标准解读

GB/T 15079.10-1994 是一项中国国家标准,规定了钼精矿中钾和钠含量的化学分析方法。这项标准主要用于确保钼精矿中钾、钠元素测定的准确性和可比性,适用于该行业内的质量控制、贸易结算及资源评估等领域。下面是对该标准主要内容的说明:

标准范围

本标准详细阐述了如何通过火焰光度法对钼精矿样品中的钾(K)和钠(Na)含量进行定量分析。这种方法基于钾、钠元素在高温火焰中激发产生的特征光谱来测定其浓度。

采样与制备

  • 采样:需遵循相关采样规范以确保样品具有代表性。
  • 样品前处理:包括干燥、研磨、混合均匀等步骤,确保分析样品的均匀性。
  • 试样分解:通常采用酸溶法,使用氢氟酸(HF)、硝酸(HNO₃)等强酸溶解样品,以便释放出钾、钠离子。

测定方法

  1. 仪器准备:使用火焰光度计,根据仪器操作手册调整至最佳工作状态。
  2. 标准溶液制备:配制一系列已知浓度的钾、钠标准溶液,用于绘制校准曲线。
  3. 样品测定:将处理后的样品溶液导入火焰光度计中,测量其发射的特定波长光的强度。通过与标准曲线对比,计算出样品中钾、钠的含量。

精密度与准确度

标准中可能包含重复性和再现性试验数据,用以评价方法的精密度。同时,通过与参考物质或其它认可方法比较,验证该方法的准确度。

试验报告

要求试验报告应包含但不限于样品信息、试验条件、测定结果以及任何可能影响结果判断的异常情况说明。

注意事项

虽然未直接要求总结,但理解中应注意到,执行此标准时需严格遵守安全操作规程,特别是在处理HF等危险化学品时,需采取适当的安全防护措施。

此标准为钼精矿化学分析提供了一套标准化流程,确保不同实验室间结果的可比性和可靠性,对提升我国钼矿产品质量控制水平具有重要意义。


如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。

....

查看全部

  • 废止转行标
  • 本标准已被废除、停止使用,转为行业标准
  • 1994-05-11 颁布
  • 1994-12-01 实施
©正版授权
YS T 555.10-2006(GB T 15079.10-1994) 钼精矿化学分析方法钾和钠量的测定.pdf_第1页
YS T 555.10-2006(GB T 15079.10-1994) 钼精矿化学分析方法钾和钠量的测定.pdf_第2页
免费预览已结束,剩余6页可下载查看

下载本文档

YS T 555.10-2006(GB T 15079.10-1994) 钼精矿化学分析方法钾和钠量的测定.pdf-免费下载试读页

文档简介

U D C 6 6 9 . 2 8 4: 5 4 3 . 0 6U 4 0i中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B / T 1 5 0 7 9 . 1 一1 5 0 7 9 . 1 2 一9 4相精矿化学分析方法Me t h o d f o r c h e m i c a l a n a l y s i so f mo l y b d e n u m c o n c e n t r a t e s1 9 9 4 一 0 5 一 1 1 发布1 9 9 4 一 1 2 一 0 1 实施国家技术监督局发 布中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准GB/ r 1 50 79. 1 0一 94法方定析测分的学量化钠矿和精钾目声盆Mo l y b d e n u m c o n c e n t r a t e s -D e t e r mi n a t i o n o f p o t a s s i u m a n d s o d i u m c o n t e n t1 主题内容与适用范围 本标准规定了铝精矿中钾和钠含量的测定方法。 本标 准适用于钥精矿中 钾和钠含量的测定。 测定范围: 0 . 0 1 % 2 %o2 引用标准 G B 1 . 4 标准化工作导则 化学分析方 法标准编写规定 G B 1 4 6 7 冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定 G B 7 7 2 8 冶金产品化学分析火 焰原子吸收光谱法通则3 方法提要 试料以硝酸、 氢氟酸分解, 在稀硝酸介质中, 以氯化艳作消电离剂, 于原子吸收光谱仪波长钾7 6 6 . 5 n m , 钠5 8 9 . O n m处, 用空气一 乙 炔火焰工作曲线法测量吸光度。4 试剂4 . 1 硝酸( 川. 4 2 g / m L ) , 优级纯。4 . 2 氢氟酸印1 . 1 5 g / m L ) ,4 . 3 氨化艳溶液 0 . 0 4 0 - 0 . 1 52 5 . 00 0 . 1 5 - 0 . 5 01 0 . 0 0 0 . 5 0 - 1 . 0 05 . 0 0 1 . 0 0 - 2 . 0 02 . 0 07 - 3 - 3 将溶液( 7 . 3 . 2 ) 于原子吸收光谱仪波长钾7 6 6 . 5 n m、 钠 5 8 9 . O n m处, 用空气一 乙炔火焰, 以“ 零”标准溶液调零, 按浓度递增的顺序测量其吸光度。 取三次测量平均值。自工作曲线上分别查出相应的钾浓度和钠浓度。7 . 4 工作曲线的绘制7 . 4 . 1 移取 。 , 2 . 0 0 , 4 . 0 0 , 6 . 0 0 , 8 . 0 0 , 1 0 . O O mL钾标准溶液( 4 - 5 ) 、 钠标准溶液( 4 . 7 ) , 置于一组容址瓶中, 加入2 m L 硝酸( 4 . 1 ) , 2 . 5 m L氯化艳溶液( 4 . 3 ) , 以水稀释至刻度, 混匀。 贮存于塑料瓶中。7 . 4 . 2 与试料测定相同的条件, 测量标准溶液的吸光度, 以 钾、 钠浓度为横坐标, 吸光度为纵坐标, 绘制工作 曲线。c B / T 1 5 0 7 9 . 1 0 一9 48 分析结果的表述 按下式计算钾和钠的百分含量: K, Na ( %) =( c , -c , ) xv o xv , x1 0-Xv,X 1 00式中: c , 自 工作曲 线上查得试料溶液中 钾浓度或钠浓度, j a g / m L ; , 自 工作曲 线上查得空白 试验溶液中钾浓度或钠浓度, j a g / m L ; V ,l溶液总体积, mL; V , 移取溶液的体积, mL; V 2 被测溶液的体积, m L; , 试料的质量, g = 所得结果应表示至二位小数, 小于。 . 1 %时表示至三位小数。9 允许差 实验室之间分析结果的差值应不大于表 2 所列允许差。 表 2钾、 钠含量允许差0 . 0 1 0 - 0 . 0 5 00 . 0 0 5 0 . 0 5 0 - 0 . 1 0 00 . 0 1 0 0 . 1 0 - 0 . 3 00 . 0 3 0 . 3 0 - 0 . 5 00 . 0 5 0 . 5 0 - 1 . 0 00 . 0 8 1 . 0 0 - 2 . 0 00 . 1 0cB / T 1 5 0 7 9 . 1 0 一 9 4 附录A仪器工作条件 ( 参考 件)WF X - 1 1 0 型 原子吸收光谱仪的工作条件如表A 1 : 表 A1测定元家波长, n m灯电流, mA光谱通带, n m观 测 高 度 , m m l空气流量, L / m i n一乙炔 流 量 , L / minK7 6 6 . 52 . 00 . 21 06 . 01 .

温馨提示

  • 1. 本站所提供的标准文本仅供个人学习、研究之用,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或网络传播等,侵权必究。
  • 2. 本站所提供的标准均为PDF格式电子版文本(可阅读打印),因数字商品的特殊性,一经售出,不提供退换货服务。
  • 3. 标准文档要求电子版与印刷版保持一致,所以下载的文档中可能包含空白页,非文档质量问题。

最新文档

评论

0/150

提交评论