常用急救药物基本知识.ppt

常用急救药物基本知识,黄燕妮 2018-7-8,主要内容,护士用药规范 急救药品管理制度 用药目的、药物分类 给药途径、药理作用 适应证与禁忌证 不良反应、注意事项,（一）护士用药规范,1.按医嘱要求准确给药。 2.严格执行查对制度，务必做到“五个准确”（准确的药物、剂量、途径、时间、患者）。 3.应做到安全给药，现备现用。 4.用药期间给予相应的指导。 5.用药后要注意观察药物的疗效和不良反应。 6.设有急救药品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用。,（二）急救药品管理制度,1.工作人员不得擅自取用。 2.根据药品种类与性质【如针剂.内服.外用.剧毒药等】分别放置，编号定量，定位存放。 3.逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。 4.定期检查药品质量，防止积压变质。 5.如发生沉淀、变色、过期、药品标签与盒内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。,急救药品管理制度,6.凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。 7.抢救结束后，应及时清点，补齐药品，以备后用。 8.特殊药品，按有关规定管理。并接受有关部门的指导、监督检查。,（三）抢救药品管理”五定” “三无”“二及时”,五定 定数量品种 定点放置 定专人管理 定期消毒灭菌 定期检查维修,三无 无过期 无变质 无失效 二及时 及时检查 及时补充,（四）心肺复苏用药目的,提高心脏按压效果，激发心脏复跳，增强心肌收缩力 提高周围血管阻力，增加心肌血流灌注量和脑血流量 纠正酸血症或电解质失衡，使其他血管活性药物更能发挥效应 降低除颤阈值，为除颤创造条件，同时防止室颤的发生。,常用三联针,心三联 利多卡因 肾上腺素 阿托品 呼二联 洛贝林 可拉明,给药途径,静脉给药 气管给药 心内注射给药,（五）18类常见急救药物,中枢神经兴奋药 抗休克血管活性药 强心药 抗心律失常药 降压药 镇痛药 平喘药 血管扩张药 利尿剂,脱水药 镇静药 解热药 止吐药 解毒药 激素药 水电解质平衡药 抗过敏药 促凝血药,可拉明（尼可刹米）剂量：0.375g：1.5ml,药理作用 直接兴奋呼吸中枢，也可刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器，提高呼吸中枢对CO2敏感性。 临床应用 各种原因所致的中枢性呼吸抑制、心跳呼吸衰竭。 用法 常用量：肌注或静注，0.250.5g/次必要时12小时重复。 极量：1.25g/次即3.33支。,（1、）中枢神经兴奋药,可拉明（尼可刹米）剂量：0.375g：1.5ml,不良反应 剂量过大可致血压升高，心动过速、肌震颤及僵直，咳嗽，呕吐，出汗等，中毒时可出现惊厥。 注意事项 一次静注作用维持510min 大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、震颤等,洛贝林（山梗菜碱）剂量：3mg:1ml,药理作用 可刺激颈动脉窦和主动脉体化学感受器，反射性地兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快 临床应用 新生儿窒息、一氧化碳引起的窒息以及肺炎等引起的呼衰。 用法：常用量：肌注或静注，3mg/次，必要 时半小时重复。 极量：20mg/日。,洛贝林（山梗菜碱）剂量：3mg:1ml,不良反应 量过大可引起出汗、心动过速、传导阻滞、呼吸抑制、血压下降、痉挛及昏迷。 注意事项 静注需缓慢 大剂量可引起心动过速或惊厥,肾上腺素（AD：副肾素）剂量1ml:1mg,药理作用 兴奋a受体：收缩皮肤粘膜血管及内脏小血管，使血压上升 兴奋心脏1受体：心肌收缩力加强，加速心率，心肌耗氧量增加： 兴奋2受体:松弛支气管平滑肌，解除支气管痉挛 适应证 适用过敏性休克、心脏骤停、支气管痉挛、粘膜或齿龈出血等,（2）抗休克血管活性药,肾上腺素用法,1抢救过敏性休克： 肌注0.51mg/次，或以0.9盐水稀释到10ml缓慢静注。如疗效不好，可改用24mg溶于5葡萄糖液 250500ml中静滴。 2抢救心脏骤停： 1mg静注，每35分钟可加大剂量递增（15mg）重复 3与局麻药合用：加少量(约1： 200000500000)于局麻药内（300g）。,肾上腺素,注意事项 目前为心肺复苏抢救时最重要的药物 心源性哮喘、外伤性及出血性休克忌用 使用洋地黄类药物者可诱发或加重室性心律失常 不宜同碱性药物合用 不良反应：心悸、头痛、血压升高，惊厥、多汗、震颤、尿储留；用量过大或皮下注射时误入血管后，可引起血压突然上升、心律失常，严重可致室颤而致死。,盐酸多巴胺剂量：20mg:2ml,药理作用 主要激动a、和多巴胺受体。增强心肌收缩力，升高血压、收缩肾血管。 临床应用 用于各种原因所致低血压或休克的首选药物，特别对伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的患者更有意义。 用于心跳呼吸骤停复苏后血压的维持,盐酸多巴胺用法剂量：20mg:2ml,用法： 静滴，20mg/次加入5%葡萄糖250ml中，开始以20滴/分,根据需要调整滴速 最大不超过0.5mg/分。 不良反应 剂量过大或滴注太快，可致心动过速、心律失常、肾功能下降。,盐酸多巴胺 剂量：20mg:2ml,注意事项 大剂量可诱发或加重心律失常 不要与碱性溶液混合使用 使用时应从小剂量开始，渐增剂量 根据血压调整静滴速度,异丙肾上腺素剂量：1mg:2ml,药理作用 对B受体有很强激动作用，对a受体无作用，能加快心率，加速传导，扩张骨骼肌血管和冠脉，舒张支气管。 临床应用 房室传导阻滞、支气管哮喘、心脏骤停、感染性休克 常用于阿托品治疗无效的严重心动过缓、房室传导阻滞,异丙肾上腺素,不良反应 心悸、头晕 禁忌证 冠心病、心肌炎、甲亢 注意事项 药物浓度过高可诱发严重心律失常 引起室颤 可加重心肌缺血 在心肺复苏中一般不推荐使用,间羟胺（阿拉明）剂量：10mg:1ml,药理作用 直接激动a受体，有中等强度加强心脏收缩作用，可引起血管收缩，升高血压， 临床应用 各种休克早期、低血压 不良反应 较少引起心悸、少尿等不良反应。,间羟胺（阿拉明）剂量：10mg:1ml,注意事项 阿拉明10mg相当于重酒石酸间羟胺18.9mg 甲亢、高血压、充血性心力衰竭及糖尿病禁用 连用可引起快速耐受性，用药后血压不升需观察10分钟再决定是否增加剂量 不易于碱性药物共同滴注，可引起分解,西地兰（去乙酰毛花甙）剂量：0.4mg：2ml,药理作用 正性肌力、减慢心率、抑制传导，直接兴奋迷走神经对抗心衰时交感神经兴奋（心悸、憋闷、血压升高肌肉震颤）。 临床应用 急慢性心衰、房颤和阵发性室上速。 用法 初次量0.4mg稀释后静注，必要时24小时再注半量。24h饱和量0.81.2mg。,（3、）强心药（洋地黄类）,西地兰（去乙酰毛花甙）剂量：0.4mg：2ml,注意事项 低血钾时应慎用或忌用 严重心肌损害、肾功能不全；伴多发室早者慎用 房室传导阻滞、特发性肥大性主动脉狭窄、肥厚性梗阻性心肌病、室速者忌用 禁与钙剂合用，禁和其他药物混合使用 静注时稀释后缓慢滴注时间大于5分钟,地高辛,临床应用 中度心衰的维持治疗 用法 维持量法给药：0.125-0.25mg口服，一天一次 70岁以上或肾功能不全的患者适当减量，必要时监督测量 正性肌力药物禁忌症: 房室传导阻滞（使用前测脉搏） 肥厚性梗阻型心肌病 心肌梗塞24h内 st段鱼钩样改变（极重再加量洋地黄中毒）,洋地黄类药物副作用,胃肠道反应最早期 食欲减退，恶心、呕吐 神经系统反应， 过量时头痛、倦怠、视力模糊、黄视、绿视 心脏毒性 最常见为是室性前收缩，多呈二联律或三联律房颤、心动过缓、房室传导阻滞,洋地黄类药物预防中毒及中毒处理,预防中毒 1、用量个体化 2、检测血药浓度 3、注意配伍禁忌 4、给药前心率低于60次每分或节律不整暂停给药,中毒处理口诀 一问：消化系统、神经系统症状 二测：心率、心律 两停：停洋地黄药物，停利尿剂 两补：补钾、补镁 再用苯妥英钠纠正心律失常 最后禁止：电复律,西地兰（去乙酰毛花甙）剂量：0.4mg：2ml,注意事项 急性心梗24-48h内禁用西地兰。 用药期间应注意随访检查血压、心率及心律、心电图，心功能监测、电解质（尤其是钾、钙、镁），肾功能。 疑有洋地黄中毒时，应作地血液浓度测定。 老年人对本品耐受性低，必须减少剂量。,速尿（呋塞米）剂量20mg：2ml,药理作用 强效利尿剂，抑制髓袢升支的髓质部对钠、氯的重吸收，促进钠、氯、钾的排泄和影响肾髓质高渗透压的形成，干扰尿的浓缩过程，利尿作用强。可使大量电解质和水排出体外。 临床应用 充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾功能衰竭等水肿性疾病。 急性肺水肿、急性脑水肿，也可用于高血压、高钾血症、急性药物中毒及预防急性肾衰。,（4、）利尿剂,速尿（呋塞米）剂量20mg：2ml,用法 肌注或静注：20mg80mg/日，隔日或每日12次，从小剂量开始。 注意事项 尿量过多可致电解质紊乱（低钾、低钠、低氯）为多见 不宜与氨基糖苷类抗菌素合用 糖尿病不宜使用,速尿（呋塞米）剂量20mg：2ml,不良反应 可致低血压、脱水、低钾低钠低钙血症等，还可引起高尿酸血症、胃肠道紊乱、胃肠道出血、变态反应及血糖升高等 大量静注可引起暂时性耳聋，观察有无体位性低血压和脱水症状，可加重特发性水肿 低钾血症、肝性脑病患者、大剂量使用洋地黄患者禁用,（5、）扩血管药,扩张小静脉以硝酸酯类为主 硝酸甘油收缩压低于90mmHg慎用 扩张小动脉以ACEI(普利）和ARB(沙坦）为主 ACEI副作用刺激性干咳、肾功能减退、高血钾、高尿酸、血管神经末梢水肿等）；ARB副作用与ACEI类似但无干咳） 扩张动、静脉血管：硝普钠 血管扩张剂使用应避光，低浓度低流速泵入，连续使用不超过24h，以防止氰化物中毒,硝酸甘油剂量：5mg：1ml,药理作用 松弛平滑肌，对血管平滑肌最明显，能舒张全身静脉和动脉。 临床应用 治疗心绞痛、心肌梗死、心功能不全、高血压急症 用法 5%GS或0.9%NS稀释后静滴，开始剂量为5g/min，最好用输液泵恒速输入。个体差异很大，静脉滴注无固定适合剂量，应根据个体的血压、心率和其他血流动力学参数来调整用量。,硝酸甘油剂量：5mg：1ml,不良反应 面部皮肤血管扩张后引起皮肤发红，有头痛、眩晕、面部潮红、心悸、体位性低血压、晕厥 连续用药可出现耐药 注意事项 滴速过快可引起头痛、头胀 青光眼患者禁用 右室心肌梗死者不宜使用 部分患者可出现心动过速或过缓,地塞米松(氟美松)剂量：5mg:1ml,药理作用 抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克及免疫抑制作用 临床应用 治疗严重感染，治疗自身免疫性疾病和过敏性疾病； 抗休克；替代疗法等。 用法 肌注，静滴。220mg/次,（6、）激素药,地塞米松(氟美松)剂量：5mg:1ml,不良反应 诱发或加重感染、骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓等；大量使用时，易引起类库欣综合症（满月脸、水牛背、向心性肥胖、皮肤变薄、低 钾、高血压、尿糖等）；长期使用时，易引起精神症状（失眠、激动、欣快感）及精神病。 注意事项 消化性溃疡、血栓性静脉炎、活动性肺结核忌用 有癔病史及精神病史者忌用,阿托品剂量：0.5mg:1ml,药理作用 与M胆碱受体阻滞剂 临床应用 缓解各种内脏绞痛。 迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常 抗感染中毒性休克。 解救有机磷酸酯类中毒。 全身麻醉前给药,（7、）解毒药,胆碱受体,毒蕈碱型受体（M受体） 能产生副交感神经兴奋效应，即心脏活动抑制，支气管胃肠平滑肌和膀胱逼尿肌收缩，消化腺分泌增加，瞳孔缩小等-阿托品为M受体阻断剂。 烟碱型受体（N受体） N1位于神经节突触后膜，可引起自主神经节的节后神经元兴奋 N2受体位于骨骼肌终板膜，可引起运动终板电位，导致骨骼肌兴奋。筒箭毒碱是N受体阻断剂，既作用于n1也作用于n2受体,阿托品剂量：0.5mg:1ml,不良反应 1.剂量从小到大所致的不良反应如下： 0.5mg，轻微心率减慢，略有口干及少汗；1mg，口干、心率加速、瞳孔轻度扩大；2mg，心悸、显著口 干、瞳孔扩大，有时出现视物模糊；5mg，上述症状加重，并有语言不清、烦躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减少；10mg以上，上述症状更重，脉 速而弱，中枢兴奋现象严重，呼吸加快加深，出现谵妄、幻觉、惊厥等；严重中毒时可由中枢兴奋转入抑制，产生昏迷和呼吸麻痹等。最低致死剂量成人约为 80130mg，儿童为10mg。 2.高热、心动过速、腹泻和老年人慎用。,阿托品,适应证 急性有机磷中毒 二度、三度房室传导阻滞 窦性心动过缓、心脏骤停、感染性休克 禁忌证 青光眼、前列腺肥大,阿托品化和阿托品中毒,解磷定,药理作用 恢复胆碱酯酶活性 临床应用用于有机磷农药的解救 用法静滴或缓慢静注。 1.轻度中毒：0.4g次，必要时24小时重复1次。2.中度中毒：首次0.81.2g，以后每2小时0.40.8g，共23次；3.重度中毒：首次用11.2g，以后每小时0.4g。,解磷定,注意事项 因含碘，有时可引起咽痛及腮腺肿大 注射过速可引起眩晕、视力模糊、恶心、呕吐、心动过速，严重者可发生抽搐，甚至呼吸抑制。 忌与碱性药物配伍。,盐酸利多卡因剂量：0.4g：20ml,药理作用 促进心肌细胞内K+外流，主要作用于希-浦系统，降低心脏自律性，提高心室致颤阈，对心房无作用。 临床应用 用于室性心动过速和室早 用法 静注：11.5mg/kg/次（一般用50100mg/次）必要时每5分钟后重复12次。静滴：取100mg加入5%葡萄糖100200ml中静滴，静速12ml/分。总量300mg。,（8、）抗心律失常药,盐酸利多卡因剂量：0.4g：20ml,不良反应 头晕、嗜睡、感觉异常、肌颤等中枢神经系统症状，超量可引起惊厥、昏迷及呼吸抑制等 偶见低血压下降、心动过缓、传导阻滞等心脏毒性症状 眼震颤是中毒的早期信号。 注意事项 青光眼及重症肌无力禁用 药物浓度过高可引起嗜睡、定向力障碍、感觉异常,安定（地西泮）,药理作用 有镇静催眠、抗焦虑、抗惊厥和骨骼肌松弛作用 临床应用 焦虑症及各种神经官能症、失眠和抗癫痫， 缓解炎症引起的反射性肌肉痉挛等。 用法 肌注10mg/次，以后按需每隔34小时加510mg。24小时总量以4050mg为限。,（9、）镇静药,安定（地西泮）,不良反应 有嗜睡、眩晕、运动失调等，偶有呼吸抑制和低血压。 注意事项 急性酒精中毒、重症肌无力、青光眼、低蛋白血症、慢阻肺患者慎用 备选药：苯巴比妥（鲁米那）,杜冷丁（哌替啶）,药理作用 作用于中枢神经系统的阿片受体产生镇静、镇痛作用 临床应用 各种剧痛，心源性哮喘，麻醉前给药 用法 常用量：肌注25l00mg/次，100400mg/日。极量：150mg/次，600mg/日。两次用药间隔不宜少于4小时,（10、）镇痛药,杜冷丁（哌替啶）,不良反应 恶心、呕吐、头昏、头痛、出汗、口干等 注意事项 本品具有依赖性 量可致瞳孔散大、血压下降、心动过速、呼吸抑制、幻觉、惊厥、昏迷等,吗啡（镇痛、镇静药）,药理作用 抑制大脑皮质痛觉区,有强镇痛作用。 对胆道、输尿管、支气管等平滑肌都呈现兴奋作用，增加其张力。 镇静，减少躁动，同时扩张血管而减轻心脏负荷 临床应用 可缓解或消除剧痛和晚期癌症疼痛；加用解痉药如阿托品可有效缓解内脏平滑肌痉挛引起的绞痛； 对心肌梗死引起的剧痛，除能缓解疼痛和减轻焦虑外，其扩血管作用可减轻患者心脏负担。、 心源性哮喘,吗啡,用法 3-5mg静注，必要时每隔15min重复应用一次，共2-4次，老年人减量改为肌注 禁忌症 颅脑损伤 对呼吸中枢和咳嗽中枢有抑制作用严重肺部疾病患者禁用 注意事项 易成瘾，除癌症剧痛外，一般仅在其他镇痛药无效时短期应用。 诊断未明前慎用，以免掩盖病情而延误诊断,安痛定（含安基比林、安替比林、巴比妥）,药理作用 具有解热、镇痛及抗炎作用 临床应用 发热、头痛、偏头痛、神经痛、牙痛及风湿痛 用法 肌注，24ml/次,（11、）解热药,安痛定,注意事项 偶见皮疹或剥脱性皮炎，极少数过敏者有粒细胞缺乏症 体质虚弱者防止虚脱 贫血、造血功能障碍患者忌用,氨茶碱剂量：0.25g:10ml,药理作用 对支气管平滑肌有较强的松弛作用； 尤其对痉挛状态的平滑肌作用突出； 增强心肌收缩力，增加心输出量。 临床应用 用于治疗急性心功能不全或哮喘、胆绞痛。 用法 静注，静滴。0.250.5g/次，用5%葡萄糖稀释后使用。极量0.5g/次，1g/日。,（12、）平喘药,氨茶碱剂量：0.25g:10ml,不良反应 静注时浓度过高或推速过快，可引起心悸、心律失常、血压骤降等，甚至发生惊厥，故必须稀释后缓慢静注。 治疗量时少数人会出现失眠、烦躁不安；剂量过大时可引起头痛、谵妄甚至惊厥等。 注意事项 注射不得过快，大于1015min 急性心肌梗死、休克、低血压者慎用或禁,苯海拉明（可他敏）,药理作用 H1受体拮抗剂，从而消除过敏症状； 有镇静催眠等中枢神经系统抑制作用； 有镇吐、局麻和抗M-胆碱样作用。 临床应用 治疗变态反应性疾病、晕动病及呕吐 用法 肌注，20mg/次，12次/日,（13、）抗过敏药,苯海拉明（可他敏）,不良反应 疲乏、头晕、嗜睡、口干、恶心等。偶可引起皮疹、粒细胞减少 注意事项 青光眼、前列腺肥大、幽门梗阻及肠梗阻患者忌用,葡萄糖酸钙注射液剂量：1.0g:10ml,药理作用 钙离子能改善细胞膜的通透性 增加毛细血管的致密性 使渗出减少，起抗过敏作用 临床应用 用于治疗钙缺乏 过敏性疾患 镁、氟中毒时的解救 心脏复苏时应用（如高血钾或低血钙，或钙通道阻滞引起的心功能异常的解救,葡萄糖酸钙注射液,不良反应 静脉注射可有全身发热 静注过快可产生心律失常甚至心跳停 止、呕吐、恶心。 可致高钙血症，早期可表现便秘，倦睡、持续头痛、食欲不振、口中有金属味、异常口干等，晚期征象表现为精神错乱、高血压、眼 和皮肤对光敏感，恶心、呕吐，心律失常等。,葡萄糖酸钙注射液,注意事项 不宜与洋地黄类药物同用 不作为心肺复苏的常规药物 过快可产生心律失常甚至心跳停止、呕吐、恶心。 静脉注射时如外渗，会出现脱皮和组织坏死。 不宜用于肾功能不全与呼吸性酸中毒患者。 应用强心苷期间禁止静脉注射。,5%碳酸氢钠剂量：10ml,药理作用 能增加机体碱储备 临床应用 用于防治和纠正代谢性酸中毒、感染性休克等 用法 代谢性酸中毒：1.4% 20ml/kg/次，静滴 感染性休克酸中毒：5% 5ml/kg/次，静注 以上均可提高CO2结合力10%，分次纠正，至症状消失,（14、）酸碱平衡药,5%碳酸氢钠,适应证 心脏骤停时间在15分钟或以上，动脉血PH值小于7.2 心脏骤停前原有明显的代谢性酸中毒、严重高血钾、三环类或苯巴比妥类药物过量 在除颤、胸外心脏按压、气管插管、机械通气和血管收缩药治疗无效时动脉血PH值仍小于7.2 禁忌证 充血性心力衰竭、肾功能衰竭、低钾血症和伴CO2潴留病人慎用,5%碳酸氢钠,不良反应 短时间大量静注可致代谢性碱中毒、低钾血症、低钙血症。 慎用于充血性心力衰竭、肾功能不全患者。 注意事项 在心肺复苏最初1520分钟内应慎用碳酸氢钠 密切监测病人酸碱状态，避免碱中毒 避免诱发低血钾,利血平,药理作用 能使去甲肾上腺素的贮存排空，阻滞交感神经冲动的传递，因而使血管舒张，血压下降。特点为缓慢、温和而持久；镇静和减慢心率 临床应用 轻度、中度高血压患者（精神紧张病人疗效好） 用法 肌注或静注，1mg/次，无效6小时后重复1次,（15）、降血压药,利血平,不良反应 鼻塞、乏力、嗜睡、腹泻等。 大剂量可引起震颤性麻痹。 长期应用，则能引起精神抑郁症 注意事项 胃及十二指肠溃疡病人忌用,硫酸镁,不良反应 注射速度过快或用量过大，可引起急剧低血压、中枢神经抑制、呼吸抑制等。 注意事项： 静滴时应观察血压、脉搏、呼吸、膝反射。 月经期、应用洋地黄者慎用 备10%葡萄糖酸钙或5%氯化钙以供解救之需。,硫酸镁剂量：2.5g:10ml,药理作用 过量镁离子舒张周围血管平滑肌，引起交感神经冲动传递障碍，从而使血管扩张，血压下降，特点为降压作用快而强。 临床应用 用于子痫、破伤风、高血压脑病、尿毒症及低镁血症。 用法 25%硫酸镁10ml/次，深部肌肉注射（缓慢）,20%甘露醇剂量：250ml,药理作用： 使水分自组织细胞内转移细胞外，从而减少脑脊液和房水，降低颅内压和脑内压 。 临床应用 各种原因所致的急性脑水肿、脑疝 颅内高压症、高血压脑病 早期肾衰及防止急性少尿症,（16、）脱水药,甘露醇的应用误区：, 只要考虑颅内病变，首先予20%甘露醇静脉点滴颅内活动性出血者禁用（开颅手术除外），且除非有脑疝迹象，否则在最初8个小时内不用或慎用甘露醇。 甘露醇治疗脑梗有效但其好坏疗效与局部脑血流量及减轻脑水肿的程度无关 不了解颅内压，甘露醇用量过大:颅内压大于2.7kpa=275.3244mmH2O 甘露醇用时过长 甘露醇用量过大、用时过长，可使肾小管变性及堵塞，以致出现少尿或氮质血症，使电解质紊乱。静脉注射甘露醇96小时内即可见到肾脏损害；穿过血脑屏障，可加重脑水肿,甘露醇的应用误区：,（4）甘露醇静脉点滴，越快越好 甘露醇的输入速度以10ml/min15ml/min为宜个体情况，适量调整。静脉点滴过快，短时间内血容量剧增，循环负荷过重而致心衰或肺水肿，引起一过性血压升高，肾血管收缩，肾小球滤过率下降而致急性肾功能损害，特别是儿童与老年人 （以点滴系数20，125ml甘露醇为例:即200-300滴|分，125ml*20/（200或300)=8.3333分钟至12.5分钟） 脱水时，不注意水电解质平衡，过度脱水 甘露醇含糖量高，静脉滴注可致血糖升高 临床应用不会导致血糖增高，且可作为糖尿病患者、肥胖者以及防龋齿的甜味剂,甘露醇应用注意点：,（1）静脉点滴过快，短时间内血容量剧增，循环负荷过重而致心衰或肺水肿，引起一过性血压升高，肾血管收缩，肾小球滤过率下降而致急性肾功能损害，特别是儿童与老年人。 （2）甘露醇中加入氨茶碱、维生素C可提高疗效，减少用量。 （3）每克甘露醇约排尿10ml，进行性肾衰、肺水肿、颅内活