标准解读
《YY 0285.5-2004 一次性使用无菌血管内导管 第5部分:套针外周导管》相较于《YY 0285.5-1999》,在多个方面进行了修订和补充,以提高标准的科学性、实用性和安全性。主要变化包括但不限于:
- 在术语和定义部分,对一些关键术语进行了更准确的界定,增加了新的定义项,使得相关概念更加清晰明确。
- 对于产品分类,新版本根据临床应用需求及技术进步情况,细化了产品的分类标准,增强了适用范围的针对性。
- 在性能要求上,《YY 0285.5-2004》提高了某些具体指标的要求,并新增了一些测试项目,如增加了关于生物相容性的更多详细规定,以及对于材料耐化学性的考量。
- 安全性方面也得到了加强,比如强化了对于有害物质残留量(如环氧乙烷)的限制条件,确保患者使用的安全性。
- 新版标准还特别强调了标签与说明书的内容规范性,要求必须包含的信息更加全面,包括但不限于产品的正确使用方法、禁忌症、警告事项等,以便于医护人员更好地理解和操作。
这些调整反映了医疗行业对产品质量控制和技术发展的最新认识,旨在通过提升标准来促进医疗器械行业的健康发展。
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- 被代替
- 已被新标准代替
- 2004-07-16 颁布
- 2005-08-01 实施
©正版授权



文档简介
I CS 1 1 . 0 4 0 . 2 0C 3 1中 华 人 民 共 和 国 医 药 行 业 标 准Y Y 0 2 8 5 . 5 -2 0 0 4 / I S O 1 0 5 5 5 - 5 : 1 9 9 6 代替 YY 0 2 8 5 . 5 - 1 9 9 9一次性使用无菌血管内导管 第5部分: 套针外周导管S t e r i l e , s i n g l e u s e i n t r a v a s c u l a r c a t h e t e r s - P a r t 5 : Ov e r - n e e d l e p e r i p h e r a l c a t h e t e r s( I S O 1 0 5 5 5 - 5 : 1 9 9 6 , I DT)2 0 0 4 - 0 7 - 1 6 发布2 0 0 5 - 0 8 - 0 1 实施国家食品药品监督管理局发 布Y Y 0 2 8 5 . 5 -2 0 0 4 / I S O 1 0 5 5 5 - 5: 1 9 9 6月1i青 Y Y 0 2 8 5的本部分等同采用国际标准 I S O 1 0 5 5 5 - 5 : 1 9 9 6 和 I S O 1 0 5 5 5 - 5 ; 1 9 9 6 / 修改 1 : 1 9 9 9 一次性使用无菌血管内导管第 5部分: 套针外周导管 。 本版本与YY 0 2 8 5 . 5 -1 9 9 9 的主要差异在于按 I S O 1 0 5 5 5 - 5 : 1 9 9 6 / 修改 1 : 1 9 9 9进行了修改。增加了排气接头液体泄漏的要求和测定方法。 本部分的附录A、 附录 B和附录 E是规范性附录, 附录C 、 附录 D 、 附录 F是资料性附录。 本部分由全国医用输液器具标准化技术委员会提出。 本部分由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心归口。 本部分由山东省医疗器械产品质量检验中心负责起草。 本部分主要起草人: 吴平、 延伟王、 钱承玉。YY 0 2 8 5 . 5 -2 0 0 4 / I S O 1 0 5 5 5 - 5: 1 9 9 6一次性使用无菌血管内导管 第 5 部分: 套针外周导管范 围 Y Y 0 2 8 5的本部分规定了以无菌状态供应并一次性使用的用于插人外周血管系统内的套针式血管内导管的要求。 注: 宜注意Y Y 0 4 5 0 . 1中规定了与血管内导管一起使用的附件的要求和 Y Y 0 4 5 0 . 2 规定了用于套针外周导管的管 塞 。2 规范性 引用文件 下列文件中的条款通过 Y Y 0 2 8 5的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注 日期的引用文件,其随后所有的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本部分, 然而, 鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件, 其最新版本适用于本部分。 G B / T 1 9 6 2 . 1 注射器、 注射针及其他医疗器械的 6 %( 鲁尔) 圆锥接头第 1 部分: 通用要求( GB / T 1 9 6 2 . 1 - 2 0 0 1 , i d t I S O 5 9 4 - 1 ; 1 9 8 6 ) G B 1 8 4 5 7 制造医疗器械用不锈钢针管( G B 1 8 4 5 7 -2 0 0 1 , e g v I S O 9 6 2 6 ; 1 9 9 1 ) Y Y 0 2 8 5 . 1 一次 性使用无菌血管内 导管 第1 部分: 通用要求( Y Y 0 2 8 5 . 1 -2 0 0 4 , I S O 1 0 5 5 5 - 1 ;1 9 9 5 , I DT)3定义YY 0 2 8 5 . 1中的定义和下列定义适用于 YY 0 2 8 5的本部分 。外周血管内 导管 p e r i p h e r a l i n t r a v a s c u l a r c a t h e t e r用于从外周血管系统将液体或器械引人或引出的导管3 . 2针n e e d l e至少包括一个针管和将其固定并与之相连通的针座在内的组件( 见图1 ) .3 . 3针管 n e e d l e t u b e一端开有刃口以便于进入身体组织内的刚性管。针座n e e d l e h u b固定针管的接头 , 其 内孔与针管相连通 。排 气接头 v e n t f i t t i n g用于排出气体而可限制或更好地阻止血液流出的接头, 分为固定或活动的两种。3 . 6导管组件c a t h e t e r u n i tYY 0 2 8 5 . 5 -2 0 0 4 / I S O 1 0 5 5 5 - 5: 1 9 9 6由导管管路、 导管座和任何一体的接头组成的装配件( 见图 1 ) 03 . 7回血f l a s h b a c k血液流人针座4要求4 . 1 通则 除 非本标准另有规定, 导管 应符合Y Y 0 2 8 5 . 1 的要求。4 . 2 射线可探测性 建议导管不透射线。4 . 3 多腔导管 对于多腔导管, 各腔的标识应明显, 使用者容易识别。4 . 4物理要求4 . 4 . 1 色标 导管组件上应有符合表 1 规定的色标, 以表示出导管管路的公称外径。 表 1 色标及相应的导管尺寸4 . 4 . 2 导管组件 导管的末端应形成一锥度以便于插人, 并与针配合严密。当针全部插人导管组件时, 导管的末端既不应超越出针尖斜面的跟部, 也不应离开它 1 m m以上( 见图 1中尺寸 a ) ,4 . 4 . 3 针管4 . 4 . 3 . 1 针管材料 针管应由刚性材料制造, 应平直, 并且截面和壁厚应均匀。如果使用钢管制造, 钢管应符合GB 1 8 4 5 7 的要求。针管的液体通道应畅通, 不影响回血。YY 0 2 8 5 . 5 -2 0 0 4 / I S O 1 0 5 5 5 - 5: 1 9 9 6 a 见 4 . 4 . 2 ; 0 l mm; 1 1 有效长度; 1 导管管路; 2 导管座; 3 针 管 ; 4 针 座 ; 5 排气接头; 6 斜面跟部; 7 导管组件。 注: 另外设计的零件可包括柄翼、 与导管座一体的注射部分、 与液体通道相连的装置、 防止意外针刺伤的部件等。 导管管路可能是单腔也可能是多腔。 图 1 典型的套针外周血管内导管4 . 4 . 3 . 2 针尖 用正常视力或矫正视力在放大 2 . 5 倍条件下检查时, 针尖应锋利且无毛边、 毛刺和弯钩。 注: 针尖应设计成穿刺不落屑的几何形状。附录 D给出了典型针尖几何图形示例。4 . 4 . 3 . 3针座 针座和其他组件应便于检查回血, 应设计成与导引针座的内孔相通。如果导引针上装有可取下的排气接头, 该针座应是一符合 G B / T 1 9 6 2 . 1 规定的 6 %( 鲁尔) 锥度的内圆锥接头。4 . 4 . 3 . 4 针管和针座的连接强度 当按附录 A试验时, 针管在针座中不应松动。4 . 4 . 4 排气接头 应提供一个排气接头。按附录E试验时, 1 5 s内排气接头应无液体泄漏。4 . 4 . 5 流速 当按附录 B试验时, 公称外径小于 1 . 0 mm的导管, 其流速应是制造商所标注值的 8 0 %1 2 5 %;公称外径大于或等于 1 . 0 mm的导管, 其流速应是制造商所标注值的9 0 %-1 1 5 %.4 . 5 制造商提供的信息 制造商提供的信息应符合YY 0 2 8 5 . 1 要求, 还应包括下列信息: a ) 各腔的流速; b ) 针一旦被全部或部分抽出便不能再次插人的警示; c ) 每一单包装上应标有色标, 除非产品的色标通过单包装可以看见。 注: 可附加非YY 0 2 8 5 本部分规定的计量单位制单位.YY 0 2 8 5 . 5 - 2 0 0 4 / I S O 1 0 5 5 5 - 5: 1 9 9 6 附录A( 规范性 附录)导管流速 的测定A. 1 原理向针管和针座依次施加拉伸和压缩力, 然后检查针管与针座间的连接是否松动。A. 2A. 2 .仪器 拉伸( 压缩) 试验机, 能施加到2 0 N的力, 精确度为士1 %,试验步骤A . 3 . 1 将针在相对湿度为4 0 %-6 0 %、 温度为 2 2 0C士2 的条件下放置 2h 后立即进行试验。A . 3 . 2 将针管和针座夹在拉伸试验机的夹头上, 以1 0 0 m m/ mi n 的速度依次向 公称外径小于 。 . 6 m m的供试针施加 1 0 N的拉力和压力各一次; 公称外径大于或等于 0 . 6 mm的供试针施加 2 0 N的拉力和压力各一次A. 3 . 3枪杳针管和针座的作接处 , 并记录针管是否 已松动A. 4试验报告试验报告应包括下列信息:a ) 针的识别;b ) 针的外径, 以毫米( mm) 表示;c ) 施加的力( 如 1 0 N或 2 0 N ) ;d ) 在针座上的针管是否松动。Y Y 0 2 8 5 . 5 -2 0 0 4 / I S O 1 0 5 5 5 - 5 : 1 9 9 6 附录B ( 资料性附录)不透明导管座的颇色B. 1 原理让水流经导管 , 测定流出液体 的体积或重量 。B. 2试剂蒸馏水或去离子水 。B. 3仪器B . 3 . 1 恒液位容器, 有出水管和符合 G B 1 9 6 2的6,1 0 0圆锥接头, 当未连接供试导管时, 它能提供5 2 5 mL / m i n 士2 5 mL / mi n 流速, 并有 1 0 0 0 mm士5 m m高度的静水头。图 B . 1 给出了装置的示例。的荆00011 -恒液位容器;2 -蒸馏水或去离子水;3 进水口;4 -滋流管;5 出水管;6 -6: 1 0 0圆锥接头;7 供试导管;8 收集、 测量容器。 下愧图 B . 1 测1t导管流速的装置Y Y 0 2 8 5 . 5 -2 0 0 4 八S O 1 0 5 5 5 - 5 : 1 9 9 6B . 3 . 2 收集和测定导管流出液质量或体积的器具, 其精确度为士I %.B . 3 . 3 计时器, 测定流出液的收集时间。B、 4试验步骤B . 4 . 1 向恒液位容器( A . 3 . 1 ) 供 2 2 士2 的水。将供试导管安装到6, 1 0 0 圆锥接头上。B . 4 . 2 开 始让 水流经导管, 用合适的容器收集一定测量时间( 不少于3 0 , ) 的流出液, 并用量筒或通过称量( 假定水的密度为 1 0 0 0 k g / m ) 确定其体积。B . 4 . 3 每导管腔测量三次。B. 5结果表示 计算三次测得值的算术平均值, 将其作为水流经导管的流速, 以毫升每分钟( mL / m i n ) 表示。将计算平均水流量, 修约到毫升的整数位。B. 6 试 验报告试验报告应包括下列信息:a ) 导管的识别;b ) 以毫升每分钟( m L / mi n ) 表示各腔的平均流速。YY 0 2 8 5 . 5 -2 0 0 4 / I S O 1 0 5 5 5 - 5 : 1 9 9 6 附录C ( 规范性附录)针座与针管的连接强度的测定表C . 1给出了建议的颜色, 仅供参考。 表 C. 1 建议 的不透 明导管座的颜色导管 的公 称 外 径 / mm色标Mu n s e l l At l a s 美国联邦标准 5 9 5 a D I N 6 1 6 4 - 1 N F X 0 8 - 0 0 2 4 0 . 6紫色5 P 6 . 5 / 6A 2 7 9 00 . 7黄色3 . 7 5 Y 8 八 42 3 6 5 51 . 9 ; 6 . 8 ; 0 . 7A 3 3 00 . 8 ; 0 . 9深 蓝 色2 . 5 P B 3 / 81 5 09 01 6 . 6 ; 6 . 5 ; 4 . 2A 5 4 01 . 0 ; 1 . 1粉 红 色2 . 5 R 7 / 61 1 6 3 08 . 5 ; 1 . 4 ; 1 . 5A8 7 01 . 2 ; 1 . 3深 绿 色2 . 5 G 4 / 81 4 09 02 2 . 6 ; 6 . 9 ; 5 . 0A 4 5 51 . 4 ; 1 . 5白色N 9 . 52 7 87 51 . 0 ; 0 . 4 ; 0 . 3A 6 6 51 . 6 ; 1 . 7 ; 1 . 8中灰 色N 72 6 23 12 4 . 4 ; 0 . 2 ; 3 . 9A 6 3 01 . 9 ; 2 . 0 ; 2 . 1 ; 2 . 2桔 黄 色3 . 7 5 Y T 6 / 1 21 2 47 34 . 5 ; 6 . 6 ; 1 . 7A 1 3 02 . 3 ; 2 . 4 ; 2 . 5红色7 . 5 R 4 / 1 47 . 4 ; 7 . 9 ; 2 . 7A 8 0 12 . 6 ; 2 . 7 ; 2 . 8淡 蓝 色2 . 5 P B 7 / 83 5 1 9 01 7 . 5 ; 4 . 今 ; 2 . 0A 5 9 03 . 3 ; 3 . 4浅 褐 色7 . 5 Y R 4 . 5 / 6A 2 03 01 ) ( Mu n s e l l 颜色丛书 , Mu n s e l l 颜色, 2 4 4 1 N C a lv e r t 大街, B a l t imo r e , MD 2 1 2 1 8 US A有售2 ) 美国联邦标准 5 9 5 a , ( 颜色 , 第一卷.美国2 0 4 0 2 哥伦比亚特区华盛顿美国政府出版局文献主管人 处 有 售 。3 ) 德国标准 D I N 6 1 6 4 - 1 , B e u t h V e d a g Gm b H, B u r g g r a fe n s t r a s s e 6 , I 1 0 7 8 7 B e rl i n G e r ma n y 有售。4 ) 法国标准 N F X 0 8 - 0 0 2 , 颜色精选, C C R颜色设计及目录。二级标准) AF NO R, T o u r E u r o p e , C e a e x 7 , F - 9 2 0 8 0 P a r i s L a D e fe n s e , F r a n c e 有 售 。Y Y 0 2 8 5 . 5 -2 0 0 4 / I S O 1 0 5 5 5 - 5: 1 9 9 6 附录D ( 资料性附最)针 头 几 何 图 形图D . 1给出了典型的针头几何图形, 仅供参考。A - A吕砰R 一B斗卜彩I 1 l ld 。 一 一 针管外径; a 第一平面角;介一 针 尖 角;h 第二平面公称长度;1 , -一第一平面公称长度; Y - 一 一联合第二平面角;试针管内径; l 一 一 针尖长度;B第二平面旋转角。图 D .典型针尖平面图Y Y 0 2 8 5 . 5 -2 0 0 4 / I S O 1 0 5 5 5 - 5 : 1 9 9 6 附录E ( 规范性附录)排气接头液体泄浦的测定E . 1 原理 在静水压下导管连接于一个模拟的血液源。使液体流人针头, 测量液体通过排气接头泄漏所用的时间。E . 2 试验液E . 2 . 1 溶解9 g 试剂纯氯化钠于 蒸馏水中 使成1 L 溶液, 制备成质量浓度为9 g / L 的氯化钠溶液。E . 2 . 2 混合5 5 0 m L 抓化钠溶液( E . 2 . 1 ) 和4 5 0 m L U S P 级或更高级别的甘油, 制备试验液。 注:为提高可观察性, 可加如红色或蓝色食品染色剂之类的着色剂。E . 3 装里E . 3 . 1 恒液面容器, 能提供( 4 0 0 士2 0 ) m m的 静
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