基因突变与染色体变异.ppt

,基因的改变,环境因素导致变异，不遗传,基因（遗传）重组（自由组合及连锁互换），遗传物质无新变化,染色体的变化,变异,遗传因素导致遗传变异,遗传物质改变,第八章遗传物质的改变Chapter8GeneticalVariation,第一节染色体畸变第二节基因突变第三节诱变因素及其作用机理第四节DNA损伤的修复本章要点,一、染色体数目变异二、染色体结构变异三、染色体畸变的应用四、人类的染色体疾病,第一节染色体畸变Section8.1ChromosomalVariation,狄弗里斯(1901)发现普通月见草(Oenotheralamarckiana,2n=14)中存在一些组织和器官巨大化的变异型，认为是基因突变产生的新种，并将之命名为巨型月见草(O.gigas)。以后的研究发现这些类型并不是由于基因突变产生，而是由于染色体数目变异造成(2n=28)。,染色体数目变异现象的发现,一、染色体数目变异,1.染色体组及染色体数目变异的分类2.整倍体3.非整倍体,染色体组,二倍体生物配子中具有的全部染色体称为该生物属的一个染色体组。染色体基数：一个物种染色体组的染色体数目。染色体组的基本特征：不同属往往具有独特的染色体基数；一个染色体组的各个染色体间形态、结构和载有的基因均彼此不同，并且构成一个完整而协调的整体，任何一个成员或其组成部分的缺少对生物都是有害的(生活力降低、配子不育或性状变异)。,不同属的染色体基数,整倍体(euploid)：增多或减少的数目是染色体基数的倍数，或以染色体组为单位增减的变异方式。一倍体(monoploid)x二倍体(diploid)2x三倍体(tripoid)3x四倍体(tetraploid)4x非整倍体(aneuploid)：增减的染色体不是染色体基数，或不是以染色体组为单位增减的变异方式。,染色体数目变异的分类,整倍体,单倍体(haploid)：具有配子染色体数目的生物个体，用n表示。多倍体(polyploid)：具有三个或三个以上染色体组的整倍体。同源多倍体(autopolyploid)：加倍的染色体组来源相同，一般由二倍体本身的染色体直接加倍而成。异源多倍体(allopolyploid)：异源多倍体是指增加的染色体组来自不同物种，一般是由不同种、属间的杂交种染色体加倍形成的。,单倍体,单倍体的概念不是与二倍体相对而言的（与单倍体对应的是双倍体）。单倍体不都含有一个染色体组。例：玉米：二倍体(2n=2x=20,n=x=10)，单倍体(n=x=10)水稻：二倍体(2n=2x=24,n=x=12)，单倍体(n=x=12)普通小麦：六倍体(2n=6x=42,n=3x=21,x=7)，单倍体(n=3x=21,x=7),单倍体的产生,1.自然产生：由单性生殖产生未受精的雌、雄配子，甚至助细胞、反足细胞等直接发育形成单倍体胚。2.人工获得单倍体花药培养：花药离体培养诱导配子体(花粉)发育形成单倍体植株(图)*种间或属间远缘杂交栽培大麦(Hordeumvudare,2n=2x=14)与野生球茎大麦(H.bulbosus,2n=2x=14)杂种胚发育过程中，两物种染色体的行为不协调可导致球茎大麦的染色体逐渐丢失(称为染色体消减现象)，可获得大麦的单倍体植株,花药培养获得单倍体,*染色体消减获得单倍体大麦,单倍体的的遗传效应,1.细胞、组织、器官和生物个体较小2.高度不育性尤其是来自二倍体、异源多倍体和奇倍数多倍体时染色体组成单存在，前期I染色体不能正常联会配对，以单价体形式存在；后期I单价体随机分配或丢失，二分孢子、四分孢子染色体组成不完整所有(至少绝大部分)染色单体在后期I进入二分孢子细胞之一，形成可育配子的几率很小同源四倍体(2n=4x)的单倍体(n=2x)育性水平要高于其它类型,单倍体的应用,1.缩短育种年限单倍体本身的每个染色体组是单的，全部基因也是单的，一旦人为加倍，不仅可以由不育可育，而且全部基因都变成纯合。2.研究基因性质及其作用的好材料单倍体基因成单,不管是显性还是隐性均可充分表现。,多倍体的形成机制,未经减数的配子结合体细胞染色体加倍的方法最常用的方法：秋水仙素处理分生组织人工合成新物种、育成作物新类型人工合成同源多倍体方法：直接加倍;例：同源四倍体番茄人工合成异源多倍体方法：物种间杂交杂种F1染色体数目加倍实例：八倍体小黑麦,同源多倍体,A物种X=122n=2x=2A=24（AA）,(加倍),2n=4x=4A=48（AAAA）同源四倍体,现已成功培育出水稻、大麦、黑麦、桑、茶、葡萄、西瓜、板栗等多种四倍体植物。,异源多倍体,被子植物中约有3035%是异源多倍体物种，如小麦、燕麦、棉花、烟草、苹果、梨、樱桃以及菊、大丽菊、水仙、郁金香等。,普通小麦的起源,拟斯卑尔脱山羊草,粗山羊草,乌拉尔图小麦,普通小麦的进化历程,八倍体小黑麦的人工合成,同源四倍体在减数分裂时的可能配对方式,同源四倍体在形成配子时，染色体主要以2/2式均衡分离，因此，形成的配子大多是可育的。,多倍体的遗传效应,自然界中，同源多倍体多为三倍体或四倍体。与二倍体相比，主要表现为形态巨大，代谢旺盛，发育延迟；异源多倍体一般表现为抗逆性强，适应性广，其它形态特点不如同源多倍体表现突出。绝大多数人为创造的多倍体育性较低。同源四倍体的基因分离比较复杂,烟草二倍体，四倍体和八倍体叶片表皮细胞的比较,2倍体和4倍体葡萄的比较,无籽西瓜的育成：,二倍体西瓜2n=2x=22,秋水仙素加倍,四倍体西瓜2n=4x=44,四倍体西瓜2n=4x=44,x,二倍体西瓜2n=2x=22,配子：n=2x=22,配子：n=X=11,三倍体西瓜2n=3x=33,同源四倍体：对于基因(A,a)来讲，二倍体有3种基因型，四倍体有5种基因型。即：AAAA(四式)、AAAa(三式)、AAaa(复式)、Aaaa(单式)、aaaa(零式)。3种杂合体分离形成配子的种类和比例，取决于其是按染色体随机分离(基因座位和着丝粒紧密连锁，不发生交换)还是按染色单体随机分离(基因座位和着丝粒距离较远，要考虑交换)。,同源四倍体AAaa复式的基因分离,同源四倍体某座位的等位基因按染色体随机分离,同源四倍体某座位的等位基因按染色单体随机分离,非整倍体,非整倍体的类型单体(monosomic):2n-1三体(trisomic):2n+1双单体(doublemonosomic):2n-1-1双三体(doubletrisomic):2n+1+1缺体(nullisomic):2n-2四体(tetrasomic):2n+2,单体,单体的特点动物：某些物种的种性特征，XO型性别决定植物：不同植物的单体表现有所不同二倍体的单体：一般生活力极低而且不育异源多倍体的单体：具有一定的生活力和育性,单体,单体染色体的传递减数分裂(图1)四分孢子细胞种类：n,n-1四分孢子细胞比例：nn+1配子育性与受精结合配子育性：nn+1,尤其是在花粉中，因此n+1配子主要通过雌配子传递后代(小麦)：双体(54.1%)，三体(45%)，四体(1%),三体染色体联会,三体终变期：链式三价体,三体后期I：2/1式分离,缺体,缺体一般都通过单体自交产生在异源多倍体生物中可以存在由于缺失一对染色体，对生物个体的性状表现的影响更大，生活力更差普通烟草的缺体在幼胚阶段即死亡，而普通小麦21种缺体都能够生存遗传效应表现广泛的性状变异(例)通过缺体的性状变异，可能确定位于该染色体上的基因,普通小麦缺体系列的穗形变异,练习(下册p45#14),有一个三倍体染色体数3n=33。假定减数分裂时，或形成三价体，其中两条分向一级，一条分向另一级，或形成二价体与一价体，二价体分离正常，一价体随机分向一级，问可产生多少可育的配子？,2(1/2)11=(1/2)10,设某生物的体细胞染色体为2n=8，下面图中每条横线代表一条染色体，请写出具有下列图示染色体数的植株的正确名称。,四倍体单倍体单体三体双单体,练习,下册P4512、13、15、17、18,二、染色体结构变异,(结构变异的形成)1.缺失(deficiency)2.重复(duplication)3.倒位(inversion)4.易位(translocation),结构变异的形成：断裂重接,使染色体产生断裂的因素：自然：温度剧变、营养生理条件异常、遗传因素等人为：物理射线与化学药剂处理等染色体断裂的结果：正确重接：重新愈合，恢复原状；错误重接：产生结构变异；保持断头：产生结构变异。结构变异的基本类型：缺失、重复、倒位、易位,1.缺失(deficiency),定义：指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失而造成的变异。发生在染色体两臂的内部叫中间缺失，发生在染色体某一端叫顶端缺失。若一对同源染色体中两条染色体在相同的区段同时缺失叫缺失纯合体，如果一条染色体发生缺失的个体叫缺失杂合体。顶端缺失的“断裂融合桥”循环。,a,b,c,d,e,f,丢失,a,b,c,e,f,d,正常染色体,a,b,c,d,a,b,c,f,顶端缺失染色体,中间缺失染色体,a,b,c,d,b,c,d,a,b,c,d,a,a,b,c,d,e,f,a,b,c,f,b,c,f,a,b,c,f,a,a,b,c,e,d,f,a,b,a,b,c,f,f,d,e,c,丢失,顶端缺失杂合体及其联会,中间缺失纯合体及其联会,顶端缺失纯合体及其联会,中间缺失杂合体及其联会,a,b,c,d,e,f,断裂融合桥（有丝分裂）,顶端缺失的形成(断裂)复制姊妹染色单体顶端断头连接(融合)有丝分裂后期桥(桥)新的断裂,*缺失的细胞学鉴定,无着丝粒断片；最初发生缺失的细胞在分裂时可见无着丝粒断片。缺失环(环形或瘤形突出)；中间缺失杂合体偶线期和粗线期出现；二价体末端突出；顶端缺失杂合体粗线期、双线期，二价体末端不等长。注意：较小的缺失往往并不表现出明显的细胞学特征；缺失纯合体减数分裂过程也不表现明显的细胞学特征。,缺失的细胞学特征,玉米缺失杂合体粗线期缺失环,*缺失的遗传效应,不利性。不利程度取决于缺失片断上基因的数量和重要性。缺失纯合体不利性远大于杂合体。假显性（缺失杂合体）。,玉米植株颜色的假显性现象（B.McClintock,1931）,2.重复(duplication),定义：除正常的染色体外，又多了一部分与自己相同的染色体，从而引起变异的现象。如果重复的区段和原来在染色体上的正常顺序相同叫顺接重复(tandenduplication)；若和原来在染色体上的顺序相反叫反接重复(reverseduplication)。若一对同源染色体的两条染色体在相应的区段同时发生了重复叫重复纯合体(duplicationhomozygote)；若一条发生重复叫重复杂合体(duplicationheterozygote)。,*同源染色体的不等交换,*重复的细胞学鉴定,重复环；染色体末端不配对突出；注意：1.重复环与缺失环的区分；2.当重复区段很短；3.重复纯合体。,*重复的遗传效应,重复对个体综合表现的影响：重复区段内的基因重复，影响基因间的平衡关系；会影响个体的生活力(影响的程度与重复区段的大小有关)。剂量效应(dosageeffect)：果蝇眼色遗传的剂量效应，红色(V+)对朱红(V)为显性；杂合体(V+V)表现为红色；但(V+VV)的表现型却为朱红色。位置效应(positioneffect)：例：果蝇棒眼遗传,果蝇棒眼的遗传,果蝇的棒眼基因(Bar,B)位于X染色体上，对野生型的复眼呈不完全显性，表型效应是减少复眼中的小眼数，使圆而大的复眼呈棒状。棒眼是X染色体上一个小片段(16A1A6区段)的顺接重复造成的。棒眼作为一个纯系很不稳定，大约16002000个子代个体中，会出现一个野生型的正常复眼和一个眼睛更窄小的棒眼，名为“双棒眼”。正常复眼由约800个小眼组成，棒眼约有70个小眼，而双棒眼只有45个小眼。,位置效应：基因的表现型效应会随其在染色体上的位置而改变。,Sturtevant通过实验，认为棒眼转变的现象，是由于同源染色体发生了不等交换(unequalcrossover)。,3.倒位(inversion),定义：染色体上某一区段连同它带有的基因顺序发生了180的倒转，从而引起变异的现象。若发生在一条染色体臂上，叫臂内倒位(paracentricinversion)；若涉及包括着丝粒在内的两条染色体臂叫臂间倒位(pericenticinversion)。若一对同源染色体中两条染色体在相同的区段同时倒位叫倒位纯合体(inversionhomozygote)；若一对同源染色体上一条发生倒位叫倒位杂合体(inversionheterozygote)。,*倒位的细胞学鉴定,倒位杂合体减数分裂前期倒位区段较短时倒位环(图1、图2)倒位区段过长(图)减数分裂时可见到桥和断片注意区分倒位环与缺失环、重复环的结构差异倒位纯合体无明显细胞学特征,*倒位的细胞学鉴定,倒位杂合体的“倒位环”,电镜下观察到的倒位环,臂内倒位形成的“后期I桥”,臂内倒位,*倒位的遗传效应,1.改变了连锁基因之间的重组值，变大或变小。2.倒位杂合体的部分不育现象倒位圈内发生单交换后，产生的交换型配子(50%)含重复缺失染色体，这类配子是不育的。,实际上是抑制重组，而不是抑制交换！,4.倒位是物种进化的重要因素之一,可能导致新物种的产生。,3.倒位杂合体倒位区段内基因间交换值降低,因此倒位又被称为“交换抑制因子”。不论是臂间倒位还是臂内倒位，由于倒位环内非姐妹染色单体间发生单交换，而交换的产物都带有缺失或重复，不能形成有功能的配子，因而好象被抑制了，或相当程度地减少杂合子中的重组。,人和黑猩猩的四号染色体因一个臂间倒位而不同,4.易位(translocation),定义：非同源染色体之间某一区段发生了转移引起变异的现象。单方向转移叫单向易位/简单易位/转移(simpletranslocation)；若是相互交换了某一区段叫相互易位(reciprocaltranslocation)。若一对同源染色体中两条染色体在相同的区段同时易位叫易位纯合体(translocationhomozygote)；若一对同源染色体上一条发生易位叫易位杂合体(translocationheterozygote)。罗伯逊易位：两条近端着丝粒染色体在着丝粒区发生断裂，形成两条长臂在着丝粒区相互连接，两条短臂在着丝粒区相互连接的现象，又叫着丝粒融合。,a,b,c,d,e,w,x,y,z,a,b,c,d,e,w,x,y,z,a,b,c,e,w,x,y,z,d,a,b,c,z,e,w,x,y,d,a,b,c,d,e,a,b,c,d,e,w,x,y,z,w,x,y,z,a,b,c,d,e,w,x,y,z,w,x,y,z,a,b,c,e,d,d,w,x,y,z,a,b,c,e,a,b,c,d,e,a,b,c,d,e,w,x,y,z,w,x,y,z,相互易位,单向易位,图片,罗伯逊易位,*易位的细胞学鉴定,相互易位杂合体：粗线期的十字形配对(图1)中期I的圆环形或8字形十字形配对结构的邻近分离和交互分离(图2),邻近分离,交互分离,*易位的遗传效应,易位改变了生物的连锁群基因间连锁关系和位置效应变化易位杂合体半不育现象-易位杂合体十字形配对进行交互分离所产生的配子是可育的，而进行邻近分离产生的配子是不育的易位杂合体出现假连锁现象由于邻近分离配子不育，交互分离配子可育，因而可育配子只能是易位染色体和非易位染色体进入不同配子中，结果使非同源染色体上基因的自由组合受到严重的抑制，出现假连锁。,当果蝇X染色体上的红眼基因W+易位到异染色质区时会出现红白相间的复眼,花斑型位置效应：指由于位于常染色质区的基因经易位而移到异染色质区或其附近，引起这一基因的异染色质化，使其作用受到抑制，表现出不稳定的表型效应。,邻近分离,不育,不育,可育,可育,交互分离,果蝇假连锁现象,易位与进化,易位与生物进化的关系较其他染色体结构变异更为密切。易位可以改变基因间的连锁关系易位可以改变染色体的形态易位可以改变染色体的数目这些都可能导致变种和新种的形成。易位也可以杂合体的形式传递。易位与植物进化的关系则更为密切。,易位在进化中的意义,易位是新物种起源的重要途径:,大熊猫的1号染色体可能是熊的2、3号染色体罗伯逊易位的产物；2号染色体可能是熊的1、9号易位；3号染色体可能是熊的6、16号易位。,人类二号染色体有一个罗伯逊易位，在黑猩猩、大猩猩与猩猩中均无。G带表明，人类发生罗伯逊易位的两条近端着丝粒祖先染色体在其他三类灵长类动物中仍然存在.,回顾,假连锁剂量效应假显性位置效应交换抑制,哪些染色体畸变会在减数分裂前期会看到环状结构，各由什么原因引起的？,下列遗传学效应各由哪种染色体畸变引起？,缺失重复倒位易位,为什么倒位杂合体表现部分不育而易位余合体近似半不育？倒位杂合体是由于部分孢母细胞在倒位圈内发生单交换而形成部分不育；易位杂合体是由于两对易位染色体联会成十形并相应引起后期I形成相邻式和交替式的分离而成为半不育的。,三、染色体畸变的应用,数目变异整倍体变异非整倍体变异基因定位(单体缺体三体)三体大麦的应用染色体工程创造异附加系、异代换系、同种代换系结构变异平衡致死系,整倍体变异的应用,三倍体甜菜(3X=27=9)：含糖量2X、4X。四倍体荞麦(4X=32=8)：经过选择，选到几个比二倍体(2X=16=8)增产了36倍的品系，且抗寒。四倍体黑麦(4X=28=7)：在高寒地区比二倍体增产。三倍体西瓜(3X=33=11)：无籽、甜(含糖量高)。应用价值较大，制种和母本（四倍体）保存较为困难。三倍体毛白杨,朱之悌,利用缺体进行基因定位,利用各种缺体与白花双体（隐性突变体）杂交，如何判断突变基因是否位于缺体染色体的同源组上？（红花对白花显性）,若F1全为红花，F2呈现3:1的分离比，则突变基因不位于缺体染色体的同源组上；若F1全为白花，则突变基因位于缺体染色体的同源组上,三体大麦的应用,大麦（2n=14）,三体大麦制备杂交种,msr,msr,MsR,花粉,卵细胞,msrmsr/MsR,msrmsr/MsR,msr/msr黄色种皮msr/msr/MsR茶褐色种皮,Ms:显性可育R：茶褐色种皮,不育系,保持系,染色体工程创造异附加系、异代换系、同种代换系,染色体工程：按照一定的设计原则，有步骤的、有计划的增加、削减或代换同种或异种染色体或染色体的一部分的方法和技术。创造异附加系创造异代换系创造同种代换系,创造异附加系,异附加系：在原有物种染色体的基础上又增加了另一物种的一对或几对染色体。,小麦AABBDD,黑麦RR,杂种ABDR,AABBDDRR,AABBDD,配子,ABD+0rABD+1rABD+7r,花药培养加倍,异附加系,加倍,AABBDDR,创造异代换系,异代换系：原有物种染色体中一对或几对染色体被另一物种的一对或几对染色体所代替。,ABD+r221,小麦缺体AABBDD-a2a2,小麦-黑麦二体异附加系AABBDD+r2r2,杂种AABBDD+a2+r2,配子,ABD20,花药培养加倍,异代换系,ABD+a221,ABD+a2+r222,异附加系：AABBDD+r2r2异代换系：AABBDD-a1a1+r1r1缺体：AABBDD-a2a2,染色体组成,平衡致死系,果蝇隐性致死基因自交不好保存,展翅D（3#）,D+,2D+,1+,如任其自然繁殖，+对D+有淘汰作用，过几代后将找不到D+，D基因被遗失。如每一代逐个观察，浪费人力。,？,平衡致死系,Muller用同一条染色体上的另一个隐性纯合致死基因来“平衡”,粘胶眼Gl（3#）,D+/+Gl,D+/+Gl,D+/+Gl，展翅；粘胶眼,不交换,交换,使用倒位的3号染色体品系,?,平衡致死品系真的不会发生分离吗？,D+/D+D+/+GlD+/DGlD+/+Gl/D+Gl/+Gl+Gl/DGl+Gl/+,D+Gl,D+GlDGl+,平衡致死系的条件,平衡致死系：永远以杂合状态保存，不发生分离的品系，也叫永久杂种。平衡致死系的条件：一个同源染色体的两个成员各带有一个座位不同的隐性致死基因；这两个非等位的隐性致死基因始终处于各自的座位不能交换。,四、人类的染色体疾病,先天愚型Patau综合征Edwards综合征猫叫综合征,先天愚型,Down综合征，21三体综合征核型：47，XX或XY，+21发病率：