水质实验报告

1 / 14 水质实验报告 本科学生实验报告 学号姓名 学院生命科学学院 专业、班级 11 生物技术 实验课程名称生态学实验 指导教师及职称 余婷婷 开课时间 2016 至 2016 学年 下 学期 日 云南师范大学教务处编印 实验名称：实验二 水质分析 一、实验预习 1、实验目的 学习和掌握测定水中氨氮、亚硝酸盐氮的方法。 2、实验设备及材料 1器材： gdys-101m 多参数水质分析仪 2药品：蒸馏水、各种相关试剂 3样品： 池塘水 3、实验原理及实验流程或装置示意图： 一、实验原理： 1、氨与碘化汞钾在碱性溶液中生成黄色络合物，其色度与氨氮含量成正比，在 0 mg l的氨氮范围内近于直线性。 2、亚硝酸盐和对氨基苯磺酸起重氮化作用，再与 ?萘胺起偶合反应，生成紫红色染料， 与标准液进行比色。 二、实验流程： 打开仪器加样设置添加试剂空白测量显色 4、实验方法步骤及注意事项： 注意事项： 在反应过程中，需要在无光条件下处理。 实验时间：2016/3/18 小组合作： 是 2 / 14 二、实验内容 1、 实验现象、数据及观察结果反应后水样出现颜色 2、对实验现象、数据及观察结果的分析与讨论： gb 3838 88地面水环境质量标准 由此可知测得数据基本达到国家 i类水质，但亚硝酸盐含量基本已达到标准上限，故水 质基本优秀，从已测得的数据中符合国家标准。但亚硝酸盐含量需要注意 3、结论： 所测得水质基本优秀，符合 gb 3838 88地面水环境质量标准类水质标准，总体 优秀。 三、实验总结 实验比较成功，实验过程中没有发生意外，药品充分混合到样品中，实验数据人为误差 基本可以排除。另一方面，实验中仪器发生较大故障，无法正常测得数据，故实验结果是否 可信值得商榷。总体而言，通过本次实验，已经掌握了基本技能，了解到仪器使用方法，实 验目的已初步达成。 指导老师评语及得分： 签名： 年月日篇三：水质总氮实验报告 水中总氮3 / 14 的测定 一 原理 总氮测定方法用过硫酸钾氧化，使有机氮和无机 氮化合物转变成硝酸盐后，再以紫外分 光计进行紫外测定。 水样采集后，用硫酸酸化到 ph 硝酸盐氮氧化成硝酸盐，同时将水样中但大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐。然后用紫外分 光度法分别于波长 220nm与 275nm 处测定其吸光度， 水样中含有六价铬离子及三价铁离子时，可加入 5%盐酸羟胺1-2ml以消除其对测定的影 响。 碳酸盐及碳酸氢盐对测定的影响，在加入一定量的盐酸后可消除。 二 仪器和试剂 1仪器 若干 25ml 具 塞玻璃磨口比色管压力锅 紫外分光光度法计 2 试剂 无氨水：每升水中加入浓硫酸，蒸馏。收集馏出液于玻璃容器中或用新制备 的去离子水。 20%氢氧化钠溶液：称取 20g氢氧化钠，溶于无氨水4 / 14 中，稀释至 100ml 碱性过硫酸钾溶液：称取 40g 过硫酸钾、 15g 氢氧化钠溶于无氨水中，稀释至 1000ml。 溶液存放于聚乙烯瓶内，可贮存一周。 盐酸。 硝酸钾标准溶液 标准贮备液 称取经 105-110烘干 4h的优级纯硝酸钾溶于无氨水中，移至 1000ml容量瓶中，定容。此溶液每毫升含 100 g硝酸盐氮。加入 2ml 三氯甲烷为保护剂， 至少可稳定 6 个月。 硝酸钾标准使用液 将贮备液用无氨水稀释 10倍而得。此溶液每毫升含 10 g 硝酸盐氮。 三 步骤 1.标准曲线的绘制 分别吸取 0ml、硝酸 钾标准使用溶液于 25ml比色管中，用无氨水稀释至10ml标线。 加入 5ml 碱性过硫酸钾溶液，塞进磨口塞，用纱布及纱绳裹紧管塞，以防止溅出。 将比色管置于压力蒸汽消毒器 中，加热，放气使压力指针回零。然后升温至 120-124开始计时，使比色 管在过热水蒸气中加热。 5 / 14 自然冷却，开阀放弃，移去外盖，取出比色管并冷至室温。 加入盐 酸 1ml，用无氨水稀释至 25ml标线。 在紫外分光光度计上，以无氨水作参比，用 10mm 石英比色皿分别在 220nm 及 275nm 波长处测定吸光度。用校正的吸光度绘制校准曲线。 a=a220-2a275 2 样品测定步骤取 10ml 水样，按校准曲线绘制步骤掌握氧转移机理及影响因素。 学会图解法求曝气设备氧总转移系数 kla方法。 了解掌握曝气设备清水充氧性能的测定方法。 二、实验原理 活性污泥处理过程中氧气设备的作用是使氧气、活性污泥、营养物三者充分混合，使污 泥处于悬浮状态，促使氧气从气相转移到液相，从液相转移到活性污泥上，保证微生物有足 够的氧进行物质代谢。由于氧的供给是保证生化处理过程正常进行的主要因素，因此工程设 计人员通常通过实验来评价曝气设备的供氧能力。 根据氧转移基本方程 达式为 kla?c0。 lntcs?ctdc?kla 积分整理后，所得到的氧总转移系数表 dt式中： 6 / 14 kla 总转移系数， h-1； t 曝气时间， h； cs 饱和溶解氧浓度 mg/l； c0 曝气筒内初始溶解氧浓度 mg/l，本实验中 t=0时， c0 =0 ； ct t 时刻 曝气筒内溶解氧浓度 mg/l； 整理得 lncs?c0kc?c?la?t，以 lns0为纵坐标， t为横坐标绘制直线，通 cs?ctcs?过图解法求得直线斜率可以确定 kla 值。 本实验 采用间歇非稳态法，即实验过程中不进水也不出水的清水实验对充氧性能进行测 定。 三、实验设备与仪器 溶解氧侧定仪。 空气压缩机。 曝气筒，内径，有效水深为。 搅拌器。 秒表。 分析天平。 四、实验用试剂 脱氧剂：无水亚硫酸钠。 催化剂：氧化钻。 五、实验操作步骤 向曝气筒中注入清水至，取水样测得水中溶解氧值7 / 14 /l，并根据溶解氧 浓度公式确定水中溶 解氧量： v?4d2?h? 4100g?c?v? 计算 脱氧剂无水硫酸钠用量其反应式为 由方程式得o2321? ， 即 亚 硫 酸 钠 的 用 量 可 以 由 下 式 计 算2na2so42528g?g?8 ，其中为安全系数，通常取，则 g?8?8? 计算催化剂用量。所用催化剂浓度为 /l，则加入催化剂量为 ?。 将所得的脱氧剂与催化剂加入曝气筒内充分混合后，反应 10min左右测 do值。 当水样脱氧至零后，开始正常曝气，计时每隔 1、 2、3 等分钟取样一次，在现场测 定 do值，直至水中溶解氧值不再增长，饱和溶解氧为 /l。 记录数据。 六、实验数据及结果整理根据公式计算不同时刻lncs?c0c?c 的值，并将计算数据填入下表，以 lns0 为cs?ctcs?ct 纵坐标， t 为横坐标绘制直线，通过图解计算斜率方法，求出 kla 值。 曝气充氧实验计算数据 曝气充氧实验所得关系图则由图可以看出， 8 / 14 七、思考题 kla?， kla= h-1。 1.简述曝气在活性污泥生物处理法中的作用。答：曝气的作用主要有： 1) 充氧。活性污泥法是利用好氧活性污泥处理污水的一种生物处理方法，其原 理就是利用微生物在好氧条件下的氧化分解和代谢去除水中有机污染物。所以，充氧很 重要。 2) 搅拌混匀作用。曝气可以使活性污泥分布均匀，从而使去除率更高。 2.简述曝气充氧原理及影响氧转移因素。 答：曝气充氧是指人为通过一些设备，强制加速向水体中传递氧气，使空气中的氧气、 活性污泥和污染物三者 充分混合，使活性污泥处于悬浮状态，促使氧气从水相移到液相，从 液相转移到活性污泥上，保 证微生物有足够的氧进行物质代谢。影响因素有曝气水水质，曝气水水温，氧分压，气液间接触面积和时间，水的紊流程度 等。 3.分析曝气的种类和各自特点。答：曝气方法主要有三种，即鼓风曝气、机械曝气、鼓风机械曝气。 鼓风曝气是在鼓风机的作用下，经过空气扩散，在水中形成不同尺寸的气泡。气泡经上 9 / 14 升和随水流动，最后在液面处破裂，在这一过程中产生氧向混合液中转移的作用。 机械曝气采用机械装置在驱动力作用下使混合液充分搅动，促进氧的转移。鼓风机械曝 气是以上两者的结合。 4.氧总转移系数 kla 的意义是什么？ 答：表征曝气池中溶解氧浓度从起始提高到饱和所需要的时间。氧总转移系数表达式为 kla?c0lntcs?ct。 5.鼓风曝气设备与机械曝气设备充氧性能指标有何不同？ 答：动力效率 ep：即每消耗 1kw h 电能转移到混合液中的氧量，单位是 kgo2。 氧的利用率 ea：通过鼓风曝气转移到混合液中的氧量，占总供氧量的百分比。 氧的转移效率 el：也称充氧能力，通过机械曝气装置，在单位时间内转移到混合液 中的氧量，单位是 kg h。通常用动力效率和氧的利用率两项指标评判鼓风曝气设备的性能，而用动力效率和氧的 转移效率两项指标评判机械曝气设备的性能。 最基本的差异如下： 1) 鼓风曝气设备；布气均匀、氧转移率高、能耗低、搅拌效果略差些。 2) 机械曝气设 10 / 14 备；布气不匀、氧转移率低、能耗大、搅拌效果好一些。实验二 污泥吸附性能的测定 一、实验目的 通过实验加深对活性污泥活性的理解。 学会对污泥吸附性能的实验测定及计算方法。 二、实验原理 活性污泥是活性污泥法污水处理系统中的主体作用物质，活性污泥的性能优劣，对活性 污泥处理系统的净化效果起着决定性的影响，所以，只有活性污泥反应器 曝气池中的活 性污泥具有很高的活性才能有效地降解水中的有机污染物，达到净化水体的目的。通常，活 性好的活性污泥从外观上看呈黄褐色絮绒颗粒状，因此，它又被称为“生物絮凝体”。它主要 是由栖息在活性污泥上的大量微生物聚集而成。通常来讲，性能优良的活性污泥应该具有很 强的吸附性能和凝聚沉降性能。由于活性污泥具 有很大表面积，当活性强的活性污泥与污水接触时，就会在较短时间内，将污水中呈悬浮和胶体状的有机污染物凝聚 吸附在自身表面，从而使有机物得到去除，即所谓的“初期吸附去除”。在此阶段 cod 含量会 急剧下降，但接下来 cod 含量略有升高，这是因为11 / 14 吸附在活性污泥表面的部分非溶解性小分 子重新回到污水中造成的。此时，活性污泥微生物进入营养过剩的“壮龄”阶段，因而微生 物处于分散状态，这也进一步促使 cod 值上升，而随着活性污泥净化反应的不断进行，有机 物不断被降解， cod值又缓慢下降。整个过程可由图1 表示。 篇五：水质总磷测定实验报告水质总磷测定实验报告 实验原理 在指定硫酸酸度下，加入钼酸铵与正磷酸根作用，生成黄色的磷钼杂多酸。在铋盐作用 下，用抗坏血酸于室温下使磷钼杂多酸迅速还原为磷铋钼蓝，其颜色强度与磷酸根的含量成 正比。借此进行光度测量。 仪器及试剂仪器： 分光光度计、 50ml比色管、 10mm比色皿试剂： 1 抗坏血酸溶液 取抗坏血酸 2g 溶于 100ml 蒸馏水中。 2 硫 酸溶液 于 100ml 蒸馏水中加入浓硫酸 8ml，冷却后备用。 3 钼酸铵 溶液 取钼酸铵溶于 100ml 蒸馏水中。 4 硝酸铋溶液 称取硝酸铋 10g 溶于 20ml 浓硝酸12 / 14 中，加入蒸馏水至 100ml， 摇匀。 5 磷标准贮备溶液 称取磷酸二氢钾，用水溶解后转移至 500ml容量瓶中， 并定容。 1ml 此标准溶液含 g磷。 6 磷标准使用溶液 将的磷标准贮备溶液转移至250ml 容量瓶中用水稀释至标 线并混匀。此标准溶液含 g磷。 实验步骤 4放置 1015min，于波长 680nm 处，用 10mm 比色皿，以试剂空白作参比，测定吸光度。 5标准曲线的绘制 取 6 支 50ml 比色管分别加入、 磷酸盐标准溶液，加水至 25ml。然后按测定步骤 14进行处理。以磷酸根离子浓度对吸光度， 绘制标准曲线。 水质总磷测定实验报告 实验原理 在指定硫酸酸度下，加入钼酸铵与正磷酸根作用，生成黄色的磷钼杂多酸。在铋盐作用下，用抗坏血酸于室温下使磷钼杂多酸迅速还原为磷铋钼蓝，其颜色强度与磷酸 根的含量成正比。借此进行光度测量。 仪器及试剂仪器： 分光光度计、 50ml比色管、 10mm 比色皿试剂： 13 / 14 1 抗坏血酸溶液 取抗坏血酸 2g 溶于 100ml 蒸馏水中。 2 硫酸溶液 于 100ml 蒸馏水中加入浓硫酸 8ml，冷却后备用。 3 钼酸铵溶液 取钼酸铵溶于 100ml 蒸馏水中。 4 硝酸铋溶液 称取硝酸铋 10g 溶于 20ml 浓硝酸中，加入蒸馏水至 100ml， 摇匀。 5 磷标准贮备溶液 称取磷酸二氢钾，用水溶解后转移至 500ml容量瓶中， 并定容。 1ml此标准溶液含 g磷。 6 磷标准使用溶液 将的磷标准贮备溶液转移至250ml容量瓶中用水稀释至标 线并混匀。此标准溶液含 g 磷。 实验步骤 1每个点取水样 25ml于 50ml比色管中，加入抗坏血酸溶