高二有机化学复习提纲

有机化合物知识点总结专题 认识有机化合物1、有机物：含碳的化合物叫有机物，但碳的氧化物属于无机物。例如：CO、CO2、碳酸、碳酸盐、碳酸氢盐、碳化物等属于无机物。2、有机物性质：多数有机物不溶于水，易溶于有机溶剂，熔点、沸点较低，容易燃烧，受热易分解，反应速率比较慢，副反应较多。3、1965年中国合成了具有生物活性的蛋白质结晶牛胰岛素。4、天然高分子（天然橡胶、纤维素、淀粉、棉花、羊毛等） 合成高分子（合成橡胶、合成纤维、塑料等）尼龙、棉花、天然橡胶、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质5、红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析6、18世纪瑞典化学家贝采利乌斯提出有机化学的概念。7、在人类已知的化合物中，种类最多的是第A族元素形成的化合物8、维勒用无机物合成了尿素，突破了无机物与有机物的界限9. 使用无磷洗涤剂与降低碳排放量无关。10、常温常压下，一般N(C)4的各类烃为气态。注意：新戊烷C(CH3)4亦为气态。一般N(C)在516的烃及绝大多数低级衍生物为液态。一般N(C)在17或17以上的链烃及高级衍生物为固态。11、碳的氧化物、碳酸及其盐被划为无机物的原因是组成和性质与无机物相近12、在科学史上中国有很多重大的发明和发现，属于化学史上13、以下发明和发现中国对世界的贡献的是 （ B ）指南针造纸火药印刷术炼铜、炼铁合成尿素人工合成蛋白质提出氧化学说提出原子分子学说A、 B、C、 D、14、下列说法不正确的是（A）A工业上制备氯乙烷的方法是将乙烷与氯气混合光照B元素分析可以鉴定有机物的实验式C红外光谱分析可以鉴定有机物中含有的官能团或化学键D核磁共振氢谱分析可以鉴定有机物中不同化学环境的氢原子及它们的数目比。15、某有机物在氧气中充分燃烧，生成等物质的量的水和二氧化碳，则该有机物必须满足的条件是( B )A、分子中的C、H、O的个数比为1：2：3 B、分子中C、H个数比为1：2、该有机物的相对分子质量为14 D、该分子中肯定不含氧元素计算题有关的相对原子质量：H-1 O-16 C-12 N-14 S-32 Fe-56 P-31 Cl-35.5 Cu-64 Mg-24 K39 Zn-65 Na-2316、某同学为测定维生素C中碳，氢的质量分数，取维生素C样品研碎，称取该试样0.352g，置于铂舟并放入燃烧管，不断通入氧气流。用酒精喷灯持续加热样品，将生成物先后通过浓硫酸和碱时会，测得两者分别增重0.144g和0.528g，生成物完全被吸收。则求：（1）维生素C中碳，氢的质量分数分别是_，（2）维生素中是否含有氧元素？为什么？（试通过计算说明）（3）如果需要你确定维生素C的分子式，你还需要的信息有_.答：水的质量是0.144g，物质的量是0.008mol，n(H)= 0.016mol,m(H)= 0.016g, 质量分数是4.55%；CO2是0.528g，物质的量是0.012mol,m(C)=0.144g, 质量分数是40.9%；两者相加是0.016g+0.144g=0.16g, 试样是0.352g，说明还含有氧：0.352g-0.16g=0.192g. 如果需要确定维生素C的分子式，还需要相对分子质量。17、某有机物由C,H,O三种元素组成，它的红外吸收光谱表明有羟基-OH键和烃基C-H键的红外吸收峰，且烃基与羟基上氢原子个数之比为2：1，它的相对分子质量为62.试写出该有机物的结构简式_答：讨论-OH的个数：-OH的相对质量是17，含一个氢。若含有一个-OH，由于相对分子质量为62，则剩余烃基的相对质量是45，是C3H9-,氢原子数目不符合；若含有两个-OH，由于相对分子质量为62，则剩余烃基的相对质量是28，是-C2H4-,氢原子数目符合，HO-C2H4-OH,即HOCH2CH2OH。若含有三个-OH，不符合实际。18、某仅由碳、氢、氧三种元素组成的有机化合物,经测定其相对分子质量为90g。取有机物样品1.8g,在纯氧中完全燃烧,将产物先后通过浓硫酸和碱石灰,两者分别增重1.08g和2.64g。试求该有机物物的分子式。答：由已知得，n(有机物)=1.8/90=0.02mol燃烧后生成m(H2O)=1.08g，n(H)=1.08/18*2=0.12molm(CO2)=2.64g，n(C)=2.64/44=0.06mol所以有机物分子中含碳数=0.06/0.02=3，含氢数=0.12/0.02=6最后算氧，是C3H6O319、某化合物6.4g在氧气中完全燃烧，只生成8.8gCO2和7.2gH2O，下列说法中正确的是？ A.该化合物中仅含碳，氢两种元素B.该化合物中碳氢原子个数比为1：4C.无法确定该化合物是否含有氧原子D.该化合物中一定含有氧元素 答：B D 解析：8.8gCO2和7.2gH2O中含有C 0.2 mol H 0.8mol,由于此化合物在氧气中完全燃烧，没有从外界获得其他元素，所以碳氢原子个数比为1：4，而原化合物有6.4g，其中C H质量和小于6.4g。所以该化合物中一定含有氧元素 。20、已知胰岛素含硫的质量分数为3.4%，相对分子质量为5734，则每个胰岛素分子中所含硫原子数为多少？答：5734乘以百分之3.4得一个分子中硫原子总的相对原子质量,再除以硫的相对原子质量32可得硫原子数.结果为6(约等)21、请设计实验方案区分己烷、溴乙烷、乙醇三种液态有机物。答案：（1）用水是最简单的互溶的是乙醇，低级的醇类物质都是可以和水任意比溶的在水的上层的是乙烷，烷烃类物质都是密度比水小的在水的下层的是溴乙烷，卤代烃的密度都比水大（2）取样分别加氢氧化钠+AgNO3溶液己烷：分层溴乙烷：白色沉淀乙醇：不分层 （3）可以加入碘水紫红色在上层的是己烷紫红色在下层的是溴乙烷不分层的是乙醇专题2 有机物的结构与分类第一单元 有机化合物的结构1、有机物中碳原子的成键特点 （1）有机物中碳总是形成4个共价键。因为碳原子最外层有4个电子，所以能形成4个共价键。 （2）碳原子间可形成单键、双键或三键； （3）、多个碳原子间可结合形成碳链或碳环 （4）、碳与氢只能形成C-H单键，碳与氧可形成C-O单键或C=O双键只有单键可以在空间任意旋转。2、碳原子的成键方式与空间构型的关系 （1）当一个碳原子与其他4个原子形成4个单键时，这个碳原子将采取四面体取向与之成键。甲烷CH4是正四面体 （2）当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键时，形成双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上。 （3）当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成叁键时，形成叁键的原子以及与之直接相连的原子处于同一直线上。 3、常见的原子共面共线问题双键结构6原子共面三键结构4原子共线甲醛结构4原子共面甲烷结构最多三原子共面苯乙炔所有原子共面 注意：（1）有机物分子中只要含有CH3，所有原子一定不在同一平面内。（2）分子结构中出现甲基时，所有原子不可能共平面，但甲基中的碳原子和另外两个与之直接相连的原子有可能共平面。在多炭链中存在甲基时，甲基上只能有一个氢原子与其相连碳原子共面或共线。（3）分子结构中出现双键时，双键两端的碳原子和与之直接相连的四个原子一定在同一个平面上。（4）分子结构中出现三键时，三键两端的碳原子和与之直接相连的两个原子一定在同一条直线上即三键两端共有四原子共线。（5）分子结构中出现苯环时，苯环上的碳原子和与之直接相连的六个原子一定在同一平面上，而且苯分子的对位以及对位所连的原子在一条直线上。 4、规律共线分析： (1)任何两个直接相连的原子在同一直线上。 (2)任何满足炔烃结构的分子，其所有原子均在同一直线上。5、共面分析：在中学所学的有机物中，所有的原子能够共平面的有： CH2=CH2、CHCH、C6H6、 CH2=CHCH=CH2、羰基（-CO-）两个原子以及与羰基相连的两个原子一共四个原子一定共面，碳碳三键以及与三键碳相连的两个原子一共4个原子一定共线所以共面。碳碳双键，叁键是平面的，不能旋转，成环的碳原子也是平面结构，比如苯环。比如环己酮，这个分子中所有的碳原子都在一个平面上 一条直线与其外一点确定一个平面考虑碳碳单键的旋转，如C6H5-CH3甲苯，苯环以及甲基碳这12个原子一定共面，但考虑碳碳单键的旋转，甲基上的氢原子最多有一个与它们共面。6、有机物中碳原子的种类饱和碳原子：烃分子中，仅以单键方式成键的碳原子称为 饱和 碳原子；不饱和碳原子：以双键或叁键等方式成键的碳原子称为 不饱和 碳原子。7、在CH3CHCH2分子的结构中，所有的碳原子能否共平面 能 ，至少有 6 个原子在同一个平面上 ；最多有 7 个原子在同一个平面上。8、已知CN是直线型结构,下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是（ C ）A、CH2CHCN B、CH2CHCHCH2C、CH2CCHCH2 CH39、有机化合物有以下几种表示方法： 分子式：只能反映分子中原子的种类和个数。 电子式：比较直观，但书写比较麻烦。 结构式：把电子式中的一对共用电子对用一条“-”来表示 结构简式：（1）省略单键。（2）双键，叁键不能省 （3）连在同一个碳原子上的相同原子或原子团合并 （4）注意羟基、醛基、羧基的书写键线式：用一根短线表示一条共价键，省去C、H两种元素符号，每个拐点和线的终点代表一个碳原子，碳的其余价键用氢补足。例如：10、几个常见有机物（1）甲烷的结构特点（CH4）_1_个碳原子与_4_个氢原子形成_4_个共价键，构成以_C_原子为中心，_4_个氢原子位于四个顶点的正四面体立体结构。在甲烷分子中，一个碳原子和任意两个氢原子可确定一个平面，其余两个氢原子分别位于平面的两侧，即甲烷分子中有且只有三原子共面（称为三角形规则）。当甲烷分子中某氢原子被其他原子或原子团取代时，该代替原子的共面问题，可将它看作是原来氢原子的位置。（2）乙烷分子式： C2H6 结构简式：CH3CH3（3）乙烯分子式：C2H4；结构简式: CH2=CH2 乙烯分子中的所有原子都在同一平面内，当乙烯分子中某氢原子被其他原子或原子团取代时，则代替该氢原子的原子一定在乙烯的平面内。（4）乙炔分子式 C2H2 结构式 H-CC-H，结构简式 CHCH，又名电石气），直线结构。乙炔分子中的2个碳原子和2个氢原子一定在一条直线上，当乙炔分子中的一个氢原子被其他原子或原子团取代时，代替该氢原子的原子一定和乙炔分子的其他原子共线。 （5）苯的平面结构 C6H6 苯分子所有原子在同一平面内。当苯分子中的一个氢原子被其他原子或原子团取代时，代替该氢原子的原子一定在苯分子所在平面内。 （6）甲苯中的7个碳原子（苯环上的6个碳原子和甲基上的一个碳原子），5个氢原子（苯环上的5个氢原子）这12个原子一定共面。此外甲基上1个氢原子也可以转到这个平面上，其余两个氢原子分布在平面两侧。故甲苯分子中最多有可能是13个原子共面。 11、同分异构体含义：化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。抓住同分异构三要素：化合物；分子式相同；结构式不同12、同分异构类型： （1）碳链异构：指的是分子中碳原子的排列顺序不同而产生的同分异构体。如：所有烷烃异构都属于碳链异构。（2）位置异构：指的是分子中官能团（包括双键、叁键或侧链在苯环上）位置不同而产生的同分异构。如：1-丁烯与2-丁烯；1-丙醇与2-丙醇；邻二甲苯、间二甲苯与对二甲苯。（3）官能团异构（类别异构）：指的是分子中官能团不同而分属不同类物质的异构体。常见的如：碳原子数相同的烯烃与环烷烃；炔烃与二烯烃、环烯；醇与醚、；醛与酮、烯醇、环醚、环醇；羧酸与酯、羟基醛；酚与芳香醇、芳香醚；硝基烷与氨基酸等。（4）立体异构：在分子中原子的结合顺序相同，而原子或原子团在空间的相对位置不同的，称为立体异构。立体异构分为：顺反异构和对映异构。产生顺反异构体的原因和条件（1）分子内存在着阻碍自由旋转的因素： 如 C=C ，脂环 （2）每个双键碳原子上所连接的两个原子或基团必须不相同，如： C=Cafdba bd f若a=d b=f 则a、d或b、f在同一侧的为顺式，在双键两侧的为反式。问题：指出下列化合物那些有顺反异构？（1） H2C=CHCH2CH3（没有）（2） CH3CH=CHCH3 (有)（3 ）（CH3)2C=CHCH3(没有)对映异构（分子有手性）:乳酸存在对映异构，两种分子互为镜像。手性分子是指在分子结构 b aCy x 中，当a,b,x,y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。注意：分子式相同则相对分子质量必然相同，但相对分子质量相同而分子式不性分子，中心碳原子手性碳原子。一定相同。如：H3PO4与H2SO4 、C2H6O与CH2O2的相对分子质量相同，但分子式不同。最简式相同的化合物不一定是同分异构体，如：HCHO、CH3COOH、HCOOCH3、C6H12O6的最简式相同，但分子式不同。分子结构不同是由分子里原子或原子团的排列方式不同而引起的，如：CH3CH2OH和CH3OCH3、CH3CH2CHO和CH3COCH3等。同分异构现象在有机化合物中广泛存在，既存在于同类有机物中，又存在于某些不同类有机物中，如：CH3CH2 CH2 CH2CH3、CH3CH2 CH（CH3）CH3、C（CH3）4；CH3COOH、HCOOCH3。同分异构现象在某些无机化合物中也存在，如：CO(NH2)2与NH4OCN、HOCN（氰酸）和HNCO（异氰酸）。化合物的分子组成、分子结构越简单，同分异构现象越弱。反之，化合物的分子组成、分子结构越复杂，同分异构现象越强。如甲烷、乙烷、丙烷等均无同分异构现象，而丁烷、戊烷的同分异构体分别为2种、3种。同分异构体之间的化学性质可能相同也可能不同，但它们的物理性质一定不同。各同分异构体中，分子里支链越多，熔沸点一般越低。13、记住已掌握的常见的异构体数。例如：（1）凡只含一个碳原子的分子均无异构； （2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种； （3）戊烷、戊炔有3种； （4）丁基、丁烯（包括顺反异构）、C8H10（芳烃）有4种；（5）己烷、C7H8O（含苯环）有5种；庚烷9种。烷烃（CnH2n+2）当中碳原子n=2)醚 O R1OR2 C(2n)H(4n+2)O (n=2)酚 苯环OH酮 CO R1COR2 C(2n+1)H(4n+2)O (n=2)羧酸 COOH RCOOH C(n)H(2n)O(2)烷烃 C(n)H(2n+2) 烯烃 C(n)H(2n) (n=2) 炔烃 CnH2n-2符合CnH2n+2是烷烃，但是不适用于环烷烃。环烷烃比直链烷烃少两个氢。再例如C6H12，在通式上符合烯烃，但其实也可以是苯的。所以说烯烃的通式一定是CnH2n但是符合这个同事的未必是烯烃。炔烃，分子通式为CnH2n-2，是一种不饱合的碳氢化合物15、类别异构的常见情况烯烃环烷烃 炔烃二烯烃苯及苯的同系物多烯 饱和一元醇和醚酚类芳香醇芳香醚 醛酮烯醇环氧烷烃羧酸酯羟基醛 硝基化合物氨基酸葡萄糖果糖 蔗糖麦芽糖16、当烃分子中的碳原子个数为n时，其中氢原子个数的最大数值为2n+2，这是氢原子个数的上限值。以链状烷烃分子结构和分子组成通式CnH2n+2为基础进行分析和比较：在结构中，若增加一个CC或CO双键，就少2H；在结构中若出现一个CC就少4H；在结构中若出现一个环状结构也少2H；所以，烯烃和环烷烃的分子组成通式都为CnH2n；炔烃和二烯烃的分子组成通式都为CnH2n-2；苯和苯的同系物，结构中有苯环结构，苯环可以看成是具有3个CC双键和一个环状结构，氢原子个数应在烷烃的基础上减去428个，故苯和苯的同系物的分子组成通式为：CnH2n+2-42即CnH2n-6 (n6)。这种书写分子组成通式的方法叫做“烷烃衍生法”。其他各类烃及烃的衍生物的分子组成通式，也可以用同样的方法进行书写。 单元练习1、下列分子式表示的物质，哪些具有同分异构体 （1）C3H7CL （有） （2）C3H8 （无） （3）CH2CL （无） （4）C2H6O（有）（1）可以代表1-氯丙烷和2-氯丙烷。（2）只能代表丙烷。（3）只能代物二氯甲烷。（4）可以代表乙醇与二甲醚。2、下列各组物质中，互为同分异构体的是（ ） 答案选D A,氧气和臭氧 分子式分别为O2和O3 B,氕和氘 为同位素 C,丙烷和2甲基丙烷 分子式分别C3H8和C4H10 D,两种烷烃的分子式都为C6H14 3、某烷烃的相对分子质量是86，它共有5种同分异构体，写出这5同分异构体的结构简式和键线式。答案：化学式CnH2n+2,12n+2n+2=86,n=6,所以有6个碳。 CCCCCC CCCCC CCCCC CCCC C C C CCCCCC C 第二单元 有机化合物的分类与命名1习惯命名法通常把烷烃命名为“某烷”。“某”是指烷烃中碳原子的数目，一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。如CH4命名为甲烷、CH3CH3命名为乙烷、CH3CH2CH3命名为丙烷，依次类推。自十一起用汉字数字表示，如C12H26命名为十二烷。为了区别异构体，常用正、异、新来表示。直链烷烃叫“正某烷”；把碳链的一末端带有两个CH3的特定结构称为“异某烷”；把碳链的一末端带有3个CH3的特定结构称为“新某烷”。如CH3CH2CH2CH2CH3名为正戊烷；CH3CH2CH(CH3)2名为异戊烷；C（CH3）4命名为新戊烷。此命名法只适用于简单的有机化合物，对于复杂的有机化合物有些无法区别，故用系统命名法。2.系统命名法（1）烷烃的命名选主链：选择一个最“长”的碳链（注意拉直和旋转）为主链，当出现碳链等长时，则选具有支链最“多”的为主链。按其碳原子数目称为“某烷”，作为母体。如：2 1 5 4 3 6、7 母体为庚烷编号位：把主链里离支链最“近”的一端做起点，用1，2，3，给主链的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置。当支链与端点距离相等时，选离较“简”单支链最近的一端做起点，进行编号。当支链与端点距离相等且均为简单支链时，编号要使取代基位次和最“小”。如上图。写名称：依次为支链位置（阿拉伯数字）支链数目（汉字）支链名称某烷（母体）；阿拉伯数字与汉字之间用短线隔开，阿拉伯数字之间则用逗号隔开；相同取代基的位置罗列，用逗号隔开。顺序为：先较小取代基，后较大取代基。上述结构命名为2，5二甲基3乙基庚烷。CH3命名时，名称中不能出现“1甲基”、“2乙基”、“3丙基”等。常见烷基的名称：CH3名为甲基；CH2 CH3名为乙基；CH2CH2 CH3名为丙基；CH CH3名为异丙基；CH2(CH2)2 CH3名为正丁基；CH2CH(CH3)2名为异丁基；C（CH3）3名为叔丁基。（2）烯烃的命名烯烃命名是在烷烃命名的基础上围绕碳碳双键进行命名的。选主链：选含碳碳双键的最长碳链为主链。编号位：从离双键最近的一端开始编号。写名称：支链位置支链数目支链名称双键位置某烯烃。其它与烷烃命名名相同。如： 命名为3，4，4三甲基2戊烯。烯烃命名时，若双键离两端等距离，则应从支链小的一端开始编号；若既等距离，支链大小又相等，则应从位次代数和最小的一端开始编号。（3）炔烃的命名炔烃的命名与烯烃相似，步骤相似。如： 命名为3，4，4三甲基1戊炔。（4）苯的同系物及苯的取代物命名苯的同系物及苯的取代物命名时，苯环上的编号既可顺时针编，亦可逆时针编，但是要从环上最简单的取代基或侧链编起，且使各取代基或侧链的位置之和最小。（也可能用习惯命名法），如： 邻二甲苯（1，2-二甲苯）； 间二甲苯（1，3-二甲苯）； 对二甲苯（1，4-二甲苯）。（5）饱和一元醇的命名选主链：选择含官能团OH的最长碳链为主链。编号位：从离OH最近的一端开始编号。写名称：支链位置支链数目支链名称羟基位置某醇。这种基本命名比较简单，只要按照基本步骤把主链选好，编好号即可。命名时醇是母体，主链有几个碳则命名为“某醇”，不要把羟基作为取代基。如：HO 命名为3甲基3戊醇。（6）卤代烃的命名卤代烃命名时母体是烃，而卤原子作为取代基。如：CH3ClCH3CHCHCH2CH3 命名为3氯2甲基戊烷。(7)饱和一元醛和饱和一元羧酸的命名CH3CHCH在醛和羧酸的分子中，CHO与COOH总在分子的1号位，不必写官能团的位置；选主链和编号位与前面的相似。如：CH3CHCHO 命名为2甲基丙醛CH3CHCHCH3CHCHCH3CHCHCOOH 命名为2，3二甲基丁酸。（8）酯的命名COOCH2CH3根据它的羧酸和醇来命名，成为“某酸某（醇字省略）酯”。如：CH3COOCH3命名为乙酸甲酯； 命名为苯甲酸乙酯；CH3OOCCOOCH3命名为乙二酸二甲酯。3、同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质物质。同系物的判断要点：（1）、通式相同，但通式相同不一定是同系物。（2）、组成元素种类必须相同（3）、结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和数目。结构相似不一定完全相同，如CH3CH2CH3和(CH3)4C，前者无支链，后者有支链仍为同系物。（4）、在分子组成上必须相差一个或几个CH2原子团，但通式相同组成上相差一个或几个CH2原子团不一定是同系物，如CH3CH2Br和CH3CH2CH2Cl都是卤代烃，且组成相差一个CH2原子团，但不是同系物。（5）、同分异构体之间不是同系物。4、分类方法：按官能团分为烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃等。按碳骨架分为链状化合物和环状化合物。从不同角度分为：脂肪族化合物和芳香族化合物。单元练习1、写出下列物质的分子式： （1）分子中含有5个碳原子的链状单炔烃：C5H8 （通式：nH2n-2） （2）分子中含有18个氢原子的链烷烃：C8H18 （通式：nH2n+2） （3）分子中含有6个碳原子的单环烷烃：C6H12 （通式：nH2n） （4）分子中含有7个碳原子的链状单烯烃：C7H14 （通式：nH2n）2、下列各组中的两种有机化合物，可能是相同的物质、同系物、或同分异构体等，请判断他们之间的关系，并说明理由。 （1）2-甲基丁烷（C5H12）和丁烷（C4H10） （分子通式CnH2n+2是同系物) （2）新戊烷（C5H12）和2,2-二甲基丙烷 （C5H12）（同分异构体）（3）间二甲苯（C8H10）和乙苯（C8H10） （同分异构体）（4）1-己烯（C6H12）和环己烷（C6H12） （同分异构体）(5) 正戊烷（C5H12）和2-甲基丁烷 （C5H12） (是同分异构体) （6）正戊烷（C5H12）和2，2-二甲基丙烷（C5H12）：（同分异构体） （7）C5H12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。3、下列关于有机物的命名中不正确的是 （ ） A2-二甲基戊烷 B2-乙基戊烷C2,3-二甲基戊烷 D3-甲基己烷本题目解答要写出结构简式，再命名后，如果名称不对，则错，或直接根据命名规则判断。A、有二个甲基时，甲基编号应该有两个，现只有一个，错。B、烷烃2位碳原子上不可能有乙基，错C、命名正确D/命名正确。答案：AB4、下列有机物命名正确的是 A 3,3 - 二甲基丁烷 B 3-甲基-2-乙基戊烷 C 2,3-二甲基戊A自然是错的，首先命名应该是以结构比较复杂一端的碳原子开始的B2位上不能有乙基，应该找最长碳链,也是错的。A错 因为编号应该从靠近支链一端开始 正确应该为2,2- 二甲基丁烷 B错 因为要选择最长C链为主链 正确应该为3,4-二甲基己烷C正确5、有机物命名正确的是 A.2乙基己烷 B.2，4二甲基戊烷 C.1，3，4三甲基己烷 D.2，4，4三甲基戊烷正确答案是B对没有1-甲基*烷 没有2-乙基*烷主链要选C数最多的从离甲基最近的一端开始标号,像第四个选项应使前面的代数和最小,所以是2,2,4而不是4,4,2 6、下列有机物命名错误的是 A2,2-二甲基戊烷 B3,3-二甲基戊烷 C2,4,5-三甲基己烷 D2,4-二甲基-3-乙基庚烷C错正确命名是2,3,5-三甲基己烷专题练习1、请说明下列化合物中所有碳原子是否能处在同一平面 （1）CH3CH2CH2CH2CH2CH3 答 ：不能，烷烃是锯齿形结构 (2)CH2=CHCH=CH2 答：根据乙烯是平面型分子，可以确定两个乙烯基是共面的 （3）（CH3）3CCCCH=CHCH3 答：(CH3)3C-中三个甲基在C原子的四面体的三个顶点上，不可能共面 O（4）CH3CH2CH2CCH3 答：同（1），CH3-CH2-CH2-不可能共面2、具有下列分子组成的物质，哪些具有同分异构体？写出他们的结构简式。 （1）C3H6 答：有。H2C=CH-CH3 和 （2）C4H10答：有两种同分异构体，分别为正丁烷(CH3CH2CH2CH3)和异丁烷(CH3)3CH。（3）CH2O答：这是甲醛，没有同分异构体。理由：只有一个碳原子，C 在中间，4个键，一个H 一个键，一个O 两个键怎么摆都是那样，如果官能团是OH 那么就有一个位置空着了，所以没异构。(4) C4H10O答:有。CH3-CH2-CH2-CH2-OHCH3-CH2-CH(OH)-CH3CH3-CH2-O-CH2-CH3CH3-O-CH2-CH2-CH3CH3-CH(CH2)-CH2-OHCH3-C(CH2)(OH)-CH3CH3-CH-(CH2)-O-CH3（5）C4H10,C5H12,C6H14的同分异构体并用系统命名法命名这是以碳原子的个数来命名的，CH4为甲烷、C2H6为乙烷，以此类推，为甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸等十个来命名，超过十个的以其数量来命名，如十一个C的叫十一烷，而C4H10为丁烷（同分异构体为正丁烷和异丁烷二种同分异构体）C5H12为戊烷（同分异构体为正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体）、C6H14为己烷同分异构体为CH3CH(CH3)-(CH2)2-CH3 2-甲基戊烷，CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 3-甲基戊烷，CH3C(CH3)2CH2CH3 2,2-二甲基丁烷，CH3CH(CH3)CH(CH3)2 2,3-二甲基丁烷五种。3、某链状单烯烃的分子中含有8个氢原子，写出所有同分异构体的结构简式。答：CH2=CHCH2CH3 CH3CH=CHCH3 CH2=C(CH3)2第三专题：常见的烃1、烃是只由碳和氢两种元素组成的有机化合物，又称为碳氢化合物。分子通式CnH2n，如C2H2(乙烃) 。属于有机物，碳氢化合物。包括烷烃，烯烃，炔烃以及芳香烃。它和氯气、溴蒸气、氧等反应生成烃的衍生物；饱和烃（和苯）不与强酸、强碱、强氧化剂（例如：高锰酸钾）反应，但不饱和烃（烯烃、炔烃、苯的同系物）可以被氧化或者和卤化氢发生加成反应。如甲烷和氯气在见光条件下反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷(氯仿)和四氯甲烷（四氯化碳）等衍生物。在烃分子中碳原子互相连接，形成碳链或碳环状的分子骨架；一定数目的氢原子连在碳原子上，使每个碳原子保持四价。2、烃分子中，仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子；以双键或叁键方式成键的碳原子称为不饱和碳原子。烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物。3、烷烃，即饱和烃（saturated group)，是只有碳碳单键和碳氢键的链烃，烷烃分子里的碳原子之间以单键结合成链状（直链或含支链）外，其余化合价全部为氢原子所饱和。烷烃分子中，氢原子的数目达到最大值。烷烃的通式为CnH2n+2。烷烃的作用主要是做燃料。天然气和沼气（主要成分为甲烷）是近来广泛使用的清洁能源。石油分馏得到的各种馏分适用于各种发动机。4、烷烃的结构特点：通式CnH2n+2,特点，饱和烃，每一个碳原子之间都已碳碳单键结合成链状，碳原子的剩余价键都与氢原子相结合。第一单元 脂肪烃1、烃分为脂肪烃和芳香烃。脂肪烃一定不含苯环，芳香烃一定含有苯环。脂肪烃包括烷烃、烯烃、炔烃等。烷烃是饱和烃。含碳碳双键或叁键等不饱和键的脂肪烃叫不饱和烃。把不含不饱和键的脂肪烃叫饱和烃。2、烷烃熔沸点随着分子中碳原子数目的增大而升高；14个碳原子的烷烃常温常压下为气态；同碳原子数的烷烃,支链越多熔沸点越低（例子：正戊烷高于异戊烷高于新戊烷）.烯烃和炔烃跟烷烃类似。3、脂肪烃的化学性质 所有烃都可燃烧。 （1）、氧化反应。（烷烃、烯烃、炔烃都有）烃类的燃烧属于氧化反应CxHy +(X+Y/4)O2 XCO2 + Y/2H2O烷烃不能使酸性KMnO4溶液褪色, 烯烃、炔烃 能使酸性KMnO4溶液褪色，所以可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别 饱和烃和不饱和烃 （2）.取代反应(甲烷与氯气)（烷烃）1）含义：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团替代的反应方程式： HH C （光） C + HCL2）常见类型：卤代反应、酯化反应、硝化反应、磺化反应（3）.加成反应(乙烯与氯化氢)（烯烃、炔烃）1）含义：有机物分子中不饱和键的两个原子与其它原子或原子团直接结合生成新物质的反应 乙烯加成：CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br乙炔加成：把乙炔气体通入溴的四氯化碳溶液中，溶液颜色褪去。溴的四氯化碳溶液常用于检验有机物分子中是否存在碳碳双键或碳碳三键。溴水或溴的CCl4溶液常用于检验或除去烯与炔。方程式 ：CHCH+2Br2 CHBr2CHBr22）不对称加成（丙烯与溴化氢加成主要得到2-溴丙烷）化学方程式： Br | CH2CHCH3HBrCH3CHCH3不对称加成符合马氏规则：不对称烯烃发生加成反应时，氢原子加到含氢多的不饱和碳原子上。（氢加氢多） 3）多烯烃加成：例如1,3丁二烯与溴加成有两种情况。CH2CHCHCH2Br2（低温）CH2CHCHCH2 | | Br Br低温：1，2加成CH2CHCHCH2Br2（高温）CH2CHCHCH2 | | Br Br高温：1，4加成（4）加聚反应特点：（1）单体必须是含有双键、三键等不饱和键的化合物，(通常为C=C，有时也可为C=O)。如烯、二烯、炔、醛等含有不饱和键的化合物。（2）发生加聚反应的过程中，没有副产物产生。（3）聚合物链接的化学组成跟单体的化学组成相同，聚合物相对分子质量为单体相对分子质量的整数倍。加聚反应与加成反应的区别加聚反应：单体间相互反应生成一种高分子化合物，叫做加聚反应。加成反应：加成反应是一种有机化学反应，它发生在有双键或叁键的物质中。加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般是两分子反应生成一分子，相当于无机化学的化合反应。根据机理，加成反应可分为亲核加成反应，亲电加成反应，自由基加成，和环加成。 4、烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃分别有哪些典型的化学性质？请举例。例如：甲烷：分子式为CH4，含氢量最高的有机物，其分子空间构型为正四面体。化学性质： 取代反应:化学方程式CH4+CL2-（光照）CH3CL+HCL CH3CL+CL2-（光照）CH2CL2+HCL CH2CL2+CL2-（光照）CHCL3+HCL CHCL3+CL2-（光照）CCL4+HCL 4个反应同步进行,4种生成物混合存在注意：反应条件：光照（在室温处不发生反应）反应物状态：纯卤素，例如甲烷与溴水不反应，与溴蒸气见光发生取代反应。 氧化反应：由于甲烷的分子结构稳定，所以通常不与强酸、强碱、强氧化剂（如KMnO4）反应，但能燃烧，不使酸性KMnO4溶液褪色。化学方程式：完全燃烧：CH4+2O2=CO2+2H2O不完全燃烧：2CH4+3O2=2CO+4H2O高温分解：（制取炭黑）乙烯和乙炔的化学性质：（1）氧化反应： 燃烧反应C2H4+3O2= 2CO2+2H2O2C2H2+5O2= 4CO2+2H2O（温度高达3000以上） 常温易被氧化剂氧化。（使酸性高锰酸钾溶液褪色）（2）加成反应：乙烯的加成反应：CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br（常温下使Br2水褪色）CH2=CH2+HCl CH3CH2Cl（制氯乙烷）CH2=CH2+HOH CH3CH2OH（制酒精）乙炔的加成反应：CHCH+Br2 CHBr=CHBrCHBr=CHBr+Br2 CHBr2CHBr2（常温下使Br2水褪色）因此：CHCH+2Br2 CHBr2CHBr2CHCH+2H2 CH3CH3 CHCH+HCl CH2=CHCl（制聚氯乙烯的单体）单元练习题1、一支试管中盛放了两种已分层的无色液体。请同学们设计简便的方法，检验出哪一层是水层，哪一层是有机层。答案：滴加蒸馏水，与其互溶的是水层，产生界面的是有机层滴加四氯化碳，与其互溶的是有机层，产生界面的是水层 加入一小粒碘，较易溶碘的是有机层，较难溶碘的是水层加入一小粒高锰酸钾，易形成紫色溶液的是水层，难溶的是有机层2、写出下列反应的化学方程式 （1）乙炔与氢气（镍催化加热）发生加成生成乙烷 三H2（镍加热）CH3-CH3（2）乙烯与水用硫酸催化加热发生加成反应 CH2=CH2+H2O（硫酸加热）CH3CH2OH（3）以乙炔为原料制聚氯乙烯 CH三CH+HCL（催化剂）CH2=CHCL（氯乙烯）nCH2=CH(催化剂加温加压)-CH2-CHn（聚氯乙烯） CL CL(4)1-丁烯与氢气（镍催化加热）发生加成反应CH2=CHCH2CH2+H2CH3CH2CH2CH3（5）环己烷与溴的四氯化碳在光照情况生成的一溴取代产物C6H12+r2-C6H11Br+HBr3、写出下列物质发生加聚反应所得方程式 （1）1,1-二氯乙烯 nCCl2=CH2一定条件CCl2CH2nnCHCl=CHCl一定条件CHClCHCln（2）丙烯 nCH3-CH=CH2 -(-CH-CH2-)n CH3（3）2-甲基-1,3-丁二烯 nCH2=C-CH=CH2（-CH2-C=CH-CH2-)n CH3 CH34、2-甲基-1,3-丁二烯与溴加成反应方程式答：2-甲基-1,3-丁二烯与溴水在光的催化下生成1，4溴-2-甲基-2-丁烯，或，1，2溴-2-甲基-3-丁烯，或，1，2溴-3-甲基-3-丁烯.很好写的，把双键拆开后形成半键，每个半键上加个溴，复杂的是1，4溴-2-甲基-2-丁烯，这个是两边的双键拆开后将溴放在最边上的碳上，多出的中间的两个碳上的半键就连在一起行成双键。5、在甲、乙两只塑料袋中分别放入4粒成熟程度接近的生葡萄，向甲中又放进一粒熟葡萄，将两只塑料袋袋口扎紧。经过一段时间的观察，发现(1) 甲塑料袋中的生葡萄先成熟，因为因为成熟的水果可释放出乙烯，乙烯可以促进水果成熟。(2) 结合所学化学知识，欲使葡萄较长时间保鲜，应采用的方法是根据乙烯可以被KMnO4氧化，因此可以用KMnO4溶液润湿的棉花放在小瓶中，再放在存放葡萄的塑料袋中。第二单元 芳香烃1、含义：芳香烃就是苯和苯的同系物的总称，通式为CnH2n-6（n6）。 特性 ： （1） 苯环结构稳定，发生取代反应相对较容易，发生苯环结构被破坏的加成反应和氧化反应困难。 （2）、苯的一取代产物只有一种，二取代产物共有三种。（3）、苯不能通过化学反应使高锰酸钾酸性溶液、溴的四氯化碳溶液褪色。（4）、碳碳双键加氢时总要放出热量。在一般条件下不能发生不饱和烃所进行之加成反应。苯在镍等催化下克与氢气在温度180-250、压强为18Mpa的条件下发生加成反应生成环己烷。这是工业上得到环己烷的主要方法。2、化学性质 FeX3催化下取代、硝化、磺化反应。（1）取代反应方程式：在三卤化铁做催化剂时，苯与氯单质、溴单质可发生取代反应，生成一卤代苯、二卤代苯等。生成的二卤代苯主要是邻位和对位取代产物。（2）硝化反应方程式：苯与浓硝酸、浓硫酸的混