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中华 人民共和 国国家标 准 化学试剂 六 水 合 硝 酸 锌 ( 硝 酸 锌) g b / t 6 6 7 一 1 9 9 5 代替 g b 6 6 7 - - 7 8 c h e mi c a l r e a g e n t z i n c n i t r a t e h e x a h y d r a t e 本试剂为白色结晶, 能溶于水或醇中。 分子式: z n ( n o 3 ) z . 6 h, o 相对分子质量: 2 9 7 . 4 9 ( 按 1 9 9 1 年国际相对原子质量) 1 主题内容与适用范围 本标准规定了化学试剂六水合硝酸锌的技术要求、 试验方法、 检验规则和包装及标志。 本标准适用于化学试剂六水合硝酸锌的检验。 2 引用标准 g b / t 6 0 1 g b / t 6 0 2 g b / t 6 0 3 g b / t 6 1 9 g b / t 6 6 8 2 g b / t 9 7 2 3 g b / t 9 7 2 4 g b / t 9 7 2 8 g b / t 9 7 2 9 gb / t 9 7 3 8 hg 3 - 1 1 9 hg 3 - 1 1 6 8 化学试剂滴定分析( 容量分析) 用标准溶液的制备 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 化学试剂采样及验收规则 分析实验室用水规格和试验方法 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则 化学试剂 p h值测定通则 化学试剂硫酸盐测定通用方法 化学试剂氯化物测定通用方法 化学试剂水不溶物测定通用方法 化学试剂包装及标志 化学试剂澄清度标准的制备及测定方法 3 技术要求 3 . 1 六水合硝酸锌 z n ( n o , ) z 6 h , o 含量: 分析纯 ” ” “ 一 )9 9 . 。 %; 化学纯 , , “ ” “. . . . . . . . . . . . . . . . . . )9 8 . 0 % . 3 . 2 p h( 5 0 g / l 2 5 0c) : 不小于3 . 5 . 3 . 3 杂质最高含量: 国家技术监督局1 9 9 5 一 1 2 一 2 0 批准 1 9 9 6 一 0 8 一 0 1 实施 g b / t 6 6 7 一 1 9 9 5 名称分析纯化学纯 澄清度试验 水不溶物 氯化物( c u 硫酸盐( s 0) 铁( f e ) 铅( p b ) 硫化馁不沉淀物( 以硫酸盐计) 合格 0 . 0 0 5 0 . 0 0 1 0 . 0 0 2 0 . 0 0 0 3 0 . 0 0 5 0 . 1 0 合格 0 . 0 1 0 . 0 0 2 0 . 0 0 5 0 . 0 0 1 0 . 0 2 0 . 1 5 4 试验方法 本试验方法中标准滴定溶液、 杂质标准溶液、 制剂及制品, 除另有规定外, 均按g b / t 6 0 1 , g b / t 6 0 2 , g b / t 6 0 3 之规定制备, 实验用水应符合g b / t 6 6 8 2 中三级水规格。 4 . 1 六水合 硝酸锌 z n ( n o , ) 2 6 h 2 0 含量测定 称取0 . 4 g 试样, 精确至0 . 0 0 0 1 g , 溶于7 5 m l 水中, 加1 0 m l 氨一 抓化按缓冲溶液甲( p h -1 0 ) 及 5 0 m g 铬黑t指示剂, 用乙 二胺四乙酸二钠标准滴定溶液 c ( e d t a ) =0 . 0 5 m o l / l 滴定至溶液由 紫色 变为纯蓝色。 六水合硝酸锌含量按下式计算: x =v - -二 兰 卫 里 旦 些 x 1 0 0 式中: x六水合硝酸锌的质量百分含量, %; v 试样消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积, m l ; c 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度, m o l / l ; 0 . 2 9 7 5 与1 . 0 0 m l乙二胺四乙 酸二钠标准滴定溶液 c ( e d t a ) =1 . 0 0 0 m o l / l 相当的, 以克表示 的六水合硝酸锌的质量; 。 试样的质量, 9 。 4 . 2 p h值测定 称取5 g 试样, 精确至。 . 0 1 g , 溶于1 0 0 m l 无二氧化碳的水中 后, 按g b / t 9 7 2 4 之规定测定。 4 . 3 杂质测定 试样 称量须精确至0 . 0 1 g . 4 . 3 . 1 澄清度试验 称取2 0 g 试样, 溶于1 0 0 m l水中, 加。 . 1 m l 硝酸, 其浊度不得大于h g 3 -1 1 6 8 中规定的澄清度 标准: 分析纯” ” ” “ “ 二 ” . . . . . . . . . 2 号。 化学纯 ” “ ” ” ” ” 一 ” . . . . . . . . . . . . . . . . 4 号。 4 . 3 . 2 水不溶物 称取2 0 g 试样, 溶于1 0 0 m l 沸水中, 加。 . 1 m l 硝酸, 冷却至室温, 用已 在1 0 5 士 2 恒重的4 号玻 璃滤祸过滤, 用热水洗涤滤渣至洗液无硝酸盐反应, 于 1 0 5 士2 的电烘箱中干燥至恒重。结果按 g b / f 9 7 3 8 中第7 章之规定计算。 g b / t 6 6 7 一1 9 9 5 4 . 3 . 3 氯化物 称取2 g 试样, 溶于2 0 m l水中后, 按g b / t 9 7 2 9 之规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准。 标准是取含下列数量氯化物的杂质标准溶液: 分析纯 ,. 。 . 0 2 m g c l 化学纯 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0 . 0 4 m g c l 与试样同时同样处理。 4 . 3 . 4 硫酸盐 称取 1 g 试样, 加2 m l盐酸, 在水浴上蒸干, 残渣溶于水, 稀释至 2 0 m l , 用0 . 5 m l _ 盐酸溶液 ( 2 0 %) 酸化后, 按g b / t 9 7 2 8 之规定测定。 溶液所呈浊度不得大于标准。 标准是取含下列数量硫酸盐的杂质标准溶液: 分析纯 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0 . 0 2 m g s o , 化学纯 . 。 . 0 5 m g s 0 4 与试样同时同样处理。 4 . 3 . 5 铁 称取2 g 试样, 溶于2 0 m l 水中, 加2 m l 5 - 磺基水杨酸溶液( 1 0 0 g / l ) , 摇匀, 加1 0 m l氨水溶液 ( 1 0 %) , 摇匀。 溶液所呈黄色不得深于标准。 标准是取含下列数量铁的杂质标准溶液: 分析纯 ” ” “ ” ” ” “ 一 。 . 0 0 6 m g f e 化学纯 。 . 0 2 0 m g f e 与试样同时同样处理。 4 . 3 . 6 铅 按g b / t 9 7 2 3 之规定测定, 其中: 4 . 3 . 6 . 1 仪器条件 光源: 铅空心阴极灯; 波长: 2 8 3 . 3 n m ; 火焰: 乙炔一 空气。 4 . 3 - 6 . 2 测定方法 称取1 0 g 试样, 溶于水, 稀释至 1 0 0 m l 。取2 0 m l ( 化学纯取 5 m l ) , 共四份, 按g b / t 9 7 2 3 中 6 . 2 . 2 条之规定测定。 4 - 3 . 7 硫化按不沉淀物 称取5 g 试样, 溶于2 2 5 m l 水中, 煮沸, 加2 5 m l 新制备的无碳酸盐的硫化按溶液, 摇匀, 放置澄 清后过滤, 弃去最初的2 0 m l滤液, 取 1 0 0 m l , 在水浴上燕干, 加热除去按盐, 用3 m l水浸润残渣, 蒸 干, 重复三次。 残渣用2 0 m l 热水浸取, 过滤, 滤液置于已恒重的增竭中, 加。 . 5 m l硫酸, 在水浴上蒸至 近干, 加热至硫酸蒸气逸尽, 于8 0 0 灼烧至恒重。 同时做空白 试验。 试样与空白 试验的残渣质量之差不 得大于: 分析纯 ” ” “ “ ” “ ” ” “ “ “ 二 ” . . . . . . 2 . 0 m g ; 化学纯 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 . 0 m g , 5 检验规则 按g b / t 6 1 9 之规定进行采样及验收。 6 包装及标志 6 . 1 包装 g s / t 6 6 7 一1 9 9 5 按h g 3 -1 1 9 之规定、 其中: 内 包装形
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