神经解剖二 .ppt

神经解剖（二）感觉、运动传导,.,感觉系统概述,感觉是作用于各个感觉器官的各种形式的刺激在人脑中的直接反映。包括：1.浅感觉(来自皮肤和黏膜)：痛觉，温度觉和触觉2.深感觉(来自肌腱、肌肉、骨膜和关节)：运动觉、位置觉和振动觉3.复合感觉(皮质感觉)：实体觉、图形觉、两点辨认觉、定位觉和重量觉等,.,躯干四肢痛温觉传导通路,感受器,躯干四肢皮肤感受器,周围突,脊N,第一级N元,脊N节,中枢突,后根外侧部,背外侧束中上升1-2节段,第二级N元,交叉,白质前连合,第三级N元,丘脑腹后外侧核,投射纤维,丘脑上辐射（内囊后肢）,中央后回中上部中央旁小叶后部中央前回,大脑皮质,脊髓丘脑侧束,脊髓丘系,对侧,脊髓I、V、VII、VIII层,中脑,脊髓,延髓,脑桥,.,躯干四肢深感觉传导通路传导通路,感受器,躯干四肢肌腱、关节、皮肤感受器,周围突,脊N,第一级N元,脊N节,中枢突,后根内侧部,薄束、楔束,第二级N元,薄束核、楔束核,交叉,丘系交叉,第三级N元,丘脑腹后外侧核,投射纤维,丘脑上辐射,中央后回中上部中央旁小叶后部中央前回,大脑皮质,内侧丘系,对侧,(内囊后肢),S5,C8,T4,L3,延髓,脑桥,中脑,.,每一脊神经后根的输入纤维来自一定的皮肤区域,此种阶段性支配现象于胸段最明显,.,颈：C3肩：C4乳头：T4剑突：T6脐：T10腹股沟：T12、L1,.,上肢：外侧：C5、C6中指：C7内侧：C8、T1、T2下肢：股前：L1-3膝：L4小腿内侧：L4小腿外侧：L5大腿后：L4-S2鞍区：S3-5,.,感觉系统解剖生理,肢体的分布规律较复杂周围神经在体表的分布与脊髓的阶段性感觉分布不同每个感觉根或脊髓阶段支配一片皮肤的感觉，称皮节重叠支配:每一皮节均由3个相邻的神经根重叠支配,.,髓内感觉传导束的层次排列对诊断脊髓病变有重要价值,.,感觉障碍临床表现,分为抑制性症状和刺激性症状：（一）抑制性症状：感觉径路被破坏或功能受抑制时-感觉缺失或感觉减退（痛温触深）如果在同一部位只有某种感觉障碍而其他感觉保存-分离性感觉障碍,.,感觉障碍临床表现,（二）刺激性症状1.感觉过敏:hypersthesia指轻微的刺激引起强烈的感觉（较强的疼痛感）,.,2.感觉倒错:dysesthesia指非疼痛性刺激却诱发疼痛感觉3.感觉过度:hyperpathia一般发生在感觉障碍的基础上。感觉的刺激阈增加，反应时间延长，强烈，定位不明确。见于丘脑和周围神经损害,.,感觉障碍临床表现,4.感觉异常:paresthesia没有刺激发生感觉。如麻木，痒，针刺，蚁走感，电击感，束带感和冷热感等，具有定位价值,.,5.疼痛：pain(1)局部疼痛：如神经炎所致局部神经痛（2）放射性疼痛：如神经干、神经根及中枢神经系统刺激性病变时，疼痛由局部扩展到受累感觉神经支配区（3）扩散性疼痛：疼痛由一个神经分支扩散到另一分支，手指远端挫伤整个上肢痛（4）牵涉性疼痛：由于内脏与皮肤传入纤维都汇聚到脊髓后角神经元，内脏病变疼痛可扩散到相应体表节段，心绞痛左侧胸及上肢内侧痛胆囊病变右肩痛,.,感觉障碍定位诊断,.,感觉障碍定位诊断,（一）周围神经损害：各种感觉成分绝大多数都在同神经内进入脊髓，因此完全断离时，支配区域各种感觉均丧失,.,感觉障碍定位诊断,1.末梢型:对称性手套和袜套样分布。如:多发性神经炎2.神经干型:感觉障碍大片状分布，沿神经干压痛3.神经丛型:多片状分布4.神经后根型:阶段性分布，根性疼痛,.,感觉障碍定位诊断,（二）脊髓损害1.后角型:单侧阶段性分离性感觉障碍，病变阶段痛温觉丧失，触觉、深感觉保存。见于一侧后角病变（脊髓空洞症）2.前联合型:双侧阶段性分离性感觉障碍，痛温觉消失，触觉和深感觉保存3.传导束型:,.,感觉障碍定位诊断,后柱损害-深感觉丧失和触觉减退，感觉性共济失调侧柱损害-脊髓丘脑侧束损害-对侧浅感觉丧失半侧损害Brown-SequardSyndrome:损害平面以下同侧中枢性瘫痪和深感觉缺损，对侧痛温觉缺失如外伤、脊髓肿瘤早期（三)脑干损害交叉性感觉障碍,.,.,感觉障碍定位诊断,1.丘脑性损害:对侧各种感觉缺失刺激性-对侧自发性疼痛，弥漫性，一般镇痛剂无效2.内囊性损害:内囊后肢1/3损害对侧偏身感觉缺失,.,感觉障碍定位诊断,3.皮质性损害:中央后回和旁中央小叶附近(第3，1，2区)。单肢感觉障碍皮质性感觉障碍的特点是出现精细性感觉障碍刺激性病灶-感觉性癫痫发作癔病性感觉障碍,.,.,运动系统,.,运动系统概述,运动机能可分为随意运动和不随意运动随意运动-有意识的，能随自己的意志而执行的动作不随意运动-不经意的，不受自己的意志控制的动作。在正常情况下，它常伴着随意运动而产生，协调着随意运动，使动作完成准确，保持机体正常姿势,.,运动系统概述,神经运动系统由此及彼部分组成：1.下运动神经元2.上运动神经元3.锥体外系统4.小脑系统,.,下运动神经元解剖生理,指脊髓前角细胞，脑神经运动核及其发出的神经轴突它是接受锥体束、锥体外系和小脑系统各方面冲动的最后共同通路每个前角细胞支配50-200个肌纤维,.,下运动神经元解剖生理,前根在椎间神经节后与后根结合形成前支和后支，其形成5个神经丛：颈丛C1-C5臂丛C5-T1腰丛L1-L4骶丛L5-S4尾丛S5-C0,.,下运动神经元临床表现,下运动神经元损害引起的肌肉瘫痪，称下运动神经元瘫痪或周围性瘫痪主要表现为：A肌张力缺乏或减退B肌肉萎缩C腱反射消失或减弱D无病理征,.,下运动神经元临床表现,1.前角细胞:慢性损害-肌束颤动运动神经元病2.前根型:瘫痪分布是阶段性，有时可见肌束颤动3.神经丛:如外伤，几组肌肉瘫痪4.周围神经丛型(神经干型，末梢神经型),.,皮质锥体束解剖通路：起自大脑额叶中央前回运动区辐射冠内囊后肢-锥体交叉-对侧脊髓侧索下行-脊髓前角大部分纤维交叉下行终止于对侧前角细胞少数纤维不交叉终止于同侧前角细胞,.,上运动神经元临床表现,上运动神经元瘫痪的特点:(1)肌张力(主要是中枢对脊髓抑制作用被解除,脊髓牵张反射作用加强,折刀样改变)（2)腱反射亢进(3)各种病理反射，最敏感有意义的是BabinskiSign(4)肌肉废用性萎缩,电测验无变性反应,.,上、下运动神经元瘫痪的比较,体征上运动神经元瘫痪下运动神经元瘫痪瘫痪分布整个肢体为主肌群为主肌群为主（单瘫、偏瘫、截瘫）肌张力增高，呈痉挛性瘫痪降低，呈迟缓性瘫痪腱反射增强降低或消失病理反射有无肌萎缩无或轻度废用性萎缩明显肌束颤动无可有肌电图神经传导正常神经传导异常无失神经电位有失神经电位,.,上运动神经元瘫痪定位诊断,.,上运动神经元瘫痪定位诊断：皮质型:对侧肢体的轻偏瘫或单瘫,运动性失语,刺激性病灶可有JACKSON癫痫,.,上运动神经元瘫痪定位诊断,(2)内囊型:纤维集中,完全性偏瘫,三偏征,多见于脑血管病(3)脑干型:典型出现交叉性瘫痪中脑WEBER征:本侧动眼神经瘫,对侧面神经、舌下神经及上下肢中枢性瘫痪脑桥MILLARD-GUBLER综合征:病侧展神经及面神经瘫，对侧上、下肢上运动神经元性瘫及中枢性舌下神经麻痹(4)脊髓：半切、横贯性损害的临床表现,.,锥体外系解剖生理,锥体束以外所有的运动神经核和运动神经传导束，称锥体外系统广义包括：纹状体系统及前庭小脑系统纹状体系统包括：纹状体、红核、黑质、丘脑底核基底节,.,锥体外系纤维联系：红核、黑质、丘脑底核反馈苍白球其中黑质纹状体束神经递质为抑制性多巴胺，病变时出现震颤麻痹,.,锥体外系临床表现,(1)肌强直(Rigidity):伸、屈肌张力均增高，铅管样或齿轮样肌张力增高。因肌张力-运动减少、表情缺乏（面具脸）、语言单调、联合动作减少。如：帕金森综合征（ParkinsonSyndrome）(2)静止性震颤(StateTremor):静止时出现，运动时减轻或消失，入睡后完全停止，最多见为手指节律性抖动，频率一般为4-次/秒，“搓丸样”动作,.,锥体外系临床表现,(3)舞蹈样动作（ChoreicMovement）是迅速多变、无目的的、无规律、不对称、运动幅度大小不等的不自主运动，可发生于面部、肢体及躯干(4)手足徐动症(Athetosis)，是手指或足趾间歇的、缓慢的、扭曲的蚯蚓蠕动样伸展动作，又称变动性痉挛。见于纹状体大理石样变性，Wilsons病，核黄疸等,.,锥体外系临床表现,(5)扭转痉挛(TorsionSpasm),或称变形性肌张力障碍。系围绕躯干或肢体长轴的缓慢扭转或呈螺旋形旋转的不自主运动。可为原发性、症状性，多见肝豆及酚噻嗪类、丁酰苯类或左旋多巴药物反应(6)偏侧投掷运动（Hemiballismus）：为一侧肢体猛烈的投掷样不自主运动，运动幅度大、力量强，为对侧丘脑底核损害引起,.,锥体外系临床表现,(7)抽动症（Tic）：为固定性或游走性的单个或多个肌肉的快速收缩动作。如挤眼、面肌抽动，一部分系基底节病变，一部分系精神因素，有些系药物所致,.,小脑解剖生理,位于颅后窝，在脑桥和延髓背侧，其间为四脑室，上、中、下小脑脚与中脑、脑桥、延髓相连。1.小脑的内部结构:表面为灰质,里面为白质,.,小脑解剖生理,（1）小脑白质：从外向内分为分子层、蒲肯野细胞（Purkinge）质层及颗粒细胞层。（2）小脑内核（存在于小脑白质中）由外向中线4对核团：齿状核、栓状核、球状核和顶核（3）小脑白质：由神经纤维组成a.传入纤维b.传出纤维c.连接小脑不同部位的固有纤维,.,小脑纤维联系,.,小脑生理功能,绒球小结叶及顶核-原始小脑-平衡中枢小脑的前叶及后叶蚓锥、蚓垂-旧小脑-本体感觉、调节肌肉张力并维持身体姿势后叶大部分新小脑-对随意运动起重要的协调功能，与精细动作有关,.,小脑临床表现,急性较慢性明显1.共济失调2.肌张力减退:腱反射降低,钟摆样运动3.其他症状:姿势和步态异常中线损害-躯干及两下肢共济失调、醉汉步态、无眼震半球损害-位置觉差、跟膝径不准、辩距不良、精细动作不能,.,反射,.,反射解剖学基础,反射的解剖学基础是反射弧。它包括（1）感受器（2）传入神经元（3）一个或数个联络神经元（4）传出神经元（5）效应器反射的种类包括浅反射、深反射和病理反射,.,深反射,反射反应肌肉神经定位肱二头肌肘关节屈曲肱二头肌肌皮神经C5-6肱三头肘关节伸直肱三头肌桡神经C6-8桡骨膜肘关节屈曲肱桡肌正中、肌皮神经C6-8前臂旋前旋前肌指屈肌手指屈曲指深、浅屈肌正中、尺神经C7-T1拇屈肌膝反射膝关节伸直股四头肌股神经L2-4踝反射足向趾面屈曲腓肠肌坐骨神经S1-2,.,深反射病理表现,深反射减弱或消失:反射弧任何部位的中断可产生深反射减弱或消失，是下运动神经元瘫痪的一个重要体征在深昏迷、深麻醉、镇静、脑脊髓损害的神经性休克期，深反射可消失或减弱,.,深反射病理表现,深反射的增强:锥体系在正常情况下对深反射的反射弧起抑制作用深反射增强是一种释放症状，见于反射弧未中断而锥体束受损伤时深反射增强是上运动神经元损害的重要体征,.,浅反射概述,浅反射为刺激皮肤、角膜及粘膜引起的肌肉迅速收缩反应包括角膜反射、咽反射、腹壁反射、提睾反射、跖反射、肛门反射,.,浅反射概述,浅反射的反射弧除了脊髓阶段性的反射以外，还有冲动循脊髓上升达大脑皮质，下降的纤维经锥体束至脊髓前角细胞因此，脊髓反射弧的中断或锥体束病变均可引起浅反射减弱或消失,.,浅反射,反射检查法反应神经阶段定位角膜反射轻触角膜闭眼睑三叉面N脑桥咽反射轻触咽后壁软鄂上举舌咽、迷走N延髓和呕吐上腹壁划过腹部上部上腹壁收缩肋间NT7-8反射皮肤中腹壁划过腹部中部中腹壁收缩肋间NT910反射皮肤下腹壁划过腹部下部下腹壁收缩肋间NT1112反射皮肤,.,浅反射,反射检查法反应神经阶段定位提睾反射刺激大腿上部睾丸上举生殖股神经L1-2内侧皮肤足底反射轻划足底外侧足趾及足向坐骨神经S1-2跖面屈曲巴宾斯基征轻划足底外侧踇趾向足背屈坐骨神经锥体束其余足趾呈扇行分开肛门反射轻划或针刺外括约肌收缩肛尾神经S4S5肛门附近,.,病理反射概述,1岁以内婴儿在尚未能站立和行走时，由于锥体束发育还完全，可出现病理反射锥体束发育成熟，这些反射受到抑制当锥体束受损后，抑制作用被解除，这类反射又有出现,.,病理反射概述,巴宾斯基征是最重要的病理征，是锥体束受损的特征性反射脊髓完全横贯性损害时可出现自动反射、总体反射：针刺病变平面以下皮肤引起单侧或双侧髋、膝、踝部屈曲和Bbabinski征。若双侧屈曲并伴腹肌收缩、膀胱及直肠排空，以及病变以下竖毛、出汗、皮肤发红等，称为总体反射,.,锥体束受损后的足部病理反射,名称检查法反应Babinski征以针在足底外缘自后向前踇趾背屈，余各趾划过各趾呈扇状散开Chaddock征以针划过足部外踝处踇趾背屈，余各趾呈扇状散开Oppenheim征以拇指用力沿小腿胫骨踇趾背屈，余各趾从上而下擦过呈扇状散开Gordon征用手捏压腓肠肌踇趾背屈，余各趾呈扇状散开,.,锥体束受损后的足部病理反射,名称检查法反应Schaeffer征挤压跟腱踇趾背屈，余各趾呈扇状散开Gonda征紧捏中小指，使之向下，踇趾背屈，余各趾数秒钟突然放松呈扇状散开,.,中枢神经主要部位损害的症状,.,大脑半球解剖生理,表面为大脑皮质，内部为白质、基底节及侧脑室。半球分为：额叶、顶叶、颞叶、枕叶及岛叶习惯上称左半球为优势半球,.,.,.,.,额叶解剖生理,占大脑1/3为运动区（4区）、前运动区（6区），言语运动区（44、45区）及眼球随意协同运动区域（8区）等所在额叶通过投射纤维与丘脑、丘脑下部、锥体外系、小脑等发生联系,.,额叶临床特点（一）,1.精神障碍：表现为记忆力减退、反应迟钝、思维判断力下降，个性和人格发生变化，以双额叶前部病变为甚2.癫痫：中央前回皮质运动区刺激性病灶，产生对侧上肢、下肢或面部的抽搐Jacksonepilepsy全身抽搐,.,额叶临床特点（二）,3.对侧偏瘫、单瘫4.运动性失语：额下回后部（44、45区）、失写（额中回后部）5.两眼同侧视障碍：额中回后端（8区）刺激性病灶向病灶对侧侧视、破坏性病灶凝视病灶侧,.,额叶临床特点（三）,6.共济失调：以步态不稳多见、向后倒的倾向7.强握与摸索反射：一侧出现定位意义大8.其他：旁中央小叶损害出现双下肢痉挛性截瘫、尿潴留和感觉障碍。一侧额叶底部占位性病变可引起同侧嗅觉缺失和原发性视神经萎缩，对侧视乳头水肿（foster-Kennedysyndrome）,.,顶叶解剖生理,分为中央后回（为皮质的感觉中枢）、顶上小叶（实体感觉分析区）、角回（优势半球为阅读中枢）、缘上回（运用中枢）、旁中央小叶,.,顶叶临床症状(一),1.感觉障碍：对侧深浅感觉障碍。2.感觉性癫痫：中央后回刺激性病灶产生对侧半身感觉异常3.体象障碍：a偏侧忽视b偏瘫不识症c幻肢现象d偏身失存症e手指失认症f身体左右定向障碍,.,顶叶临床症状(二),4.失结构症：指对物体排列建筑、绘画、图案等涉及空间的关系，不能进行排列组合，不能理解彼此正常之间的关系5.gasman氏症候群：主要涉及角回、缘上回及顶叶移行至枕叶的病变，表现为手指失认、左右辨别不能、失写、失算,.,顶叶临床症状（二）,6.运动障碍：病变对侧偏瘫或单瘫7.顶叶病变的肌萎缩：好发于上肢近端,.,颞叶解剖生理,外侧面分为颞上回、颞中回、颞下回,.,颞叶临床症状（一）,1.感觉性失语：优势半球颞上回41、42区，命名性失语（颞叶后部）2.癫痫：颞叶性癫痫、自动症、幻嗅、幻味、幻听、似曾相识3.精神症状：人格改变、情绪异常、表情淡漠,.,颞叶临床症状（二）,4.偏盲：视放射环绕脑室下角经过颞叶，故颞叶特别是其深部病变，可出现视野缺损，常为对侧同向偏盲或上象限偏盲5.共济失调：对侧半身共济失调,.,枕叶临床症状（一）,为视觉中枢,主要临床症状：1.中枢性偏盲2.识别功能障碍：如失语，视觉失认3.视觉发作，枕叶癫痫：视觉发作，幻视,.,内囊临床症状,分为前肢，膝部，后肢典型的病变产生：对侧偏瘫、偏盲（同向）、偏身感觉障碍,.,.,基底节病变解剖及临床表现,由尾状核和苍白球组成，红核、黑质、丘脑底核也包括在内主要表现为锥体外系症状,.,间脑概述,包括丘脑和下丘脑，松果体属上丘脑间脑病变多无定位体征，主要表现为颅高压,分为五部分：背侧丘脑下丘脑后丘脑底丘脑上丘脑,.,间脑diencephalon,.,间脑丘脑,为各感觉（嗅觉除外）进入大脑之前最末级中继核1.对侧偏身感觉减退：对侧肢体自发性疼痛（丘脑痛）、止痛剂无效2.对侧动作性震颤或偏身共济失调、伴舞蹈徐动症3.情绪不稳：有强哭强笑倾向4.短暂性对侧轻偏瘫：病灶附近水肿，影响内囊有关,.,.,间脑下丘脑,视前区视前核视上区视上核室旁核下丘脑前核结节区腹内侧核背内侧核乳头体区乳头体核后核,.,间脑下丘脑,是植物神经皮质