标准解读

《YY/T 0068.3-2008 医用内窥镜 硬性内窥镜 第3部分：标签和随附资料》这一标准详细规定了硬性内窥镜及其附件在制造、销售过程中所需具备的标签信息及随附文件内容。它旨在确保产品信息透明度，帮助使用者正确理解产品的功能、使用方法以及安全注意事项。

根据该标准，制造商必须在外包装上明确标识出产品名称、型号或规格、生产批号（或序列号）、制造商名称与地址等基本信息。此外，还要求标注生产日期或者有效期至、执行的标准编号、医疗器械注册证编号等内容。对于特殊用途的内窥镜，如需配合特定光源或其他设备使用的，则还需注明相关兼容性信息。

随附资料方面，除了常规的产品说明书外，还应包括但不限于以下几项：安装指南、操作手册、维护保养说明、清洁消毒指导、故障排除建议等。所有这些文档都应当采用易于理解的语言编写，并尽可能地提供图形辅助说明，以便于非专业人员也能快速掌握要点。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2008-10-17 颁布
  • 2010-06-01 实施
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文档简介

犐犆犛 犆 中华人民共和国医药行业标准 犢犢 医用内窥镜硬性内窥镜 第部分：标签和随附资料 犕犲犱犻犮犪犾犲狀犱狅狊犮狅狆犲狊犚犻犵犻犱犲狀犱狅狊犮狅狆犲 犘犪狉狋：犕犪狉犽犻狀犵犪狀犱犻狀狊狋狉狌犮狋犻狅狀犿犪狀狌犪犾发布 实施 国家食品药品监督管理局 发 布 书 犢犢 前言 医用内窥镜硬性内窥镜分为个部分： 第部分：光学性能及测试方法； 第部分：机械性能及测试方法； 第部分：标签和随附资料； 第部分：基本要求。 本部分为 的第部分。 本部分对应于：光学和光电技术医用内窥镜和内治疗器械第部分：基本要 求，与：的一致性程度为非等效。 本部分的附录 是资料性附录。 本部分由国家食品药品监督管理局批准。 本部分由全国光学和光学仪 器 标准化 技术 委 员会 医 用 光学和仪器 分技术委 员会 （）提出并归口。 本部分起草单位：国家食品药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验中心。 本部分主要起草人：颜青来、毛欣欣、贾晓航、何涛、齐伟明。 书 犢犢 医用内窥镜硬性内窥镜 第部分：标签和随附资料范围 的本部分规定了硬性内窥镜的标签和随附资料的要求。规范性引用文件 下列文件中的条款通过 的本部分 的 引 用 而 成 为 本 部 分 的 条 款。 凡 是 注 日 期 的 引 用 文 件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本 部分，然而，鼓励根 据本部 分达 成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是 不 注 日期的引用 文件，其最新 版本适 用于 本部分。 医 用 电 气 设 备 第 部 分：内 窥 镜 设 备 安 全 专 用 要 求 （ ，：） 医用内窥镜硬性内窥镜第部分：光学性能及测试方法 医用内窥镜硬性内窥镜第部分：机械性能及测试方法 ：色度学的 标准照明体要求标记最少标记 每个内窥镜应该至少有以下标记： ）标识号和或其他足以识别内窥镜和制造商的标记； ）根据内窥镜临床预期应用 的 要 求，选 择 标 注：插 入 部 分 最 大 宽 度、器 械 孔 道 最 小 宽 度、工 作 长度、视向角的名义值和或视场角犠 的设计值。插入部分宽度和器械孔 道宽度 的单位 为毫米（）。 插 入 部 分 宽 度 和 器 械 孔 道 宽 度 也 可 以 用 犉 来 标 记，以 犉 值 或 周 长 值 来 表示。标记清晰 当内窥镜按制造商的使用说明书在使用、清洁、消毒、灭菌和贮存后，标记必须保持清晰。标记的例外 如果由于尺寸或结构原因，无法在内窥镜上做标记时，所要求的标记内容应该在随附资料中 给出。随附资料 内窥镜的制造商应该提供给用户使用说明书，使用说明书至
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