副产硫酸铵电力行业标准简介

标准评介副产硫酸铵电力行业标准简介杨一国家化肥质量监督检验中心 (上海200062)1任务的来源与目的 厂于1997年初制定了企业内控标准，作为组织 为了解决火力发电厂排烟中二氧化硫的污 生产的依据。同时四川省电力公司委托四川省 染问题，改善大气环境，开发适合中国国情的火 农业科学院土壤肥料研究所利用成都热电厂脱 力发电厂脱硫技术，国家计划委员会与日本国硫副产品实施了正规的农业试验，该试验于 (株)荏原制作所于1995年初成立了中日合作电 1998年4月开始至2000年6月结束，取得了良子束脱硫示范工程项目推进委员会。1995年9 好的试验结果。 月双方又签订了中华人民共和国国家计划委员在农业试验工作完成后将试验报告上报了 会与日本国(株)荏原制作所关于在中国合作实 国家技监局与国家电力公司。国家技监局于 施电子束脱硫工程的备忘录(以下简称备忘 2002年12月1日在北京主持召开了“电子束脱 录)。根据“备忘录”的有关内容，原电力工业部硫副产硫酸铵产品标准研讨会”，并与中国电力企业联合会协商，确定由成都热电厂和国家化肥(现国家电力公司)与日本国(株)荏原制作所签订了在中华人民共和国实施电子束脱硫项目基质量监督检验中心(上海)共同起草“副产硫酸铵”电力行业标准。本协议书，原四川省电力工业局(现四川省电力公司)与(株)荏原制作所签订了。 2技术内容根据上述文件的规定，中日双方在四川成都 21标准的范围 热电厂建设、运行排烟处理量为30万NM3h 标准规定了火电厂脱硫法或其他烟气脱硫 的电子束脱硫示范项目。该项目从1996年3月法生产的副产硫酸铵的要求、试验方法、检验规 开始开工建设，1997年7月全部建成投运，1998 则、标识、包装、运输和贮存。 年5月受国家计划委员会的委托国家电力公司 标准适用于火电厂脱硫法或其他烟气脱硫 在成都召开了该项目的竣工验收鉴定会。 法生产的副产硫酸铵产品。电子束烟气脱硫技术的原理和工艺流程如 22确定指标的依据 下：利用高能电子束对烟气进行照射，使烟气中根据成都热电厂电子束脱硫装置自1997年 的氮、氧、水蒸汽活化生成游离基，烟气中的硫氧7月投运以来所有副产品的分析结果表明：副产 化物、氮氧化物在游离基的作用下氧化生成硫 品的含氮量一般均在180以上，水分为 酸、硝酸，再加入氨同硫酸、硝酸进行反应，在烟 15以下，游离酸含量一般在20以下，外 气得到净化的同时产生副产物硫酸铵与硝 观呈白色或灰白色粉末状。电子柬脱硫副产品 酸铵，最终通过电除尘器回收烟气中的粉状硫酸 的残留放射性测试结果表明：其放射性与天然物铵、硝酸铵。本示范项目日产脱硫副产品30吨 质水平接近，属正常天然辐射本底水平。50吨，由于该副产品的特点，目前没有适用的对水中不溶物的分析结果表明：水中不溶物 国家标准、行业标准、地方标准。为此，成都热电 的主要成分为Si岛。副产品中有害元素的含量9万方数据标准评介均低于即将发布的(He料中砷、镉、铅、铬、汞限采用GB 5351995(硫酸铵相同的分析方 量国家标准中的规定。 法。据此，我们确定了副产硫酸铵产品的要求，4)产品中有害元素的测定详见下表：产品中砷、镉、铅、铬、汞的测定按即将发布 的肥料中砷、镉、铅、铬、汞限量)国家标准进行。项目指标日本肥料管理法中对燃煤、燃油装置脱硫、外观 白色或灰白色粒状或粉 脱硝伴生的副产品做以下规定：末状。无可见机械杂质A总氮量、铵态氮、硝态氮以及铵态氮和硝 总氮(N)含量，180态氮的合计量中任意一项不小于70； 水分(H20)， 15B须保证铵态氮时其铵态氮应大于10； 游离酸(以H2S04 20C须保证硝态氮时其硝态氮应大于I0； 计)含量， D须保证水溶性镁时其水溶性镁应大于50：23与相关肥料标准的比较E须保证水溶性锰时其水溶性锰应大于 该产品没有适当的国家标准、行业标准、地 10。方标准，同时国内目前没有类似的产品，因此不对于副产硫酸铵中有害成份的最大含量 易在标准内容上作比较。现将相关肥料的主要 ()做出以下规定：指标列表如下，以便于参考。相对于每1，0总氮量、铵态氮、硝态氮以及铵态氮和硝态氮的合计量的含量硫氰氧化物 001名称 硫酸铵 硫酸钾副产硫酸铵砷 0004亚硝酸 004 缩二脲态氮 002 磺铵酸 001在满足以上条件的同时规定了须经过植物 有害性试验确认为无害。成都热电厂参照日本肥料管理法对本厂生 产的副产硫酸铵中有害成份进行了分析，在氮 (N)含量为20时其结果如下：24标准的国内外水平对比“副产硫酸铵”电力行业标准现无相对应的 国际标准，但本行业标准中主要指标的分析方法 均与国际标准接轨。1)总氮含量的测定蒸馏后滴定法按GBT 85722001中42条进行，非等 效采用ISo 531519842)游离酸含量的测定容量法等效采用ISO 299374。 的有害成分均达到日本肥料管理法要求。3)水分测定重量法 (下转第20页)10万方数据标准评介147(等同A刚rM)是有基础依据的。而将室 稳定需要半分钟到一分钟。 间相对偏差定为172，对于不同实验室之间3每次测定前都要用煮沸的高纯水清洗玻 检验同一样品的判定是可靠的。璃器皿，每次测定都要测定高纯水空白电导率对于测定所用的仪器，AsrM D 175592 (连续测定除外)。 采用交流惠斯通电桥和浸泡池(电极)测定水萃4将样品和萃取液恒温前，为防止水温度升 取物的电导率，考虑我国有关单位的实际情况及 高即波动过大，延长恒温时间，影响测试速度，可 测定的方便可行，本次标准修订采用了具有与惠 将三角瓶放在自来水下冲洗，以降低温度，但一 斯通电桥相同原理的电导率仪及电导电极。定要防止自来水浸入，温度控制要达到标准中要求的231。六、综合结论5样品加热时，要求控制好加热温度，防止 本标准等效采用ASTM D 175592第14 爆沸。加热时间要求控制好，防止水大量蒸发而 条，“水萃取液电导率的测定”。经验证试验，该 影响测定。在测定过程中，一定要使电极的极片 方法方便、简捷、测定结果可靠。数据可用于区 完全浸入萃取液中，尽可能不使树脂粘附在电极分树脂能否做为电气级产品，对于产品的应用和 片上。 加工具有指导作用。与GBI2915前版比较，6本标准中单位质量聚氯乙烯树脂电导率 减少了样品用量，缩短了操作时间，取消了萃取 K的单位为kt Scmg而在原标准中的单位为 液的过滤操作。因此，减少了样品消耗，减少了Q1cm-。，其值为10 g树脂的测定值。 测定后的废弃样品的处理，减少了测定费用，具在GB 57611993(悬浮法通用型聚氯乙烯 有较好的经济效益和社会效益。采用的标准属 树脂标准中规定水萃取液电导率为510-3S 于发达国家90年代先进标准，因此具有世界先m，其值是指10 g树脂的萃取液测定值。其换 进水平。 算关系为：(因S和Q互为倒数)510-3Sm10 g=5103106 Vt S100 cm10 g=5”S七、有关说明cmg1采用本标准进行样品的测定，一定要注意即采用电导率仪测得的值肛Scmg与原标准Sm10 g在数值上是相等的，仅单位不同。所用玻璃器皿的清洁，因为所用水的电导率非常低，很少的杂质都可能影响测定结果，尤其高纯 所以测定时其电导率不大于5弘Scmg，即符合GB 57611993标准指标要求。 水的空白值。(收稿日期20020509)2读取数据时，要待仪器指示稳定后，一般(上接第10页)料厂。副产硫酸铵销售价格仅为400元吨，即25对于标准执行的有关建议每个氮养分约为20元，低于成都地区30元的平 成都热电厂通过三年多运行，对副产硫酸铵均价格，以每年生产副产硫酸铵5000吨8000 的生产、销售以及成份分析均有了一定的经验，吨计算，每年的差价损失大约为100万元160 在今后执行行业标准过程中，建议针对副产硫酸 万元。在副产硫酸铵行业标准实施后，由于可以 铵的特点，各地的副产硫酸铵生产厂应加强对副 注册商标，并在办理相关手续后可正式上市销 产硫酸铵中有害元素含量的监控，确保其含量不售，解决了无名称、无商标、无标准等问题。副产 超过有关标准的规定。