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文档简介
有机化学基础方程式归纳点燃=一、烷烃点燃=(1)氧化反应:CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O 燃烧的通式:CnH2n+2 + O2 光(2)取代反应:光 CH4 + Cl2 光 CH3Cl + Cl2 光 CH2Cl2+ Cl2 CHCl3 + Cl2 受热(3)受热分解: CH4 = (4)实验室制法:CH3C00Na + NaOH 点燃=二、烯烃(1)氧化反应:CH2=CH2 + 2O2 2CO2 + 2H2O 点燃=3n2催化剂 2CH2=CH2 + O2 燃烧的通式:CnH2n + O2 n CO2 + n H2O(2)加成:CH2=CH2 + X2 催化剂 CH2=CH2 + HX 催化剂CH2=CH2 + H2 催化剂加压CH2=CH2 + H2O CH2-CH2n催化剂(3)加聚:nCH2=CH2 浓H2SO4170(4)实验室制法:CH3CH2OH CH2=CH2 + H2O点燃=CH CH三、乙炔点燃=3n-12(1)氧化反应:2 + 5O2 4CO2 +2 H2O燃烧的通式:CnH2n-2 + O2 n CO2 + (n-1)H20CH CH催化剂(2)加成: + H2 催化剂CH CH+ 2H2 催化剂CH CH+ HCl CH CH + X2 催化剂CH CH + 2H2O(3)实验室制法:CaC2 + 2H2O 四、1、3-丁二烯(1)加成:CH2=CH-CH=CH2 + Br2 CH2=CH-CH=CH2 + Br2 n催化剂 CH2=CH-CH=CH2 + 2Br2 (2)加聚:n CH2=CH-CH=CH2 点燃=五、苯和苯的同系物点燃=3n-32(1)氧化反应:2 + 15O2 12CO2 + 6H2O燃烧的通式:CnH2n-6 + O2 (2)取代反应:3FeBr3卤代: + Br2 浓H2SO45060硝化: + HO-NO2 浓H2SO4100CH3 + 3HO-NO2 HSO37080磺化: + HO-SO3 催化剂(3)加成反应: + 3H2 催化剂CH3 + 3H2紫外线 + 3Cl2 六、卤代烃水(1)水解反应:CH3CH2Br + NaOH 水 R-X + NaOH R2R3R1 C C R4 R2R3R1 C C R4 HX醇(2)消去反应:CH3CH2Br + NaOH 醇+ NaOH 七、醇(1)与活泼金属:2Na + 2CH3CH2OH 点燃= 2CnH2n+1OH + 2Na 点燃=(2)氧化反应:CH3CH2OH + 3O2 2CO2 + 3H2O燃烧的通式:2CnH2n+1OH + 3nO2 Cu/Ag催化氧化:2CH3CH2OH + O2 2 R22R1-CH-OH Cu/Ag 2R-CH2-OH + O2 2Cu/Ag+ O2 浓H2SO4170(3)消去反应:CH3CH2OH R2R3R1 C C R4 浓H2SO4R2R3R1 C C R4 HOH + H2OCH3-C-OHO R-C-O-ROR-C-O-HO浓H2SO4(4)酯化反应:CH3CH2OH + CH2-ONO2CH2-ONO2CH-ONO2CH2-OHCH2-OHCH-OH浓H2SO4 R-OH + + H2O催化剂 + 3HO-NO2 + 3H2O(5)与HX反应:CH3CH2OH + HX R-OH + HX 浓H2SO4140(6)分子间脱水:CH3CH2OH + CH3CH2OH 浓H2SO4 R1-OH + R2-OH (7)制备:催化剂加压CH2=CH2 + H2O 八、酚 O-OH(1)弱酸性: H+ +与NaOH溶液的反应:OH+ NaOH OH与Na反应:2 + 2Na 苯酚的制备(强酸制弱酸):ONa+ H2O + CO2 ONa+ HCl (2)取代反应:苯酚的溴化反应:OH+ 3Br2 硝化反应:OH浓H2SO4+ 3HO-NO2(浓) (3)加成反应:NiOH + 3H2 H-C-HO(4)缩聚反应:催化剂OH n + n (5)显色反应:苯酚遇FeCl3溶液显紫色九、醛:OCH3CH(1)加成反应: OHCHNi+ H2 NiORCH + H2 Ni + H2 (2)氧化反应:与O2反应:OCH3CH、燃烧:OHCH点燃= + 5O2 4CO2 + 4H2O点燃=+ O2 CO2 + H2O、催化氧化:催化剂OHCOHOHCHOCH3COHOCH3CH 2 + O2 2 催化剂OHCH 2 + O2 2 ORCH催化剂2 + O2 ORCOHCO2 + H2O催化剂2 + O2 2 与弱氧化剂反应:OCH3CH、银镜反应:OHCH + 2Ag(NH3)2OH ORCH + 4Ag(NH3)2OH + 2Ag(NH3)2OH OCH3CH、与新制Cu(OH)2反应:OHCH + 2Cu(OH)2 ORCH+ 4Cu(OH)2 + 2Cu(OH)2 OHCH(3)缩聚反应:催化剂OHn + n 十、羧酸CH3-C-O-CH2-CH3OCH3-C-OHO(1)酸性:CH3COOH CH3COO- + H+浓H2SO4(2)酯化反应:CH3CH2OH + + H2OCOHOHOCO+ nHOCH2CH2OHn(3)缩聚反应: n 十一、酯脂肪酶CH2OHCHOHCH2OHC17H35COOCH2C17H35COOCHC17H35COOCH2(1)水解反应: + 3H2O 3C17H35COOH +CH2OHCHOHCH2OHC17H35COOCH2C17H35COOCHC17H35COOCH2 + 3NaOH 3C17H35COONa +C17H35COOCH2C17H35COOCHC17H35COOCH2C17H33COOCH2C17H33COOCHC17H33COOCH2(2)加成反应:催化剂 + 3H2十二、糖类点燃(1)氧化反应:燃烧:C6H12O6 (s)+ 6O2(g) 6CO2(g) + 6H2O(l)被银氨溶液或新制Cu(OH)2氧化:CH2OH(CHOH)4CHO + 2Ag(NH3)2OH CH2OH(CHOH)4CHO + 2Cu(OH)2 (2)加成反应:催化剂CH2OH(CHOH)4CHO + H2 一定条件(3)酯化反应:ONO2ONO2(C6H7O2) ONO2nCH2OH(CHOH)4CHO+5CH3COOH H2OCOCH3(CHOCOCH3)4CHO+5H2OOHOH(C6H7O2) OHn浓H2SO4+ 3nHO-NO3 + 3nH2OH2SO4(4)水解反应:催化剂 C12H22O11 + H2O C6H12O6 + C6H12O6H2SO4 C12H22O11 + H2O 2C6H12O6浓H2SO4(C6H10O5)n + nH2O nC6H12O6 (C6H10O5)n + nH2O nC6H12O6十三、氨基酸(1)两性:H2N-CH2-COOH + HCl H2N-CH2-COOH + NaOH (2)缩合反应: H2N-CH2-COOH + H2N-CH2-COOH 浓H2SO4(3):酯化反应: H2N-CH2-COOH + HOCH2CH3 十四、蛋白质(1)两性:(2)盐析:给蛋白质溶液中加入某些无机盐的浓溶液,如(NH4)2SO4、Na2SO4等,可使蛋白质的溶解度降低而析出的作用,是可逆过程,故可用于分离、提纯蛋白质。(3)变性:在加热、强酸、强碱、重金属
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