伴性性状件.ppt

伴性性状精品件,如果你能看清楚这些图案，则说明你的视觉是正常的。,但有些人他们眼中的世界确是不同的,那么是谁发现了这种遗传病了呢？,红绿色盲的遗传,道尔顿（17661844）,近代化学之父原子学说的创始人,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,J.Dalton1766-1844,（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色,精品课件,经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。,基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,伴性遗传,实验法：,孟德尔的豌豆实验,摩尔根的果蝇实验,观察法：,观察马蛔虫细胞的减数分裂与受精作用,调查法：,做人口调查；采用家系图推导染色体上的基因法,生物学的研究方法,1,2,1,2,3,4,5,6,1,2,3,4,3,5,6,5,7,8,9,10,11,12,家系图：在遗传学上表示性状是如何一代一代向下传递的,正常男性,患病男性,正常女性,患病女性,？,从这个家族的遗传情况看，你能发现什么特点？,对这个结果你如何分析或如何假设？,色盲是隐性性状，由隐性基因决定的,一、假设色盲基因位于Y染色体上,二、假设色盲基因在X染色体上,三、假设色盲基因在常染色体上,人类红绿色盲的基因型,色盲基因位于X染色体上，而Y染色体上没有其等位基因：,正常,色盲,正常,正常（携带者）,色盲,人类红绿色盲的遗传方式有：,1）女盲男盲XbXbXbY2）女盲男正XbXbXBY3）女携男盲XBXbXbY4）女携男正XBXbXBY5）女正男盲XBXBXbY6）女正男正XBXBXBY,六种,女性正常男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者男性正常1:1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。,女性携带者男性正常,亲代,配子,子代,女性正常女性携带者男性正常男性色盲1:1:1:1,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女性携带者男性患者,亲代,配子,子代,女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1:1:1:1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。,XbXb,Xb,女性色盲男性正常,亲代,配子,子代,女性携带者男性色盲1:1,母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。,b,XX,B,XY,B,XX,XY,XX,B,B,B,b,B,XBY,伴X染色体隐性遗传的特点：（一般来说）,1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者,试用遗传理论予以解释。女性有两条X染色体，必须是这两条染色体上同时具有红绿色盲基因时才会发病，而男性只有一个X染色体，只要这条染色体上有红绿色盲基因就会发病，所以男性红率色盲的概率总是大于女性。,亲代：,配子：,子代：,XBXB,XbY,XB,Y,Xb,XBY,XBXb,女性携带者,男性正常,XBY,配子：,XB,Xb,XB,Y,子代：,XBXB,XbY,XBXb,XBY,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,父亲,女儿,外孙子,红绿色盲传递途径：,父亲女儿外孙,1:1:1:1,1:1,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,红绿色盲传递途径：,母亲儿子孙女,红绿色盲的遗传特点,二.通常为交叉遗传(或叫隔代遗传),色盲典型遗传过程是：父亲女儿外孙母亲儿子孙女,女男女,男女男,3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）,XBXb,XbY,XbXb,XbY,红绿色盲的遗传特点,伴X染色体隐性遗传的特点：（1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遗传现象；（3）母患子必患，女患父必患；（4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。（5）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；,色盲男孩与男孩色盲概率的计算,“男孩色盲”是主谓句，意思是指：后代所有男孩子中有多少患色盲，在男孩中的概率。不再考虑性别,“男孩色盲”,男孩正常,男孩色盲,“色盲男孩”是偏正词组，意思是指：后代所有的孩子中患色盲男孩子的几率是多少。要考虑性别,“色盲男孩”,色盲女孩,色盲男孩,请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？,外耳道多毛症家系图,伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。,X染色体上的显性遗传病,精品课件,有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。,伴X染色体上显性遗传特点:（1）女性患者多于男性患者（2）表现为代代相传，具有连续现象（3）父患女必患，子患母必患（4）女性正常，其父亲、儿子全部正常,你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,非芦花鸡,芦花鸡,芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）,ZBW,ZbZb,非芦花雄鸡芦花雌鸡,亲代,Zb,ZB,W,ZBZb,ZbW,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1：1,子代,配子,指导生产实践,根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。,遗传病类型,（一）常染色体遗传病1、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传（二）伴性遗传病1、伴X染色体隐性遗传2、伴X染色体显性遗传3、伴Y染色体遗传,1.首先确定显隐性（1）致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性”，即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性致病基因（2）致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性”，即双亲有病生出正常的子女，此致病基因一定是显性致病基因,五遗传病的解题规律,2.再确定致病基因的位置,3.不确定的类型：在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,最可能（伴X、显）女病多于男病,最可能（伴X、隐）男病多于女病,最可能（伴Y遗传）,判断下列系谱图的遗传方式,无中生有为隐性，隐性遗传看女病。女病男正为常隐（非伴性）。,口诀,有中生无为显性，显性遗传看男病。男病女正为常显（非伴性）。,A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传,1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：,分析：1、确定显、隐性,2、确定常、性染色体,2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：,A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传,分析：1、确定显、隐性,2、确定常、性染色体,3.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是,A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传,4.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是,A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传,【解析】选C。此遗传病在连续三代中有明显的连续性，故显性遗传的可能性大。因第一代的女性为患者，儿子中有正常的，即可判断不可能为X染色体上的隐性遗传。由于男性患者的女儿均有病，而其儿子均正常，说明此遗传病与性别有关，故C的可能性比B的可能性还要大。,说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,A：,B：,C：,常隐,伴X显性,伴X隐性,6.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（）A.1号B.2号C.3号D.4号,B,7.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于染色体上性遗传。（2）2和4的基因型分别是和。（3）4和5再生一个患病男孩的概率是。,常,显,aa,Aa,3/8,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,8.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,甲病致病基因位于染色体上，为性基因。从系谱图上可看出甲病的遗传特点是；子代患病，则亲代之一必。假设II-1不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于染色体上，为性基因。乙病特点是呈遗传。,9、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：,常,显,连续遗传，世代相传,患病,X,隐,隔代交