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文档简介

序号: 编码: 第十届“挑战杯”全国大学生课外学术科技作品竞赛作品申报书 作品名称:喜树根器官培养和抗癌物质生成的研究 学校全称: 华南农业大学 申报者姓名 (集体名称):袁月姗 刘梓璇 类别:自然科学类学术论文 哲学社会科学类社会调查报告和学术论文 科技发明制作A类 科技发明制作B类 报送方式:省级报送作品高校直送作品说 明1申报者应在认真阅读此说明各项内容后按要求详细填写。2申报者在填写申报作品情况时只需根据个人项目或集体项目填写A1或A2表,根据作品类别(自然科学类学术论文、哲学社会科学类社会调查报告和学术论文、科技发明制作)分别填写B1、B2或B3表。所有申报者可根据情况填写C表。3表内项目填写时一律用钢笔或打印,字迹要端正、清楚,此申报书可复制。4序号、编码由第十届“挑战杯”全国大学生课外学术科技作品竞赛全国组委会填写。5学术论文、社会调查报告及所附的有关材料必须是中文(若是外文,请附中文本),请以4号楷体打印在A4纸上,附于申报书后,字数在8000字左右(文章版面尺寸14.522cm)。6发起高校的三件直送作品和各省(区、市)通过初评的作品(数量参照“作品数额分配方案”)各一式四份分别按全国组委会规定的时间用特快专递寄至全国竞赛组委会办公室。7作品申报书须按要求由各省或各校竞赛组织协调机构统一寄送。8其他参赛事宜请向本校竞赛组织协调机构咨询。9寄送地址:复旦大学团委第九届“挑战杯”全国大学生课外学术科技作品竞赛组委会办公室联 系 人:丁 力联系电话:02165642631传 真:02165642631邮政编码:200433A1申报者情况(个人项目)说明:1必须由申报者本人按要求填写,申报者情况栏内必须填写 个人作品的第一作者(承担申报作品60%以上的工作者); 2本表中的学籍管理部门签章视为对申报者情况的确认。姓 名袁月姗性别女出生年月1984-12-03申报者情况学校全称华南农业大学专 业生物科学现学历本科年级大四学制四年入学时间2003-09作品全称喜树根器官培养和抗癌物质生成的研究毕业论文题目 喜树组织培养技术体系的优化研究通讯地址华南农业大学生命科学学院邮政编码510642单位电话85288460常住地通讯地址广州市海珠区凤岗脚23号35栋304邮政编码510000住宅电话34307731合作者情况姓 名性别年龄学历所在单位刘梓璇女21本科华南农业大学生命科学学院资 格 认定学校学籍管理部门意见 是否为2005年7月1日前正式注册在校的全日制非成人教育、非在职的各类高等院校中国学生(含专科生、本科生和研究生)。是 否若是,其学号为: 2003371128 (部门盖章) 年 月 日院系负责人或导师意见 本作品是否为课外学术科技或社会实践活动成果 是 否 负责人签名: 年 月 日B1申报作品情况(自然科学类学术论文)说明:1必须由申报者本人填写;2本部分中的科研管理部门签章视为对申报者所填内容的确认;3作品分类请按作品的学术方向或所涉及的主要学科领域填写;4硕士研究生、博士研究生作品不在此列。作品全称喜树根器官培养和抗癌物质生成的研究作品分类( D )A机械与控制(包括机械、仪器仪表、自动化控 制、工程、交通、建筑等) B信息技术(包括计算机、电信、通讯、电子等) C数理(包括数学、物理、地球与空间科学等) D生命科学(包括生物、农学、药学、医学、健 康、卫生、食品等) E能源化工(包括能源、材料、石油、化学、化 工、生态、环保等)作品撰写的目的和基本思路应用组织培养技术对喜树幼苗进行培养,通过化学成份分析确定幼根具有喜树碱合成能力;在此基础上,对幼根从小苗上切分进行悬浮培养,结合根系生长量与喜树碱积累量两个不同范畴的检测指标开展试验取得数据,为实际生产提供技术资料。作品的科学性、先进性及独特之处科学:研究目的明确,实验设计合理,可操作性强,符合细胞工程研究的规律;将根器官生长量和药用成分结合起来进行研究可以更清晰地了解这两个最重要的实验指标之间的内在关系,并可在此基础上确立起优化的离体调控培养体系,为大规模的实用性生产提供有用的参考数据。先进: 应用了先进的生物技术和创新的分析方法。独特:多学科交叉的完整研究系统,紧密围绕中药生产现代化需要开展应用基础研究。作品的实际应用价值和现实意义喜树是我国南方特有树种,但是由于长期以来过度采伐、自然环境的破坏以及人工培育技术滞后等原因,致使喜树药用资源供应十分困难。喜树主要以种子繁殖为主,但其种子发芽率低,加之扦插繁殖困难,在一定程度上限制了喜树资源的开发利用。虽然目前利用植物组织培养方法已可获得喜树种苗,然而,由于土地资源的日益紧张及栽培周期过长,用于提取喜树碱的喜树原材料依然满足不了医疗需要。目前,组织培养已成为获取植物药用物质的又一途径。本研究所建立的技术体系和所获得的结果对应用生物技术大量培养离体根生产喜树碱具有指导作用。学术论文文摘本研究采用喜树的根为离体培养的材料,并利用仪器和组织化学分析方法对根在离体培养条件下的喜树碱生成情况进行试验分析,旨在了解离体根对培养条件的要求以及揭示喜树碱在离体根器官中的合成规律,为应用生物技术生产喜树碱提供理论依据和技术资料。本研究采用了固体和液体悬浮培养方法研究了喜树根在离体生长条件下的生产状况和特点。在此基础上,通过组织化学技术和薄层色谱技术(TLC)进行定性和定量分析。实验结果表明,通过试验确认了离体培养的根器官不仅具有生成喜树碱的能力,而且其能力还强于非离体的根,同时,试验还发现喜树离体根能够很好地适应液体培养的环境条件。 作品在何时、何地、何种机构举行的会议上或报刊上发表及所获奖励无鉴定结果无请提供对于理解、审查、评价所申报作品具有参考价值的现有技术及技术文献的检索目录参考文献:1 王洋,于涛,张红等。碱法提取喜树碱工艺的研究。木本植物研究,2002,20(4):433-4372 Wall ME, Wani MC, Cooke CE, et al. Plant antitumoragents , the isolation and structure of camptothecin, a novel alkaloidal leukaemia and tumorinhibitor from Camptotheca acuminata. J Am Chem Soc, 1966,88: 3888 - 3890 3 Hisang YH, Herizberg R, Hechts, et al. Camptothecin induces protein-linked DNA breaks via mammalian DNA topoisomerase. J boil Chem, 1985, 260(27): 14873-148784 崔岚,戈升荣。喜树抗癌作用的研究上海医院医学,1999,10(3): 8-125 张启香,方炎明。喜树组织培养初步研究。江苏林业科技,2005,32(3):1-36Arjon JH, Marien PH,Harry J,et al.Characterization of calluse formation and camptothecin production by cell line of Camptotheca acuminate, Plant Cell, Tissue and Organ Culture, 1992,28: 11-187 Lopez-Meyer M, Nessler CL, Mcknight TD. Sites of accumulation of antitumor alkaloid camptothecin in Camptotheca acumintata, Planta Med, 1994.60:558-5608 Liu Z, Adams J. Camptothecin yield and distribution within Camptotheca acumintata trees cultivated in Louisiana. Can J Bot, 1996.74:360-3659 Yamazaki Y, Urano A, Sudo H, et al. Metabolite profiling of alkaloids and strictosidine synthase activity in camptothecin peoducing plants. Phytochemistry, 2003.62:461-470 10 Liu WZ. Secretory Structures and Their Relationship to Accumulation of Camptothecin in Camptotheca acuminata (Nyssaceae). Acta Bot Sin,2004,46(10):1242-124811刘文哲,王自芬。喜树幼枝的喜树碱积累及其组织内定位。植物生理与分子生物学报,2004,30(4):405-41212龚苏晓(译)。喜树中喜树碱的快速痕量测定,国外医学中医中药分册,2003,25(1):43-4413张志信,张仕秀,宋关斌。从喜树叶中提取喜树碱工艺研究.。生物技术,2003,13(5):24-25申报材料清单(申报论文一篇,相关资料名称及数量)申报论文一篇科研管理部门签章 年 月 日C.当前国内外同类课题研究水平概述 说明:1.申报者可根据作品类别和情况填写; 2.填写此栏有助于评审。喜树碱由于具有显著的抗癌活性而在近年来受到特别的关注。和本课题相关的研究归纳起来有如下几个方面。第一是应用组织培养技术的种苗快速繁殖。喜树的种苗繁殖的技术比较简单:在有细胞分裂素和生长素的培养基上可以取得侧芽的增殖;在不含细胞分裂素的培养基上培养的小芽条很容易生根形成完整的植株。第二是愈伤组织培养和次生代谢产物喜树碱的生成的研究。喜树嫩组织在高浓度的生长素或某些细胞分裂素的作用下可以形成多种形态的愈伤组织,这些组织可以通过继代培养增殖或维持。虽然培养条件可以影响愈伤组织的次生物质的产生,但其形成量远远低于天然材料,目前还没有可行的能够显著提高愈伤组织喜树碱生产能力的方法。看来,喜树碱的生成的器官特异性不容易改变。第三是用转基因的方法将发根农杆菌转化喜树。这个研究已经取得初步的成功,但根据报道的文献资料看,所形成的毛状根的生长增殖速度并不快,喜树碱的含量也没有正常的根的含量高。目前对毛状根的喜树碱生产能力不高的原因还不清楚,但结构上的异常或许是原因之一。可惜的是,目前没有转基因毛状根和正常根的解剖学上的研究资料或比较结果。用转基因的方法将发根农杆菌转化喜树使其产生毛状根是一个比较有潜力的发展思路,由于Ri质粒插入到基因组DNA序列上的位置的难以控制性,因此,多数插入事件难以得到体现,某些插入则影响细胞的正常代谢,包括例如喜树碱的形成等。除了科学的原因之外,人们对转基因产品包括通过转基因手段获得的产品的接受程度还不是很高,由此也形成了对毛状根发展策略的负面影响。本研究内容和以上的内容虽然有关联但有明显的不同。就我们所知,本研究所进行的离体根的液体悬浮培养未见报道。我们进行了离体根的液体悬浮培养并取得了成功。此外,本研究还发现离体悬浮培养的根中的喜树碱含量比非离体的含量根更高,由此推测离体培养的根可能具有比非离体的根更强的生成喜树碱的能力,或者是由于非离体的根生产的喜树碱向其他器官转移的结果。和本研究有关的另一个方面是对喜树碱的含量测定方面。现有的文献资料显示,其他研究者均采用高效液相色谱的方法。我们采用的是薄层色谱技术。标准曲线显示,我们的分析方法可以达到99以上的准确性,得到可以和高效液相色谱相媲美的分析测试结果,但却显著地简化了测试操作过程。D.推荐者情况及对作品的说明说明:1由推荐者本人填写; 2推荐者必须具有高级专业技术职称,并是与申报作品 相同或相关领域的专家学者或专业技术人员(教研组 集体推荐亦可); 3推荐者填写此部分,即视为同意推荐; 4推荐者所在单位签章仅被视为对推荐者身份的确认。推荐者情况姓 名彭新湘性别男年龄45职称研究员工作单位华南农业大学生命科学学院通讯地址广州市天河区华南农业大学生命科学学院邮政编码510642单位电话02085280186住宅电话02085281963推荐者所在单位签章 (签章)2007年03月01日请对申报者申报情况的真实性作出阐述 申请者袁月姗同学从大学第一学期开始即进入植物学实验室,在吴鸿教授的直接指导下开展植物学的实验;进入第二学期后,在吴教授的安排下到植物细胞工程实验室,在杨跃生教授的直接指导下开展喜树的组织培养工作。参加者刘梓璇则是在第六学期才参加该课题的实验工作的。 请对作品的意义、技术水平、适用范围及推广前景作出您的评价该作品属于自然科学研究的范畴。该研究针对喜树资源匮乏和临床治疗对喜树碱的需求,应用生物技术和仪器分析的方法,取得了液体培养离体的喜树根的成功并发现离体培养的喜树根具有相对更强的生成喜树碱的能力。该研究的技术水平先进,研究系统完整,取得的成果可推广应用于喜树碱的工业化生产。其它说明 (无)推荐者情况姓 名刘伟性别男年龄43职称教授工作单位华南农业大学生命科学学院通讯地址广州市天河区华南农业大学生命科学学院邮编510642单位电话02085288390住宅电

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