滴一3 4 n y/ t 1 2 1 9 一2 0 0 6 滴的甲基红乙醇指示溶液( bs . 1 . 3)， 用0 . 02mol/ l 盐酸标准滴定溶液( bs . 1 . 2)进行滴定， 当 颜色由 淡黄变成粉红色时即为终点， 记下消耗盐酸标准滴定溶液的毫升数。 b . 6 结果计算 鲜胶乳氨含量( n 琢) 以 氨的 质量分数计， 数值以% 表示， 按公式(