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文档简介
生物的变异是指生物亲、子代间或子代各个体间存在性状差异的现象。,什么是生物的变异?,生物的变异,(不可遗传的变异),(可遗传的变异),(改变),(改变),(改变),缬氨酸组氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸缬氨酸谷氨酸赖氨酸异常,基因突变的实例:镰刀型细胞贫血症,缬氨酸组氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸谷氨酸谷氨酸赖氨酸正常,血红蛋白分子的部分氨基酸顺序,正常,异常,一、基因突变,谷氨酸,缬氨酸,正常,异常,_原因,_原因,根本,直接,镰刀型细胞贫血症病因的图解,增添,缺失,改变,DNA分子中发生碱基对的、和,而引起的的改变。,增添,缺失,改变,基因结构,1.基因突变的概念,2.基因突变的原因,(1)自发突变(内因)DNA复制时偶尔发生错误,(2)诱变突变(外因),物理因素:如X射线、激光等化学因素:如亚硝酸、碱基类似物等生物因素:如病毒和某些细菌等,运用物理因素或化学因素提高突变率,诱发基因突变,获得优良品种.,太空南瓜,成功率低,有利个体往往不多需大量处理材料,人工诱变在育种上的应用,诱变意义:,是创造动、植物新品种和微生物新类型的重要方法,(2)优点:,提高突变率,缩短育种周期,大幅度改良某些性状,(3)缺点:,物理方法:X射线、射线、紫外线、激光等化学方法:亚硝酸、硫酸二乙酯等,(1)常用的方法:,生物界中普遍存在普遍性,个体发育的任何时期和部位随机性,自然情况下突变频率很低(10-5-10-8)低频性,多数对生物有害多害少利性,突变是不定向的不定向性,3.基因突变的特点,基因突变不改变染色体上基因的数量,只改变基因的内部结构,使一个基因变成它的等位基因(Aa或aA)。,DNA,RNA,半胱氨酸,半胱氨酸,DNA碱基对的改变是否一定会引起蛋白质性状的改变?,同学们可以尝试在缺失和插入状态下蛋白质性状是否一定改变?为什么?,发生的时间:细胞周期中的分裂间期,A.有丝分裂间期,B.减数第一次分裂间期,体细胞,生殖细胞,(一般不能传给后代,人体某些体细胞基因的突变可能发展为癌细胞),(可以通过受精作用直接传给后代),DNA在进行复制时发生错误或由于某种原因断裂后进行修复时发生错误。,基因突变都会遗传给后代吗?,是生物变异的根本来源,为生物的进化提供了最初的原材料。,基因,新基因(等位基因),基因型(改变),表现型(改变),引发生物变异,4.基因突变的意义:,可以产生新的基因,“一母生九仔,连母十个样”这种差异怎么造成的?,非同源染色体上的非等位基因自由组合,A,a,b,B,A,a,B,b,Ab和aB,AB和ab,二.根本原因,3、基因重组,人的体细胞中有23对染色体,请你根据自由组合定律的计算,一位父亲可能产生多少种染色体组成不同的精子?那母亲产生的卵细胞呢?不考虑基因突变,如果要保证子女中有两个所有基因完全相同的个体,子女的数量至少要是多少?,223,223,246+1,1.概念:基因重组是指生物进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。,基因重组能否产生新的基因?,基因重组的实例,为生物变异提供了极其丰富的来源,是生物多样性的重要原因之一。,3.意义,对比基因突变与基因重组,1、基因突变();基因重组()。A、产生新基因,不形成新基因型B、产生新基因,形成新基因型C、不产生新基因,形成新基因型D、不产生新基因,不形成新基因型,B,2、基因重组发生在()A.有丝分裂形成子细胞的过程中B.减数分裂形成配子的过程中C.受精作用形成受精卵的过程中D.分裂间期,DNA复制的过程中,B,3、人类能遗传的基因突变常发生在()A.减数第一次分裂B.四分体时
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