烃的含氧衍生物 复习课教案.doc

烃的含氧衍生物 复习课教案高雪梅【教学目标】1复习烃含氧衍生物类别、性质、反应类型及相互转化。2了解有机合成过程，把握有机合成遵循的基本原则。3学会设计合理的有机合成路线。4、能熟练运用官能团之间转化解答有机推断题。【教学重点】1、各类烃含氧衍生物的化学性质2、学会设计合理的有机合成路线3、综合运用含氧衍生物之间的转化解决有机推断题。【教学难点】逆向合成的思维方法【教学方法】 归纳小结 演绎推理【教学过程】【内容】：烃的含氧衍生物一、烃含氧衍生物的化学性质1、醇醇与钠的反应，生成醇钠和氢气跟氢卤化物反应生成卤代烃脱水反应：140分子间脱水生成醚，170分子内脱水生成烯烃氧化反应：燃烧；被催化剂氧化为醛酯化反应：与酸反应生成酯2、酚弱酸性，与氢氧化钠反应取代反应：与浓溴水反应生成白色沉淀显色反应：遇到FeCl3显紫色3、醛加成反应：与氢气加成生成伯醇具有还原性：可以被弱氧化剂氧化4、酸具有酸的通性与醇发生酯化反应5、酯酸性水解，生成醇和酸碱性水解，生成醇与羧酸钠二、有机合成1、官能团的引入（1）C=C的引入卤代烃的消去 醇的消去 炔烃与氢气 1：1 加成（2）OH的引入烯烃与水的加成反应；醛（酮）与氢气的加成反应；卤代烃的水解反应；酯的水解反应。（3）X的引入烷烃或苯的同系物与卤素单质的取代反应；不饱和烃与HX或X2的加成反应；醇或酚的取代反应。2、碳链增长：有机合成题中碳链的增长，一般会以信息形式给出，常见方式为有机物与HCN的反应以及不饱和化合物间的加成、聚合等。3、变短：如烃的劣化裂解，某些烃（如笨同系物、烯烃）的氧化、羧酸盐脱羧反应等。4、成环：通过形成酯基成环、肽键成环、醚键成环等。5、有机合成路线的选择。有机合成往往要经过多步反应才能完成，因此确定有机合成的途径和路线时，就要进行合理选择。选择的基本要求是原料价廉、原理正确、路线简捷、便于操作、条件适宜、易于分离、产率高、成本低，中学常用的合成路线有三条：【练习】：1、乙烯合成乙二酸二乙酯2已知：.冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线如下：(1)A为一元羧酸，8.8 g A与足量NaHCO3溶液反应生成2.24 L CO2(标准状况)，A的分子式为_。(2)写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式：_。(3)B是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，写出BC的反应方程式：_。(4)CEF的反应类型为_。(5)写出A和F的结构简式：A_； F_。(6)D的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为_；写出a、b所代表的试剂：a_；b_。.按如下路线，由C可合成高聚物H：CG H(7)CG的反应类型为_。(8)写出GH的反应方程式：_。【练习】：1、乙烯合成乙二酸二乙酯2已知：.冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线如下：(1)A为一元羧酸，8.8 g A与足量NaHCO3溶液反应生成2.24 L CO2(标准状况)，A的分子式为_。(2)写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式：_。(3)B是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，写出BC的反应方程式：_。(4)CEF的反应类型为_。(5)写出A和F的结构简式：A_； F_。(6)D的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为