生物等效性研究的质量-regulatoryrequir.ppt

TheBfArMisaFederalInstitutewithintheportfoliooftheFederalMinistryofHealth,1,生物等效性研究的质量,医药产品的质量和互换性评价2007年11月5-9日中国嘉兴WHO临时顾问HenrikePotthast博士,TheBfArMisaFederalInstitutewithintheportfoliooftheFederalMinistryofHealth,2,生物等效性研究的质量,举例参照2001/20/EC指导方针:“为了证明受试人参加了临床实验，就需要核实其符合优良临床实践规范一致，以及检验研究对象资料、信息和文献已经正确地形成、记录并报告。”GCP已有的仿制药品的类型,TheBfArMisaFederalInstitutewithintheportfoliooftheFederalMinistryofHealth,7,生物等效性研究的质量,评价阶段触发因素续与已知数据有冲突的结果(PK-)不充分的文献资料(临床的,分析学的和统计学的资料)丢失的文献资料临床或分析数据的失真/矛盾(如：长半衰期短洗出没有样品遗留?!)分析中可疑的统计或更改.,TheBfArMisaFederalInstitutewithintheportfoliooftheFederalMinistryofHealth,8,生物等效性研究的质量,信息交换触发事件的评价阳性(阴性不严重/正式)阴性严重请求/问题集例如：2004年以来的EMEA检查数据库,TheBfArMisaFederalInstitutewithintheportfoliooftheFederalMinistryofHealth,9,生物等效性研究的质量,基于源数据/原始数据的评价/检测举例色谱图的打印件签名的CRFs分析方案时间表供应商目录.,TheBfArMisaFederalInstitutewithintheportfoliooftheFederalMinistryofHealth,10,生物等效性研究的质量,数据验证及QA问题能否得到GCP顺应性的评估?能否得到审查/监控报告?方案是否合法,如：是否已署名(包括增补方案)?方案是否被执行?研究对象/志愿者是否诚信?源/原始数据是否被存档?违背方案的理由是什么?.,TheBfArMisaFederalInstitutewithintheportfoliooftheFederalMinistryofHealth,11,生物等效性研究的质量,数据验证及QA问题(续)排除的研究对象是否能跟踪随访?是否有一致的实验结果?研究人员最终的责任(signing)是什么?被研究的产品来源于哪?能否获得批次信息?如何处理被研究的产品?,TheBfArMisaFederalInstitutewithintheportfoliooftheFederalMinistryofHealth,12,生物等效性研究的质量,数据验证及QA问题(续)生物分析方法是否有效?定时有效性特性坚持GLP有效的SOPs是否具有标有刻度的设备?是否具有计算机系统?统计原始数据的存档,TheBfArMisaFederalInstitutewithintheportfoliooftheFederalMinistryofHealth,13,生物等效性研究的质量,数据验证及QA问题(续)统计方案涉及哪些方面?转化分析数据为统计数据主要的药代动力学特性检测方法是否考虑了Nd值?统计结果是否与结论一致?统计原始数据的存档,TheBfArMisaFederalInstitutewithintheportfoliooftheFederalMinistryofHealth,14,生物等效性研究的质量,管理和伦理问题是否有中立的伦理委员会?是否有充分文献资料基础上的伦理审批?方案补充说明研究人员手册;SPC研究对象信息同意书是否及时地得到权威的资格认可?是否有来自志愿人群的实验对象?是否有可用的实验对象的体征?,TheBfArMisaFederalInstitutewithintheportfoliooftheFederalMinistryofHealth,15,生物等效性研究的质量,管理和伦理问题(续)是否有充足的研究对象?是否有良好资质的工作人员?研究人员技术人员供应厂商.是否有贯穿整个实验的安全性评价?是否有充足的保留样本?保留样本的