PID 原发性免疫缺陷病医学幻灯片.ppt

儿科学,2,2,免疫缺陷病Immunodeficiency,需要掌握的内容,1.掌握小儿免疫系统的特点：特异性细胞免疫特异性体液免疫、非特异性免疫2.掌握原发性免疫缺陷病共同临床表现及治疗原则3.掌握继发性免疫性疾病的原因、治疗、和预防,3,4,免疫基础理论小儿免疫系统发育和特点原发性免疫缺陷病(PID),内容,代号：中文意思：,G-CSF：重组人粒细胞刺激因子IL-6：白介素6IFN-：干扰素DC：树突状细胞TNF：肿瘤坏死因子ADCC：抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用。,代号：中文意思,CTL：细胞毒性反应PMN：多型核白细胞GVH:移植物抗寄主反应CD：细胞计数CH：补体TH：辅助细胞HLA：人类白细胞抗原,7,一、免疫基础理论,(一)免疫的本质,8,免疫基础理论,-抗感染免疫,现代免疫学,-维持自身稳定：清除衰老、损伤和死亡的细胞,-免疫监护作用：清除突变细胞（肿瘤）,9,免疫器官和组织免疫细胞免疫活性分子,（二）免疫系统的组成,10,中枢免疫器官：骨髓和胸腺T、B淋巴细胞分化成熟的场所,外周免疫器官：淋巴结、脾成熟T、B淋巴细胞居、免疫应答的场所,免疫器官和组织,11,SL,SC,ProB,CFU,M,PMN,Plet,RBC,PreB,PT,T,B,CD8+,Plasma,CD4+,TH1,TH2,IgM,IgM,THYRUMEpi.,细胞因子（IL-118，TNF，IFN-r，IGF-1）表面标记（CD28-B7，CD40-CD40L，MHCI,，细胞因子受体等）粘附标记（ICAM-1，LFA-1，SELECTIN等）补体各成分,BM,CD3+,TH3,Tr,TH17,免疫细胞及发育,12,细胞因子（由免疫细胞分泌）膜蛋白分子（在免疫细胞表面）-粘附分子-各种受体-其它表面标记其它可溶性免疫分子（补体、免疫球蛋白等）,免疫活性分子,13,免疫反应类型特异性免疫反应：T和B淋巴细胞执行T细胞：细胞免疫B细胞：体液免疫非特异性免疫反应：吞噬细胞、中性粒细胞、自然杀伤细胞等执行（补体等参与）,(三)免疫反应:概念：免疫细胞对抗原分子的识别、活化、发生效应的过程,14,免疫基础理论,免疫反应过程：,抗原,第一阶段抗原提呈(APCTH),第二阶段淋巴细胞增殖(T、B),第三阶段免疫效应,CTL、NK、ADCC、补体、PMN,第四阶段淋巴细胞凋亡,15,抗原提呈,巨噬细胞(APC)树突状细胞（DC）,16,T、B细胞的相互作用,17,免疫反应,Ag,M,TH1,CTL,NK,TH0,IL-12,IL-18,IL-1,IL-2,IFN,ADCC,B,IL-4，5，6，7，8，9，10，11，13，14，16，17,Ab,免疫复合物,活化补体,TH2,IL-1,IL-10IL-4,PMN,炎症因子,炎症反应,IL-1，IL-6，TNF,Tr1,TH3,18,免疫反应淋巴细胞凋亡,19,免疫反应总是伴有炎症反应治疗临床疾病的目的：保证适当的免疫反应，以清除抗原阻止过分的炎症反应,20,二、小儿免疫系统发育及特点,T淋巴细胞及细胞因子B淋巴细胞及免疫球蛋白单核/巨噬细胞，树突状细胞(APC)中性粒细胞补体,21,（一）T淋巴细胞及细胞因子胸腺：是T细胞分化成熟的场所T细胞出生时数量已达成人水平，也已具有免疫应答能力Th2细胞功能较Th1细胞占优势T细胞暂时性功能下降,与缺乏抗原刺激,记忆T细胞数量少有关,22,（二）B淋巴细胞及免疫球蛋白骨髓B细胞成熟的场所B细胞足月新生儿B细胞数量略高。有产生IgM的B细胞，产生IgG的B细胞2岁时、产生IgA的B细胞5岁时达成人水平。免疫球蛋白（Ig）分为IgG、IgA、IgM、IgD、IgE五类,23,IgG唯一能通过胎盘的Ig来自母亲的IgG在6个月时消失，3个月后自身合成的逐渐增多出生后34个月最低，810岁接近成人水平IgG2在2岁内上升慢,易患荚膜细菌感染,24,1412108642,g/L,0.6,0123456789ms,MaternalIgG,TotalIgG,BabyIgG,生后9月内血清IgG动态变化,25,IgM个体发育最早的免疫球蛋白不能通过胎盘,新生儿脐血IgM过高提示宫内感染出生后34月为成人的50%，1岁时为75%，于68岁达成人水平IgM是抗G-杆菌主要抗体，新生儿易G-菌感染,26,IgA不能通过胎盘个体发育最迟,12岁达成人水平分泌型IgA具有粘膜局部抗感染作用,新生儿期不能测出IgD、IgE不通过胎盘,含量极低，IgE与型变态反应有关,27,g/L,1412108642,1.8-,0.6,4812ms2481012yrs,IgG,IgM,IgA,免疫球蛋白的个体发育,28,由于缺乏补体、调理素和趋化因子的辅助，新生儿APC细胞的抗原提呈功能较差,（三）单核/巨噬细胞,树突状细胞(APC),29,数目正常,但储存空虚,严重感染易发生中性粒细胞减少功能暂时性低下，易发生化脓性感染,(四)中性粒细胞,30,（五）补体系统不能通过胎盘，胎儿期已合成新生儿补体经典、旁路途径活性均低于成人,31,出生时免疫细胞及其生物学功能已发育成熟，新生儿时期暂时性免疫功能低下主要是由于在宫内未接触抗原之故。,小结,32,三、免疫缺陷病,33,定义:由于免疫细胞或免疫分子缺陷而致免疫功能缺陷基因突变:原发性免疫缺陷病(primaryimmunodeficiency,PID)环境因素相关:继发性免疫缺陷病（Secondaryimmunodeficiency，SID)或免疫功能低下（immunocompromise）获得性免疫缺陷综合征（Acquiredimmunodeficiencysyndrome，AIDS),三、免疫缺陷病,34,原发性免疫缺陷病(PID)概述PID病因及分类PID的共同临床表现PID的实验室筛查*和诊断几种常见的PIDPID的治疗及预防,原发性免疫缺陷病,35,定义：由于先天因素(多为遗传因素)引起免疫器官、免疫细胞和免疫活性分子等发生缺陷，致使免疫反应缺如或降低，导致机体抗感染免疫功能低下的一组临床综合征。发病率：已发现有200+种，150余种已明确致病基因总发病率不清，估计为1:10000,PID概述,36,原发性免疫缺陷病(PID)概述PID病因及分类PID的共同临床表现*PID的实验室筛查*和诊断几种常见的PIDPID的治疗及预防,37,PID病因,病因不明，可能是多因素所致遗传因素：基因突变或缺失宫内因素：感染，如风疹病毒、CMV,38,PID分类,命名原则：是以细胞、分子遗传学为基础来命名Bruton病X-连锁无丙种球蛋白血症（X-linkedagammaglobulinemia，XLA)Swiss型无丙种球蛋白血症严重联合免疫缺陷病（SeverecombinedID，SCID)WAS湿疹血小板减少伴免疫缺陷,39,2009年WHO及国际免疫协会分类,PID共分八大类：T细胞和B细胞联合免疫缺陷以抗体为主的免疫缺陷其他已明确临床(基因表型)的免疫缺陷综合征免疫调节失衡性疾病先天性吞噬细胞数量和(或)功能缺陷天然免疫缺陷自身炎症反应性疾病补体缺陷。,40,原发性免疫缺陷病的相对发病率:,摘自Stiem2004,41,原发性免疫缺陷病(PID)概述PID病因及分类PID的共同临床表现PID的实验室筛查*和诊断几种常见的PIDPID的治疗及预防,42,PID共同临床表现,反复感染自身免疫疾病易患肿瘤,43,(一)反复感染-是最常见的表现特点:反复、严重、持久感染的部位：呼吸道、胃肠道、皮肤、全身以呼吸道最常见,44,病原体抗体缺陷G+菌化脓性感染T细胞缺陷病毒、真菌、结核和沙门菌属等细胞内病原体感染补体成分缺陷奈瑟菌属中性粒细胞功能缺陷金葡球菌,多重、机会感染多,45,感染的时间：T细胞缺陷和联合免疫缺陷生后不久发病,抗体缺陷为主，因存母体抗体，612月后发病,感染的治疗：抑菌剂无效，需杀菌剂、联合、长疗程才有效,46,（二）自身免疫性疾病溶血性贫血、血小板减少性紫癜、系统性血管炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎、免疫复合物性肾炎、I型糖尿病、免疫性甲状腺功能低下和关节炎等,（三）肿瘤淋巴系统肿瘤(尤其B细胞淋巴瘤)最常见,47,原发性免疫缺陷病(PID)概述PID病因及分类PID的共同临床表现*PID的实验室筛查和诊断几种常见的PIDPID的治疗及预防,48,病史感染史发病年龄过去史：疫苗病脐带脱落延迟GVH（移植物抗寄主反应）其他临床特征家族史：家谱调查,体检和X线皮肤淋巴结、扁桃体、肝脾毛细血管扩张先天畸形X线：胸腺,PID的诊断,49,原发性免疫缺陷病的筛查,50,血清Ig量测定总Ig4g/L,IgG2g/L提示缺陷抗体检测天然抗体：抗A、抗B血型抗体（IgM）ASO、嗜异凝集素:（IgG）抗体反应（白喉/破伤风疫苗）B细胞计数（CD19、CD20）,筛查实验：1.B细胞检测,51,外周血淋巴细胞计数：1.5109/L提示T细胞减少迟发皮肤超敏反应*代表TH1细胞功能应同时进行5种以上抗原皮试T细胞及其亚群数量检测（CD3、CD4、CD8）T细胞功能检测,2.T细胞检测,52,外周血中性粒细胞计数1.0109/L,中性粒细胞减少症硝基四唑氮蓝染料(NBT)还原试验正常人刺激后90%，CGD1%,3.吞噬作用检测,53,血清C3含量测定总补体溶血力(CH50)测定原理：血清补体能通过经典途径溶解被抗体结合的绵羊红细胞正常值：50100/ml,4.补体检测,54,55,原发性免疫缺陷病(PID)概述PID病因及分类PID的共同临床表现几种常见的PIDPID的实验室筛查和诊断PID的治疗及预防,56,X连锁无丙种球蛋白血症(XLA)X-连锁高免疫球蛋白M血症（XHIM）湿疹、血小板减少伴免疫缺陷综合征(WAS)X连锁慢性肉芽肿病(XCGD)X连锁严重联合免疫缺陷病(XSCID),国内几种常见的免疫缺陷病,57,以抗体缺陷为主的免疫缺陷最早发现的PID，XLXq21.322,Btk基因突变Btk：Bruton酪氨酸激酶前B细胞不能发育为成熟B细胞,1.X连锁无丙种球蛋白血症（XLA，Bruton病）,58,临床特点：男孩发病生后412个月开始出现反复、严重的细菌感染口服脊灰活疫苗可引起瘫痪易发生过敏性和自身免疫性疾病扁桃体小或缺如，浅表淋巴结和脾不能触及外周血成熟B细胞（CD19、CD20）缺如血清总Ig2g/L，IgM、IgG、IgA和IgE极低同族血凝素缺如不能产生特异性抗体,59,2.X-连锁高免疫球蛋白M血症（XHIM）男孩发病，循环T细胞正常，IgM和IgDB细胞存在、其他B细胞缺乏。临床主要表现为中性粒细胞和血小板减少，溶血性贫血，可伴胆管和肝脏疾病、机会感染以反复感染为特征，伴血清IgG、IgA、IgE水平降低而IgM正常或升高。,60,发病于婴幼儿期临床表现为湿疹，反复感染和血小板减少血小板体积小，血小板和白细胞膜表面唾液糖蛋白、CD43和gpIb不稳定扫描电镜示淋巴细胞呈“光秃”状T细胞和血小板细胞骨架异常，肌动蛋白成束障碍,3.湿疹血小板减少伴免疫缺陷（Wiskott-Aldrichsyndrome,WAS）：,61,免疫功能呈进行性降低：IgM下降，多糖抗原特异性抗体反应差，外周血淋巴细胞减少和细胞免疫功能障碍。淋巴瘤和自身免疫性血管炎发生率高。位于X染色体短臂的WAS蛋白（WASP）基因突变是本病的病因。,3.湿疹血小板减少伴免疫缺陷（Wiskott-Aldrichsyndrome,WAS）：,62,吞噬细胞细胞色素（NADPH氧化酶成分）基因突变，致使不能产生超氧根、单态氧和H2O2，其杀伤功能减弱。慢性化脓性感染，形成肉芽肿，尤见于淋巴结、肝、肺和胃肠道。病原菌为葡萄球菌、大肠杆菌、沙雷菌、奴卡菌和曲霉菌。,4.慢性肉芽肿病（chronicgrannlomatous,CGD）,63,可为X-连锁遗传：细胞色素CYBB基因突变，该基因编码的NADPH氧化酶亚基gp91phox蛋白是细胞色素b558复合物组分之一。也可为常染色体隐性遗传：细胞色素CYBA基因突变，该基因编码的NADPH氧化酶亚基p22phox蛋白是细胞色素b558复合物组分之一；而NCF1和NCF2基因分别编码NADPH氧化酶亚基p67phox或p47phox蛋白，该三种蛋白均为电子转运蛋白。,4.慢性肉芽肿病（chronicgrannlomatous,CGD）,64,(1)T细胞缺陷，B细胞正常（T-B+SCID）：以X-连锁遗传最常见，其病因为IL-2，IL-4，IL-7，IL-9和IL-15的共有受体链（）基因突变所致。生后不久即发生严重细菌或病毒感染，多数病例于婴儿期死亡。,5.严重联合免疫缺陷病（severecombinedimmunodeficiency,SCID）：,65,(2)T和B细胞均缺如（T-B-SCID）：均为常染色体隐性遗传。RAG-1/-2缺陷：RAG-1或RAG-2基因突变，外周血T和B细胞计数均明显下降，于婴儿期发病。,66,腺苷脱氨酶（ADA）缺陷：A