标准解读
《GB/T 6437-2002 饲料中总磷的测定 分光光度法》相对于《GB 6437-1992》,在几个方面进行了更新与调整,以适应技术进步和检测需求的变化。首先,在标准编号上增加了“T”,表明这是一个推荐性国家标准,而非强制性的。其次,新版标准对方法原理、试剂与材料、仪器设备的要求做了更加详细的规定,比如明确了所用化学试剂的纯度级别以及实验所需的具体条件等,这有助于提高测定结果的一致性和准确性。
另外,《GB/T 6437-2002》还优化了样品处理过程中的某些步骤,例如对于不同类型饲料样品(如粗饲料、精饲料)如何进行预处理给出了更具体的指导;同时,也调整了显色反应的操作细节及条件控制,确保了分析过程中颜色稳定性和重现性更好。此外,该版本还补充完善了质量控制要求,包括空白试验、加标回收率测试等内容,增强了数据可靠性验证手段。
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文档简介
G B / T 6 4 3 7 -2 0 0 2前言 本标准是G B / T 6 4 3 7 - - - 1 9 9 2 ( 饲料中磷的测定 修订版。 本标准干法等效采用美国公职分析家协会( A O A C ) 动物饲料中磷的测定) ( 1 9 9 5 ) , 而湿法是根据原国家标准G B / T 6 4 3 7 -1 9 9 2 中7 . 1 2 的规定, 在技术内容上尽可能与其保持一致。 本标准与原标准主要差别为: 原标准测定波长为“ 4 2 0 n m , 本标准改为“ 4 0 0 n m o 本标准自 实施之日 起, 同时代替G B / T 6 4 3 7 -1 9 9 2 0 本标准由全国饲料工业标准化技术委员会提出并归口。 本标准起草单位: 国家饲料质量监督检验中心( 武汉) 、 四川龙蟒集团有限责任公司。 本标准主要起草人: 刘云香、 周晓葵、 朱洪成、 陈大为免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载中 华 人 民共 和 国 国 家 标 准饲料中总磷的测定分光光度法G B / T 6 4 3 7 - 2 0 0 2D e t e r m i n a t i o n o f p h o s p h o r u s i n f e e d -S p e c t p h o t o m e t r y代替 G B / T 6 4 3 7 -1 9 9 21 范围本标准规定了用铝黄分光光度法测定饲料中总磷量的方法。本标准适用于饲料原料( 除磷酸盐外) 及饲料产品中磷的测定。2 引用标准 下列标准所包含的条文, 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时, 所示版本均为有效。所有标准都会被修订, 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB / T 6 6 8 2 -1 9 9 2 分析实验室用水规格和实脸方法( n e a I S O 3 6 9 6 : 1 9 8 7 )3 原理 将试样中的有机物破坏, 使磷元素游离出来, 在酸性溶液中, 用钒钥酸钱处理, 生成黄色的 ( N H) P 0 4 N H 4 V O , 1 6 Mo O , 络合物, 在波长4 0 0 n m下进行比色测定。4 试剂 实验室用水应符合G B / T 6 6 8 2 中三级水的规格, 本标准中所用试剂, 除特殊说明外, 均为分析纯。4 . , 盐酸溶液: 1 +1 04 . 2 硝酸。4 . 3 A氯酸。4 . 4 钒钥酸按显色剂: 称取偏钒酸钱 1 . 2 5 g , 加水 2 0 0 m L加热溶解, 冷却后再加人 2 5 0 m l硝酸( 4 . 3 ) , 另称取钥酸按2 5 g , 加水4 0 0 m L加热溶解, 在冷却的条件下, 将两种溶液混合, 用水定容至1 0 0 0 m l , 避光保存, 若生成沉淀, 则不能继续使用。4 . 5 磷标准液: 将磷酸二氢钾在1 0 5 ,C 干燥1 h , 在干操器中冷却后称取。 . 2 1 9 5 g 溶解于水, 定量转人1 0 0 0 m l容量瓶中, 加硝酸3 m L , 用水稀释至刻度, 摇匀, 即为5 0 p g / m L的磷标准液5 仪器和设备5 . 1 实验室用样品粉碎机或研钵。5 . 2 分样筛: 孔径0 . 4 2 m m( 4 0目 ) 。5 . 3 分析天平: 感量0 . 0 0 0 1 g ,5 . 4 分光光度计: 可在4 0 0 n m下测定吸光度。5 . 5 比色皿: 1 c mo5 . 6 高温炉: 可控温度在( 5 5 。 士2 0 ) C.5 . 7 瓷增涡: 5 0 m l , .中华人民共和国国家质f监督检验检疫总局 2 0 0 2 - 0 2 - 1 9 批准2 0 0 2 - 0 7 - 0 1 实施免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载c s / T 6 4 3 7 -2 0 0 25 . 8 容量瓶: 5 0 . 1 0 0 , 1 0 0 0 m l -5 . 9 移液管: 1 . 0 , 2 . 0 , 5 . 0 , 1 0 . 0 m l - .5 . 1 0 三角瓶: 2 5 0 m l 。5 . 1 1 凯氏烧瓶: 1 2 5 , 2 5 0 ml 。5 . 1 2 可调温电炉: 1 0 0 0 w,6 试样制备取有代表性试样2 k g , 用四分法将试样缩分至2 5 0 g , 粉碎过。 . 4 2 m m孔筛, 装人样品瓶中, 密封保存备用7 测定步骤7 . 1 试样的分解7 . 1 . 1 干法 不适用于含磷酸氢钙 C a ( H I P O , ) i 的饲料 称取试样2 g -5 g ( 精确至。 . 0 0 0 2 g ) 于柑涡中, 在电炉上小心炭化, 再放人高温炉, 在5 5 0 C 灼烧3 h ( 或测粗灰分后继续进行) , 取出冷却, 加人1 0 m L盐酸( 4 - 1 ) 和硝酸( 4 . 2 ) 数滴, 小心煮沸约1 0 m i n ,冷却后转人1 0 0 m l容量瓶中, 用水稀释至刻度, 摇匀, 为试样分解液。7 . 1 . 2 湿法 称取试样。 . 5 g - y 5 g ( 精确至0 . 0 0 0 2 g ) 于凯氏烧瓶中, 加人硝酸( 4 . 2 ) 3 0 m L , 小心加热煮沸至黄烟逸尽, 稍冷, 加人高抓酸( 4 . 3 ) 1 0 m 工 , 继续加热至高抓酸冒白烟( 不得蒸干) , 溶液基本无色, 冷却, 加水3 0 m l , 加热煮沸, 冷却后, 用水转移人 1 0 0 m L容量瓶中并稀释至刻度, 摇匀, 为试样分解液。7 . 1 . 3 盐酸溶解法( 适用于微量元素预混料) 称取试样。 . 2 g 1 g ( 精确至。 . 0 0 0 2 g ) 于1 0 0 m L 烧杯中, 缓缓加入盐酸( 4 . 1 ) 1 0 m L , 使其全部溶解, 冷却后转人1 0 0 m l容量瓶中, 用水稀释至刻度, 摇匀, 为试样分解液。7 . 2 工作曲线的绘制 准确移取磷标准液( 4 . 5 ) 0 . 0 , 1 . 0 , 2 . 0 , 4 . 0 , 8 . 0 , 1 6 . 0 m l于 5 0 m L容量瓶中, 各加钒铝酸钱显色剂( 4 . 4 ) 1 0 m l - , 用水稀释到刻度, 摇匀, 常温下放置 1 0 mi n以上, 以。 . 0 m L溶液为参比, 用 1 c m比色皿, 在4 0 0 n m波长下用分光光度计测各溶液的吸光度。 以磷含量为横坐标, 吸光度为纵坐标, 绘制工作曲线了3 试样的测定 准确移取试样分解液1 . 0 m L -1 0 . 0 m L ( 含磷量5 0 , g -7 5 0 u g ) 于5 0 m L容量瓶中, 加人钒钥酸钱显色剂( 4 . 4 ) 1 0 mL , 用水稀释到刻度, 摇匀, 常温下放置 1 0 mi n以上, 用 1 c m比色皿在 4 0 0 n m波长下测定试样分解液的吸光度, 在工作曲线上查得试样分解液的磷含量。8 测定结果的计算及表述8 . 1式中结果计算测定结果按式( 1 ) 计算m, X VX 1 0 0m, X VM XV , X 1 0 ,M XV, X 1 0 4(1)X- 一 以质量分数表示的磷含量, %;m 一 由工作曲线查得试样分解液磷含量, fi g ;V试样分解液的总体积, M L ;, , - 一 试样的质量, g ;V一试样测定时移取试样分解液体积 , mL免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载Gs/r 6 4 3 7 -2 0 0 28 . 2两位结果表示每个试样称取两个平行样进行测定,
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