2019年山东省执业药师继续教育答案-药物不良反应与药源性疾病.doc

对进口药物发生的不良反应也应进行年度汇总报告,进口药物自首次获准进口之日起( )年内,每年汇总报告一次A.3B.6C.5D.10以下属于变态反应的是（ ）A.用巴比妥类催眠药后发生于次晨的宿醉现象B. 血清病综合征C.哌唑嗪等按常规剂量开始治疗常可致血压骤降D.氨基糖苷类抗生素链霉素、庆大霉素等具有的耳毒性E.哌唑嗪等按常规剂量开始治疗常可致血压骤降新的或严重的ADR应于发现之日起( )日内报告A.10日B.20日C.30日D.15日ADR是在药物与机体相互作用下出现的，其发生受药物、机体和药物间相互作用等许多因素影响,其中属于药物方面因素的是（ ）A.长期大剂量使用糖皮质激素，能使毛细血管出血，皮肤、黏膜出现红斑、瘀点，出现肾上腺皮质功能亢进B.一般人对阿司匹林的过敏反应不多见，但慢性支气管炎的患者对其的过敏反应发生率却高出很多C.老年人出于脏器功能退化，药物代谢速度较慢，血浆蛋白含量下降，较成年人更易发生不良反应D.欧美白种人多为异烟肼慢代谢者，而中国人、日本人和纽因特人则多为异烟肼快代谢者，所以异烟肼在白种人中易诱发神经炎，而在黄神人中则易引起肝损害对新药监测期已满的药物,在首次药物批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每( )年汇总报告一次A.2年B.5年C.3年D.6年（ ）是目前许多国家进行ADR监测的基本方法,也是药物上市后进行不良反应监测的最简单、最常用的形式A.自发呈报监测系统B.医院全面监测系统C.队列研究D.病例对照研究哪些新药需要重点监测通常由( )决定A.国家食品药品管理局B.省级食品药品管理局C.ADR专家咨询委员会D.以上均不是我国于1981年和1996年两次遴选并出版了国家基本药物目录。1996年后,根据临床需要,每2年对国家基本药物目录进行一次调整,调整比例为（ ）。A.5%10%B.15%20%C. 5%15%D.10%20%下列不属于药源性疾病的治疗原则的是（ ）A.若怀疑药源性疾病是由药物引起的，但又不能确定为何种药物时，在条件许可的情况下，应停用一切药物，找出致病药物B.停药后临床症状减轻或缓解，常可提示该疾病为药源性C.如果引起药源性疾病的药物已经被确认，可以选用特异性激动剂D.若为药物引起的变态反应，应告知患者禁用该药物下列不属于药物警戒的是（ ）A.不合格药品B.对没有充分科学根据而不被认可的适应证的用药C.药物的滥用与错用D.不同年龄人群药源性疾病的发生率不同药物流行病学的主要研究方法有三种，其中描述性研究包括（ ）A.包括病例报告、生态学研究和横断面调査B.包括队列研究和病例对照研究C.包括前瞻性、回顾性或双相性研究D.包括病例-时间-对照研究和随机对照研究不同厂家的药物因附加剂不同所致生物利用度改变而致药源性疾病,这属于与（ ）相关的药源性疾病A.与剂量无关的反应B.与用药方法有关的反应C.与剂量有关的反应D.以上均不是通过研究安定药与交通事故之间的相关性,证实这类药物有嗜睡、精力不集中的不良反应,建议驾验员、高空作业者、机械操作者慎用,属于（ ）A.记录应用B.记录联结C.集中监测系统D.自愿呈报系统（ ）是以药物为线索,对一种或几种药物的不良反应情况进行监测A.病源性监测B.药源性监测C.自发呈报监测D.医院全面监测发药