精神医学总论症状.ppt

神经系统疾病常见症状(SymptomatologyoftheNeurologicalDiseases),包括,其他,头痛、痫性发作、晕厥、眩晕、视、听觉障碍、尿便障碍,意识障碍disordersofconsciousnessP69,意识的概念个体对周围环境及自身状态的感知能力大脑的觉醒程度意识的内容：定向力、感知力、注意力、记忆力、思维、情感和行为等。与意识相关的解剖结构脑干上行性网状激活系统丘脑的非特异核团大脑皮层,1.脑干上行性网状激活系统(ascendingreticularactivatingsystem,ARAS),2.广泛的大脑皮质神经元完整性(中枢整合机构),维持意识清醒的重要结构,意识障碍解剖学基础,临床分类,根据意识水平下降分类嗜睡：早期表现，注意力不集中；昏睡：唤醒可作含糊、简单回答；昏迷：各种强刺激不能使患者觉醒,不能自发睁眼,意识障碍包括:意识水平(觉醒或清醒)受损意识水平正常而意识内容(认知功能)改变,意识障碍-临床分类,以觉醒度改变为主的意识障碍程度,昏迷程度的鉴别昏迷程度疼痛刺无意识腱反射瞳孔对生命征中枢抑激反应自发动作光反射制水平浅昏迷有反应可有存在存在无变化皮层中昏迷重刺激可有很少减弱或消失迟钝轻度变化皮层下深昏迷无反应无消失消失明显变化脑干,Glosgow昏迷评定量表,A睁眼反应自动睁眼4呼之睁眼3疼痛引起睁眼2不睁眼1B言语反应定向正常5应答错误4言语错乱3言语难辨2不语1,检查项目临床表现评分,Glosgow昏迷评定量表,C运动反应能按指令发出动作6对刺激能定位5对刺激能躲避4刺痛肢体屈曲反应3刺痛肢体过伸反应2无动作1,分数越低昏迷越深:8分,恢复机会大7分,预后不良35分,有潜在死亡危险,检查项目临床表现评分,根据意识内容的改变进行分类意识模糊（朦胧状态）：表现为注意力减退,情感反应淡漠,定向力障碍,活动减少,语言缺乏连贯性.见于缺血性卒中、代谢性疾病、系统性感染、发热、高龄及术后者。谵妄状态：急性脑高级功能障碍,认知、注意力、定向、记忆功能受损,思维推理迟钝,语言功能障碍,幻觉、错觉，睡眠觉醒周期紊乱。常见脑炎、CVD、脑外伤、代谢性脑病、系统性疾病,定向力、感知力、注意力、记忆力、思维、情感和行为,谵妄的常见病因,分类病因颅内病变脑(膜)炎、脑外伤、SAH、EP药物过量or抗高血压药、RI、ADEs、抗胆碱能药、抗PD药、戒断后西米替丁、阿片类、水杨酸类、类固醇等化学品中毒CO、重金属及其他工业毒物其他肝性、肺性、尿毒症性脑病、低O2、心衰、心律不齐、高血压脑病、伴发热的系统性感染、电解质紊乱、术后、甲低、营养不良,昏迷患者检查应重点而简捷,如意识障碍程度、瞳孔、眼球活动及头眼反射(玩偶头试验)、眼前庭反射、眼底、呼吸、运动及反射、脑膜刺激征,伴发不同症状或体征意识障碍的常见病因P71表3-2,特殊类型的意识障碍,去皮质综合征(decorticatesymdrome)：双侧大脑皮质广泛损害可无意识地睁眼、闭眼或转动眼球、光反射、角膜反射存在,可有吞咽、防御反射、吸吮.强握反射、吞咽动作等。见于缺氧性脑病、脑炎、中毒、严重脑外伤等。,特殊类型的意识障碍,无动性缄默症(akineticmutism)脑干上部、丘脑受损网状激活系统及前额叶-边缘系统损害。能注视周围环境及人物，貌似清醒,存在睡眠觉醒周期，不能活动、言语,肌张力低,无锥体束征,二便失禁。见于脑干梗塞,特殊类型的意识障碍,植物状态(vegetativestate)大脑半球严重受损而及脑干功能相对保留的一种状态。有自发或反射性睁眼,可无意义哭笑,有吸吮、咀嚼、吞咽反射,睡眠觉醒周期,但无认知功能,不能与外界交流,二便失禁持续植物状态:脑外伤12m,其他3m,鉴别诊断闭锁综合征(locked-insyndrome)：脑桥基底部病变，双锥体束、皮层脑干束损害，见于CVD、感染、肿瘤、脱髓鞘病变意志缺乏(abulia)：双额叶损害木僵（stupor）见于SP、严重抑郁症、反应性精神障碍,对昏迷病人的诊断与处理,首先应采取紧急措施稳定病情,排除低血糖引起的意识障碍,对威胁生命的疾病状态进行救治,随后尽可能确定病因学诊断,与昏迷鉴别:让患者“睁开你的眼睛”“向上看”,“向下看”,“看你的鼻尖”,可做出鉴别,过深昏迷无自主呼吸，须用呼吸机维持呼吸；脑干反射(光反射、角膜反射、玩偶头试验、前庭和咽反射）消失，持续12h以上；脑电图呈直线，对任何刺激无反应（超过30）,SEP引不出波形；腱反射、腹壁反射及颈以下痛反应可消失；除外中毒、低温和内分泌代谢障碍；有去大脑或去皮层强直发作说明脑干仍有功能，不能诊断为脑死亡。,脑死亡(braindeath)器官移植与临床死亡的矛盾脑死亡的伦理道德问题判断标准-,Clinicalfeatureshelpfulinthedifferentialdiagnosisofacuteconfusionalstates,FeatureMostSuggestiveofHeadacheHeadtrauma，meningitis，SAHVitalsignsFeverInfectiousmeningitis，anticholinergicintoxication，withdrawalfromethanolorsedativedrugsHypothermiaIntoxicationwithethanolorsedativedrugs，hypoglycemia，hepaticencephalopathy，hypothyroidismHypertensionAnticholinergicintoxication，withdrawalfromethanolorsedativedrugs，hypertensiveencephalopathy，SAH，sympathomimeticintoxicationTachycardiaAnticholinergicintoxication，withdrawalfromethanolorsedativedrugs，thyrotoxicosisBradycardiaHypothyroidism,Clinicalfeatureshelpfulinthedifferentialdiagnosisofacuteconfusionalstates,FeatureMostSuggestiveofHyperventilationHepaticencephalopathy，hyperglycemiaHypoventilationintoxicationwithethanolorsedativedrugs，opioidintoxication，pulmonnaryencephalopathyMeningismusMeningitis，SAHSkinrashMeningococcalmeningitisTetanyHypocalcemiaCranialnervesPapilledemaHypertensiveencephalopathy，intracranialmassDilatedpupilsHeadtrauma，anticholinergicintoxication，sympathomimeticintoxication，withdrawalfromethanolorsedativedrugsConstrictedpupilsOpioidintoxicationNystagmusIntoxicationwithethanolorsedativedrugs，verte-/ophthalmoplegiabrobasilarischemia，Wermickesencephalopathy,Clinicalfeatureshelpfulinthedifferentialdiagnosisofacuteconfusionalstates,FeatureMostSuggestiveofMotorTremorWithdrawalfromethanolorsedativedrugs，thyrotoxicosis，sympathomimeticintoxicationAsterixisMetabolicencephalopathyHemiparesisCerebralinfarction，Headtrauma，hypoglycemia，hyperglycemiaOtherSeizureWithdrawalfromethanolorsedativedrugs，Headtrauma，hypoglycemia，hyperglycemiaAtaxiaIntoxicationwithdrawalfromethanolorsedativedrugs，Wermickesencephalopathy,进行性昏迷的病因,神经系统疾病ACVD脑外伤EP颅内感染颅内占位病变,系统性疾病肝性、肺性脑病代谢性昏迷尿毒症.低Na+Addison病昏迷,感染中毒性疾病重症肺炎.菌痢.伤寒.败血症,外源性中毒药物.农药.酒精.化学品中毒,动.植物毒素中毒,物理和缺氧性损害中暑.触电.淹溺.休克.CO中毒.阿-斯综合征.高山性昏迷,第二节认知障碍P72CognitiveDysfunction认知是指人脑接受外界信息,经过加工处理,转换成内在的心理活动,从而获取知识或应用知识的过程,包括记忆、语言、视空间、执行、计算和理解判断等。上述几项中一项或多项受损称认知障碍，2项受累并影响日常或社会能力时可考虑为痴呆(脑功能障碍而产生的获得性.持续性智能损害综合征),包括,记忆障碍先近记忆损害再远记忆减退,思维.判断力障碍,性格改变,情感障碍,智能障碍(IntelligenceDisorders)主要症状,Differencesbetweenacuteconfusionalstatesanddementia,AcuteconfusionalstatesDementiaLevelofconsciousnessimpairedNotimpaired,exceptoccasionallylateincourseCourseAcutetosubacute;Chronic;steadilyprogressinefluctuatingAutonomichyperactivityoftenpresentAbsentPrognosisUsuallyreversibleUsuallyirreversible,记忆障碍,记忆障碍：遗忘、记忆减退、记忆错误和记忆增强,遗忘是对识记过的材料不能再认与回记忆，或表现为错误的再认与回忆。分为顺行性遗忘：回忆不起在疾病发生后一段时间内所经历的事件，近事记忆差，远期记忆保存。见于AD早期、EP、双侧海马梗死、间脑综合征、严重颅脑外伤逆行性遗忘:回忆不起疾病发生前某一段的事件，过去的信息与时间梯度相关的丢失。见于脑震荡后遗症、缺O2、中毒、AD中晚期、EP后,遗忘、记忆减退、记忆错误、记忆增强.,记忆减退:识记、保持、再认和回忆普遍减退常见于AD、VD、代谢性脑病,记忆增强：远事记忆的异常增强。常见于躁狂症、妄想、兴奋剂过量,记忆错误记忆恍惚(似曾相识.旧事如新.重演性记忆错误)见于颞叶癫痫.中毒.神经症.SP错构:指患者记忆有时间顺序上的错误,患者不自觉,坚信自己完全正确。见于更年期综合征.精神发育迟滞.酒精中毒性精神病.脑动脉硬化症虚构:指患者将过去事实上从未发生的事或体验回忆为确有关其事,患者不能自己纠正错误见于Korsakoffsyndrome,脑外伤.酒精中毒.感染性脑病,遗忘、记忆减退、记忆错误.记忆增强,Minimentalstatutsexamination(MMSE),ItemPointsOrientationTime(1pointeachforyear,season,5month,dateanddayorweek)Place(1pointeachforstate,country,5city,building,andfloororroom)RegistrationRepeatnamesofthreeobjects(1pointperobject)3AttentionandcalcutationSerial7sorspell“world”backward5(1pointpersubtractionorletter)RecallRecallnamesofthreeobjectsrepeated3Previously(1pointperobject),Minimentalstatutsexamination(MMSE),ItemPointsLanguageNamepencilandwatch(1pointeach)2Repeat“noifs,andsorbuts”1Followthree-stepcommand(1pointperstep)3Readandfollow:“closeyoureyes”1Writeacompletesentence1ConstructionCopytwointersectingpentagons1Total30,Atotalscoreof24shouldgenerallyleadtomoredetailedinvestigationofthepossibilityofdementia,althoughnormsvarytosomeextentwithageandeducation,痴呆者17分,失语症（aphasia),定义大脑皮质语言功能区区病变导致的语言交流能力障碍；神志清、意识正常、无精神障碍及严重的智能障碍，无视、听觉缺损，无咽、口、喉等发音器官肌肉瘫痪及共济运动障碍，却说不出、听不懂、不理解(自发谈话.听理解.复述.命名.阅读.书写残缺或丧失)。分类：表2-2语言功能区,无精神障碍严重认知障碍视听觉缺损口咽喉舌等发音器官肌瘫痪卧位时出现发作性意识丧失可排除血管迷走反射和直立性低血压等,可能心功能不全或EP;运动诱发晕厥提示为心源性,分类与病因(p79表3-7)反射性晕厥：调节血压和心率的反射弧功能障碍或自主神经功能不健全所致心源性晕厥：各种心脏疾病所致脑源性晕厥：血管病变、血压改变、脑干病变如肿瘤、炎症等其他：哭泣性、低血糖性、严重贫血性等,临床特征,发作前期自主神经症状-十秒数十秒发作期有伴随症状如血压下降、瞳孔散大、肌张力下降等而无神经系统阳性体征恢复期不留后遗症常见诱因恐惧、紧张、悲伤、剧痛、全身不适、疲劳和见血、失血、饥饿、闷热、拥挤等易患人群年轻体弱的女性,晕厥是全脑缺血导致发作性短暂意识丧失&跌倒与脑供血不全不同的是,后者为局灶性脑缺血导致神经功能缺失症状&体征,痫性发作与晕厥的临床特点比较临床特征痫性发作晕厥发作与体位的关系无关多在站立时发生发作的时间白天夜间均可，睡眠时较多白天较多发作时皮肤的颜色青紫或正常苍白发作先兆短，数秒较长，可数十秒抽搐伴有尿失禁或舌伤常见少见发作后意识模糊常见少见神经系统定位体征可有无心血管异常无常有发作间期脑电图异常常有罕见,复习,第五节眩晕P80vertigo,定义：是一种运动性或位置性错觉,造成人与周围环境空间关系在大脑皮质中反应失真,产生旋转、倾倒及起伏等感觉。分类：真性眩晕假性眩晕系统性眩晕周围性中枢性非系统性眩晕,临床分类及表现,系统性眩晕前庭系统病变所致周围性眩晕（真性眩晕）表现（1）眩晕（2）眼球震颤（3）平衡障碍（4）自主神经症状（5）伴随症状：耳鸣、听力下降常见病因：迷路炎、前庭神经元炎、内耳眩晕病变部位：前庭神经颅外段和前庭感受器,中枢性眩晕表现（1）眩晕（2）眼球震颤（3）平衡障碍（4）自主神经症状（5）伴随症状：脑神经损害、瘫痪等病变部位：前庭神经核、核上性纤维。病因：脑血管病、肿瘤,非系统性眩晕：前庭系统以外的全身疾病引起。表现：头晕眼花或轻度站立不稳，无眩晕感。视觉病变所致：遮盖病眼可使眩晕消失；深感觉障碍引起：姿势感觉性眩晕，由姿势不稳引起,病因前庭系统以外的全身系统疾病引起如眼部疾病贫血血液病心功能不全感染中毒&神经功能失调等,非系统性眩晕,特点头晕眼花或轻度站立不稳无眩晕感,很少伴恶心呕吐无眼震,鉴别诊断,血管性.炎症性.外伤性.中毒性.占位性代谢性,疾病诊断:MeniereD.壶腹嵴结石症.前庭神经元炎.听神经瘤.WallenbergSyndrome.小脑出血.癫痫性眩晕,病史询问.查体.辅助检查.专科检查,眩晕的诊断流程,2,退行性.变性先天遗传性.其他:躯体疾病EP,无听力障碍前庭神经核性脑干性大脑性小脑性,Clinicalspectrumofdizziness,Iamdizzy,Sensationofmotion(vertigo),Sensationofimpendingfaint(syncope),Neurologicdisordiers,Ill-definedgiddinessotherthanvertigo,syncope,ordisequilibrium,Disturbancesofvesti-bularfunction,Peripheral,Central,Disturbancesofcardio-vascularfunction,Cardiac,Orthostatichypotension,Disequilibrium,Psychiatricdisordiers,MultiplesensorydificitsCerebellardysfunctionNonfunctioninglabyrinthsExtrapyramidaldisordersDrugintoxicationsPosteriorfossatumors,HyperventilationsyndromeAnxietyneurosisHystericalneurosisAffectivedisorders,周围性与中枢性眩晕的鉴别,临床特点周围性中枢性病变部位前庭感受器及前庭N颅外段前庭N颅内段.前庭N核.核上纤维.内侧纵束、小脑、大脑皮质常见疾病迷路.中耳乳突炎,前庭N元炎VBI.颈椎病.小脑肿瘤.脑干(脑桥延髓)病变.听N瘤.脑室肿瘤.MeniereD.咽鼓管阻塞.耵聍颞叶肿瘤.颞叶癫痫眩晕程度发作性症状重持时短症状轻,持时长及持续时间眼颤幅度小水平or水平+旋转幅度大,形式多变,眼快相向健侧or慢相向病侧颤动方向不一,临床特点周围性中枢性平衡障碍倾倒方向与眼颤慢相倾倒方向不定,与一致与头位有关头位无一定关系前庭功能试验无反应or减弱反应正常听觉损伤伴耳鸣、听力不明显自主神经症状恶心.呕吐.出汗.面色改变少或不明显脑功能损害无脑神经损害、瘫痪、抽搐等,第十二节共济失调AtaxiaP87,维持正常共济运动的结构,概念,小脑对完成精巧动作起着重要作用,脊髓,前庭&锥体外系统,小脑本体感觉&前庭功能障碍,导致运动笨拙&不协调,并非肌无力可累及四肢躯干&咽喉肌引起姿势步态&语言障碍,小脑、深感觉、前庭和锥体外系统中任何部位的损害均可出现共济失调。临床上可分为小脑性、大脑性、感觉性和前庭性共济失调。,解剖生理基础(图),表2-9小脑的发生结构联系&功能定位,小脑性共济失调(Cerebellarataxia),小脑性共济失调-临床表现,表现为随意运动的速度、节律、幅度和力量的不规则，即协调运动障碍；还可伴有肌张力减低、眼球运动障碍及言语障碍。,协调运动障碍（incoordination）表现为辩距不良（dysmetria）和意向性震颤（intentiontremor）；协同不能（asynergia）；快复及轮替运动异常；书写障碍，大写。这些运动异常组成典型的小脑笨拙综合征。,2.随意运动协调障碍(incoordination),辩距不良(dysmetria)意向性震颤(intentiontremor),站立不稳,步态蹒跚两足远离叉开,左右摇晃不定(躯干性共济失调)小脑上蚓部病变向前倾倒下蚓部向后倾倒小脑半球损害向患侧倾斜,1.姿势&步态改变,3.言语障碍,发音器官唇舌喉肌共济失调说话缓慢,含糊不清声音断续顿挫爆发吟诗样爆发性语言,4.眼运动障碍,粗大的共济失调性眼震与前庭联系受累时出现双眼来回摆动,5.肌张力减低,见于急性小脑病变腱反射呈钟摆样前臂回弹现象reboundphenomenon,表现类似小脑性,如体位性平衡障碍步态不稳向后或向一侧倾倒,1.额叶性共济失调额叶或额桥小脑束病变,常伴对侧肢体共济失调，腱反射亢进肌张力增高病理征(+)以及精神症状强握反射等额叶症状见于肿瘤、CVD,大脑性共济失调-临床表现共济失调症轻，较少伴发眼震,3.顶叶性共济失调,对侧患肢不同程度共济失调闭眼时症状明显深感觉障碍不重或呈一过性两侧旁中央小叶后部受损可出现双下肢感觉性共济失调&尿便障碍,较轻,表现一过性平衡障碍,不易早期发现,2.颞叶性共济失调颞叶或颞桥束病变,见于脑血管病及颅内压增高,4.枕叶性共济失调枕叶或枕桥束病变,表现为对侧肢体共济失调，症轻，常伴深感觉障碍，闭眼时加重。,可同时伴枕叶受损的其他症状或体征,见于CVD、肿瘤,深感觉障碍,感觉性共济失调,脊髓后索损害,病人不能辨别肢体位置&运动方向反射丧失,站立不稳,迈步不知远近，落脚不知深浅共济失调睁眼不明显,闭眼明显视觉辅助使症状减轻，常目视地面，在黑暗处步行更加不稳,检查,感觉性共济失调,音叉振动觉,关节位置觉缺失闭目难立(Romberg)征闭眼身体立即向前后左右各方向摇晃,闭目难立征,前庭损害导致身体空间定向功能丧失,前庭性共济失调,多见于内耳疾病、脑血管病脑炎、多发性硬化,特点以平衡障碍为主,眩晕、呕吐、眼震明显站立或步行躯体向病侧倾斜改变头位可使症状加重,四肢共济运动正常病变越接近内耳迷路，症状越明显,步态异常的特点与病变部位有关,对某些特定疾病有提示意义,第十三节步态异常P88gaitdisorders,痉挛性偏瘫步态见于CVD或脑外伤恢复期、后遗症痉挛性截瘫步态(剪刀样步态)见于脑瘫患儿、慢性脊髓病变慌张步态晚期PD摇摆步态(鸭步)见于进行性肌营养不良、进行性脊肌萎缩症、少年型开脊肌萎缩症跨阈步态(鸡步)见于腓总N麻痹、脊髓灰质炎、进行性腓骨肌萎缩症、进行性脊肌萎缩症,感觉性共济失调步态见于脊髓痨、Friedreich共济失调、脊髓亚急性联合变性、脊髓压迫症、MS、多发性神经病、慢性乙醇中毒、副肿瘤综合征小脑步态蚓部:躯干性共济失调如小脑中线肿瘤、脊髓小脑性共济失调半球:(舞蹈步态),见于小脑病变(CVD、炎症)/MS,小脑性共济失调步态,小脑蚓部病变导致躯干性共济失调小脑半球病变导致步态不稳或粗大的跳跃动作(舞蹈样步态),小步态(颞叶病变如额颞痴呆)小步,拖曳,起步小脑性共济失调始终为阔基底癔病步态见于心因性疾病,第十四节不自主运动P90involuntarymovement,锥体外系锥体系以外所有与运动调节有关的结构和下行通路，包括基底节、小脑及脑干中诸多核团。,不自主运动,基底节中与运动功能有关的主要结构为纹状体。,定义:指患者在意识清楚的情况下,出现的不受主观控制的无目的的异常运动,纹状体,尾状核,豆状核,壳核,苍白球,新纹状体,旧纹状体,病变时出现肌张力降低，运动过多,病变时出现肌张力增高，运动减少,图2-25纹状体结构与功能,运动调节功能的主要结构包括：皮质-新纹状体-苍白球（内）-丘脑-皮质回路(皮质皮质环路)；皮质-新纹状体-苍白球（外）-丘脑底核-苍白球（内）-丘脑-皮质回路(纹状体苍白球环路)皮质-新纹状体-黑质-丘脑-皮质回路(黑质纹状体环路),不自主运动-解剖及生理基础,基底节的神经环路,直接通路,简接通路,皮质-基底节-丘脑-皮质环路,(一)、震颤是主动肌与拮抗肌交替收缩引起的人体某一部位有节律的振荡运动。分生理性、功能性、病理性。分类特点见于生理性震颤震颤细微老年人功能性震颤强生理性震颤幅度较大剧烈、运动、恐惧、焦虑、气愤癔症性震颤幅度不等,形式多变癔症其他功能性震颤精细动作或疲劳时出现如木匠、外科医生病理性震颤静止性静止时出现，幅度小帕金森氏病动作性特殊姿势或运动时出现，幅度大小脑病变,主动肌与拮抗肌交替收缩,引起节律性颤动手指搓丸样动作,频率46次/秒,静止时出现也见于下颌唇&四肢,静止性震颤(statictremor),帕金森病特征性体征与意向性震颤(小脑病变-动作性震颤)不同,不自主运动-临床表现,1静止性震颤statictremor常见于PD2动作性震颤actiontremor姿势性posturaltremor常见于特发性震颤、慢性乙醇中毒、肝性脑病、WD运动性(又称意向性震颤intentiontremor)多见于小脑病变,丘脑、红核病变(二)舞蹈样运动choreicmovement见于小舞蹈病、HD或其他(脑炎、占位病变、CVD、WD)(三)手足徐动症athetosis(又称指划动作或易变性痉挛)多见于脑炎、播散性脑脊髓炎、核黄疸、WD,肢体远端游走性肌张力增高或减低动作,如蚯蚓样爬行或扭转样蠕动Huntington,Wilson,Hallervorden-Spatz,肝性脑病,(四)扭转痉挛torsionspasm见于原发性遗传病、WD、某些药物(酚噻嗪类、氟哌啶醇)反应(五)偏身投掷hemiballismus对侧丘脑损害、纹状体至丘脑底核传导通路病变(六)抽动症tics“抽动秽语综合征GillesdelaTourettesyndrome”基底节病变引起多见于儿童，以多部位.突发性.快速无目的重复性肌肉抽动为特征,不自主运动-临床表现,不自主运动-临床表现,课堂病例分析,患者女性，40岁。因突发不能言语，右侧肢体无力1天入院。,该例患者现病史中重点要问的是什么？,患者1天前晚上9时正在看电视时，突然身体向右侧倾倒，家人呼之不应，能睁眼，右侧肢体不能动，当时病情即达高峰。,该例患者既往史中重点要问的是什么？,近5年来，间中有轻度头晕、头痛，中度体力活动时感觉有心悸气促。,体格检查,T:36.5，P:101次/分，R:20次/分，Bp:126/80mmHg。心界向两侧扩大，心律108次/分，房颤律，心尖部可闻及收缩期吹风样杂音/6和隆隆样舒张期杂音，其余内科系统无异常。心电图检查示二尖瓣P波，左房右室肥大。,该例患者内科体格检查重点要查的是什么？,神经系统检查,明显嗜睡状，混合性失语。双眼向左侧凝视，双侧额纹对称，右侧鼻唇沟浅，口角左歪。右上、下肢肌张力增高，右上肢肌力级，右下肢肌力级。左侧肢体肌张力、肌力正常。右侧肢体腱反射比左侧活跃，右侧巴彬斯基征阳性。感觉检查不合作。脑膜剌激征阴性。,问题,本例病变部位在哪里？本例病变性质是什么？,课堂练习,1锥体外系病变可表现为A静止性震颤B腱反射亢进C折刀样强直D肢体瘫痪E共济失调,2小脑病变主要表现为A肌张力增高B腱反射消失C共济失调D静止性震颤E四肢瘫痪,3病人，75岁，近月来出现语言不清，吞咽困难，检查双侧提腭活动差，咽反射消失，舌肌萎缩，伸舌不能，诊断为球麻痹，病变部位：A双侧大脑半球B脑桥C延髓D舌咽、迷走神经E舌下神经,（48题共用备选答案）4真性球麻痹伴四肢痉挛性瘫定位在5无脑神经障碍的四肢痉挛性瘫定位在6双上肢下运动神经元瘫，双下肢上运动神经元瘫定位在7双下肢痉挛性截瘫定位在8双下肢下运动神经元瘫定位在A高颈髓B腰髓C延髓D胸髓E颈膨大F腰膨大,目前国内常用的失语症分类1.外侧裂周围失语综合征：病灶在外侧裂周区，共同特点是均有复述障碍（1）Broca失语（Brocaaphasia,BA）（2）Wernicke失语（Wernickeaphasia,WA）（3）传导性失语（Conductionaphasia,CA）2.经皮质性失语（transcorticalaphasia)，又称分水岭区失语综合征（broderzoneaphasiasyndrome）：病灶位于分水岭区，共同特点是复述