伴性遗传和人类遗传病PPT课件.ppt

伴性遗传、性别决定人类遗传病与优生,.,一、性别决定,雌雄异体的生物决定性别的方式,由性染色体来决定,XY型性别决定,ZW型性别决定,XY：雄性XX：雌性,ZZ：雄性ZW：雌性,女性,男性,色盲（由X染色体上的隐性基因控制）,XBXB正常XBXb携带者XbXb患病,XBY正常XbY患病,二.伴性遗传概念：有些性状的遗传常常与性别相关联的现象,遗传特点：往往是男性患者多于女性患者交叉遗传：男性的红绿色盲基因从母亲传来，以后只能传给他的女儿隔代遗传：一般地说，此病由男性通过他的女儿传给他的外孙，父亲决不传给儿子,血友病：,血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG）(一种凝血因子)，所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。,即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.,.,三.人类遗传病与优生,遗传病与优生,(1)单基因遗传病：指受控制的遗传病(2)多基因遗传病：指由控制的人类遗传病(3)染色体异常遗传病：人的染色体发生异常所引起的遗传病,一对等位基因,多对等位基因,单基因遗传病,伴X显性遗传伴X隐性遗传常染色体显性常染色体隐性伴Y,抗V-D佝偻病假肥大症、血友病并/多指、软骨发育不全苯丙酮尿症、白化病外耳道多毛,多基因遗传病,由多对基因控制的遗传病,唇裂即兔唇；原发性高血压无脑儿；青少年型糖尿病,特点家族聚集现象容易受环境影响在群体中发病率比较高,染色体异常遗传病,常染色体异常（结构或数目）21三体综合征、猫叫综合征性染色体异常（结构或数目）性腺发育不良（女性，缺少一条X染色体）,减I：同源染色体没有分离，而走向同一极,减II：着丝点已分裂，但姐妹染色单体没有分离，而走向同一极,2.先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系,禁止：最简单有效的方法进行提倡：常用方法有羊水检查、B超、孕妇血细胞检查、绒毛细胞检查、基因诊断等优点：在妊娠早期就可以将有严重遗传病或严重畸形的胎儿及时检查出来,优生措施,近亲结婚,遗传咨询,“适龄生育”（女：2429岁）,产前诊断,伴性遗传与两大遗传定律的关系,是分离规律的特例，一对基因控制一对性状时，遵循分离规律与其他常染色体上的基因在一起时，遵循基因的自由组合规律,三、伴性遗传的综合应用,遗传系谱图的判断方法,确定显隐性,无中生有为隐性,有中生无为显性,隐性找女患者,显性找男患者,三、伴性遗传的综合应用,遗传系谱图的判断方法（口诀）,无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男（父子）正非伴性,有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女（母女）正非伴性,1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：,A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传,分析：1、确定显、隐性,2、确定常、性染色体,A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传,2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：,3.下图是人类一