SHT 0394-1996 202和203抗氧抗腐剂.pdf

S H/ T 0 3 9 4 - 1 9 9 6前言 本标准首版为专业标准Z B E 6 1 0 0 6 -8 9 , 1 9 8 9年 5 月 2 0日实施，后转为行业标准 S H 0 3 9 4 -9 2 ,本次在原 S H 0 3 9 4 -9 2 标准内容基础上进行修订，增加了 T 2 0 3产品标准内容。本标准在原标准指标项目基础上减少二项，即酸值和稀释油。 本标准实施之日起，S H 0 3 9 4 -9 2 即废止。 本标准附录A ( Z D D P 抗氧 抗腐剂p H 值测定法) 为标准的 附录。 本标准由中国石化锦州石油化工公司和中国石化兰州炼油化工总厂共同提出。 本标准由中国石油化工总公司石油化工科学研究院技术归口。 本标准起草单位:中国石化锦州石油化工公司、中国石化兰州炼油化工总厂。 本标准主要起草人:燕绍睿、温建氟、雷耀君、肖承瑶、李荣熙。中华 人 民共和 国石油 化工 行业 标准S H/ T 0 3 9 4 - 1 9 9 62 0 2 和 2 0 3抗氧抗腐剂代替S H 0 3 9 4 -9 21 范围 本标准规定了以长、短链混合伯醇或长链伯醇经硫磷化、皂化反应并经过滤所制得的二烷基二硫代磷酸锌盐( Z D D P ) 的技术要求。按使用性能不同分为 T 2 0 2和T 2 0 3 两种牌号。 本标准所属产品适用于 汽油机油、 柴油机油及工业润滑油， 其中T 2 0 3 还适用于重负荷柴油 机油和抗磨液压油等。2 引用标准 G B / T 2 6 0 石油产品水分测定法 G B / T 2 6 5 石油产品运动粘度测定法和 动力粘度计算法 G B / T 5 1 1石油产品和添加剂机械杂质测定法( 重量法) G B / T 2 5 4 0 石油产品密度测定法( 比 重瓶法) G B / T 3 5 3 6 石油产品闪点和燃点测定法( 克利夫兰 开口 杯法) G B / T 4 7 5 6 石油和液体石油产品取样法( 手工法) G B / T 6 5 4 0 石油产品颜色测定法 S H 0 1 6 4 石油产品包装、贮运及交货验收规则 S H / T 0 2 2 6 添加剂和 含添加剂润滑油中锌含量测定法 S H / T 0 2 6 4 内燃机油高温氧化和轴瓦腐蚀评定法( 皮特 W一1 法) S H / T 0 2 9 6 添 加剂和 含添加剂润滑油的磷含量测定法( 比色法) S H / T 0 3 0 3 添 加剂中 硫含量测定法( 电 量法) S H / T 0 5 6 1抗氧 抗腐添加剂热分解温度测定法( 毛细管法) 注:除非在标准中另有明确规定，上述引用标准都应是现行有效标准。3 技术要求3 . 1 本标准中所属产品按质量分为一等品和合格品。3 . 2 产品的理化性能和使用性能应符合表 1 所列各项技术要求。4 标志、包装、运输、贮存 标志、包装、运输、贮存及交货验收按 S H 0 1 6 4 进行。5取样 取样按G B / T 4 7 5 6 进行， 取2 L 作为检验和留样用。中国石油化工总公司 1 9 9 6 - 0 5 - 2 4批准1 9 9 6 - 1 2 - 0 1实施准标网 w w w .z h u n b i a o .c o m 免费下载S H/ T 0 3 9 4 - 1 9 9 6表 1 2 0 2 和 2 0 3抗氧抗腐剂技术要求项目质量 指 标试 验 方 法T 2 0 2T 2 0 3一 等 品合格品1 )一 等 品合格品D外 观琉泊色透明液体淡黄至唬泊色透明液体目侧a )色度，号不大于2. 02 . 52. 02. 5GB / T 6 5 4 0密度 2 0 0 0 ) , k g / m 01 0 8 0 -1 1 3 01 0 6 ( ) 一 1 1 5 0GB , 门， 2 5 4 0运动粘度( 1 0 0 9 0 ) , -2 / s报告G B / T 2 6 5闪点( 开口) ， 不低于1 8 0G B / T 3 5 3 6硫含量， %( m/ m)1 4 .0一1 8 .01 2 刀 一1 8 . 01 4 刀 1 8 .01 2. 0- 1 8 . 0S H/ T 0 3 0 3磷含量， %( m/ m)7. 2-8. 56 . 0 -8 .57 . 5 一 8 . 86 . 5 -8 .8S H / T 0 2 9 6锌含量， %( m / m)8 . 5- 1 0. 08. 0 - 1 0. 09 . 0 -1 0 . 58. 0 - 1 0. 5S H/ T 0 2 2 6p H值不小于5. 55. 05 . $ 5 )5 . 3附 录 A水分z ) , % ( m / m )不大于。 0 30. 0 9。 0 30， 饱 ) 9GB / T 2 6 0机械杂质， %( m/ m)不大于0. 0 7G B / T 5 1 1热分解温度， 不低于2 2 02 3 02 2 5S H/ T 0 5 61轴瓦腐蚀试验,3 ) 轴瓦失重， m g不大于 4 0 0 C 运动粘度增长率， % 不 大 于2 55 0S H / T 0 2 6 4GB / T 2 6 5注 :1 ) 合格品原则上不宜于调制中高档润滑油。2 ) 4月1 5日一9月1 5日，一等品水分可不大于0 . 0 6 %.3 ) 以】 】1 5 0 0 ( 或M V I 6 0 0 ) 中性油为基础油，添加3 %T 1 0 8 ( 或T 1 0 8 A ) 和0 . 5 %T 2 0 2 ( 或 T 2 0 3 ) 进行试验，每半年评 定一次。4 ) 将试样注人 1 0 0 . L量筒中，在室沮下观测应为透明。5 ) 调制抗磨液压油，p H值不应小于6 . 0 .4 33S H/ T 0 3 9 4 - 1 9 9 6 附录A ( 标准的附录)Z D D P 抗氧抗腐荆p H值测定法A1 范 围 本方法适用于Z D D P 抗氧抗腐剂p H值的测定。 本方法所适用产品声 值范围3 . 0 一 8 . 0 .A2 方 法概 要 将已知量的试样溶于甲苯 一乙醇的混合溶剂中，以玻璃电极为指示电极、甘汞电极为参比电极，测定溶液的p H值。A 3 试荆与材料A 3. 1 试剂A 3 . 1 . 1 9 5 %乙醇:分析纯。A 3 . 1 . 2 甲苯:分析纯。A 3 . 1 . 3 邻苯二甲酸氢钾: 优级纯。A 3 . 1 . 4 磷酸氢二钠:优级纯。A 3 . 1 . 5 磷酸二氢钾:优级纯。A 3 . 1 . 6 氢氧化钾一 乙醇溶液: C K O H = 0 . 1 m o U L oA 3 .1 .7 乙 酸一 乙 醇 溶 液 : Q c co o e = 0 . l m o l/ L oA 3 . 1 . 8 氯化钾饱和溶液。A 3 . 1 . 9 p H值4 . 0 0 3 缓冲溶液: 称取邻苯二甲酸氢钾1 0 . 2 1 0 0 8 溶于1 0 0 0 M L 蒸馏水中。A 3 . 1 . 1 0 声 值6 . 8 6 4 缓冲溶液:称取磷酸二氢钾3 . 4 0 0 0 8 ,磷酸氢二钠 3 . 5 5 0 0 8 溶于 1 0 0 0 M L 蒸馏水 中。八 3. 2 材 料A 3 . 2 . 1 镊子。A 3 . 2 . 2 定性滤纸。A 3 . 2 . 3 脱脂棉。A 4仪器设备A 4 . 1 电位滴定仪:Z D一1 型或 Z D一2 型或其他同等性能仪器。A 4 . 2 玻璃电极:2 3 1 型或其他同等性能电极。A 4 . 3 甘汞电极:2 3 2 型或其他同等性能电极。A 4 . 4 烧杯:1 0 0 M L oA 4 . 5 量筒:5 0 m L , 1 0 0 m L , 5 0 0 m L .A 4 . 6 容量瓶:2 5 0 m L , 1 0 0 0 m L oA5 样 品A 5 . 1 采样按G B / T 4 7 5 6进行。准标网 w w w .z h u n b i a o .c o m 免费下载S H/ T 0 3 9 4 - 1 9 9 6A 6 准备工作A 6 . 1 试样溶剂( 甲苯 一乙醇混合溶剂) :将 7 O O m L甲苯和 3 0 0 m L 9 5 %乙醇混和均匀，制成试样溶剂。此溶剂在标定好的仪器上测得的州应等于7 . 0 0 。若p H 不等于7 . 0 0 ， 可用氢氧化钾一 乙醇溶液或乙酸一 乙醇溶液调节至州 等于7 . 0 0 aA 6 . 2 玻璃电极:新的玻璃电极应在蒸馏水中浸泡 2 4 h后方可使用。试验后的电极应该依次用试样溶剂( A 6 . 1 ) ,蒸馏水洗净，然后，浸泡在蒸馏水中备用。若电极的球表面被污染，可将电极浸泡在冷的铬酸洗液中，3 0 s 后取出，用水洗净，再浸泡在蒸馏水中。A 6 . 3 甘汞电极:甘汞电极内的氯化钾饱和溶液( A 3 . 1 . 8 ) 应保持规定高度，不用时，应将两个橡胶皮套套上。连续试验一周后，应将氯化钾饱和溶液清洗掉，换上新的氯化钾饱和溶液。A 6 . 4 电极电位的测定:新的电极和久用的电极都应测定电极电位( 电动势) 。方法如下:先将清洁的电 极插人p H 值为4 .0 0 3 缓冲溶液( A 3 . 1 . 9 ) 中， 仪器旋钮放在电动势测量档上， 按仪器说明书测定电动 势，然后用蒸馏水洗净， 并用滤纸擦干。再将电极放人盛有1 0 0 M L 试样溶剂( A 6 . 1 ) 和。 . 50 . 7 m L 0 . 1 m o U L 氢氧化钾一 乙醇溶液( A 3 . 1 . 6 ) 的烧杯中，搅拌均匀后测其电动势， 前后两种溶液的电动 势之差应大于4 8 0 m V oA 6 . 5 仪器的校对A 6 . 5 . ， 将仪器电源接通，稳定 3 0 m i n 以进行仪器的校对。A 6 . 5 . 2 依次用p H值为4 . 0 0 3 缓冲溶液( A 3 . 1 . 9 ) 和p H 值为6 . 8 “缓冲溶液( A 3 . 1 . 1 0 ) ， 按电位滴定仪器说明书进行仪器校准。A 7 试验步骤A 7 . 1 称取M O g ( 精确到O . O l g ) 试样， 放人1 0 0 M L 烧杯中，加人试样溶剂( A 6 . 1 ) 5 0 . L , 搅拌均匀后测量 其p H值。A 7 . 2 测定完毕后，依次用试样溶剂( A 6 . 1 ) 和蒸馏水将电极洗净，在将玻璃电极浸泡在蒸馏水中备用。将甘汞电极的橡胶塞及橡胶套戴好。A 8 X 1 9 定结果的表述A B . 1 取两次重复测