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白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,1,英文名称,glucose-6-phosphatedehydrogenasedeficiencyinleukocyte,2,类别,血液科/白细胞疾病/白细胞减少症,3,ICD号,D72.8,4,概述,白细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷(G-6-PDdeficiencyinleukocyte)是1972年由Cooper等报道，其特征为患者中性粒细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)活性显著降低，自幼反复出现各种细菌感染。,5,流行病学,发病年龄多在5岁以下。,6,病因,白细胞中的6-磷酸脱酶缺活性降低所致的细菌感染。,7,发病机制,根据1971年Bachner等的研究，认为G-6-PD是细胞内单磷酸己糖(Hexase-monophosphate)分解代谢过程中所必需，它能催化单磷酸己糖脱氢产生NADPH，后者在NADPH氧化酶的作用下产生H202，从而在细胞内发挥杀菌作用。本症患者的中性粒细胞中G-6-PD酶的活性低于正常人的25%(有人证实先天性白细胞G-6PD缺乏症的中性粒细胞此酶的含量往往也低，但大多数红细胞G-6PD缺乏症的患者，中性粒细胞G-6PD水平相当于正常人的25%50%)。,8,发病机制,其细胞中H202含量也低于正常人的25%，即便中性粒细胞的吞噬功能虽属正常，但起不到杀菌作用，因而在吞噬病原体后不增加耗氧量和己糖单磷酸旁路活性，故不产生过氧化化氢。,9,临床表现,主要对H202阳性菌属易感性增高，易发生葡萄球菌、大肠埃希杆菌、黏质沙雷菌以及很多真菌感染。除有慢性肉芽肿症状外，尚合并轻度非球形细胞溶血。,10,实验室检查,1.NBT还原实验正常或降低，多数病例杀菌力低。2.中性粒细胞培养基中加入美蓝刺激HMP，CGD的中性粒细胞HMP活性增加，本例则无反应。3.中性粒细胞G-6PD活性降低在正常5%以下。,11,诊断,根据临床表现结合实验室检查可诊断。,12,治疗,主要采用支持对症及积极控制感染。尽早明确病原菌，选择敏感的抗生素。以杀菌药为主，且大剂量。待病情控制后继续用药23周，巩固
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