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文档简介

关于封存反应(或疑似反应)标本的应急预案及程序 根据医疗事故处理条例第十七条 疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的,医患双方应当共同对现场实物进行封存和启封,封存的现场实物由医疗机构保管;需要检验的,应当由双方共同指定的、依法具有检验资格的检验机构进行检验;双方无法共同指定时,由卫生行政部门指定。结合我院实际,制定如下应急预案及程序。一、关于封存标本的应急预案及程序【应急预案】不良后果是指引起患者死亡、残疾、组织器官损伤、功能障碍以及其他明显人身损害的结果 1.患者在医院期间进行输液、输血、注射、药物等治疗时,发生不良后果或反应,或者疑似由于输液、输血、注射、药物等引起的不良后果或反应时,要当场将标本保存,注明使用日期、时间、药物名称、给药途径。科室应向医务科 (非工作时间向总值班)报告。同时由护士长报告护理部。 2.科室医务人员、医院行政人员及患者本人或其代理人,共同在场的情况下,对现场实物进行封存,封存时应严格按照无菌技术规范操作,防止再次污染。同时需要封存的还有同批同类物品,以便检验时做对照检验。 3.如患方要求强行带走标本,医务人员有义务告知患方如何保留及封存才为有效标本。 4.封存标本需在封口处加盖科室图章,同时注明患者姓名、封存日期和时间。 5.封存标本由医务科(非工作日由总值班)保管,按要求放到药局冰箱指定位置。 6.需要进行检验的标本,应当到由医患双方共同指定的、依法具有检验资格的检验机构进行检验。 7.双方无法共同指定检验机构时,由上一级卫生行政部门指定。 8.对封存标本进行启封时,应由双方当事人共同在场。 9.疑似输血引起不良后果,科室要通知医院血库,对血液立即进行保留,需要对血液等标本进行封存时,输血科通知提供该血液的采供血机构人员到场。如短时间不能到达现场的,应先由医患双方当事人共同对血液和输血器具进行密封,并在适宜条件下暂存,待采供血机构人员到场后,由三方共同封存。封存的实物应包括:血样标本、标签、剩余血液、输血器具、稀释液体等(受血者接受输血前后血标本、输血后尿标本以及供血者进行交叉配血的标本、输血袋整套装置等)。10.血液由输血科与供血方协商保管。【程序】 发生(或疑似)不良后果 当场将标本保存 向分管部门报告 医患共同在场时现场封存实物 加盖科室图章 注明封存日期和时间 医务处保管 标本需进行检验时 双方共同指定的、依法具有检验资格的检验机构进行检验 或由上一级卫生行政部门指定。发生(或疑似)输血反应 联系输血科暂存血液与供血机构联系医、患与供血方共同封存。封存标本启封时双方当事人共同在场药监局电话: 血液封存流程图发生(或疑似发生)不良后果 或反应 输血科暂存 联系血站 四方在场时现场封存实物(输血科人员、行政人员、患方、血站人员) 协商保管 普通标本封存流程图发生(或疑似发生)不良后果 或反应 三方在场时现场封存实物(科室人员、行政人员、患方) 保管至药局 需要检验双方启封 行政人员:医务科人员或总值班二、封存患者病历前的应急预案及程序【应急预案】 1.发生医疗事故争议时,患者本人及其代理人,提出封存病历申请。 2. 科室向医务科(非工作日向总值班)报告。 3. 医务科或总值班与患者或近亲属共同在场的情况下封存患者的病历。 4. 封存的病历由医务科保管,非工作日由院总值班保管,次日或节假日后移交医务科。 5. 如为抢救患者,病历应在抢救结束后6 h内据实补齐。【程序】 提出申请 向医务科非工作日向院总值班报告 医务科或总值班人员与患者或近亲属共同在场的情况下封存

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