肺癌NCCN指南解读.ppt

肺癌NCCN指南解读,NCCN证据类型,1类证据高级别证据，NCCN一致结论2A类证据较低级别证据，NCCN一致结论2B类证据较低级别证据，NCCN普通结论（有分歧意见）3类证据有临床证据，NCCN讨论有较大分歧,2,非小细胞肺癌20132014指南更新,治疗前评估局部病变局部治疗高危患者局部治疗后辅以全身治疗（目前尚无靶向药物证据）全身病变系统性化疗不同状态下的药物选择适当的局部治疗,3,肺癌筛查,高危人群推荐低剂量CT（low-doseCT,LDCT）筛查TheNationalLungScreeningTrial(NLST)将高危人群（30包/年,年龄55至74岁）随机分为胸片每年一次筛查或LDCT每年一次筛查LDCT使人群肺癌特异性死亡率降低20%，总死亡率降低7%LDCT的应用可降低肺癌总体死亡率更多早期病例得以检出LDCT筛查的缺点高危人群有更多机会合并肺内结节，而其中大多数为良性病变整体效能偏低，性价比偏低NEnglJMed.2011Aug4;365(5):395-409.,4,治疗前评估,10mm非实性或部分实性结节“体积增大”改为“体积增大或实性部分体积增大,5,治疗前评估,2.初始评估“支持治疗”改为“综合姑息治疗”,6,治疗前评估,3.多发肺肿瘤体积虽小，但明显增大或FDG代谢明显升高者，应考虑予以处理,7,治疗后随访,治疗后肿瘤达到完全缓解的I-IV患者：头2年每6-12个月一次体检及胸部CT，以后每年一次（2A证据）控烟教育，药物管理PET或脑部MRI不作为常规检查项目,8,LungCancer:NSCLC7%,StageII,31%,StageIII24%StageI38%StageIV,I期NSCLC手术仍然是首选,I期NSCLC的5年生存率临床分期IA:61%病理分期IA:67%临床分期IB:38%病理分期IB:57%常规放疗：生存率约为根治性手术的SABR：未来的手术替代治疗？辅助化疗：必须有选择地进行,10,I期NSCLC手术仍然是首选,不能手术的IA患者根治性放疗包括立体定向放疗(SABR),11,不能手术的I期肺癌SABR结果,12,RTOG0236,北美第一个采用SABR治疗早期肺癌的临床试验入组外周型NSCLC，4cm脉管侵犯，脏层胸膜侵犯楔形切除，不完全的淋巴结分期（Nx）,17,II期NSCLC手术仍然是首选,若手术有禁忌可选择根治性放化疗目前报道的数据很少R0手术的患者IIA(T2b,N0)：高危患者辅助化疗IIA(T1,T2a,N1)：辅助化疗IIB(T2bN1，T3N0):辅助化疗R1切除术后首选再手术加术后化疗可考虑放化疗（序贯或同期）R2切除术后首选再手术加术后化疗可考虑同期放化疗,18,IIIA期患者的治疗多学科综合模式,原则争取肿瘤初治后完全缓解，即尽量切除T3N1：手术+辅助化疗T1-2，T3，N2：术前化疗/放化疗+手术+术后辅助化疗/放疗T4N0-1：术前同期放化疗+手术R0切除后：观察，化疗总共4个疗程R1切除后：再切除+化疗或放化疗（序贯或同期）R2切除后：再切除+化疗或同期放化疗不可切除者根治性同期放化疗,19,IIIB期NSCLC根治性同期放化疗,20,1990年之前标准放疗方案为6000cGy/6周RTOG73-01结果：3年生存率有提高，5年生存率仅5%需要寻找其他方法以提高疗效Perezetal.Cancer1980;45:2744-2753,局部晚期NSCLC放化疗,21,22,多个荟萃分析结果提示放化疗联合使用较单纯放疗能使患者得到有显著差异的生存获益何为放化疗的最合理搭配？,Meta分析结果,23,24,25,26,27,28,对于不能手术的NSCLC患者放疗加化疗比不加化疗要好同期化疗比序贯化疗要好2014年NCCN指南泰素+卡铂同期化疗为2A类证据（2013年为2B）,临床试验结果证实,29,同期放化疗药物方案选择,30,同期放化疗是标准方案要不要加诱导化疗？要不要加巩固化疗？,对一般状态好的晚期患者,31,32,33,34,35,诱导化疗不能为局部晚期NSCLC患者带来生存获益巩固化疗不能为局部晚期NSCLC患者带来生存获益,现有临床试验结果提示,36,RTOG9311是第一个关于NSCLC放疗靶区研究的临床试验179例患者进入研究14例出现野外复发12例出现野内复发2例同时出现野内及野外复发9%（16/179）出现野外纵膈复发,是否需要预防照射？,37,38,不做预防照射并未降低疗效，野外复发略高只对阳性病灶进行照射有助于提高照射剂量，降低毒性，进而提高远期生存率最好按PET-CT结果进行GTV勾画诱导化疗能在一定程度上缩小肿瘤体积，为剂量提升创造条件,临床试验结果提示,39,存在量效关系,40,3DCRTVS.IMRT局控比较,MDANDERSON1999至2006年共496例局晚期NSCLC治疗方式:化疗联合3DCRT:318例化疗联合4DCT/IMRT:91例两组中位放疗剂量：63Gy,41,Liaoetal:IJROBP2009,患者一般情况列表,42,OutcomeandTRPofIMRTvs.3DCRT,3DCRT,IMRT,IMRT,IMRT,3DCRT,3DCRT,Liaoetal:IJROBP2009,局控率,转移率,生存率,43,RTOG0617：研究设计,主要终点：OS高剂量vs.标准剂量RT西妥昔单抗vs.无西妥昔单抗期望总生存期从对照组的17.1个月延长到研究组的24个月,BradleyJD,etal.2013ASCOAbstract7501.,*化疗=卡铂/紫杉醇,44,主要入组条件,新诊断不可切除IIIA/B期NSCLC存在N2/N3疾病的患者如果无法检测到原发肿瘤也可入组无锁骨上或对侧肺门淋巴结肿大PS0/1年龄18岁FEV11.2L/秒或50%的预测值正常肝肾骨髓功能签署书面知情同意,BradleyJD,etal.2013ASCOAbstract7501.,45,与治疗相关的不良事件,BradleyJD,etal.2013ASCOAbstract7501.,46,食管炎,BradleyJD,etal.2013ASCOAbstract7501.,47,研究结果：OS和PFS,BradleyJD,etal.2013ASCOAbstract7501.,os,PFS,48,研究结果：局部失败率和远处失败率,BradleyJD,etal.2013ASCOAbstract7501.,局部失败率,远处失败率,49,多变量COX模型,BradleyJD,etal.2013ASCOAbstract7501.,50,RTOG0617的结论与推想,高剂量放疗组的死亡风险比标准剂量组高56%，食管炎发生率更高(21%vs.7%)为何更高剂量没有带来生存或局部控制的获益？允许采用精度较差的技术（3DCRT），IMRT的实施是一个复杂的过程心脏受到高剂量照射的体积及食管炎发生率与生存相关，提示治疗毒性增加可能是导致最终结果的重要因素GTV（肿瘤体积）较大，同时采用3DCRT技术或不恰当的IMRT技术以提高剂量，可能与毒性增加相关,BradleyJD,etal.2013ASCOAbstract7501.,51,根据正常组织耐受限制进行的III期NSCLC同期放化疗的放疗剂量递增研究（II期）,放疗计划设计：4DCT，平均肺剂量19Gy，脊髓剂量54Gy,臂丛剂量66Gy放疗剂量55-69Gy，头45Gy按1.5GyBID给予，然后改2Gy每天一次中位OS24个月点评：放疗计划设计有待商酌，剂量递增需以保护正常器官为基础,52,53,同期放化疗是局部晚期NSCLC的标准治疗模式泰素+卡铂为同期化疗2A证据在现有药物组合下，诱导化疗及巩固化疗联合同步放化疗并未能提高患者长期生存高剂量与精确放疗能提高局控并转化为生存时间的延长，但必须注意治疗毒性的控制,小结,54,IV期及晚期NSCLC突变患者,强调标本的获取及组织、基因分型二线治疗时再次活检EGFR、ALK基因状态应尽可能明确TKI药物应作为IV期EGFR突变患者的一线治疗目前尚无证据在可手术患者中作为一线使用Afatinib可作为一线使用化疗期间发现突变，应中止化疗改用TKICrizotinib作为IV期ALK突变患者的一线治疗转移灶处理（脑、骨转移）无症状：继续服药并观察有症状：视肿瘤范围行脑部放疗，脉冲式TKI治疗脑膜转移,55,IV期及晚期NSCLC野生型腺癌,56,IV期及晚期NSCLC野生型鳞癌,57,小细胞肺癌目前的治疗常规,局限期小细胞肺癌（Limited-stagedSCLC)同期化疗+放射治疗以铂类药物为基础的化疗：4（至6）个疗程胸部放疗：在第1或第2个疗程化疗开始时加入对于早期患者，手术也是一种选择，但无确切临床证据全脑预防性放疗（ProphylacticCranialIrradiation,PCI):同期化疗及胸部治疗结束后，对治疗有效的患者,58,目前的治疗常规,广泛期小细胞肺癌（Extensive-stagedSCLC)以铂类药物为基础的化疗：4（至6）个疗程全脑预防性放疗（ProphylacticCranialIrradiation,PCI):对化疗有效的患者胸部放疗？仅一项III期临床试验提示可改善OS(Jeremic1999),59,小细胞肺癌20132014指南更新,治疗前评估PET-CT不能明确病变（骨）性质时，应补充X片或MRI局限期病变定义AJCC（第7版）IIII期（任何T,任何N，M0）剔除不能达到根治剂量的T3及T4期广泛期病变定义AJCC（第7版）IV期（任何T,任何N，M1a/b）不能达到根治剂量的T3及T4期预防性全脑照射不适于PS评分低或有神经系统疾病的患者,60,是否可以手术？,61,局限期放疗范围及剂量问题,是否需要预防照射多个研究表明，IFRT后单纯淋巴结复发比例低（0-11%，大部分5%）,尤其在以PET-CT为依据勾画靶区时（1.7-3%）。最近的前瞻性临床研究已经不再做ENI剂量45Gy/30f,BID优于45Gy/25f,QD每日一次照射总量应达到60-7