2017届高考大题专练--有机专练1.doc

有机专练距一模考试还有22天37（15 分）聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带;耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如下(部分反应条件略去)： 已知：（1）B的名称(系统命名)为 。（2）若反应的反应条件为光照，最先得到的氯代有机物结构简式是 。（3）写出下列反应的反应类型：反应是 ，反应是 。（4）写出B与D反应生成G的反应方程式 。（5）甲苯的二氯代物产物的同分异构体有 种。（6）利用以上合成路线的信息，以甲苯和乙醇为原料合成下面有机物（无机试剂任选）。CH2COOCH2CH3CO请写出合成路线： 。37（15分）（1）1,2-丙二醇（1分） （2）CH2ClCH=CH2（2分）（3）加成反应（1分），氧化反应（1分）（4）n HOOC(CH2)4COOH + n HOCH(CH3)CH2OH + (2n-1)H2O（2分） （5）10（2分） （6）（6分，每步1分）距一模考试还有21天38某抗结肠炎药物的有效成分的合成路线如下所示(部分试剂和反应条件已略去)：请回答下列问题：(1)C的结构简式是_。(2)的反应条件是_。的反应类型是_。(3)下列对抗结肠炎药物的有效成分可能具有的性质推测正确的是_(填字母)。A水溶性比苯酚的好，密度比苯酚的大 B能发生消去反应C能发生加聚反应 D既有酸性又有碱性(4)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式为_。(5)符合下列条件的E的同分异构体有_种。写出其中核磁共振氢谱中有四组峰的结构简式：_。a与E具有相同的官能团且官能团不在同一侧链上b水解产物之一能与氯化铁溶液发生显色反应(6)连有烷基的苯环上再引入一个取代基时，常取代烷基邻、对位上的氢原子，而连有羧基的苯环上再引入一个取代基时，常取代羧基间位上的氢原子。据此设计出以A为原料合成COOHNH2的路线(仿照题中抗结肠炎药物的有效成分的合成路线进行答题)。答案(除标注外，每空2分)距一模考试还有20天38选修5：有机化学基础(15分)松油醇(G)可用于配制香精，其合成路线如下：请回答下列问题：(1)G所含两种官能团的名称分别是_、_。(2)同时符合下列两个条件的B的同分异构体有_种。.含有六元碳环，碳环上仅有两个取代基且呈对位；.在一定条件下能发生银镜反应、水解反应和消去反应。(3)为了鉴别E和F，宜选用下列试剂中的_作鉴别试剂(填字母)。a溴水 b银氨溶液 c酸性KMnO4溶液 dNaHCO3溶液(4)CD的化学方程式为_。(5)物质A(分子式为C7H10O3)催化氢化得到H(分子式为C7H12O3)，H在一定条件下可以生成高聚物I，I的结构简式为_。答案(1)羟基(2分)碳碳双键(2分)(2)2(3分)(3)d(3分)距一模考试还有19天36、 (15分)A的产量可以用来衡量个国家的石油化工发展水平。用A为原料可以合成一种醚类香料和一种缩醛类香料。具体合成路线如下图所示（部分反应条件略去）：回答下列问题：(1)A的名称是_，图中缩醛的分子式是_。(2)B的结构简式为_，C中含有的官能团名称是_。(3)D为单取代芳香族化合物且能与金属钠反应。反应的化学方程式为_。(4)反应的反应类型是_。(5)写出满足下列条件的苯乙醛的所有同分异构体的结构简式：_。a.含有苯环和结构；b.核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3：2：2：1(6)参照的合成路线，设计一条由2-氯丙烷制备的合成路线（注明必要的反应条件）_。36. 化学选修5：有机化学基础（15分）（1）乙烯（1分） C10H12O2（1分） （2）CH3OH（2分） 羟基（1分） （3）（2分） （4）氧化反应（1分） （5）（2分）（2分）（6）（3分）距一模考试还有18天21.（15分）羟醛缩合常用于有机合成过程中的增长碳链，其原理为：RCHO+RCH2CHO+H2O(R、R表示烃基或氢)，高分子化合物PVB的合成就是其一种重要应用。已知：.醛与二元醇(如乙二醇)可生成环状缩醛：.PCAc的结构为（1）PVAc由一种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是_。（2）A的核磁共振氢谱有_组吸收峰。（3）已知E能使Br2的CCl4溶液褪色，则E的名称为_。（4）A与合成B的化学方程式是_。（5）若C为反式结构，且由B还原得到，则C的反式结构是_。（6）N由A经反应合成。A的反应试剂和条件是_。B的反应类型是_。C的化学方程式是_。21.（15分）（1）CH3COOCH=CH2；（2）2；（3）2-丁烯醛；（4）；（5）；（6）A稀NaOH，加热；B加成(还原)反应；C2CH3(CH2)3OH+O22CH3(CH2)2CHO+2H2O距一模考试还有17天12（肇庆期末）G是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环G的合成路线如下（部分产物和部分反应条件略去）：已知：RCHCH2+CH2CHRCH2CH2+RCHCHR；B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子；D和F是同系物请回答下列问题：（1）（CH3）2C=CH2的系统命名法名称为（2）AB反应过程中涉及的反应类型依次为、（3）D分子中含有的含氧官能团名称是，G的结构简式为（4）生成E的化学方程式为（5）同时满足下列条件：与FeCl3溶液发生显色反应；苯环上有两个取代基、含C=O的F的同分异构体有 种（不包括立体异构）；其中核磁共振氢谱为4组峰、能水解的物质的结构简式为（6）模仿由苯乙烯合成F的方法，写出由丙烯制取羟基丙酸（）的合成线路：（1）（CH3）2C=CH2的系统命名法名称为2甲基1丙烯（2）AB反应过程中涉及的反应类型依次为取代反应、加成反应（3）D分子中含有的含氧官能团名称是醇羟基和羧基，G的结构简式为（4）生成E的化学方程式为（5）同时满足下列条件：与FeCl3溶液发生显色反应；苯环上有两个取代基、含C=O的F的同分异构体有21 种（不包括立体异构）；其中核磁共振氢谱为4组峰、能水解的物质的结构简式为（6）模仿由苯乙烯合成F的方法，写出由丙烯制取羟基丙酸（）的合成线路：距一模考试还有16天36.【化学选修5:有机化学基础】(15分)化合物A里一种重要的原料，其结构简式为，可由化合物甲生成。 其转化关系及相应反应如下：已知:甲的分子式为C18H17ClO2；R1-CHO+R2-OH回答下列问题：（1）A的化学名称为_；A分子中最多有_个碳原子处于同一平面上。（2）CF的反应类型为_；F中含氧管能团名称为_。（3）化合物甲反应生成A、B的化学方程式为_。（4）A有多种同分异构体，其中符合下列条件：能与溴发生加成反应；分子中含苯环，且在 NaOH溶液中发生水解反应；核磁共振氢进有5组峰，且面积比为1:2:2:1:2的是_(写结构简式；立体异构中有一种形式为顺反异构，当相同原子或基团在双键平面同一侧时为顺式结构，在异侧时为反式结构，则A的顺式结构简式为_。(5) 是重要的有机合成工业中间体之一，广泛用于医药、香料、塑料和感 光树脂等化工产品，参照上述反应路线，设计一条以A为原料合成的路线（其他试剂任选）：36.（1）苯丙烯酸（或3-苯基丙烯酸）（1分）9（2分）；（2）取代反应（1分）；羟基、醛基（2分）（3）（2分）（4）（2分）；（2分）；（5）（每步1分，共3分）距一模考试还有15天38【化学选修5：有机化学基础】(15分)以烃A或苯合成高分子化合物PMLA的路线如下：已知：（1）A的化学式为C4H6，其核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为2:1，A的名称为_，A的链状同分异构体有_种(不包括A)。（2）由F转化为H2MA的反应类型是_-。（3）1mol有机物F与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO244.8L，F有顺反异构，其反式