种子净度实验报告

1 / 6 种子净度实验报告 种子净度的测定 一、 实训目的 通过种子净度的测定，了解种子夹杂物的情况，以便清 除杂质和进一步精选种子。 二、实训场地 学校种子实验室。 三、实训形式 以小组为单位进行试验。 四、实训材料 云南松种子，电子天平、直尺、毛刷、镊子、盛种容器 等。 五、实训内容 提取测定样品：用四分法从云南松种子中分取 2份全 样品，并称其重。 区分各成分：将测定样 品倒在玻璃板上，把纯净种子、 废种子和夹杂物分开，两份测定样品的同类成分不得混杂。 称量：分别称取纯净种子、废种子和夹杂物的重量， 填入净度分析记录表。 2 / 6 检验样品误差：纯净种子、废种子和夹杂物之和与样 品重之间的差值不大于 5% 计算测定结果 计算公式：净度 =纯净种子 / 100% 净度 1=/=% 净度 2=/=% 平均净度 =净度 1+净度 2/2=%+%/2=% 确定种批净度 种子净度分 析表填写 种子净度分析表 实验一 种子净度测定 一、目的要求 学会测定计算种子净度的方法。并进一步了解种子净度对种子质量的影响关系。 二、材料器具 1材料 刺槐种子。 2器具 电子天平、种子检验板、直尺、毛刷、小畚箕、胶匙、镊子、放大镜、 11厘米培养器皿、小尺、盛种容器、钟鼎式分样器等。 三、方法步骤 种子净度的测定 1测定样品的提取 将送检样品倒在种子检验板上混拌均匀后用 十字区分法从中提取供测定净度的测定样品3 / 6 两份，分别进行测定。 样品的称量精度如下： 样品重 10 克以下 精度为克 样品重 10克 精度为克 样品重 100克 精度为克 样品重 1000 以上 精度为 1 克 2测定样品的分析 将两份测定样品分别铺在种子检验板上，仔细观察，区分出纯净种子、废种子及夹杂物三部分，两份测定样品的同类成分不得混杂。 分类标准如下： 纯净种子 包括完整的，没受伤害的，发育正常的种子；发育不完全的种子和不能识别 出的空粒；虽已破口或发芽，但仍具有发芽能力的种子。 带翅的种子中，凡种子加工时种翅易脱落的，其纯净种子是指去翅的种子；凡种子加工时种翅不易脱落的，则不必除去。但已脱离的种翅碎片，应算为夹杂物。 壳斗科的种子，应把壳斗与种子分开，壳斗算为夹杂物。 废种子 包括能明显识别的空粒、腐坏粒、已萌发的显然丧失发芽能力的种子；严重损伤的和无种皮的裸粒种子。 夹杂物 包括其他植物的种子；叶子、鳞片、苞片、果皮、果柄、种翅、种子碎片、沙粒、土块和其他杂物；昆4 / 6 虫的卵块、成虫、 幼虫、蛹等。 3种子净度的计算 经过上述分析后，用天平分别称量纯净种子，废种子和夹杂物的重量，然后按下列公式计算净度并填写种子净度测定记录表。 4测定样品的分析误差 区分的纯净种子、废种子和夹杂物三者相加的重量，往往不等于送检样品的原重量，这种不易避免的误差，有一定的容许误差范围如表 1-1。 表 1-1 种子净度测定容许误差范围表 送检样品量 5以下 5 10 11 50 51 100 容许误差范围 不得大于 不得大于 不得大于 不得大于 当测定结果超出上表的误差范围时，应重新测定。 在分别计算两份样品的净度后，如两份净度的差数不超过按两份净度之平均数查表得到的容许误差范围时，则平均数即为该批种子的净度。如超过容许误差范围，则应再选取第三组样品进行分析，取其中差数未超过容许误差范围的两组计算净度。计算结果合格后，将两组纯净种子分别装入玻璃瓶内，以备后用。 例如：第一份样品的净度为 % 第二份样品的净度为 % 两份样品的净度算术平均百分数为 送检样品量 容许误差范围 5 / 6 101 150 151 200 201以上 不得大于 不得大于 不得大于 当净度平均数为 %时，查表容许误差为 %，其两组之差为 % %=%，未超过容许误差，因此，该批种子的净度为 96%。 表 1-2 净度测定记录表 树种 样品编号 测定日期 计算结果：第组和第组之差为 %。未超过容许误差。本样品净度为 %。 测定人 四、报告内容 1将种子净度测定结果填入规定的表格内。 2写出正确测定种子净度时，应注意的问题。 实验一 种子净度分析 一、目的要求 识别净种子、其他植物种子和杂质，掌握净度分析技术。 二、实验材料与用具 1、 材料：送验样品一份 2、 用具：分样器、套筛、感量天平， 0.,0001g 的天平，培养皿、放大镜、镊子、 白瓷盘 三、实验步骤 1、 送验样品的称重和重型混杂物的检查 6 / 6 将送验样品称重，得出送验样品的重量 M。 将送验样品到在白瓷盘中，挑取重型混杂物，在天平上称重，得出重型混杂物 重量 m，并将混杂物中分别称出其他植物种子重量m1，杂质 m2。 2、 试验样品的分取 将送验样品混均，再用分样器分取