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文档简介
实用文档复习知识点一、实验总论1、计算机生物信号采集处理系统:交流/直流输入的选择;采样频率与信号最高频率;换能器弹簧片的受力方向。2、常用的麻醉剂:乌拉坦、氯醛糖、乙醚、硫喷妥钠。乌拉坦(Uretanum)又称氨基甲酸乙酯,作用快而强,对呼吸中枢作用极弱,为小动物的一种常用安全麻醉剂。静脉或腹腔注射,剂量为1.0-1.5g/kg。3、毁坏蛙的脑脊髓,用左手持蛙,将食指和中指夹住蛙的前肢,无名指和小指夹住其后肢,拇指压住蛙头,使头下俯30。先将蛙针垂直刺入枕骨大孔内少许,随后向上捣毁蛙脑,向下破坏脊髓,如破坏不完全,则蛙全身瘫软不动。4、正确使用张力换能器应该注意的事项。5、动物生理学实验设计的基本程序包括立题、实验设计、实验和观察、实验结果的处理分析及研究结论等环节。6、实验手术器械常用的灭菌和消毒方法有煮沸消毒法、高压蒸汽灭菌法和化学药品消毒法。7、家禽常用翼根静脉或蹼间静脉取血。8、兔的减(降)压神经单独为一支,与迷走神经、交感神经、颈动脉伴行,是进行心血管活动及内脏神经机能研究的理想材料。9、计算机生物信号采集处理系统的基本操作。二、血液生理1、柠檬酸钠与血中的钙离子洛合,形成可溶性钙化物而抗凝,剂量为1ml血液加柠檬酸钠5mg;该抗凝剂的优点是毒性低,缺点是抗凝作用弱可引起水及无机盐在血浆及血细胞之间的分布改变,且碱性较强,不适用于血液生化检验,可用于红细胞沉降率测定及输血。2、血液由血浆和血细胞组成。加柠檬酸钠使血液抗凝后,静置或经过离心,可将血细胞和血浆分离。上面无色(或淡黄色)透明的部分为血浆,下面红色部分为红细胞,在红细胞之上有一薄层灰白色部分为白细胞和血小板。若不加抗凝剂任其自然凝固或去纤维蛋白,就可区别血清、血块和纤维蛋白。3、血红蛋白测定的方法有多种,最常用而最简单的是比色法,由于血红蛋白的颜色,常随结合的氧量多少而改变,因而不利于比色,但血红蛋白与稀盐酸作用形成不易变色的棕色的高铁血红蛋白,可与标准比色板比色,从而测得血红蛋白含量。4、血液与稀盐酸作用的时间不可少于10min,否则,血红蛋白不能充分转变成高铁血红蛋白,使结果偏低。5、临床常用的与动物血浆渗透压相当的小分子物质溶液有0.9%NaCl和5%葡萄糖等。6、用比色法测定血红蛋白含量需注意哪些问题?(1)采血时一定要严格消毒。(2)取血量一定要精确。(3)盐酸酸化时间不能低于10min。时间过短,酸化不完全会造成结果偏低。(4)将血液和盐酸混合时,不可用力振荡。(5)向稀释管中滴加蒸馏水时,要少量多次,多做几次混匀比色。尤其到稀释液颜色接近标准色时,要每加入一滴,进行一次混匀比色,以免稀释过量,结果不准确。(6)比色时,应将玻璃棒取出,把稀释管放入比色架中,用无刻度的两个侧面进行比色。(7)比色应在较充足的自然光下进行,避免在较暗处或有色光下比色。(8)当稀释液与标准色柱颜色一致时,将稀释管置于与眼睛水平的位置读取液面低凹处对应的数值,即得每100ml血液中血红蛋白的克数(g/dl)。7、测定血沉的意义是什么?正常人血浆的比重为1.027,红细胞的比重大于血浆,为1.096,因此将抗凝血在沉降管内静止时,红细胞则会自然地缓慢下沉,其下沉的速度称为红细胞沉降率,简称血沉。血沉通常以红细胞在沉降管内于第一小时末下沉的距离(mm)来表示。血沉增加的原因有生理性的,也有病理性的。生理性加快常见饭后、剧烈运动后、女性的妊娠期等。病理性加快常见于:(1)炎症性疾病;(2)组织损伤及坏死;(3)恶性肿瘤;(4)各种原因导致的高球蛋白血症;(5)高胆固醇血症;(6)贫血;(7)甲状腺功能亢进、重金属中毒等。此外,血沉的快慢还可帮助了解病情的变化,如血沉加快表示病情进展较快,血沉减慢表示病情好转。因此,血沉测定对一些疾病的诊断和鉴别、病情发展变化、治疗效果和预后等都有一定的参考价值,但是,血沉是一项非特异性检查项目,不能用它来确诊具体患有哪一种疾病。8、为什么在1h后记录血沉结果?以红细胞沉降的高度H(mm)与对应时间t(min)作图绘制的曲线称为血沉动态曲线图,简称H-t曲线,H-t曲线并不是一条直线,而是呈S形。根据血沉速度的时间变化特点,把红细胞的沉降过程分为四期:红细胞基本上不下沉的悬浮期;红细胞快速下沉的叠连期,大约占10min;红细胞下沉速率较快的等速下沉期,历时40min;红细胞开始积压的缓慢沉降期。正常成人红细胞快速均匀沉降期持续至血沉测定的50-60min之间,在60min后的红细胞下沉速度比较缓慢一致,所以一般取第一时间即60min进行观察。9、判断红细胞的最大脆性和最小脆性的实验现象。三、血液循环生理1、蛙的心搏起点是静脉窦(哺乳动物是窦房结),自动节律性也以静脉窦(窦房结)为最高。2、正常心脏的每次搏动都静脉窦(窦房结)发出,沿心房传至房室结,再由房室结经房室束传至心室肌肉。3、蛙类的静脉窦、心房和心室的自律性不同,为什么正常情况下它们的收缩频率却相同?蛙类心肌细胞中各种自律细胞的自律性存在差异,静脉窦自律细胞的自律性最高。正常情况下,静脉窦自律细胞所产生的冲动以抢先占领和超速抑制两种控制方式,使心房和心室的自律细胞始终处于受控地位,其自身的自律性根本无法表现出来。因此,正常状态下蛙类心脏的收缩频率是由静脉窦控制的,静脉窦、心房和心室收缩频率相同。4、斯氏第一结扎后,心脏各部分搏动节律有何变化,为什么?斯氏第一结扎后,心房和心室的搏动频率相同,与结扎前相比明显变慢,而静脉窦的搏动频率基本不变。其原因是斯氏第一结扎后,静脉窦的兴奋无法传至心房和心室,心房自律细胞的自律性由于失去了静脉窦兴奋的控制而表现出来。而此时,心房自律细胞的自律性明显高于心室自律细胞的自律性,使心室自律细胞的自律性仍被抑制无法表现,因此心房和心室的搏动频率相同。5、斯氏第二结扎后,心脏各部分搏动节律有何变化,为什么?斯氏第二结扎后,静脉窦的搏动频率最快,心房次之,而心室最慢。原因是斯氏第二结扎,心房自律细胞的冲动无法传导心室,心室自律细胞的自律性得以表现。而斯氏第一结扎阻断了兴奋由静脉窦传到心房。此时,心脏各部分受各自的自律细胞控制,静脉窦、心房和心室的搏动频率各不相同,静脉窦的搏动频率最快,心房次之,而心室最慢。6、蛙心灌流实验过程中,插管后,出现心脏不跳动的原因有哪些?(1)心室或静脉窦受损;(2)插管尖端深入心室太多;或尖端太粗,心脏太小影响到心室的收缩;(3)心脏机能状态不好。7、蛙心灌流中,实验结果与理论相反的可能原因有哪些?(1)各种试剂和药品的滴管及吸管混用,造成药物的交叉作用,这种情况比较常见。(2)前一项实验后,斯氏插管内任氏液换洗不充分,药物对心脏作用没有完全消除,接着又进行下一项实验。(3)前一项实验后,心脏活动未能恢复正常或还不稳定,紧接做下一项实验。(4)试剂、药品配制后放置时间较长,药品发生分解或失效。(5)可能有时与所用药品浓度、动物心脏本身的机能状态有关。四、呼吸生理1、胸内压系指胸膜腔内的压力,通常低于大气压,故也称为胸内负压。胸内负压主要由肺的弹性回缩力所产生,并随呼吸运动而变化,吸气时负压增大,呼气时负压减小。胸腔内负压的存在是保证呼吸运动正常进行的必要条件,穿刺胸腔,破坏胸膜腔的密闭性,则胸内压消失,肺组织萎缩。五、消化生理1、胃肠肌肉属于平滑肌,所以胃肠道具有平滑肌运动的特性,由于胃肠道平滑肌结构不同,因此胃运动呈蠕动及紧张性收缩;而肠运动的主要形式为蠕动、分节运动及摆动。2、家兔剪去颈部和腹部被毛,然后自颈部中间将皮肤纵行切开,细心分离肌肉组织,在气管一侧找到颈动脉。与颈动脉平行共有三条神经(迷走神经、减压神经和交感神经),三者都很细,其中最粗一条即为迷走神经。3、肠内容物的渗透压为制约肠吸收的重要因素。同种溶液在一定浓度范围内,浓度愈大,吸收愈慢;浓度过高时,反而会出现反渗透现象,使内容物的渗透压降低至一定程度后,再被吸收。由于饱和硫酸镁溶液对肠壁具有反渗透作用,因此可用作泻盐。六、能量代谢与体温调节生理1、动物机体内物质代谢过程总伴有能量的转换,它的代谢强度可以通过测定单位时间内二氧化碳的产生量或耗氧量以及呼吸商来间接推算。本实验是通过测定小白鼠消耗一定量所需要的时间,推算每小时的耗氧量,从而计算出小白鼠的能量代谢。2、检查小白鼠能量代谢器是否漏气的方法:以注射器推进一定量的气体,使水检压计一侧水柱液面上升到一定高度,然后夹闭进气管或保持注射器一定位置,观察5-10min,如果水柱高度不变,表示不漏气可以进行实验。3、小白鼠能量代谢测定应注意哪些事项?(1)整个管道系统必须严格密闭,防止漏气;(2)保持动物安静,最好给动物避光;(3)测量期间,不要用手接触管道和广口瓶,以免影响实验结果;(4)钠石灰要新鲜干燥。七、神经与感觉生理1、坐骨神经-腓肠肌标本的制备。2、随着刺激强度增加到某一定值,可引起少数兴奋性较高的运动单位兴奋,引起少数肌纤维收缩,表现出较小的张力变化,该刺激强度为阈强度,具有阈强度的刺激称阈刺激。3、若给予标本相继两个最适刺激,使两次刺激的间隔小于该肌肉收缩的总时程时,则会出现一连续的收缩,称复合收缩。4、中枢神经系统的网状结构中,存在着抑制肌紧张系统和易化肌紧张系统。两者之间既相互拮抗又相互协调,使骨骼肌维持适度的肌紧张,保持动物体的正常姿势,在中脑上下叠体之间横断脑干,由于切断抑制肌紧张系统的联系较多,易化肌紧张的作用相对加强,导致反射性伸肌紧张。动物表现出四肢伸直,头部后仰,尾巴竖立等现象,这种症状称去大脑僵直。5、刺激器虽已调至最大刺激强度,但经液体介质短路后输出,强度有所降低,对刺激的神经仍不能达到最大刺激强度,此时可增大刺激波宽。八、生殖、内分泌生理1、胰岛素具有降低血糖的作用。它具有促进异化扩散作用从而增强多种组织摄取糖的机能;同时它不但激活肝细胞内葡萄糖激酶和使糖原合成酶的浓度增高,而且还使肝细胞内环磷酸腺苷(cAMP)减少。肾上腺素能使cAMP增加,从而增加磷酸化酶的活性,促进糖原分解,增加血糖的浓度。2、胰岛素由胰岛细胞分泌,通过促进组织(特别是骨骼肌和脂肪)对葡萄糖的摄取、贮存和利用,抑制糖异生而使血糖下降。九、论述1、为何常用两栖类动物做心脏灌流实验,而不用离体哺乳类动物心脏?青蛙或蟾蜍属于两栖类动物,进化比较低等,尽管某些生命活动和生理功能与哺乳类动物有不少相似之处,但其组织结构、其生命活动与哺乳类动物有明显的区别。如两栖类动物的心脏无冠脉循环血管,心肌可直接从流经心室腔内的血液或灌流液中获取养料和氧气。心脏的结构也较特殊,只有一个心室两个心房,因此它的血液是混合血,这表明即使在氧分压较低的情况下,也能满足各组织细胞(包括心肌)代谢的需要。所以要维持离体蛙心对氧的需求,无需特殊的供O2设备。还有两栖类动物属变温动物,在不同温度条件下,细胞均能进行新陈代谢,维持生命活动,离体心脏也是如此。两栖类动物的心脏离体后,无需恒温和特殊供氧设备,生存条件比较简单,易于控制和掌握;且动物来源丰富,价格低廉。因此,常被选作离体心脏灌流实验。哺乳类动物离体心脏生活条件比较严格,不仅需要恒温、恒压或恒流灌流,而且必须充足供氧。实验影响因素多,心脏离体后存活时间较短,因此一般本科生实验较少选用,只有在为完成一些科研课题时,才选用哺乳类动物心脏做离体心脏灌流。2、小肠的运动形式有哪几种,各有何生理意义?(1)紧张性收缩使小肠保持其生理形态和位置,是进行其他各种运动的基础,有利于小肠内容物的混合和运送。(2)节律性分节运动可使消化液与食糜充分混合,有利于消化酶对食物进行消化;使食糜与小肠壁紧密接触,促进消化分解产物的吸收;由于挤压肠壁,还可促进血液和淋巴液回流。(3)蠕动可推进食糜,使受分节运动作用过的食糜到达新的肠段,在继续进行分节运动。小肠蠕动有时会出现方式与蠕动相同,但方向相反的运动,称为逆蠕动
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