YC-T 144-1998 烟用三乙酸甘油酯.pdf

Y C / r 1 4 4 -1 9 9 8前言 本标准主要参照Q J / S Y / 2 3 0 -9 0玉溪卷烟厂企业标准) 和D B 3 1 - 1 1 6 -9 3 ( 上海市地方标准) ， 并结合卷烟生产的实际情况而制定。它为我国烟草行业及各生产厂家提供了三乙酸甘油酷统一的技术依据。 本标准由国家烟草专卖局提出。 本标准由全国烟草标准化技术委员会归口。 本标准起草单位: 郑州烟草研究院、 中国烟草物资公司、 上海化学试剂总厂、 上海合成洗涤剂三厂。 本标准主要起草人: 赵晓听、 牛聪阳、 夏巧玲、 鲍立泰、 蒋雍荣、 谭康旦。中华 人 民 共 和 国 烟 草 行 业 标 准烟 用 三 乙 酸 甘 油 酉 旨v C / T 1 4 4 一 1 9 9 8C i g a r e t t e g l y c e r o l t r i a c e t a t e1 范围本标准规定了卷烟工业用三乙酸甘油醋的技术要求、 试验方法、 检验规则、 标志、 包装、 运输、 贮存。本标准适用于以甘油、 乙酸或乙醉为原料经醋化制得三乙酸甘油酷产品， 也适用于卷烟工业增塑剂和调香及其他化工生产。注: 三乙酸甘油酣分子式: C , H O ,结构式C H, O OC C HIC H O O C C H,一C H, OOC C H,相对分子 量 2 1 8 . 2 1 ( 按 1 9 8 9 年国际相对原子质量)2 引用标准 下列标准所包含的条文， 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时， 所示版本均为有效所有标准都会被修订， 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 G B 1 9 0 -9 0 危险货物包装标志 G B 6 0 1 -8 8 化学试剂 滴定分析( 容量分析) 用标准溶液的制备 G B 6 0 2 -8 8 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 G B 6 0 3 -8 8 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 G B 6 0 5 -8 8 化学试剂色度测定通用方法 G B 6 0 6 -8 8 化学试剂水分测定通用方法( 卡尔 费休法) G B 6 1 0 . 1 -8 8 化学试剂砷测定通用方法( 砷斑法) G B 6 1 1 -8 8 化学试剂 密度测定通用方法 G B 6 1 4 -8 8 化学试剂折光率测定通用方法 G B 2 3 6 6 -8 6 化工产品中 水分含量的测定 气相色谱法 G B 6 6 8 2 - - 9 2 分析实验室用水规格和试验方法 G B 7 5 3 1 -8 7 有机化工产品灰分的测定 G B 7 5 3 2 -8 7 有机化工产品中 重金属含量测定的通用方法目 视限量法3 技术要求3 . 1 外观 本品为无色无嗅油状液体， 微溶于水， 易溶于醇、 醚等有机溶剂。3 . 2 技术指标 三乙酸甘油醋应符合表 1 要求国家烟草专卖局1 9 9 8 一 0 3 一 1 2 批准1 9 9 8 一 0 5 一 0 1 3 MY C / T 1 4 4 一 1 9 9 8表 1 三乙酸甘油醋的技术指标项目指标色度( 铂一 钻)不深于 3 0 号铂一 钻三乙酸甘油酷含量, % ( m/ m )9 8 . 5 - 1 0 0 . 4水分， %( m / 、)镇0 . 1 5游离酸( 以乙酸计)%( 二 / m)(O . 0 3密度P m , g / m L1 . 1 5 4 - 1 . 1 6 4折光率 ， 即1 . 4 3 0 - 1 . 4 3 5灰分. %( ，/ 。)毛0 . 0 2砷( A s ) , 6/ a ( m / m)簇0 . 0 0 0 3重金属( P b ) , % ( m / m)镇0 . 0 0 11 ) 该项指标为型式试验指标。4 试验方法4 . 1 溶液制备 试验中所用试A ll 溶液按照G B 6 0 1 , G B 6 0 2 , G B 6 0 3 规定制备。4 . 2 色度测定 将待测样品注入比色管中， 在白色背景下， 沿轴线方向， 用目 测法与同体积色度标准液进行比较， 其色度不得深于G B 6 0 5 所规定的3 0 号色度标准液。4 . 3 三乙酸甘油醋含量测定 称取1 g 样品， 精确至。 . 0 0 0 2 g ， 置于2 5 0 m L三角烧瓶中， 加0 . 5 m o l / L的氢氧化钾乙醇溶液5 0 m L ， 在水浴上加热回流1 h ， 冷却， 以酚酞作指示剂， 用。 . 5 m o l / L的盐酸标准溶液滴定至终点， 同时作一空白 试验。三乙酸甘油醋含量按式( 1 ) 进行计算:X( V ， 一 V , ) X c X 2 1 8 . 2 130 0 0X mX 1 0 0 ” 。 “ 。 . 。 . “ (1)式中: X 三乙酸甘油醋的百分含量， %; V 2 空白样消耗盐酸标准溶液的体积， m L ; V , 试样消耗盐酸标准滴定溶液的体积， m L ; 盐酸标准溶液的摩尔浓度， m o l / L ; m 试样质量， 9 ; 2 1 8 . 2 1 三乙酸甘油醋摩尔质量M( C , H 1 4 0 6 ) , g / m o l ,4 . 4 水分测定 按G B 6 0 6 的规定测定， 取2 m L无水乙醉， 在搅拌下用碘一 二氧化硫滴定至终点， 不记录读数， 然后迅速加入准备好的5 . 0 g ( 4 . 3 m L ) 样品， 继续滴定至终点， 记录读数。 水分按式( 2 ) 进行计算:X : 一 V 毋 兰 X 1 0 。 或 X ZV , X TP 2 0 X V 2X 1 0 0“ 。 ” 。 . . 。 . . (2)式中: X 水分百分含量， %; V , 碘一 二氧化硫溶液的体积， m 1 ; T碘一 二氧化硫溶液对水的滴定度， g / m L ; m试样的质量， 9 ; V , 试样的体积， mL;Y C / T 1 4 4 一 1 9 9 8 p z o 试样的密度， g / m L . 注 水分测定亦可参照G B 2 3 6 6 进行4 . 5 游离酸测定 量取9 5 %乙 醇5 0 m L ， 加1 0 g / L 酚酞指示液0 . 5 m L , 摇匀， 用。1 m o l / L氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈粉红色( 不计读数) ， 然后加5 . 0 g ( 4 . 3 m L ) 样品 摇匀， 用0 . 1 M O O 氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈粉红色， 保持5 : 不褪色。计取读数。游离酸百分含量按式( 3 ) 进行计算: X,V X cX 6 0 . 0 510 0 0X m只 1 0 0. (3)式中: X , 游离酸百分含量， %; V 试样消耗氢氧化钠标准溶液的体积， m L ;c氢氧化钠标准溶液的摩尔浓度， m o l / I ;m 试样质量， 9 ; 6 0 . 0 5 乙 酸摩尔质量M ( C , H , O , ) , g / m o l ,46 相对密度的测定 按G B 6 1 1 的规定测定。4 . 了 折光率的测定 按G B 6 1 4 的规定测定。4 . 8 灰分测定 准确称取2 5 . 0 g ( 2 1 . 5 m L ) 样品， 于恒重增祸中在电炉上缓缓加热炭化， 再于( 6 0 0 士3 0 ) 下灼烧至恒重， 其残渣质量不得大于5 m g ， 具体测定方法按G B 7 5 3 1 的规定测定。4 . 9 砷的测定 称取2 . 0 g 样品， 按G B 6 1 0 . 1 的规定测定， 澳化汞试纸呈棕黄色不得深于标准。 标准是取含。 . 0 0 6 m g 砷杂质的标准溶液， 稀释至7 0 m L ， 与同体积样品溶液同时同样处理。4 . 1 0 重金属测定 准确称取1 . 5 g 样品， 加4 0 m L 水溶解， 然后按G B 7 5 3 2 的规定处理。 标准是准确称取0 . 5 g 样品， 溶于2 5 m L水中， 加人含。0 1 m g 铅杂质的标准液， 稀释至4 0 m L ， 与同体积样品溶液同时同样处理。5 检验规则5 . 1 取样 从每批桶数的5 %中选取试样， 小批者不少于5 桶， 用玻璃取样管自每桶中取出均匀的样品， 总体积不少于 1 0 0 0 m L ， 收集于清洁干操的磨口瓶中， 混匀。 将所取试样分别装于两个清洁干燥的磨口瓶中， 瓶口加封并注明生产厂名、 产品名称、 批号、 规格、取样日 期、 取样者， 一瓶作分析， 另一瓶保存备查检验。5 . 2 验收5 . 2 . 1 三乙酸甘油醋由 生产厂技术监督部门 进行检验， 生产厂应保证所有出厂的三乙酸甘油醋都符合标准的要求， 每批出厂的产品都必须有一定格式的质量证明书。5 . 2 . 2 如果检验结果中有任何一项指标不符合本标准要求时， 应重新自两倍量包装中选取试样进行两次复验， 两次复验结果中有一次仍不合格者， 则整批三乙酸甘油醋按不合格处理。 如两次复验结果合格，则整批产品认定为合格。Y C / e 1 4 4 一 1 9 9 86 包装、 标志、 运输和贮存6 . 1 包装、 标志 每桶位于明显部位注明其产地、 生产厂名、 产品名称、 批号、 毛重、 净重、 生产日 期和G B