食品标准与法规.doc

_第一章 绪论第一节 法规与标准的概论1、请说明市场经济的法律法规体系。P5市场经济的法规体系结构图：宪法是建设市场经济法规体系的依据和基础市场主体法是市场主体组织形式和地位的法律规范。市场主体就是以企业为主的法人，以及事业性质的法人。市场主体行为规则法是关于市场主体交易行为的法律规范市场管理规则法是规定市场平等竞争条件，维护公平竞争秩序的具有普遍性的法律性的法律法规，包括产品质量法，食品卫生法，计量法等市场体系法是确认不同市场，规定个别市场法则的法律法规市场宏观调控法是政府对市场实施宏观调控的法律法规社会保障法是在市场经济条件下对劳动者提供社会保障的法律规范民法是调整平等主体之间的财产关系和人身关系的法律规范的总称第三节 法规与标准的关系1、标准与法规的主要区别是什么？P12相同点：一般性 公开性 明确性和严肃性 权威性 约束性和强制性 稳定性不同点：法规在一切领域处于至高无上的地位，标准必需有“法律依据”，在内容上绝不能与法律，法规相抵触和冲突。法规涉及国家生活和社会生活的方方面面，而标准主要涉及技术层面。法规较为宏观和原则，标准较为微观和具体。法规较为稳定，标准则经常随着科学技术和生产力的发展而补充修改。法规为强制性，标准较注意民主性。法规的执行为强制性，标准分为强制性和推荐性两种，对推荐性标准企业有选择执行或不执行的权利。标准和法规都是规范性的文件，但标准在形式上有文字的，也有实物的。第二章 标准化与食品标准制定第一节 标准与标准化1、概念（1）标准化：为了获得最佳秩序，对实际的或潜在的问题制定共同使用和重复使用的条款的活动。（2）标准：为获得最佳秩序，经协商一致制定并由公认的机构批准，共同使用和重复使用的规范性文件。（3）法规;由权力机构通过的有约束力的法律文件。2、标准化的方法原理有哪些？P18 简化原理简化原理就是为了经济有效地满足需要，对标准化对象的结构、型式、规格或其他性能进行筛选提炼，剔除其中多余的、低效能的、可替换的环节，精炼并确定出能满足全面需要所必要的高效能的环节，保持整体构成精简合理，使之功能效率最高。 统一原理统一原理就是为了保证事物发展所必须的秩序和效率，对事物的形成、功能或其它特性，确定适合于一定时期和一定条件的一致规范，并使这种一致规范与被取代的对象在功能上达到等效。 协调原理协调原理就是为了使标准系统的整体功能达到最佳，并产生实际效果，必须通过有效的方式协调好系统内外相关因素之间的关系，确定为建立和保持相互一致，适应或平衡关系所必须具备的备件。 优化原理按照特定的目标，在一定的限制条件下，对标准系统的构成因素及其关系进行选择、设计或调整，使之达到最理想的效果，这样的标准化原理称为最优化原理。3、标准化活动的基本原则有哪些？P21-221）超前预防的原则：标准化的对象不仅要在依存主体的实际问题中选取,而且更应从潜在问题中选取,以避免该对象非标准化后造成的损失。2）协商一致的原则：标准化的成果应建立在相关各方协商一致的基础上。 3）统一有度的原则：在一定范围一定时期和一定条件下,对标准化对象的特性和特征应作出统一规定,以实现标准化的目的。4）动变有序的原则：标准应依据其所处环境的变化而按规定的程序适时修订,才能保证标准的先进性合适时性。5）互相兼容的原则：标准应尽可能使不同的产品过程或服务实现互换和兼容,以扩大标准化效益。6）系列优化的原则：标准化的对象应优先考虑其所依存主体系统能获得最佳效益的问题。7）阶梯发展的原则：标准化活动过程是阶梯状的上升发展过程。8）滞阻即废的原则：当标准约或阻碍依存主体的发展时,应立即废止。 第三节 食品标准的制定1、国家标准的制定程序有哪些？P29准备阶段、起草阶段、审查阶段、报批阶段、标准复审第三章 食品法律法规的基础知识第一节 食品法律法规的渊源和体系1、我国食品法律法规的渊源是什么？P61食品法的渊源（食品法的法源）：指食品法的各种表现形式。1）宪法：宪法是我国的根本大法，具有最高法律效应。宪法是每一民主国家最根本的法的渊源，其法律地位和效力是最高的。它是国家最高权力的象征或标志 宪法具有最高的法的效力，一切法律、行政法规和地方性法规都不得同宪法相抵触。宪法是由我国最高权力机关全国人民代表大会制定和修改的2）食品法律：指由最高权利机构，即全国人大及其常委会制定的具有规范性法律文件。指由最高权利机构，即全国人大及其常委会制定的具有规范性法律文件。 在当代中国法的渊源中，法律的地位和效力仅次于宪法。3）食品行政法规 由国务院根据宪法和法律，制定的食品行政管理活动的规范性法律文件。行政法规法律地位和效力仅次于宪法和法律 4）地方性食品法规指省，自治区，直辖市以及省级人民政府所在地的市和国务院批准的较大的市的人民代表大会及其常委会制定的适用于本地方的规范性文件。地方性法规及其他规范性文件，在不同宪法、法律、行政法规相抵触的前提下才有效。我国的地方性法规，一般采用“条例”、“规则”、“规定”、“办法”等名称。5）食品自治条例与单行条例是由民族自治地方的人民代表大会依照当地民族的政治，经济和文化特点制定的食品规范性文件。民族自治法规只在本自治区域有效。6）食品规章规章是行政性法律规范文件，从其制定机关而言可分为：一是由国务院组成部门及直属机构在它们的职权范围内制定的规范性文件；另一种是省、自治区、直辖市人民政府以及省、自治区人民政府所在地的市和经国务院批准的较大的市和人民政府依照法定程序制定的规范性文件，地方政府规章可以就下列事项做出规定：为执行法律、行政法规、地方性法规的规定，需要制定的事项；属于本行政区域的具体行政管理事项。规章在各自的权限范围内施行7）食品标准技术标准是法律法规的有效补充，是政府管理的有力助手。8）国际公约指我国与外国缔结的或者我国加入并生效的国际法规范性文件。2、概念：（1）食品行政执法:指国家食品行政机关等依法执行适用法律，实现国家食品管理的活动（2）食品基础标准：主要包括食品工业基础术语标准、食品综合基础标准、食品添加剂标准、食品中有毒有害物质最高残留限量标准、食品企业卫生规范、食品加工机械与设备基础标准以及食品标准的编写标准等。第二节 食品法律法规的制定和实施1、食品法律法规制定应遵循哪些原则？P65遵循宪法的基本原则依照法定的权限和程序的原则从国家整体利益出发，维护社会主义法制的统一和尊严的原则坚持民主立法的原则从实际出发的原则对人民健康高度负责的原则预防为主的原则发挥中央和地方两方面积极性的原则2、食品法律法规的适用规则 P72上位法优于下位法法的位阶指法的效力等级。同位阶的食品法律法规具有等同法律效力 特别规定优于一般规定新的规定优于旧的规定不溯及既往原则3、食品法律法规的解释：正式解释（立法解释、司法解释、行政解释）、非正式解释 P734、食品法律法规的效力范围是什么？P71-72 食品法律法规的效力范围是指食品法律法规的生效范围或适用范围，即食品法律法规在什么时间、什么地方和什么人适用，包括食品法律法规的时间效力、空间效力和对人的效力三个方面。食品法律法规的时间效力：何时生效、何时失效等。食品法律法规的空间效力：指生效的地域范围。食品法律法规对人的效力：指对哪些人具有约束力。5、当前我国食品标准体系存在哪些问题？师姐答：n 大量发布，相互重复 n 新鲜果蔬质量标准重复制定，如苹果既有国家标准，n 又有农业部颁布的无公害食品标准、绿色食品标准、苹果外观等级标准，n 还有商业部颁布的苹果销售质量标准；另附 师兄答：1）食品标准数量不少，但结构不合理，系统性较差2）标准的更新滞后，先进性程度和实用性较差多数食品标准的标龄过长，技术内容相对滞后；食品标准规定的内容简单，技术指标不尽协调；食品产品标准中缺乏卫生指标；标准覆盖面小，使用范围窄。1） 食品标准体系不尽完善，难以适应市场经济发展的需要食品标准体系不够完善，监管部门较多，市场秩序问题严峻；标准化意识不强，规模化企业集团数量有限。第三节 食品行政执法与监督1、概念（1）市场准入：指货物、劳务与资本进入市场的程度的许可。（2）食品市场准入制度：也称食品质量安全市场准入制度，是指为保证食品的质量安全，具备规定条件的生产者才允许进行生产经营活动，具备规定条件的食品才允许生产销售的监管制度。第五章 中国食品标准1、请叙述无公害食品标准体系与绿色食品、有机食品标准体系之间的关系。P147联系：三者都是应用科学技术原理，结合产品清洁生产实践，借鉴国内外相关标准所制定的，在产品生产过程中必须严格遵循的，在食品认证时必须严格依据的，生产单位必须遵照执行的强制性技术文件。三者都包括产地环境标准、生产技术标准、产品质量标准和包装运输标准等标准。区别：有机食品生产过程中完全不用人工合成的化肥、农药、生长调节剂和牲畜饲料添加剂，产品为纯天然食品；绿色食品分为A级和AA级，A级绿色食品生产过程中限量使用限定的化学合成生产资料，而AA级绿色食品完全按照有机食品的生产方式进行生产；无公害食品是针对我国当前消费市场上各种食品特别是农产品中的有害物质超标严重的情况提出来的，其宗旨是保障老百姓的食品安全，更大众化、更适合中国的现实国情。2无公害食品：指产地环境、生产过程和产品质量符合国家有关标准和规范的要求，经认证合格，获得认证证书并允许使用无公害农产品标志的、未经加工或者初加工的食用农产品。第六章 国外食品标准与采用国际标准第二节 采用国际标准（重点）1、采用国际标准的概念是什么？试说明采用国际标准的原则。P205-206概念：采用国际标准是指将国际标准的内容，经过分析研究和试验验证，等同或修改转化为我国标准（包括国家标准、行业标准、地方标准和企业标准），并按我国标准审批发布程序审批发布。原则：（1）.符合国情原则：采用国际标准，应当符合我国有关法律、法规，遵循国际惯例，做到技术先进、经济合理、安全可靠。（2）.基础标准原则：制定（包括修订）我国标准应当以相应国际标准（包括即将制定完成的国际标准）为基础。对于国际标准中通用的基础性标准，实验方法标准应当优先采用。采用国际标准中的安全标准、卫生标准、环保标准制定我国标准，应当以保障国家安全、防止欺骗、保护人体健康和人身财产安全、保护动植物的生命和健康、保护环境为正当目标；除非这些国际标准由于基本气候、地理因素或者基本的技术问题等原因而对我国无效或者不适用。（3）.最小差异原则：采用国际标准时，应当尽可能等同采用国际标准。由于基本气候、地理因素或者基本的技术问题等原因对国际标准进行修改时，应当与国际标准的差异控制在合理的、必要的，并且是最小的范围之内。（4）.一对一原则：我国的一个标准应当尽可能采用一个国际标准。当我国一个标准必须采用几个国际标准时，应当说明该标准与所采用的国际标准的对应关系。（5）.同步制定原则：采用国际标准制定我国标准应当尽可能与相应国际标准的制定同步，并可以采用标准制定的快速程序。（6）.与技术需求相结合原则：采用国际标准，应当同我国的技术引进、企业的技术改造、新产品开发、老产品改进相结合。（7）. 标准同一原则（一视同仁原则）：采用国际标准的我国标准的制定、审批、编号、发布、出版、组织、实施和监督同我国其他标准一样，按照我国有关法律法规和规章规定执行。（8）.国外标准采用原则：企业为了提高产品质量和技术水平，提高产品在国际市场上的竞争力，对于贸易需要的产品标准，如果没有相应的国际标准或者国际标准不适用时，可采用国外先进标准。2、采用国际标准最明显的益处：P205能协调国际贸易中有关各方的要求，减少和避免与贸易各方的争端。使本国的产品或服务更容易打入和占领国际市场。3、采用国际标准的措施（理解）：P206（1）.国际标准产品优先纳入技术改造：对于采用国际标准的重点产品，需要进行技术改造的，有关管理部门应当按照国家技术改造的有关规定，优先纳入各级技术改造计划。（2）.优先引进使产品达国际标准的技术设备和文件：在技术引进中，要优先引进有利于使产品质量和性能达到国际标准的技术设备及有关的技术文件。（3）.优先采用国际标准产品：对于国家重点工程项目，在采购原材料、配套设备、备品备件时，应当优先采购采用国际标准的产品。（4）.管理部门提供资料和咨询：各级标准化管理部门应当及时为企业采用国际标准提供标准资料和咨询服务。各级科技和标准情报部门应当积极搜集、提供国际标准化的信息及有关资料，并开展咨询服务，为企业提供最新的标准信息。（5）.实施方案：按照采用国际标准产品标识管理办法实施标识制度。4、采用国际标准的程度：P206-208（1）等同国家标准与相应国际标准的一致性程度是“等同”时，应符合下列条件： 国家标准与相应国际标准在技术内容和文本结构方面完全相同 国家标准与相应国际标准在技术内容上相同，但可以包含下述小的编辑性修改：用小数点符号“.”代替“，”对印刷错误的改正或页码变化从多语种出版的国际标准的版本中删除其中一种或几种语言文本把国际标准的技术勘误或修正案并入文本中为了与现有的系列标准一致而改变标准名称用“本标准”代替“本国际标准”增加资料性内容（如，资料性附录，这样的附录不应变更、增加或删除国际标准的规定）；典型的资料性内容包括对标准使用者的建议、培训指南或推荐的表格或报告删除国际标准中资料性概述要素（包括封面、目次、前言和引言）如果使用不同的计量单位制，为了提供参考，增加单位换算的内容反之亦然原则（vice versa principle）适用，即国际标准可以接受的内容在国家标准中也可以接受，反之，国家标准的可以接受的内容在国际标准中也可以接受。因此，符合国家标准就意味着符合国际标准。（2）修改n 国家标准与相应国际标准的一致程度是“修改”时，应符合下列条件：n 一个国家标准应尽可能仅采用一个国际标准。n 个别情况下，一个国家标准中采用了几个国际标准可能是适宜的，但这只有在使用列表形式对所做的修改做出标示和解释并很容易与相应国际标准作比较时，才是可行的。n 修改”可包括如下情况：1. “国家标准的内容少于相应的国际标准”，如，国家标准不如国际标准的要求严格，仅采用国际标准中供选用的部分内容。2. “国家标准的内容多于相应的国际标准”，如，国家标准比国际标准的要求更加严格，增加了内容或种类，包括附加试验。3. “国家标准更改了国际标准的一部分内容”国家标准与国际标准的部分内容相同，但都含有与对方不同的要求。4. “国家标准增加了另一种供选择的方案”，国家标准中增加了一个与相应的国际标准条款同等地位的条款，作为对该国际标准条款的另一种选择。注： 国家标准可能包括相应国际标准的全部内容，还包括不属于该国际标准的一部分附加技术内容。即使没有对所包含的国际标准作任何修改，其一致性程度也只能是“修改”或是“非等效”。至于“修改”还是“非等效”，这取决于技术型差异是否被清楚地标示和解释。n “非等效”程度不属于采用国际标准。5、示例：判断等同？修改？6、采用国际标准方法总则（1）尽可能等同采用国际标准。对国际标准进行修改时，应把与国际标准的差异减到最小。并清楚地标示这些差异、说明产生这些差异的理由。（2）按GB/T1.1的规定编写我国标准。文本结构与国际标准一致。（3）国家标准编写方法前言： 相应国际的一致性程度 国际标准编号和国际标准名称的中文译名，并在括号内表明所采用的国际标准的语 言文本 陈述 编辑性修改的详细内容 技术性差异和文本结构改变及其解释，或指明安排在附录中 增加的资料性内容的说明，或指明安排在附录中 该国际标准已出版的全部修正案和技术勘误以及标示方法的解释、规定的标示方法。 在使用新方法时，本部分中关于一致性程度的选择和标示的条款仍然适用。7、试判断国家标准“GB/T*1990/IEC60068-1:1998环境试验 第1部分：总则与指南（IEC60068-1:1998，IDT）”的一致性程度，并解释该一致性程度的内涵及其所包含的情况。P212 ？8、试判断国家标准“GB/T20000.2-2001 标准化工作指南 第2部分：采用国际标准的规则（ISO/IEC Guide21:1999，MOD）”的一致性程度，并解释该一致性程度的内涵及其所包含的情况。P212第七章 质量管理体系标准第一节 质量管理体系标准1、概念：（1）质量管理体系：实现质量管理的方针目标，有效地开展各项质量管理活动，必须建立相应的质量管理体系，这一管理体系称为质量管理体系。（2）过程方法：一组将输入转化为输出的相互关联或相互作用的活动。（3）自我评定：当组织为改进业绩、评价组织自身是否需要采取改进措施时可用这种自我评定方法，它是ISO9004:2000标准建议的一项活动。（4）审核：所谓审核就是“未获得审核证据并对其进行客观的评价，以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的并形成文件的过程。”（5）改进：指为改善产品的特征及特性和/或提高用于设计、生产和交付产品的过程的有效性和效率所开展的活动（6）持续改进是增强满足要求的能力的循环活动。（7）技术规范：规定产品，过程或服务应满足的技术要求的文件。（8）新资源食品：在我国新研制、新发现、新引进的无食用习惯或仅在个别地区有食用习惯的，符合食品基本要求的物品。2、质量管理的八项原则P214-216（理解+适当扩展）以顾客为关注的焦点领导作用全员参与过程方法PDCA法管理的系统方法持续改进基于事实的决策方法与供方互利的关系图：以过程为基础的质量管理体系（过程方法，如何编写）3、质量管理体系方法 （PDCA循环）（了解）确定顾客及其他相关方的需求和期望；建立质量方针和质量目标；确定所需的过程和职责；确定和提供所需的资源；规定测量有效性和效率的方法；确定每个过程的有效性和效率；确定防止不合格并消除产生原因的措施；建立和应用持续改进体系的过程。4、利用文件所提供的信息可以实现并完成什么活动？P223文件真正的价值在于通过使用文件传递所需的信息。1） 满足顾客要求和质量改进；2） 提供适宜的培训；3） 重复性和可追溯性4） 提供客观证据5） 评价质量管理体系的有效性和持续适宜性。5、统计技术的作用：过程活动的状态和结果存在变异或变差。P227第二节 ISO 9000（GB/T 19001）标准的文件要求1、ISO 9000 (GB/T 19001)体系文件结构类型：质量手册、质量计划、程序文件、质量记录2、编写质量管理体系文件有哪些要求? P2391）系统性：各层次文件应分布合理从整体考虑，对其质量体系中采用的全部要素、要求和规定，有系统、有条理的制定成各项方针和程序。所有的文件应按规定的方法编辑成册2）协调性：质量管理体系文件的所有规定应与公司的其他管理规定相协调质量管理体系文件之间应相互协调、相互印证质量管理体系文件应与有关技术标准、规范相互协调处理好文件之间的各种接口，避免不协调和职责不清。3）唯一性：对一个组织，其质量管理体系文件是唯一的在组织内，对质量管理体系文件的理解是唯一的对同一活动，决不允许相互矛盾的不同文件同时使用不同组织的文件可具有不同的风格。4）适用性：遵循“最简单、最易懂”原则编写各类文件所有文件的规定都应保证在实际工作中完全做到，做不到就不要写进文件编写文件都应从组织的实际出发，符合组织的实际情况，不提过高的或达不到的要求，也不追求过分的完善。一旦发现文件不适合实际情况，应立即按规定程序进行修改，以保持其适用性。5）证实性：过程被识别和确定过程被批准过程更改处于控制中3、质量管理体系文件的编写方法（熟悉，结合联系过程方法）P2404、文件编制应注意的事项 P242 （熟悉） 标准、手册、程序一致 紧密结合企业的实际 简便易行 用词确切，注意分寸 反复斟酌 严格审查会签第三节 质量管理体系文件的构成与示例1、质量管理体系文件的类型P243（1）质量手册：向组织内部和外部提供关于质量管理体系的一致信息的文件。（2）质量计划：表述质量管理体系如何应用于特定产品、项目或合同的文件。（3）规范：阐明要求的文件。（4）指南：阐明推荐的方法或建议的文件。（5）程序、作业指导书和图样：提供如何一致地完成活动和过程的信息的文件。（6）记录：未完成的活动或达到的结果提供客观证据的文件。2、质量管理体系文件的层次P243第一层：质量手册对质量管理体系做出原则和总体的描述。第二层：质量管理体系程序文件对由谁做、做什么、什么时候执行做出原则的规定。第三层：其他质量文件包括作业指导书、质量记录和其他支持性文件。3、质量管理体系文件的特性P245-2461) 法规性: 质量管理体系文件是组织管理质量的法规，是严肃的指令性文件。2) 唯一性：对一个组织，质量管理体系文件是唯一的。3) 适用性：遵循最简单、最易懂原则编写各类文件，所有文件的规定都应保证在实际工作中能完全做到。4) 系统性：文件各层次之间应互相协调、互相印证，不同层次体现不同特点。4、质量手册的内容 P249-250（1）标题、范围和使用领域（2）目次（3）有关组织及手册的介绍页（前言） 组织的基本信息 手册本身信息 组织的质量方针和目标 组织机构、职责和权限的说明 质量管理体系要素和涉及的形成文件的质量管理体系程序的描述 定义 质量手册使用指南（含质量手册的管理） 支持性资料的附录5、程序文件的编写要求 P254（1）程序文件的层次性层次的多少根据组织的规模而定。第一个层次的程序文件是按整个质量管理体系要求的简明程序文件，供组织的上层管理者使用；第二个层次的程序文件是对第一个层次的程序文件的展开和细化。（2）程序文件的完整性程序文件的详细程度以满足对有关质量活动进行恰当而连续控制的需要为准，要注意具有可操作性。（3）程序文件的结构和格式要统一以相同的结构和格式编写每一个程序文件；结构和格式由组织自行确定。6、请说明编制质量手册的性质。P248指令性 系统性 先进性 可操作性 可检查性第八章 中国食品法律法规第一节 中国食品法律一、食品卫生法1概念：食品卫生法是关于食品卫生的内容、标准、管理、监督和实施的法律规范。食品卫生法调整的对象是国家食品卫生行政机关在食品卫生管理过程中所发生的社会关系。食品卫生法规定了国家的食品卫生管理体制、原则、食品卫生监督、管理机构的设置、人员任命和使用，这些机构及其人员从事食品卫生工作中的权利、义务，与食品卫生有关行业的生产经营管理机构和人员的权利、义务。2 食品生产要求 食品生产经营过程的卫生；对食品摊贩和城乡集市贸易食品经营过程的卫生要求；禁止生产经营的食品；食品中不得加入药物；食品添加剂的卫生二、产品质量法1产品质量法：是指调整产品的生产者、销售者、用户及消费者以及政府有关行政管理部门之间，因产品质量问题而形成的权利义务关系的法律规范的总称。2 产品质量监督管理主体 国家产品质量监督管理机关；社会对产品质量的监督；生产者、消费者的自律管理3产品质量监督管理制度（内涵）P272标准化管理制度：产品质量应当检验合格企业质量体系认证制度：国家推行产品质量认证制度：合格证书或合格标准4生产者、销售者的产品质量责任和义务（了解，判断违法行为）1）生产者、销售者的产品质量责任和义务的涵义：积极责任和消极责任2）生产者的产品质量责任和义务：生产者应当对其生产的产品质量负责；产品及其包装上的标识必须真实；不得违反法律规定的禁止性规定3）销售者的产品质量责任和义务：执行进货检查验收制度，保持销售产品的质量；执行产品质量标示制度；不得违反法律规定的禁止性规定5. 中华人民共和国食品卫生法中“禁止生产经营的食品”有哪些？P269腐败变质、油脂酸败、霉变的食品，含有毒有害物质或者被有毒有害物质污染的食品；检验不合格的肉类及其制品，掺假、掺杂、伪造，影响营养、卫生的食品，超过保质期限的食品，农药残留超过国家规定容许量得食品等。第二节 国家相关食品法规1.食品卫生监督管理制度(了解)2.食品生产许可证制度和食品卫生许可制度(了解)n 背景与规定：旨在控制食品生产加工企业生产条件。n 保证产品质量必备条件：环生加原产人储检质包n 食品生产许可证n 食品卫生许可制度：没有取得食品生产许可证的企业不得生产食品，任何企业和个人不得销售无证食品。3食品市场准入制度1）食品质量安全市场准入制度：具备规定条件的生产者才允许进行生产经营活动、具备规定条件的食品才允许生产销售。本制度是一种政府行为，是一项行政许可制度。对食品生产企业实施生产许可证制度；对企业生产的食品实施强制检验制度对实施食品生产许可证制度的产品实行市场准入标志制度QS2)我国实行食品质量安全市场准入制度的意义。(1)实行食品质量安全市场准入制度是提高食品质量、为保证食品的质量安全所采取的一项重要措施，是保证消费者安全健康的需要。(2)实行食品质量安全市场准入制度是保证食品生产加工企业的基本条件，强化食品生产法制管理的需要。(3)实行食品质量安全市场准入制度是适应改革开放，创造良好经济运行环境的需要。3)违规的处罚：责令限期改正；罚款；吊销生产许可证等处罚4.无公害农产品标识管理办法1)无公害农产品标识：是全国统一的无公害农产品认证标志，是施加于获得无公害农产品认证的产品或其包装上的证明性标记。2)无公害农产品标志的使用与管理农业部和国家认证认可监督管理委员会对全国统一的无公害产品标志实行统一监督管理。3)违规处罚:行政处罚；刑事责任；行政处分；刑事责任5.绿色食品标识管理办法P286绿色食品概念：是指无污染的安全、优质、营养食品。申请条件：产品或产品原料的产地必须符合绿色食品的生态环境标准农作物种植、畜禽饲养、水产养殖及食品加工必须符合绿色食品的生产操作规程产品必须符合绿色食品的质量和卫生标准产品的标签必须符合绿色食品标志设计标准手册中的有关规定。 违规处罚：违反规定由农业部撤销其绿色食品标志使用权，收回绿色食品标志使用证书及编号。6.保健食品注册管理办法（1）保健食品：是指声称具有特定保健功能或以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害的食品。（2）保健食品申报范围一般申请注册的保健食品的功能应在公布的27中功能范围内，具体是：增强免疫力；改善睡眠；缓解体力疲劳；提高缺氧耐受力；对辐射危害有辅助保护功能；增加骨密度；对化学性肝损伤有辅助保护功能；缓解视疲劳；祛痤疮；祛黄褐斑；改善皮肤水分；改善皮肤油分；减肥；辅助降血糖；改善生长发育；抗氧化；改善营养性贫血；辅助改善记忆；调节肠道菌群；促进排铅；促进消化；清咽；对胃黏膜有辅助保护功能；促进泌乳；通便；辅助降血压；辅助降血脂。（3）保健食品的原料和辅料总的要求 应符合国家标准和卫生要求 应对人体健康安全无害 生产普通食品使用的原料和辅料、卫生行政部门公布获批准的可以食用的原料和辅料以及国家食品药品监督管理局公布的可用于保健食品的原料和辅料可作为保健食品的原料和辅料。 申请注册的保健食品所使用的原料和辅料不在公布范围内的，应按照有关规定提供该原料和辅料相应的毒理学安全性评价试验报告及相关的食用安全的资料。 国家规定的不可用于保健食品的原料和辅料、禁止使用的物品不得作为保健食品的原料和辅料第三节、地方食品法规（看）（1）宪法明确授权给县级以上地方各级人民政府，在管理本行政区域内的经济、教育、科学、文化、卫生、体育等行政工作中可发布决定和命令。（2）地方政府或地方卫生行政部门的食品卫生规章性文件是依照法定权限制定的，是为了更好地执行食品卫生法律、法规和规章，对本行政区域内实施有效的监督管理，更好的完成食品卫生法赋予的任务所必需的。第四节 食品违法处罚与程序（熟悉）1. 违犯食品卫生法的法律责任：行政责任;民事责任; 刑事责任2. 违犯产品质量法的法律责任和处罚(判断那些属于违法行为)P311（1）生产者、销售者的法律责任生产、销售不符合保障人体健康和人身、财产安全的国家标准、行业标准的产品的 在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好，或者以不合格产品冒充合格产品的 生产国家明令淘汰的产品的，销售国家明令淘汰并停止销售的产品的 销售失效、变质的产品的伪造产品产地的，伪造或者冒用他人厂名、厂址的，伪造或者冒用认证标志等质量标志的产品标识不符合本法第