GB19306-2003工业氰化钠.pdf

； 7 11 2I CS 0 6 0 . 5 0中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准GB 1 9 3 0 6 - 2 0 0 3工业氰化钠S o d i u m c y a n i d e f o r i n d u s t r i a l u s e2 0 0 3 - 1 0 - 0 9发布2 0 0 4 - 0 6 - 0 1 实施中华人民共和匡国 家 质 量 监 督 检 验 检 疫 总 肩免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载GB 1 9 3 0 6 - 2 0 0 3o il舀 本标准第 3 章、 第 4 . 1 条、 第 5 章、 第6 章、 第 7 章和第 s 章为强制性， 其余为推荐性。 本标准是在化工行业标准 HG 3 2 5 5 - - 2 0 0 1 工业氰化钠 的基础上进行制定。 本标准自 实施之 日 起 ， H G 3 2 5 5 -2 0 0 1 工业氰化钠 自行废止。 本标 准的附录 A是资料性 附录。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会（ S A C / T C 6 3 / S C l ) 归口。 本标准起草单位： 天津化工研究设计院、 中外合资安徽安庆曙光化工有限公司、 天津华升化工有限公司、 上海石油化工股份有限公司化工事业部、 抚顺石化公司石化四厂、 辽宁省抚顺顺华化工企业有限公司、 河北诚信有限责任公司。 本标准主要起草人： 郭凤鑫、 王琳、 刘幽若、 宗世岭、 丁伟峰、 姜勇、 蒋文武、 申银山、 侯文升。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： Z B（ ；1 2 0 2 0 - 1 9 9 0 、 HG 3 2 5 5 一 2 0 0 1 。标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载GB 1 9 3 0 6 - 2 0 0 3工业氰化钠范 围 本标准规定了工业氰化钠的要求、 试验方法、 检验规则、 标志、 标签、 包装、 运输、 贮存以及安全。 本标准适用于工业固体氰化钠和氰化钠溶液。该产品主要用于化工、 电镀、 冶金、 选矿 以及作为医药工业的原料。 分子式： N a C N 相对分子质量 ： 4 9 . 0 1 ( 按 1 9 9 9年国际相对原子质量 ）2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注 日 期 的引用文件， 其随后所有的修改单（ 不包括勘误的内容） 或修订版本均不适用于本标准， 然而， 鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注 日 期的引用文件， 其最新版本适用于本标准。 G B 1 9 0 危险货物包装标志 G B / T 1 2 5 0 极限数值的表示方法和判定方法 G B / T 6 6 7 8 化工产品采样总则 G B / T 6 6 8 0 液体化工产品采样通则 G B / T 6 6 8 2 -1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法（ e q v I S O 3 6 9 6 ; 1 9 8 7 ) G B 1 9 2 6 8 -2 0 0 3 固体氰化物包装 H G / T 3 6 9 6 . 1 无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备 H G / T 3 6 9 6 . 3 无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备 T J 3 6 -1 9 7 9 工业企业设计卫生标准3 要 求3 . 1 外观 ： 固体像化钠应为白色片状、 块状或结晶状颗粒。 橄化钠溶液应为无色或浅黄色透明的水溶液。3 . 2 工业氮化钠应符合表 1 要求： 表 1 要求项目指标固体溶液优等 品一等品合格品一等品合格品橄化钠（ N a C N ） 质f分数）9 8. 094 . 08 7. 03 0 . 03 0 . 0氮叙化钠 （ N a O H ） 质f分数簇0 . 51 . 01 . 51 . 31 .6碳酸钠（ N a t C O 3 ） 质f分数镇0 .52 . 03 . 01 . 31 . 6水分质分数簇0 . 92 . 0水不溶物质t分数簇0 . 050.1 00 . 2 0注： 固体优等品的氮权化钠碳酸钠水分十甲酸钠的总质f分数应不大于 2 . 0 %0 对撅化钠溶液产品， 当环境温度低于 0 时， 其撅化钠质f分数可由供需双方协商确定。免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载GB 1 9 3 0 6 - 2 0 0 34 试 验方法4 . 1 粉示 氛化钠是剧毒品， 在取样和分析操作时， 应严格按本标准安全的要求进行。分析后的废液参见附录A进行处理。分析中所用酸 、 碱等腐蚀性试剂， 使用者应小心操作 ， 避免溅到皮肤上。如溅到皮肤上， 立即用大盘水冲洗 ， 严重者及 时治疗 。4 . 2 一般规定 本标准所用试剂和水， 在没有注明其他要求时 ， 均指分析纯试剂和 G B / T 6 6 8 2 -1 9 9 2中规定的三级水 。 试验中所用标准滴定溶液、 制剂及制品， 在没有注明其他要求时， 均按 H G / T 3 6 9 6 . 1 , H G / T 3 6 9 6 . 3之规定制备。4 . 3 氰化钠的测定4 . 3 . 1 硝酸银法（ 仲裁法）4 . 3 . 1 . 1 方法提 要 在氨性介质中， 银离子与氰离子生成络合物， 过量的银离子与碘化钾生成沉淀， 指示滴定终点。根据硝酸银标准滴定溶液的消耗量计算氰化钠的含量。4 . 3 . 1 . 2 试 剂和材料4 . 3 . 1 . 2 . 1 氨水溶液： 2 十3 ;4 . 3 . 1 . 2 . 2 硝酸银标准滴定溶液： r ( A g N U , ） 约 0 . 0 5 m o l/ I ；4 . 3 . 1 . 2 . 3 碘化钾溶液： 5 0 g / 1 , ;4 . 3 . 1 . 2 . 4 去二氧化碳的水。4 . 3 . 1 . 3 试验溶液 A的制备 称取约 2 g -2 . 5 g固休试样或 7 g -8 g 溶液试样， 精确至 。 . 0 0 0 2 g 。置于烧杯中， 用去二氧化碳的水溶解试料后全部移人 5 0 0 m L容量瓶中， 用去二氧化碳的水稀释至刻度， 摇匀。此溶液为试验溶液A ， 用于氰化钠含量、 氢氧化钠含量和碳酸钠含量的测定。4 . 3 . 1 . 4 分析步骤 用移液管移取 2 5 m l ， 试验溶液 A , 置于 2 5 0 m l锥形瓶中， 加 7 5 m 工 才 水， 1 m l , 氨水溶液和 1 m 工 、 碘化钾溶液， 用硝酸银标准滴定溶液滴定至刚出现混浊为终点。4 . 3 . 1 . 5 结果计算 氰化钠（ N a C N ） 含量的质量分数 二 ， ， 数值以表示， 按下列公式（ 1 ） 计算： ( V/ l 0 0 0 ) ( M- I m ( 2 5 兀丽犷又 1 0 0 1 9 6 . 0 4 认 刀i ， 。 。 。 。 （1） 式 中： V 一 硝酸银标准滴定溶液（ 4 . 3 . 1 . 2 . 2 ) 的体积的数值 ， 单位为毫升（ ml . ) ; 一硝酸银标准滴定溶液浓度的准确数值 ， 单位为摩尔每升（ m o l / 1 ） ； m 一 试料的质量的数值， 单位为克（ g ) ; M一一 氰化钠（( 2 N a C N） 的摩尔质量的数值 ， 单位为克每摩尔（ g / m o l ) ( M=9 8 . 0 2 ) o 取平行测定结果的算术平均值为测定结果， 平行测定结果的绝对差值不大于 0 . 3 %04 . 3 . 2 肖 酸镍法4 . 3 . 2 . 1 方法提要 在氨性介质中， 镍离子与氰离子生成络合物 ， 过量的镍离子与丁二酮肪生成亮红色絮凝状沉淀， 指示滴定终点。根据硝酸镍溶液的消耗量和对硝酸银标准滴定溶液的换算系数及硝酸银标准滴定溶液的浓度计 一 算氰化钠的含量。标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载GB 1 9 3 0 6 - 2 0 0 34 . 3 . 2 . 2 试剂4 . 3 . 2 . 2 . 1 氨水溶液： 2 +3 ;4 . 3 . 2 . 2 . 2 碘化钾溶液 ： 5 0 g / L ;4 . 3 . 2 . 2 . 3 硝酸银标准滴定溶液： c ( A g N O , ） 约 0 . 0 5 m o l/ L ;4 . 3 . 2 . 2 . 4 硝酸镍滴定溶液： 配制 ： 称取 7 . 2 7 g 硝酸镍 N i ( N O , ) 2 . 6 H 2 0 ， 精确至 0 . 0 1 g ， 溶于 1 0 0 0 ml一 水中， 摇匀。 硝酸镍滴定溶液对硝酸银标准滴定溶液的换算系数： 用移液管移取 2 5 mI. 试验溶液 A , 置于锥形瓶中， 加 7 5 m L水和 6 -8 滴丁二酮肪氨水溶液 ， 用硝酸镍滴定溶液进行滴定， 当溶液变为亮黄色， 在不断摇动下出现亮红色絮凝状沉淀时为终点； 再用移液管移取 2 5 m I . 试验溶液 A， 置于另一锥形瓶中， 加7 5 m l - 水， I m l - 氨水溶液和 I m l - 碘化钾溶液， 用硝酸银标准滴定溶液滴定至刚出现混浊为终点。 硝酸镍滴定溶液对硝酸银标准滴定溶液的换算系数（ K ） 按下列公式（ 2 ) 计算 ： VA二 于二 V1 。 。 。 。 。 （2） 式中 ： V , -硝酸镍滴定溶液（ 4 . 3 . 2 . 2 . 4 ) 的体积的数值， 单位为毫升（ M L ) ; V , 硝酸银标准滴定溶液（ 4 . 3 . 1 . 2 . 2 ) 的体积的数值， 单位为毫升（ mL ) o 所得结果应表示至四位小数， 取三次平行测定结果的平均值作为换算系数（ K） 的值， 三次平行测定的误差不能超过 0 . 0 2 m l , .4 . 3 . 2 . 2 . 5 丁二酮肘氨水溶液： 5 g / L1 -4 . 3 . 2 . 3 分析步骤 用移液管移取 2 5 m l . 试验溶液 A ， 置于锥形瓶中， 加 7 5 m l水和 6 -8 滴丁二酮脂氨水溶液， 用硝酸镍滴定溶液进行滴定， 当溶液变为亮黄色 ， 在不断摇动下出现亮红色絮凝状沉淀时为终点。4 . 3 . 2 . 4 分析结果的表述 氰化钠（ N a C N ） 含量的质量分数 W 2 ， 数值以表示， 按下列公式（ 3 ) 计算 ：（ V/ 1 0 0 0 ) d 仗 Mm( 2 5 / 5 0 0 )X 1 0 0 1 9 6 . 04 Vc K i n 。 。 （3） 式 中： V -f 肖 酸镍滴定溶液（ 4 . 3 . 2 . 2 . 4 ） 的体积的数值， 单位为毫升（ m l ） ； c 一 硝酸银标准滴定溶液浓度的准确数值， 单位为摩尔每升（ m o l / l , ) ; K 一 一 硝酸镍滴定溶液对硝酸银标准滴定溶液的换算系数的准确数值； 。 一一试料的质量的数值 ， 单位为克（ g ) ; M- 一 氰化钠（ 2 N a C N ) 的摩尔质量的数值 ， 单位为克每摩尔（ g / m o l ) ( M=9 $ . 0 2 ) o 取平行测定结果的算术平均值为测定结果， 平行测定结果的绝对差值不大于 0 . 3 0 o 04 . 4 氢氧化钠的测定4 . 4 . 1 方法提要 用硝酸镍溶液掩蔽氰根离子， 用氯化钡沉淀碳酸根离子， 以酚酞为指示剂， 用盐酸标准滴定溶液滴定氢氧化钠。4 . 4 . 2 试剂4 . 4 . 2 . 1 氯化钡溶液 ： 1 0 0 g / l ；4 . 4 . 2 . 2 盐酸标准滴定溶液： c ( H C a ) 约 0 . 0 5 m o l % l ；4 . 4 . 2 . 3 酚酞指示液 ： 1 0 g / l , ;4 . 4 . 2 . 4 去二氧化碳的水。免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载GB 1 9 3 0 6 - 2 0 0 34 . 4 . 3 仪器4 . 4 . 3 . 1 微量滴定管： 分度值为 。 , 0 2 mL a4 . 4 . 4 分析步骤 用移液管移取 2 5 n i l试验溶液 A， 置于锥形瓶中， 加入 5 0 n i l , 去二氧化碳的水。加人按 4 . 3 . 2 . 3规定滴定时所消耗的相同体积的硝酸镍滴定溶液并过量 0 . 1 m l , -O . 2 n i l , ， 强烈摇动。加人 1 0 m L氮化钡溶液， 充分摇动 I m i n -2 m i n 后放置 1 5 m i n 。加 2 滴酚酞指示液， 用盐酸标准滴定溶液滴定至红色消失。4 . 4 . 5 结果计算 氢氧化钠（ N a O H） 的质量分数 二 。 ， 数值以写表示， 按下列公式（ 4 ) 计算： （ V/ 1 0 0 0 ) c M_ j “ m( 2 5 / 5 (万 下 X 1 0 0二8 0 . O O V c 刀 2 ， 。 。 。 （4） 式中 ： V 盐酸标准滴定溶液（ 4 . 4 . 2 . 2 ) 的体积的数值 ， 单位为毫升（ m 工 . ) ; 。 盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值， 单位为摩尔每升（ m o l 工 ） ； m 一 试料的质量的数值， 单位为克（ 9 ） ； M一一氢氧化钠（ N a O H） 的摩尔质量的数值， 单位为克每摩尔（ g / m o l ) ( M=4 0 . 0 0 ) . 取平行测定结果的算术平均值为测定结果， 平行测定结果的绝对差值优等品不大于 0 . 0 5 ； 一等品和合格品不大于 0 . 1 4 . 5 碳酸钠的测定4 . 5 . 1 方法提要 用硝酸镍溶液掩蔽氰根离子， 以酚酞为指示剂， 用盐酸标准滴定溶液滴定总碱量， 减去氢氧化钠含量 。4 . 5 . 2 试剂4 . 5 . 2 . 1 盐酸标准滴定溶液: c ( H G I ） 约 0 . 0 5 m o l / I ；4 . 5 . 2 . 2 酚酞指示液： 1 0 g / 1 . ;4 . 5 . 2 . 3 去二氧化碳的水。4 . 5 . 3 仪器4 . 5 . 3 . 1 微量滴定管： 分度值为 0 . 0 2 n i l . ,4 . 5 . 4 分析步骤 用移液管移取 2 5 n i l试验溶液 A, 置于锥形瓶中， 加人 5 0 m l , 去二氧化碳的水。加入按 4 . 3 . 2 . 3规定滴定时所消耗的相同体积的硝酸镍滴定溶液并过量 0 . 1 m 1 , -0 . 2 m l . ， 强烈摇动。加人 2 滴酚酞指示液 ， 用盐酸标准滴定溶液滴定至红色消失。4 . 5 . 5 结果计算 碳酸钠（ N a t C O , ） 的质量分数 w , ， 数值以表示， 按下列公式（ 5 ) 计算：一 F ( V一V . ) / 1 0 0 0 1 c m 2 1 2 . 0 ( V一V, ) cw4 =一一 一厂 只 二： 二二又 一 一入L uu 阴 (G5/5 Vu)阴式 中 ：V -盐酸标准滴定溶液（ 4 . 5 . 2 . 1 ) 的体积的数值 ， 单位为毫升（ M L ) ;V, - 4 . 4 . 4 中消耗盐酸标准滴定溶液的体积的数值， 单位为毫升（ M L ) ; 。 一 一 盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值， 单位为摩尔每升（ m o l / L ) ;。 一 一试料的质量的数值， 单位为克（ g ) ;M- 一 碳酸钠（ N a , C O , ） 的摩尔质量的数值， 单位为克每摩尔（ g / m o l ) ( M=1 0 6 . 0 ) .取平行测定结果的算术平均值为测定结果， 平行测定结果的绝对差值优等品不大于 0 . 0 5 环； 一等标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载GB 1 9 3 0 6 - 2 00 3品和合格品不大于 0 . 1 o4 . 6 水分的测定4 . 6 . 1 仪器和设备4 . 6 . 1 . 1 称量瓶 ： 0 4 5 m mX2 5 m m;4 . 6 . 1 . 2 电热恒温干燥箱： 能控制温度在 1 0 5 一1 1 0 0C o4 . 6 . 2 分析步骤 用预先恒重的称量瓶称取 3 g - 5 g固体试样， 精确至 0 . 0 0 0 2 g ， 移人电热恒温干燥箱中， 打开盖，在 1 0 5 0C - 1 1 0 0C 下干燥 2 . 5 h 。取出， 置于干燥器中， 冷却 3 0 m i n ， 称量 ， 精确至 0 . 0 0 0 2 g o4 . 6 . 3 结果计算 水分的质量分数 w 5 ， 数值以表示， 按下列公式（ 6 ) 计算：w 。 二m , - m 2 X 1 0 0 （6） 式 中： m l 干燥前称量瓶和试料的质量的数值， 单位为克（ g ) ; m 2 干燥后称量瓶和试料的质量的数值， 单位为克（ g ) ; m 试料的质量的数值， 单位为克（ g ) . 取平行测定结果的算术平均值为测定结果， 平行测定结果的绝对差值不大于 0 . 1 % o4 . 7 水不溶物的测定4 . 7 . 1 试 剂4 . 7 . 1 . 1 硝酸银溶液： 5 0 g / L o4 . 7 . 2 仪器和设备4 . 7 . 2 . 1 玻璃砂柑涡： 滤板孔径 5 t .m -1 5 Ji m;4 . 7 . 2 . 2 电热恒温干燥箱： 能控制温度在 1 0 5 一1 1 0 0C o4 . 7 . 3 分析步骤 用称量瓶称取约5g 固体试样， 精确至0 . 0 1 g ， 置于烧杯中， 加1 0 ml _ -1 2 ml , 热水（ 5 0 C -6 0 0C ) o用预先在 1 0 5 0C -1 1 0 下干燥至恒重的玻璃砂柑竭过滤， 用热水洗涤至滤液中不含氰根离子（ 用硝酸银溶液检查） 。将玻璃砂柑祸连同不溶物一并移人电热恒温干燥箱中， 在 1 0 5 0C 一 1 1 0 下干燥至恒重。4 . 7 . 4 结果计算 水不溶物的质量分数 Z QJ 6 ， 数值以表示 ， 按下列公式（ 7 ) 计算：切 。 一m l -W 5 -1 竺 l X 1 0 0 。 。 。 一 （7） 式 中： m , 玻璃砂柑祸连同不溶物的质量的数值， 单位为克（ 9 ） ； m 2 玻璃砂增祸的质量的数值， 单位为克（ g ) ; m 试料的质量的数值， 单位为克（ 9 ） 。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果， 平行测定结果的绝对差值优等品不大于0 . 0 1 ； 一等品和合格品不大于0 . 0 5 %a4 . 8 甲酸钠的测定4 . 8 . 1 方法原理 利用银离子与氰根离子生成氰化银沉淀来消除氰根离子的干扰。在强碱性条件下， 高锰酸钾与甲酸钠反应 ， 反应中生成的锰酸根和过量的高锰酸钾在酸性条件下与碘化钾反应。用硫代硫酸钠与生成的碘反应 ， 以此间接碘量法来测定甲酸钠含量， 反应式如下： A g 一 十C N_ A g C N告免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载CB 1 9 3 0 6 - 2 0 03 2 Mn 0 a H C O O 3 0 1 2 Mn ( ) 笼+ C O 牛 一 2 H 2 （ ） Mn 0 1 - 4 1 +8 H一“ Mn +2 1 2 +4 H 2 （） 2 Mn O A - 1 0 I1 6 H- =2 Mn - 5 1 2 +8 H 2 0 I , 2 S , （ ） 凳 S a （ ） 落十2 14 . 8 . 2 试剂4 . 8 . 2 . 1 碘化钾；4 . 8 . 2 . 2 氢氧化钠溶液： 1 0 0 g / 1 . ;4 . 8 . 2 . 3 硫酸溶液： 1 +9 ;4 . 8 . 2 . 4 硝酸银溶液： 1 mo l / L4 . 8 . 2 . 5 高锰酸钾标准溶液 ： c ( 1 / 5 K Mn 0 4 ） 约 0 . 1 m o l / L ;4 . 8 . 2 . 6 硫代硫酸钠标准滴定溶液： c ( N a 2 S 2 ( ) ;, ） 约 。 1 m o l/ I ；4 . 8 . 2 . 7 淀粉指示液： 5 g / l _4 . 8 . 3 试验溶液 B的制备 称取约 5 g固体试样， 精确至 0 . 0 0 0 2 9 .置于烧杯中， 用水溶解试料后全部移入 5 0 0 m l容量瓶中， 再用水稀释至刻度， 摇匀。此溶液为试验溶液 B ， 用于甲酸钠含量的测定。4 . 8 . 4 分析步骤 用移液管准确吸取 5 0 ml、 试验溶液 B , 置于 2 5 0 ml . 锥形瓶中， 加 1 m 工 J 氢氧化钠溶液， 滴加硝酸银溶液， 边加边振摇， 直至出现棕褐色沉淀为止 ， 用快速定性滤纸过滤， 用水洗涤沉淀至滤液不呈碱性， 滤液收集于2 5 0 m l , 碘量瓶中， 加 2 ml , 氢氧化钠溶液 ， 准确加入 2 5 m 工 砂 高锰酸钾标准溶液， 在沸水浴中加热 2 0 ra i n ， 取出冷却至室温。加 2g 碘化钾， 然后快速加入 1 0 m l . 硫酸溶液， 加盖摇匀， 水封 ， 于暗处放置 5 m i n ， 用硫代硫酸钠标准滴定溶液进行滴定， 近终点时加人 2 m l淀粉指示液， 继续滴定至溶液蓝色消失为终点。 同时作空白试验。4 . 8 . 5 结果计算 甲酸钠（ HC U ( ) N a ） 的质量分数 U h ， 数值以表示， 按下列公式（ 8 ) 计算 ： IF ( V :、 一V) / 1 0 0 0 1 ( M、 、Z R 1 7 兰 一 一 二 下二 下二 二 二 丁 丁 一 一 一 一 一 一x l u u 二 M O u/ 5U丈 少3 4 . 0 1 （ V， 一 V） 、（8 ）式 中 ：V O - 一 空白试验中硫代硫酸钠标准滴定溶液（ 4 . 8 . 2 . 6 ) 的体积的数值 ， 单位为毫升（ M L ) ;V -一 试验中硫代硫酸钠标准滴定溶液（ 4 . 8 . 2 . 6 ） 的体积的数值， 单位为毫升（ M L ) ; 硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值， 单位为摩尔每升（ mo t / l . ) ;Y r i 一试料的质量数值， 单位为克（ 9 ） ；M甲酸钠( 1 / 2 t i 0 0 0 N a ) 的摩尔质量的数值 ， 单位为克每摩尔（ g / m o l ) ( M=3 4 . 0 1 ) .取平行测定结果的算术平均值为测定结果， 平行测定结果的绝对差值不大于 0 . 1 写。检 验规则5 . 1 本标准采用型式检验和常规检验。5 . 1 . 1 型式检验 ： 要求中的所有指标项目为型式检验项 目。正常情况下， 水不溶物每三个月至少进行一次型式检验， 甲酸钠每周至少进行一次型式检验 ， 杂质总且数据每周报一次。5 . 1 . 2 常规检验： 氮化钠含量、 氢氧化钠含f. 碳酸钠含盘、 水分为常规检验项目， 应逐批检验。5 . 2 固体氰化钠每批产品不超过 6 0 t ; 氰化钠溶液每批产品不超过 2 0 0 t o5 . 3 固体氰化钠按 c B / T 6 6 7 8 的规定确定采样单元数。采样时， 将采样器 自包装桶的上方斜插至料层 深度的 3 / 4处 采样 。块状和 片状产 品采样 时 ， 先除去包装上层 约 1 5 c m 的料层后进行 采样 ， 从每个选标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载GB 1 9 3 0 6 -2 0 0 3取的包装中取出不少于 5 0 g 的样品。将采得的样品混匀后， 按四分法缩分至不少于 1 0 0 g o 抓化钠溶液按 G B / T 6 6 8 0 的规定进行采样， 从槽车的排料口采样， 采样A不少于 1 0 0 m L o 将采出的样品分装于两个清洁干燥的塑料瓶或带磨 口塞的广口瓶中， 密封。瓶上粘贴标签， 注明：生产厂名、 产品名称、 等级、 批号 、 采样 日期和采样者姓名。一瓶作为实验室样品， 另一瓶保存备查， 固体氮化钠样品保存期为 1 5 d 以上， 抓化钠溶液样品保存期为一周。5 . 4 工业橄化钠应由生产厂的质f监督检验部门按本标准的规定进行检验。生产厂应保证每批出厂产品都符合本标准的要求。5 . 5 使用单位有权按照本标准的规定对收到的工业氮化钠产品进行验收， 验收时间固体氰化钠以货到之日起 1 5 d内进行 ， 氰化钠溶液以交货检验为准。5 . 6 检验结果如有一项指标不符合本标准要求时 应重新自两倍盘的包装中采样进行复验， 复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求， 则整批产品为不合格。5 . 7 采用 G B / T 1 2 5 0 规定的修约值比较法判定试验结果是否符合标准。标志和标签6 . 1 工业氮化钠中固体氮化钠包装上应有牢固清晰的标志， 内容包括： 生产厂名、 厂址、 产品名称、 商标、 等级、 净含t、 批号或生产日期、 本标准编号、 G B 1 9 0中规定的“ 剧毒品” 标志； 氰化钠溶液槽车上应有牢固清晰的符合 G B 1 9 0中规定的“ 剧毒品” 标志及生产许可证号。6 . 2 每批出厂的工业橄化钠都应附有质，证明书。内容包括 ： 生产厂名、 厂址 、 产