GB15987-1995传染性肺结核诊断标准及处理原则.pdf

【GB 159871995】 传染性肺结核诊断标准及处理原则 传染性肺结核诊断标准及处理原则 1 主题内容与适用范围 本标准规定了传染性肺结核病的诊断标准及处理原则。 本标准适用于各级卫生防疫、医疗保健机构对传染性肺结核病的临床与实验室诊断。 2 确诊 结核病是由结核分支杆菌(Mycobacterium tuberculosis)引起的慢性传染性疾病，可累及全身各个器官，其中尤以肺结核最为多见。痰中排菌的肺结核病人属传染性肺结核，是造成社会结核病传播和流行的传染源，为首要控制对象。 2.1 两次痰标本涂片镜检抗酸杆菌阳性或分离培养分支杆菌阳性。 2.2 胸部 X 线摄片显示肺结核征象。 3 处理原则 3.1 传染性肺结核病人在咳嗽、打喷嚏、大声说话等过程中产生含结核分支杆菌的微滴核，它可随气流飘浮在室内引起结核病传播。要劝阻病人不可对着人咳嗽或打喷嚏， 咳嗽时要用手帕、 口罩等掩盖口鼻，以及不随地吐痰。痰液可用焚烧、煮沸、化学药品灭菌处理。另外，加强室内空气流通，日光和紫外线照射，采用抗结核药物治疗病人等都可免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载有效地减少与防止结核病的传播。 3.2 对传染性肺结核病人的密切接触者(特别是儿童)，应进行接触者检查，包括结核菌素试验及胸部 X 线检查，针对不同情况，采用卡介苗接种，预防性治疗，随访等相应防治措施。 3.3 治疗 3.3.1 原则 3.3.1.1 早期：对确诊的新发现初治菌阳病人，必须及时治疗，对排菌的复治病人，也应及早治疗。 3.3.1.2 联用：治疗结核病必须联用二种或二种以上抗结核药物以保证疗效和防止耐药性的产生。 3.3.1.3 适量：适当的治疗剂量可避免因剂量过大而产生副作用以及剂量不足而产生耐药性的弊病，以确保疗效。 3.3.1.4 规律：在规定的疗程内有规律的按时用药是化疗成功的最重要关键，应严格遵照化疗方案所定的给药次数与间隔(如每日或隔日)用药，避免遗漏或中断。 3.3.1.5 全程：按规定疗程完成全疗程用药是确保疗效的前提，未满疗程中断治疗将导致治疗失败和增加复发率。 4 治愈判断 按规定化疗方案，完成规定疗程，痰菌检查阴转(疗程最后二个月连续痰菌阴性)为治愈。 5 随访 5.1 应用有效化疗，规则服药满疗程痰菌阴转者，不必定期随访，免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载可嘱病人若有呼吸道症状时来随访门诊。 5.2 痰菌虽阴转，但不能确定病人是否规则服药时，可随访 12年。 附录 A 治疗方案 (补充件) A1 初治传染性肺结核病人 采用以异烟肼、利福平和吡嗪酰胺组合为基础的六个月短程方案。 A1.1 强化期：链霉素(或乙胺丁醇)、异烟肼、利福平和吡嗪酰胺每日一次，二个月； 继续期：异烟肼、利福平每日一次，四个月。 A1.2 强化期：链霉素(或乙胺丁醇)、异烟肼、利福平和吡嗪酰胺每日一次，二个月； 继续期：异烟肼、利福平一周三次，四个月。 A1.3 强化期：链霉素(或乙胺丁醇)、异烟肼、利福平和吡嗪酰胺隔日服用，二个月； 继续期：异烟肼和利福平隔日服用，四个月。 A2 复治传染性肺结核病人 A2.1 因初治不规律而治疗失败的复治传染性肺结核病人或复发病人可采用初治传染性肺结核治疗方案中的 1.1 方案，采用督导化疗，免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载保证规律用药。6 个月疗程结束时痰菌仍未阴转者，继续期可延长二个月。 A2.2 初治规律治疗失败的复治病人采用八个月化疗方案。 强化期：链霉素、异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇，二个月； 继续期：异烟肼、利福平、乙胺丁醇，六个月。 A2.3 慢性排菌者(慢性传染源)可根据结核菌药敏试验，选择仍属敏感的主要及备用抗结核药物至少三种合并治疗，疗程以 810 个月为宜。 A3 主要抗结核药及剂量 表 A1 A4 术语说明 A4.1 初治：凡属下列情况之一者为初治。 A4.1.1 登记时尚未开始抗结核治疗的新发现或已知病人； A4.1.2 用始治方案规则用药未满疗程的病人； A4.1.3 不规则化疗未满一个月的病人。 A4.2 复治：凡属下列情况之一者为复治。 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 A4.2.1 初治失败的病人； A4.2.2 规则用药满疗程后痰菌又复阳的病人； A4.2.3 不规则化疗超过一个月的病人； A4.2.4 丢失追回的涂阳病人。 A4.3 慢性排菌者(慢性传染源) 曾经多次治疗并已反复应用上述主要抗结核药物而痰菌仍持续阳性达二年以上者。 附录 B 痰结核杆菌检查法 (补充件) 痰结核菌检查应在生物安全工作台内或在装有过滤装置的向室外排风橱内进行。 B1 涂片检查方法 B1.1 直接涂片法 痰标本：留取深咳痰标本约 35mL 于广口容器中。用折断竹签等物挑取脓样痰液 0.1mL。放入载玻片中央处，均匀涂抹成 2cm2.5cm 的卵圆形痰膜，如图 B1。 自然干燥后，染色镜检。 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 涂片必须使用清洁、无划痕的新载玻片，一张玻片涂一份标本，载玻片只使用一次。 B1.2 集菌痰涂法 痰标本，留取深咳痰标本或 1224h 痰标本 510L，于消毒处理的玻璃容器(约 120mL)中， 如痰量少且粘稠时加适量蒸馏水(不超过 10mL)，经高压蒸气灭菌器 0.105MPa2025min，冷却后供集菌涂片用。 B1.2.1 离心集菌涂片法：取上述处理后的痰液 510mL(不超过10mL)入 50mL 离心管内，加蒸馏水至 50mL，以 3000r/min 转速(1750g离心力)，离心 30min，弃上清液，取沉淀物涂片，自然干燥后，染色镜检。 B1.2.2 漂浮集菌涂片法：取上述处理的痰液 510mL 入 120mL 容积的玻璃瓶中，加蒸馏水 2030mL(总量不超过瓶容积的三分之一)，加二甲苯 0.3mL，放振荡机上振荡 10min(振荡机速率 240 次/min)，取出平放台上，加蒸馏水满瓶口，静置 1015min，把标号的载玻片盖于瓶口上。放置 1520min，取下玻片平放台上，自然干燥后，染色镜检。 B1.3 染色方法 B1.3.1 抗酸染色法(ZiehlNeelsen 法) B1.3.1.1 染色剂配制 B1.3.1.1.1 染色剂：取碱性复红 8g，溶解于 95酒精 100mL 内，加 5石炭酸 900mL，放置 24h 后过滤备用。 B1.3.1.1.2 脱色剂：5盐酸酒精。 B1.3.1.1.3 复染剂：取亚甲蓝 0.15g 溶入 95酒精 50mL，加蒸免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载馏水至 1000mL。 B1.3.1.2 染色步骤 B1.3.1.2.1 痰涂片火焰固定，平放染色架上。 B1.3.1.2.2 加染色剂盖满痰膜，微火加温至染液呈现蒸汽，去火焰，染色 510min(勿使染液呈现干涸)，水洗。 B1.3.1.2.3 加脱色剂盖满痰膜，脱色 35min，至无红色，水洗。 B1.3.1.2.4 加复染剂盖满痰膜，直接涂片复染 30s，集菌涂片复染 13min，水洗，干后，镜检。 痰涂片染色质量要求，涂片染色后，肉眼观察痰膜呈淡蓝或蓝色，不得有红色斑块， 痰膜脱落部分在 10以下。 镜下所见， 视野背景清晰。在 100物镜的视野内于淡蓝色背景下，抗酸菌呈红色杆菌，其他细菌和细胞呈蓝色。 B1.3.1.3 镜检与报告 显微镜下(目镜 10，油镜 100)所见结果报告标准如下： B1.3.1.3.1 镜下计数 100 个视野(观察时间不少于 4min)， 未发现抗酸菌者继续观察至 300 个视野，仍未发现抗酸菌者报告抗酸菌阴性(一)。 B1.3.1.3.2 镜检 100300 个视野找到抗酸杆菌 12 条者，报告抗酸杆菌可疑()，或重新涂片或另留痰标本复查。 B1.3.1.3.3 镜检 100 个视野内找到抗酸杆菌 39 条者，报告抗酸杆菌阳性(1)。 B1.3.1.3.4 镜检 10 个视野内找到抗酸杆菌 19 条者，报告抗酸免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载杆菌阳性(2)。 B1.3.1.3.5 镜检每个视野内找到抗酸杆菌 19 条者，报告抗酸杆菌阳性(3)。 B1.3.1.3.6 镜检每个视野内找到抗酸杆菌多于 9 条以上者，报告抗酸杆菌阳性(4)。 在痰涂片检查报告中应包括痰标本的性状和质量。 B1.3.1.4 质量控制要求 为保证痰涂片检查质量，应建立和健全室内、室间痰菌涂片检查质量控制制度。室内质控应包括痰标本收集、涂片、染色标准和镜检结果复核等，室内质控应每日进行，绘制质控图。痰涂片保存供上一级实验室质控检查。 室间质控由上一级实验室定期进行。 痰涂片镜检结果质量要求，痰涂片阴性符合率在 95以上，涂片阳性符合率在 98以上，总符合率在 96.5以上。“1”以上的阳性痰片不允许出现假阴性。 B1.3.2 荧光素染色法(金胺 O 法) B1.3.2.1 染色剂配制 B1.3.2.1.1 染色剂：取金胺 0.01g 溶于 95酒精 10mL 内。加 5石炭酸至 100mL。 B1.3.2.1.2 脱色剂：3盐酸酒精。 B1.3.2.1.3 复染剂：0.5高锰酸钾水溶液。 B1.3.2.2 染色步骤 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 B1.3.2.2.1 痰涂片火焰固定，平放染色架上。 B1.3.2.2.2 加染色剂盖满痰膜，染色 1015min，水洗。 B1.3.2.2.3 加脱色剂盖满痰膜，脱色 35min，至无黄色，水洗。 B1.3.2.2.4 加复染剂盖满痰膜，染色 2min，水洗。干后，镜检。 B1.3.2.3 镜检与报告 在暗色背景下，抗酸杆菌呈黄绿色或银白色荧光。 荧光显微镜检查，20物镜计数，40物镜观察抗酸杆菌形态，也有用 40物镜计数，菌体形态清楚，判断准确。 荧光染色后应在 24h 内完成检查， 需隔夜时， 置痰涂片于暗处保存，次日完成检查。 荧光显微镜 20物镜镜检结果按下列标准报告： B1.3.2.3.1 30 视野内未发现抗酸杆菌，报告抗酸杆菌阴性(一)。 B1.3.2.3.2 30 视野内发现抗酸杆菌 19 条， 报告抗酸杆菌条数。应以抗酸染色法(见 B1.3.1)复染或涂片复检结果报告之。 B1.3.2.3.3 30 视野内发现抗酸杆菌 10100 条， 报告抗酸杆菌阳性(1)。 B1.3.2.3.4 平均每一视野内发现抗酸杆菌 110 条，报告抗酸杆菌阳性(2)。 B1.3.2.3.5 平均每一视野内发现抗酸杆菌 11200 条，报告抗酸杆菌阳性(3)。 B1.3.2.3.6 平均每一视野内发现抗酸杆菌多于 200 条，报告抗酸杆菌阳性(4)。 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 B2 分枝杆菌培养方法 B2.1 培养基 B2.1.1 改良罗氏培养基 成分： 味精(谷氨酸钠 95以上) 7.2g 磷酸二氢钾 2.4g 硫酸镁 0.24g 柠檬酸镁 0.6g 甘油 12mL 蒸馏水 600mL 马铃薯淀粉 30g 全卵液 1000mL 2孔雀绿 20mL 制备法：各盐类成分溶解后，加马铃薯淀粉，混匀，沸水锅内煮沸3040min(其间不时摇动，防凝块)，呈糊状，待冷后，加入经消毒纱布过滤的新鲜全卵液 1000mL，混匀。加 2孔雀绿 20mL，混匀，分装试管(18mm180mm)。每一试管加培养基 7mL，培养基斜面高度为培养基占试管底部的三分之二处为宜，置血清凝固器内凝固。 凝固器内温度至 90时，放入分装试管，以摆放两层为宜。待凝固免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载器内温度达 8590，计时，凝固 11.5h 后取出，放冷，无菌试验后放 4冰箱备用，一个月内使用。 制备的培养基颜色鲜艳，表面光滑湿润，有一定韧性和酸碱缓冲能力。 B2.1.2 丙酮酸钠培养基 成分同改良罗氏培养基，除去甘油，加丙酮酸钠 1.6g，以 10氢氧化钠调 pH7.2，加葡萄糖 4g，其他同改良罗氏培养基制备法。 B2.1.3 酸性罗氏培养基 成分同改良罗氏培养基，把其中磷酸二氢钾增加至 14g，其他同改良罗氏培养基制备法。 B2.1.4 3小川培养基 成分： 磷酸二氢钾 3g 谷氨酸钠 1g 甘油 6mL 蒸馏水 100mL 全卵液 200mL 2孔雀绿 6mL 制备方法，同改良罗氏培养基。 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 鸡卵消毒法： 新鲜鸡卵经自来水清洗，肥皂水刷洗干净，待干后以 75酒精擦拭消毒。在无菌操作下把卵液倒入已灭菌的有刻度搪瓷杯内，灭菌纱布过滤入培养基中，加 2孔雀绿，混匀分装、凝固。 B2.2 前处理方法 B2.2.1 碱处理法(用于酸性罗氏培养基和 3小川培养基) B2.2.1.1 2氢氧化钠，取 2g 氢氧化钠，溶于 80mL 蒸馏水内全溶后，加水至 100mL。 B2.2.1.2 处理方法，取痰标本 1mL 加 2氢氧化钠 24mL，室温30min，其间振荡 23 次，促痰液化。 B2.2.2 酸处理法(用于改良罗氏培养基和丙酮酸钠培养基) B2.2.2.1 2硫酸液，取浓硫酸 2mL 缓缓加入蒸馏水 90mL 内，加水至 100mL。 B2.2.2.2 处理方法， 取痰标本1mL加2硫酸24mL， 室温30min，其间振荡(或用碎痰器打碎痰液)23 次，促痰液化。 B2.3 接种方法 取消化后痰液混匀，以灭菌刻度毛细吸管取 0.1mL。缓缓均匀地接种每支培养基斜面上，每份痰标本接种二支培养基，接种毕，放 37孵箱内培养。 B2.4 结果与报告 接种后应每周观察细菌生长情况，阳性生长经涂片染色验证后随时报告，培养至 8 周未见细菌生长，报告分枝杆菌培养阴性(如进行菌种鉴免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载定，应于接种后 3 天、7 天观察细菌生长情况，而后每周观察至 8 周)。 培养结果按下列标准报告： 培养 8 周未见菌落生长，报告分枝杆菌培养阴性(一)。 培养基斜面菌落生长 20 个以下，报告分枝杆菌阳性与菌落数。 培养基斜面菌落分散生长，占据斜面 1/4 以下者，报告分枝杆菌阳性(1)。 培养基斜面菌落分散生长，占据斜面 1/2 以下者，报告分枝杆菌培养阳性(2)。 培养基斜面菌落密集生长或部分融合，占据斜面 3/4 以下者，报告分枝杆菌阳性(3)。 培养基斜面菌落密集生长呈菌苔样分布，占据全斜面者，报告分枝杆菌阳性(4)。 B2.5 培养基污染情况报告 观察分枝杆菌生长情况时，发现非分支杆菌生长时，报告污染菌生长，污染率高于 5时，提示培养基制备中灭菌处理不佳或消化液处理不良，应认真检查操作程序。 污染菌程度按下列标准报告： B2.5.1 污染菌