尿崩症诊治.ppt

尿崩症的诊治,胡蕾,.,.,尿崩症,定义：是由于抗利尿激素分泌不足，或肾脏对ADH反应不敏感引起肾小管对水的重吸收障碍所致的一组以多尿、烦渴、多饮、低比重尿、低渗尿为特征的临床综合征尿崩症可发生于任何年龄，但以青少年多见，男性多于女性，男女之比2：1,.,分类,根据病因不同分4类：中枢性尿崩症（CDI）肾性尿崩症（NDI）原发性烦渴症（PP）妊娠尿崩症（GDI）若能有效准确的诊断尿崩症的类型，得到有效的治疗，患者可以向正常人一样的生活。,.,水代谢,人体的抗利尿激素为精氨酸加压素（AVP）是有下丘脑的视上核和室旁核的巨细胞神经元合成，转运至神经垂体储存，是机体调节水代谢平衡的最重要激素。AVP为小分子9肽激素，分子量1000左右，血浆浓度含量很低。（测定后干扰物质影响大，未在临床广泛开展）,水摄入：饮水食物水代谢的内生水,水排出：粪便尿液呼吸皮肤,.,AVP生理作用,抗利尿作用作用于肾脏集合管和远曲小管后段ADH-V2受体，促进水的重吸收，生成浓缩的尿液。血管加压作用作用于血管平滑肌V1受体使之收缩、升高血压；AVP血中浓度很低，几乎无收缩血管平滑肌致血压升高的作用，但浓度高时能引起血管收缩而血压升高。其他作用分泌入门脉达到垂体，为促进ACTH分泌的因素之一；通过自主神经有调节心率、呼吸频率和睡眠作用；内皮细胞V2受体增加血中凝血8因子和假血友病因子释放。,.,AVP的分泌调节,精细调节：血浆渗透压刺激是AVP主要生理性分泌调节血浆渗透压正常范围（275-285mOsm/kg）粗调节：严重低血容量/低血压刺激是AVP释放强烈因素激素或药物：如糖皮质激素有利尿允许作用其他：疼痛、恶心、呕吐、应激、缺氧、低血糖等病理症状和温度变化等环境因素,.,小结,尿崩症是一组以多尿、烦渴、多饮、低比重尿、低渗尿为特征的临床综合征临床分4种类型AVP是调节水代谢的重要激素，血浆渗透压是其释放的主要调节因素,.,中枢性尿崩症,是由于下丘脑、垂体柄和垂体后叶损伤造成抗利尿激素合成、分泌、转运、储存及释放功能缺陷而导致。常见病因（一）先天性（占全部CDI的1-2%）发育缺陷：如视中膈发育不良或其他中线发育缺陷遗传缺陷：家族性尿崩症，Wolfram综合征（二）垂体损伤鞍区肿瘤：颅咽管瘤、生殖细胞瘤及垂体大腺瘤等肿瘤；颅咽管瘤是最常见的先天性良性肿瘤，起源于鞍膈与垂体柄交界处，任何年龄均可发病，儿童、青少年多见，术前8-35%发生CDI，术后70-90%发生CDI；生殖细胞瘤来自垂体后叶及漏斗部，常伴有垂体柄增粗。垂体非功能性腺瘤往往体积较大，更容易累及垂体柄，比功能性垂体瘤更易导致CDI。血管疾病：脑动脉瘤、颅内出血；创伤性：外伤、手术、放射性损伤；,.,中枢性尿崩症,（三）浸润性和炎性病变肉芽肿性疾病：组织细胞病、结节病、Wegener肉芽肿等肿瘤性新生物：中枢神经系统淋巴瘤、白血病、转移癌（最常见肺癌和乳腺癌）自身免疫性疾病：淋巴细胞性垂体炎感染：细菌性脑膜炎、结核性脑膜炎、病毒性脑炎,.,中枢性尿崩症,（四）特发性中枢性尿崩症（随诊）原因未明,约占全部CDI的40%可能的原因：尸检发现视上核,室旁核和神经垂体萎缩发现存在抗大细胞神经元抗体发现存在AVP基因杂合子突变(G1884V)临床表现垂体柄增粗:50-60%的iCDI患者有垂体柄增粗,随访不变者约占30%,缩小者占30-50%,进一步增大者10-20%体,.,肾性尿崩症,是由于肾脏集合管对抗利尿激素不敏感或无反应而致。分类先天性肾性尿崩症获得性肾性尿崩症特发性肾性尿崩症,.,肾性尿崩症-先天性,X-连锁隐性肾性尿崩症病因：由于AVP的肾脏受体（AVPR2）基因突变所致。临床表现：男性儿童发病起病年龄早，出生后即有多尿，尿布更换频繁家族遗传史常染色体隐性遗传性尿崩症病因：是由于水通道蛋白2（AQP2）的基因突变导致。男孩女孩都发病，临床症状重，婴儿期反复脱水及神经发育迟缓。,.,肾性尿崩症-获得性,药物：锂盐、地美环素、甲氧氟烷、两性霉素、长春新碱肾脏疾病：肾炎、肾盂肾炎、多囊肾、尿道梗阻内分泌性疾病：原醛、肾小管性酸中毒、糖尿病、电解质紊乱：低钾血症、高钙血症,.,原发性烦渴,可分为精神性烦渴和致渴性尿崩症两类精神性烦渴通常为精神分裂症的晚期表现。10%-40%的精神分裂症患者可发生精神性烦渴。也可发生在双相性情感障碍的躁狂期和神经官能症的患者。致渴性尿崩症：可有疾病、损伤或药物引起，往往影响中枢神经系统的多个部位。,.,妊娠性尿崩症,妊娠性尿崩症临床罕见，精确的发病率难以估计，有文献报道约2-4/10万孕妇。可能的病因妊娠期胎盘产生氨肽酶，此酶活性较非妊娠状态高1000倍，该酶能迅速降解AVP，胎盘排出后2-3周，AVP的代谢及尿量可恢复正常孕酮与甲状腺激素水平增多：拮抗AVP作用肾小管对AVP的敏感性下降肾脏产生PG增加，拮抗AVP作用妊娠前已隐匿性尿崩症,.,“多尿”-尿崩症就诊的最重要主诉尿量持续3000ml/24小时干扰了正常的生活,.,临床表现,烦渴、多尿、多饮症状多数突然出现，尿量5-12L/24小时、少数16-24L/24小时以上，日夜尿量相近频繁排尿、饮水、影响休息，大量饮水稀释胃液使食欲下降，体重减轻，工作效率下降一些患儿、尤其儿童可表现为夜间尿床、肾或输尿管积水、肾盂或膀胱扩张、膀胱输尿管反流、肾萎缩、肾衰竭、生长发育迟缓，遗传性尿崩症患儿发病年龄早，渴觉中枢发育不全，可引起严重脱水和高钠血症，常危及生命,.,辅助检查,尿比重：小于1.010大多数1.005血渗透压正常或增高尿渗透压降低300mOsm/kg（3%,体位性低血压或有明显精神症状,或至“平台期”检测相关指标后,加压素5U皮下注射,1h后再测上述指标,.,禁水加压素试验注意事项:与病人充分沟通,取得病人配合试验过程密切观察病人不禁食检测尿比重时,注意进行室温校正明显高血压或有心脏病慎用加压素怀孕或未排嗜铬瘤者禁用,.,禁水加压素试验结果分析:正常人:禁水后尿量渐少,尿渗透压渐高,血渗透压不变,可耐受18h,注射加压素后尿渗透压不变长期精神性烦渴患者可呈现不正常反应完全性中枢性尿崩症:尿渗透压50%,.,禁水加压素试验结果分析:部分性中枢性尿崩症:渗透压1,1,如=1则提示肾脏的尿浓缩功能降低，如3L/24h),.,病例,入院后给予限水治疗，患者每日饮水5000ml左右限水3天复查：尿比重：1.011血渗透压：297mOsm/L尿渗透压：353mOsm/L,.,禁水加压试验,.,禁水-加压素试验,结果判断,.,病例,诊断：精神性多饮治疗方案：控制饮水随访结果：患者目前饮水量较前无明显减少,.,参考文献,王守森鞍区病变与中枢性尿崩症临床神