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制剂分析选择题C中药制剂需要质量分析的环节是A中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程B中药制剂分析的特点A制剂工艺的复杂性 B化学成分的多样性和复杂性C中药材炮制的重要性 D多由大复方组成E有效成分的单一性E4中医药理论在制剂分析中的作用是A指导合理用药 B指导合理撰写说明书C指导检测有毒物质 D指导检测贵重药材E指导制定合理的质量分析方案D6中药制剂化学成分的多样性是指A含有多种类型的有机物质 B含有多种类型的无机元素 C含有多种中药材 D含有多种类型的有机和无机化合物 E含有多种的同系化合物B7中药制剂分析的主要对象是 A中药制剂中的有效成分 B影响中药制剂疗效和质量的化学成分 C中药制剂中的毒性成分 D中药制剂中的贵重药材 E中药制剂中的指标性成分C8中药质量标准应全面保证 A中药制剂质量稳定和疗效可靠 B中药制剂质量稳定和使用安全 C中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全 D中药制剂疗效可靠和使用安全E中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全E9中药制剂的质量分析是指 A对中药制剂的定性鉴别 B对中药制剂的性状鉴别 C对中药制剂的检查D对中药制剂的含量测定 E对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价C10中药分析中最常用的分析方法是 A光谱分析法 B化学分析法 C色谱分析法 D联用分析法 E电学分析法A11中药分析中最常用的提取方法是 A溶剂提取法 B煎煮法 C升华法 D超临界流体萃取 E沉淀法E12指纹图谱可用于中药制剂的 A定性 B鉴别 C检查 D含量测定 E综合质量测定C13取样的原则是 A具有一定的数量 B在效期内取样 C均匀合理 D不能被污染 E包装不能破损B14粉末状样品的取样方法可用 A抽取样品法 B圆锥四分法 C稀释法 D分层取样法 E抽取样品法和圆锥四分法（二）B型题A制剂通则检查 B一般杂质检查 C特殊杂质检查 D微生物限度检查 E.重金属检查A1检查酒剂中的甲醇量属于 B2农药残留量检查属于C3附子理中丸中乌头碱的检查属于D4丸剂中的大肠杆菌检查A5注射剂的澄明度检查A冷浸法 B显微化学法 C.高效液相色谱法 D指纹图谱法 E 微柱色谱法 A6样品的提取可用C7样品的含量测定可用D8中药注射剂的检查可采用E9样品的分离净化可采用B10制剂中化学成分的定性鉴别可采用（三）C型题A中国药典 B 国家药品监督局标准 C 两者均是 D.两者均不是C国家药品标准A每五年修订一次的是B不定期发布的是C属于强制性标准的是D对药品的药理、毒理、质量规格及检验方法所作的技术规定是中药制剂分析 B 化学药品分析 C 两者均是 D两者均不是A6可测定指标性成分的是C7测定有效成分的是B8可测定单一有效成分的是C9用于控制药品质量的是D10能用对照品进行检验分析的是（四）X型题ACDE2中药制剂分析的特点是化学成分的多样性和复杂性 B有效成分的单一性C原料药材质量的差异性 D制剂杂质来源的多途径性E制剂工艺及辅料的特殊性ABCE3中药制剂分析中常用的提取方法有冷浸法 B超声提取法 C回流提取法 D微柱色谱法 E水蒸气蒸馏法ABCD4中药制剂分析中常用的净化方法有A液液萃取法 B微柱色谱法 C沉淀法 D蒸馏法 E超临界流体萃取法ABCD5中药制剂中化学成分的复杂性包括 A含有多种类型的有机和无机化合物 B含有多种类型的同系物 C有些成分之间可生成复合物 D在制剂工艺过程中产生新的物质 E药用辅料的多样性ABCDE6影响中药制剂质量的因素有 A原料药材的品种、规格不同 B原料药材的产地不同 C原料药材的采收季节不同 D原料药材的产地加工方法不同 E饮片的炮制方法不同二、填空题 2中药制剂分析的检验应包括中药制剂的 、 、 、 及 等过程。 研究 生产 保管 供应 临床使用 3中药制剂的检验程序分为 、 、 、 、 等。取样 制备供试品 鉴别 检查 含量测定 4溶剂提取法包括 、 、 和 等。萃取法 冷浸法 回流提取法 超声提取法7中华人民共和国药典目前每 5 年审议改版一次。9固体取样法可分 和 。（一）A型题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）E1中药制剂的显微鉴别最适用于A用药材提取物制成制剂的鉴别B用水煎法制成制剂的鉴别C用制取挥发油方法制成制剂的鉴别D用蒸馏法制成制剂的鉴别E含有原生药粉的制剂的鉴别C2在六味地黄丸的显微定性鉴别中，薄壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内含棕色核状物，为哪味药的特征。 A.山药 B.茯苓 C.熟地 D.牡丹皮 E.泽泻B4在牛黄解毒片显微鉴别中，草酸钙簇晶大，直径约60140m，为哪味药的特征。 A.牛黄 B.大黄 C.雄黄 D.冰片 E.朱砂C5在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL,温热10分钟，滤过，取滤液5mL，加镁粉少量与盐酸0.5mL，加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应。A.大黄 B.牛黄 C.黄芩 D.冰片 E.雄黄C7在中药制剂的理化鉴别中，最常用的方法为 A.UV法 B.VIS法 C.TLC法 D.HPLC法 E.GC法A9应用可见紫外分光光度法来鉴别中药制剂的某种成分时，以测定该成分的最大吸收波长的方法 A.最常用 B.最少用 C.一般不用 D.不常用 E.从不使用A10在薄层色谱法中，使用薄层玻璃板，最好使用 A.优质平板玻璃 B.普通玻璃 C.有色玻璃 D.彩玻 E.毛玻璃A11在薄层定性鉴别中，最常用的吸附剂是 A.硅胶G B.微晶纤维束 C.硅藻土 D.氧化铝 E.聚酰胺B12在中药制剂的色谱鉴别中，薄层色谱法比薄层扫描法 A.少用 B.常用 C.较少用 D.应用一样多 E.最不常用A13气相色谱法最适宜测定下列哪种成分 A.含有挥发性成分 B.不含有挥发性成分 C.不能制成衍生物 D.含有大分子又不能分解 E.只含有无机成分C14应用GC法鉴别安宫牛黄丸中麝香酮成分，为鉴别方中哪种药材 A.牛黄 B.水牛角 C.麝香 D.冰片 E.珍珠C15应用薄层扫描法在中药制剂的定性鉴别中，主要从下列哪些参数中鉴别方中原药材。 A.吸收度 B.波数 C.色谱峰 D.折光系数 E.旋光度A17影响薄层色谱分析主要因素之一为 A.相对湿度 B.对照品数量 C.原药材来源 D.供试品数量 E.薄层板大小D18在薄层色谱鉴别中，硅胶薄层板需在什么条件下活化 A.410烘30min B.310烘30min C.210烘30min D.110烘30min E.50烘30minA20在中药制剂化学反应法鉴别中，应尽量采用 A专属性强，简单易行的方法 B专属性不强，简单易行的方法 C专属性强，较复杂的方法 D专属性不强，较复杂的方法 E通用性强的方法C21加有荧光剂的硅胶G表示方法为A.H254 B.H365 C.F254 D.F365 E.F465B22在中药制剂的薄层鉴别中，一般在常规薄层板上原点的点样直径不大于A.1mm B.3mm C.5mm D.7mm E.9mmB24纸色谱法是以下列哪种物质为固定相A.纸 B.水 C.乙醇 D.酸 E.硅胶E25在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连黄柏原药材，宜采用A.阳性对照 B.阴性对照 C.化学对照品对照 D.阳阴对照 E.对照药材和化学对照品同时对照（二）B型题（备选答案在前，试题在后，每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每组只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用）A.点样技术 B.相对密度 C.保留值 D.阴阳对照 E.涂布器1 气相色谱主要定性依据之一C2 薄层色谱法使用材料之一E3 影响薄层分析的主要因素之一A4 薄层色谱鉴别对照物选择方法之一D5 物理常数之一BA.TLC B.TLCS C.IR D.GC E.HPLC6 红外光谱法英文缩写C7 气相色谱法英文缩写D8 薄层色谱法英文缩写A9 高效液相色谱法英文缩写E10、薄层扫描法英文缩写B A.展开缸 B.点样器材 C.两者均是 D.两者均不是1 薄层色谱法使用的材料C2 微升毛细管B3 红外光谱法使用材料D4 紫外分光光度法使用材料D5 显微鉴别法使用材料DA.色谱峰确认 B.上机扫描 C.两者均是 D.两者均不是6 薄层扫描法定性操作方法C7 薄层色谱法定性操作方法D8 荧光法定性操作方法D9 升华法定性操作方法D10性状鉴别定性操作方法D（四）X型题（每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分）1中药制剂的鉴别包括ABCA.性状鉴别 B.显微鉴别 C.理化鉴别 D.杂质检查 E.生物鉴别3中药制剂蜜丸的显微鉴别中，可以采用下面哪些方法使粘结组织解离。ABCDA.气相色谱法 B.氢氧化钾法 C.升华法 D.硝铬酸法 E.氯酸钾法4中药制剂的理化鉴别有ABCDA.化学反应法 B.升华法 C.光谱法 D.色谱法 E.砷盐检查法5中药制剂的色谱鉴别方法有ABDEA.纸色谱法 B.薄层色谱法 C.柱色谱法 D.薄膜色谱法 E.气相色谱法6薄层色谱使用的材料有ABCEA.薄层板 B.涂布器 C.展开缸 D.柱温箱 E.点样器材7 影响薄层色谱分析的主要因素有ABCDA.样品预处理及供试液制备B.薄层色谱的点样技术C.吸附剂的活性与相对湿度的影响D.温度的影响E.样品的光谱数据8气相色谱法鉴别，适宜的制剂样品为含有何种成分的制剂。ABCA.挥发油 B.挥发性成分 C.不挥发性成分可分解或制成挥发性衍生物D.不挥发性成分不可分解 E.不挥发性成分不能分解或不能制成衍生物9在薄层色谱的鉴别中，样品供试液净化萃取方法，一般有ABCEA.单一溶剂萃取法 B.分段萃取法 C.液-液萃取法 D.升华法 E.固-液萃取法10高效液相色谱法，可用于ABDA.定性 B.检查 C.测定大部分金属元素D.定量 E.测定大部分无机物元素二、填空题4中药制剂的显微定性鉴别是指 利用显微镜来观察中药制剂中原药材的组织碎片、细胞或内含物等特征，从而鉴别制剂的处方组成 。5中药制剂的理化鉴别是指 利用物理的、化学的或物理化学的方法对制剂中所含的化学成分进行定性鉴别，从而判断制剂的真伪 。10在牛黄解毒片的微量升华鉴别中，冰片的鉴别方法为：取本品1克，研细，进行微量升华，所得白色 升华物 ，加新制1%香草醛的硫酸液12滴，液滴边缘显 玫瑰红色 。11利用一般化学法来鉴别大黄流浸膏中大黄，其鉴别方法为：取本品1mL，加1%氢氧化钠溶液1mL，煮沸，放冷，滤过。取滤液2mL，加稀盐酸数滴呈酸性，加乙醚10mL，振摇，乙醚层显 黄色 ，分别取乙醚液，加氨试液5mL，振摇，乙醚层仍显 黄色 ，氨液层显持久的 樱红色 。13利用紫外分光光度法鉴别复方丹参滴丸的方法为：取本品15丸，加少量水，搅拌使溶解后用水稀释至100mL，摇匀，取2mL，加水至25mL，摇匀，照分光光度法测定，在 283nm 波长处有最大吸收。15采用薄层扫描法对中药制剂的鉴别，除 上机扫描和色谱峰确认 外，其余操作方法与薄层色谱法相同。16在中药制剂分析中，薄层扫描法主要用于 定量分析 。17如样品为大分子或不挥发成分，但可分解或制成 衍生物 则可用GC法对其进行定性分析D1. 属于中药制剂一般杂质检查的项目是 A重量差异 B. 微生物限度 C. 性状 D. 炽灼残渣 E. 崩解时限C2. 中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有 A砷盐 B. 重金属 C. 酯型生物碱 D. 灰分 E. 水分C3. 中药制剂的杂质来源途径较多，不属于其杂质来源途径的是 A原料不纯 B. 包装不当 C. 服用错误 D. 产生虫蛀 E. 粉碎机器磨损C5. 中药制剂一般杂质的检查包括 A. 酸、碱、固形物、重金属、砷盐等 B. 酸、碱、浸出物、重金属、砷盐等C. 酸、碱、氯化物、重金属、砷盐等 D. 酸、碱、挥发油、重金属、砷盐等E. 酸、碱、土大黄苷、重金属、砷盐等A6. 在酸性溶液中检查重金属常用哪种试剂作显色剂A. 硫代乙酰胺 B. 氯化钡 C. 硫化钠 D. 氯化铝 E. 硫酸钠B8. 在重金属检查中，标准铅液的用量一般为A1mL B. 2mL C. 3mL D. 4mL E. 5mLD9. 硫代乙酰胺与重金属反应的最佳pH值是A. 2.5 B. 2.0 C. 3.0 D. 3.5 E. 4.0 B10. 中药材，中药制剂和一些有机药物重金属的检出通常需先将药品灼烧破坏，灼烧时需控制温度在A400500 B. 500600 C. 600700 D. 300400 E. 700800C29. 中国药典规定恒重是指供试液2次干燥后的重量差异在什么范围内A. 0.1mg B. 0.2mg C. 0.3mg D. 0.4mg E. 0.5mgD33. 进行炽灼残渣检查时，样品的炽灼温度为 A. 400500 B. 500600 C. 600700 D. 700800 E. 800900E34. 总灰分与酸不溶性灰分的组成差别在 A. 有机物 B. 硝酸盐 C. 泥土 D. 沙石 E. 钙盐B35. 西洋参中的人参的检查属于 A. 一般杂质的检查 B. 特殊杂质的检查 C. 制剂通则检查D. 微生物检查 E. 碱的检查B36. 附子理中丸中乌头碱的检查属于 A. 一般杂质的检查 B. 特殊杂质的检查 C. 制剂通则检查D. 微生物检查 E. 碱的检查A37. 农药残留量分析中最常用的提取溶剂为 A. 丙酮 B. 甲醇 C. 乙醇 D. 正丁醇 E. 水C38. 农药残留量的测定主要采用的方法为 A. 红外分光光度法 B. 紫外分光光度法 C. 色谱法 D. 质谱法 E. 电化学分析法 A. 常压恒温干燥法 B. 干燥剂干燥法 C. 减压干燥法D. 气相色谱法 E. 高效液相色谱法16 对于受热较稳定的中药制剂进行干燥失重测定，常选用的方法为 A 17 对于易分解或挥发的中药制剂进行干燥失重测定，常选用的方法为 C 18 对于熔点低的中药制剂进行干燥失重测定，常选用的方法为 E19 对于较难赶除水分的中药制剂进行干燥失重测定，常选用的方法为 D 20 对刺五加浸膏进行干燥失重测定，采用的方法为 BA. 烘干法 B. 甲苯法 C. 减压干燥法 D. 气相色谱法 E. HPLC法21 对于不含或含少量挥发性成分的中药制剂进行水分测定，常选用的方法为 A 22 对于含挥发性成分的中药制剂进行水分测定，常选用的方法为 B23 对于含挥发性成分的贵重中药制剂进行水分测定，常选用的方法为 C 24 2000年版中国药典新增加的水分测定法为 C25 如要测定川芎药材含水量，应选用的测定方法为 A（三）C型题： A. 一般杂质检查 B. 特殊杂质检查 C. 两者均是 D. 两者均不是1 检查大黄流浸膏中的土大黄苷应属于 B2 检查大黄流浸膏中的乙醇量应属于 D3 检查大黄流浸膏中的含糖量应属于 D4 检查大黄流浸膏中的重金属应属于 A5 检查大黄流浸膏中的硫酸盐应属于 A A. 烘干法 B. 甲苯法 C. 两者均是 D. 两者均不是26 不含有挥发性成分的药品的水分测定常采用 A27 含有微量水分的药品的水分测定可采用 D28 含有挥发性成分的药品的水分测定可采用 B29 马钱子药材的水分测定可采用 A30 丁香药材的水分测定可采用 BA. 制剂通则检查 B. 特殊杂质检查C. 两者均是 D. 两者均不是31 珍视明滴眼液pH值的检查属于 A32 阿胶膏剂挥发性碱性物质的检查属于 B33 地奥心血康胶囊的干燥失重测定属于 D34 注射用双黄连（冻干）中草酸盐的检查属于 D35 注射用双黄连（冻干）中铁盐的检查属于 D A . 限量检查 B. 含量测定 C. 两者均是 D. 两者均不是36 注射用双黄连（冻干）中绿原酸的含量 A37 注射用双黄连（冻干）中鞣质的检查 D38 注射用双黄连（冻干）中pH值的测定 B39 注射用双黄连（冻干）中热原的检查 A40 注射用双黄连（冻干）中黄芩苷的含量 C A. 中药制剂杂质的来源 B. 西药杂质来源 C. 两者均是 D. 两者均不是26 不同季节采收的植物可能成为 A27 制成成品后由于保管不当可能成为 C28 喷洒农药可能成为 A29 合成过程中的副产物可能成为 B30 销售环节出错可能成为 D（四）X型题：1. 中国药典检查杂质采用的方法有ACA与标准液进行对比 B. 与阴性药品对比 C. 在供试品中加入试剂，在一定条件下观察有无正反应出现 D. 与阴性药材对比 E. 供试品加试剂前后对比2. 在中国药典中没有规定检查的项目，有可能是ABCEA含量甚微 B. 存在几率很小 C. 认识不够 D. 缺乏对照品 E. 对人体无不良影响 4. 中药制剂的杂质来源途径包括 ACDE A. 中药材原料质量差别 B. 在合成药的过程中未反应完全的原料C. 包装、运输及贮存过程中受外界条件的影响而使中药制剂的理化性质发生改变D. 生产过程中的机器磨损 E. 药物在高温灭菌过程中发生水解5. 重金属检查中，供试液如带色，可采用的方法是 ABCEA. 加稀焦糖液调整标准溶液颜色 B. 加指示剂调整标准溶液颜色 C. 用除去重金属的供试品液配制标准溶液D. 尽量稀释供试品液 E. 用微孔滤膜法10. 在干燥剂干燥法中，常用的干燥剂有 ABCD A. 变色硅胶 B. 五氧化二磷 C. 浓硫酸 D. 无水氯化钙 E. 氯化钾11. 下列哪些方法可用作中药制剂的水分测定 ABCE A. 常压烘干法 B. 甲苯法 C. 减压干燥法 D. Fajans 法 E. KarlFischer法12. 减压干燥法适用于下列哪些药物水分的测定 BCD A. 只含微量水分的药物 B. 熔点较低的药物 C. 热稳定性差的药物D. 水分难以赶出的药物 E. 含有挥发性成分的药物13. 气相色谱法主要适用于下列中药制剂中水分的测定 ABA. 含微量水分的中药制剂 B. 需精确测定水分含量的中药制剂 C. 含挥发性成分的中药制剂 D. 热稳定性差的中药制剂 E. 任何中药制剂16. 药品的干燥失重是指药品在规定的条件下经干燥后所减失的重量，主要包括 ABCA. 水分 B. 结晶水 C. 挥发性物质 D. 碱性物质 E. 酸性物质17. 下列哪些方法常用于干燥失重的测定 ACDEA. 常压干燥法 B. 气相色谱法 C. 干燥剂干燥法 D. 减压干燥法 E. 热分析法18. 中国药典2010年版一部收载的水分测定方法有 ABDE A. 气相色谱法 B. 烘干法 C. 费休氏法 D. 甲苯法 E. 减压干燥法二、填空题1. 中药制剂的杂质分为 一般杂质 和 特殊杂质 。2. 杂质限量是指 药物中所含杂质的最大允许量 ，通常用 百分之几 或 百万分之几 来表示。3. 重金属是指在实验条件下能与 硫代乙酰胺 或 硫化钠 作用显色的金属杂质。5. 在重金属检查中标准铅液的用量以 20g 较适宜，小于 10g 或大于 30g ，则呈色太浅或太深不利于目视比较。6. 硫代乙酰胺试液与重金属反应的最佳pH值是 3.5 。16. 药品的干燥失重是指药品在规定条件下经干燥后所 的重量。主要是指 、 ，也包括其它 。减失 水分 结晶水 挥发性物质18. 对于中药水分的测定，中国药典收载有四种方法是 、 、 和 。烘干法 甲苯法 减压干燥法 气相色谱法 费休氏水分测定法19. 炽灼残渣通常是指药物经高温炽灼，使有机质破坏分解后残留的非挥发性 无机杂质 。21. 中药材生产中农药残留问题较为严重，为控制中药材及制剂中农药残留量，一般要求测定 有机氯和 有机磷 。E1.样品粉碎时，不正确的操作是 .样品不宜粉碎得过细 .尽量避免粉碎过程中设备玷污样品 .防止粉尘飞散 防止挥发性成分损失 .粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可 D2.通常不用混合溶剂提取的方法是 .冷浸法 .回流提取法 .超声提取法连续回流提取法 .超临界提取法B3.在进行样品的净化时，不采用的方法是 .沉淀法 .冷浸法 .微柱色谱法 .液-液萃取法 .离子交换色谱法E4.下列方法中用于样品净化的是 .高效液相色谱法 .气相色谱法 .超声提取法.指纹图谱法 .固相萃取法 D5.下列提取方法中，无需过滤除药渣操作的是 冷浸法 .回流提取法 .超声提取法 .连续回流提取法 .以上都不是B6.对水溶液样品中的挥发性被测成分进行净化的常用方法是 .沉淀法 .蒸馏法 .直接萃取法 .离子对萃取法 .微柱色谱法D7.对直接萃取法而言，下列概念中错误的是 .它通常是通过多次萃取来达到分离净化的 .根据被测组分疏水性的相对强弱来选择适当的溶剂.常用的萃取溶剂有CHCl3、CH2Cl2、CH3COOC2H5和Et2O等.萃取弱酸性成分时，应调节水相的pHpKa2.萃取过程中也常利用中性盐的盐析作用来提高萃取率C14.对下列含量测定方法的有关效能指标描述正确的是 .精密度是指测定结果与真实值接近的程度 .准确度是经多次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度.中药制剂含量测定方法的准确度一般以回收率表示，而精密度一般以标准偏差或相对标准偏差表示.线性范围是指测试方法能达到一定线性的高、低浓度区间.选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号A16化学分析法主要适用于测定中药制剂中A、含量较高的一些成分及矿物药制剂中的无机成分B、微量成分 C、某一单体成分D、生物碱类 E、皂苷类E17酸碱滴定法适用于测定中药制剂中哪类成分的含量A、KC10-8的酸碱单体组分B、KC10-8的弱有机酸、生物碱C、水中溶解度较大的酸碱组分D、某一有机酸、生物碱单体E、总生物碱、总有机酸组分D18薄层扫描法可用于中药制剂的A、定性鉴别 B、杂质检查 C、含量测定D、定性鉴别、杂质检查及含量测定E、定性鉴别和杂质检查B19薄层吸收扫描法定量时斑点中物质的浓度与吸收度的关系遵循A、朗伯-比耳定律 B、Kubelka- Munk理论及曲线C、F=KC D、线性关系E、塔板理论C20薄层荧光扫描法定量时斑点中组分的浓度与荧光强度遵循A、朗伯-比耳定律 B、Kubelka- Munk曲线C、F=KC D、非线性关系E、塔板理论B21薄层扫描定量中，内标法的主要优点在于A、消除展开剂挥发的影响 B、消除点样量不准的影响C、消除薄层板厚薄不均匀的影响 D、其线性关系比外标法好E、以上都不对E22在薄层层析中，边缘效应产生的主要原因是A、点样量过大 B、展开剂pH值过高C、混合展开剂配比不合适 D、展开剂不纯E、采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发B23薄层扫描最常用的定量方法是A、内标法 B、外标法C、追加法 D、回归曲线定量法E、曲线校直法C24薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上，这是为了A、防止边缘效应 B、消除点样量不准的影响C、克服薄层板厚薄不均匀而带来的影响 D、消除展开剂挥发的影响E、调整点样量C25薄层扫描定量中，已知标准曲线通过原点O，在与样品同一块薄层板上，点3个标准品点（点样量完全一样），根据标准品峰面积平均值与点样量确定标准曲线中的a点，连接ao即得分析样品时的标准曲线，这叫A、外标三点法 B、外标二点法C、外标一点法 D、内标法E、以上都不是A26气相色谱法用于中药制剂的定量分析主要适用于A、含挥发油成分及其它挥发性组分的制剂B、含酸类成分的制剂C、含苷类成分的制剂D、含生物碱类成分的制剂E、所有成分A27GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是A、峰面积 B、保留时间C、分离度 D、理论塔板数E、拖尾因子D28麝香中麝香酮的定量方法最常用的是A、紫外分光光度法 B、薄层扫描法C、高效液相色谱法 D、气相色谱法E、荧光分析法B29应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是A、外标法 B、内标法C、归一化法 D、校正因子法E、内加法B30中药制剂分析中GC法应用最广泛的检测器是A、TCD B、FIDC、NPD D、ECDE、UVDA31反相HPLC法主要适用于A、脂溶性成分 B、水溶性成分C、酸性成分 D、任何化合物E、碱性组分A32中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是A、C18反相柱（ODS） B、C8反相柱C、氨基柱 D、氰基柱E、硅胶吸附柱C33采用HPLC法测定中药制剂中某有效成分含量时，下列哪一实验条件的选择是关键A、测定波长 B、流速C、流动相 D、检测器E、洗脱方式D34中药制剂分析中下列哪些成分的含量最适合采用HPLC法测定A、冰片 B、炽灼残渣C、总生物碱 D、黄芩苷、葛根素等单体成分E、重金属元素E39中药制剂分析中，大多数组分均在可见、紫外区有吸收，这类组分通常采用下列哪种检测器检测A、荧光检测器（FD） B、电化学检测器（ECD）C、示差折光检测器（RID） D、蒸发光散射检测器（ELSD）E、紫外检测器（UVD）C40对于黄芪甲苷、人参皂苷等呈紫外末端吸收的组分，当采用HPLC法测定其含量时，应采用A、紫外检测器（UVD） B、荧光检测器（FD）C、蒸发光散射检测器（ELSD） D、电化学检测器（ECD）E、示差折光检测器（RID）B46原子吸收分光光度法在中药制剂分析中主要用于中药制剂中哪些成分的含量测定A、含水量 B、重金属元素及微量元素C、黄酮类 D、生物碱类E、挥发油A.吸收系数法 B.对照品比较法 C.标准曲线法 D.双波长法 E.导数光谱法 C6.用UV法作含量测定时，需测定某一波长处几种不同浓度的对照品溶液的吸收度的方法是 B7.用UV法作含量测定时，需测定某一波长处一种浓度的对照品溶液的吸收度，然后以此定量分析的方法是 A8.用UV法作含量测定时，无需对照品的方法是 D9.用UV法作含量测定时，需测定两个波长的吸收度之差的方法是 E10.用UV法作含量测定时，能消除二次曲线吸收干扰的方法是 A、含量高的主成分 B、挥发性成分 C、脂溶性成分D、重金属元素及无机元素 E、具有荧光的物质A16化学分析法适用于测定中药制剂中的B17气相色谱法适用于测定中药制剂中的C18反相高效液相色谱法适用于分析中药制剂中的D19原子吸收分光光度法适用于测定中药制剂中所含的E20荧光分析法适用于测定中药制剂中A、外标法 B、内标法 C、归一化法D、内加法 E、标准曲线法B21气相色谱法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是A22高效液相色谱法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是A23薄层扫描法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是E24原子吸收分光光度法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是E25荧光分析法测定中药制剂有效成分含量最常用的定量方法是（三）型题.连续回流提取法 .超临界流体提取法 .两者均是 .两者均不是B1.适于含有对热不稳定和挥发性成分的样品的提取 B2.适于含挥发性成分的样品的提取 C3.比冷浸法的提取效率高、所需溶剂少B4.样品提取后，必须用全部测定法测定D5.可作为样品的净化方法 A、挥发法 B、萃取法 C、两者均是 D、两者均不是A16药典规定药物纯度检查项目中供试品的干燥失重测定属A17中药制剂分析中灰分的测定属B182000年版中国药典规定冰硼散中冰片的含量测定采用B19昆明山海棠片的含量测定可采用D20西瓜霜润喉片中西瓜霜的测定可采用 A、分光光度法 B、高效液相色谱法 C、两者均可 D、两者均不可A21中药制剂分析中制剂中总黄酮含量的测定一般采用B22中药制剂分析中制剂中某一黄酮类单体成分的含量测定一般采用A23制剂中总皂苷的含量测定可采用D24黄芪甲苷的含量测定一般采用D25麝香酮的测定可采用 A、薄层吸收扫描法 B、薄层荧光扫描法 C、两者均可 D、两者均不可C26含黄连的中药制剂黄连中盐酸小檗碱的含量测定可采用A27含人参的中药制剂人参中人参皂苷Rg1、Re的含量测定可采用D28冰片的含量测定常采用A29熊果酸的含量测定常采用A30黄芩苷的含量测定可采用 A、外标法 B、内标法 C、两者均可 D、两者均不可B31气相色谱法测定挥发性成分含量最常用的定量方法是A32高效液相色谱法测定中药制剂中某有效成分含量常采用的定量方法是A33薄层扫描法的定量方法常采用D34原子吸收分光光度法的定量方法常采用D35紫外分光光度法的定量方法常采用（四）X型题ABC1.用沉淀法净化样品时，必须注意 .过量的试剂若干扰被测成分的测定，则应设法除去 .被测成分应不与杂质产生共沉淀而损失.被测成分生成的沉淀，在分离后可重新溶解或可直接用重量法测定.所有杂质必须是可溶的 .所用沉淀剂必须具有挥发性ABCDE2.中药制剂的含量测定中，进行样品处理的主要作用是 A.使被测成分有效地从样品中释放出来，制成供分析测定的稳定试样B.除去杂质，净化样品，以提高分析方法的重现性和准确度C.进行富集或浓缩，以利于低含量成分的测定 D.衍生化以提高方法的灵敏度和选择性E.使试样的形式及所用溶剂符合分析测定的要求ABCE3. 进行中药制剂的含量测定时，固体样品处理的程序一般包括 A.样品的称取 B.样品的粉碎 C.样品的提取 D.样品的浓缩 E.样品的净化CE5.超声提取法的主要持点是 A.提取对热不稳定的样品 B.提取杂质少 C.提取效率高D.提取的选择性较高 E.提取速度快BCD12.考察一种分析方法的选择性时常用的方法有 A.对供试品作多次测定，比较分析结果 B.对供试品和添加被测成分的供试品同时作测定，比较分析结果C.以被测成分与除去该成分的成药同时测定，比较分析结果D.以被测成分与除去含该成分药材的成药同时测定，比较分析结果E.以供试品和除去被测成分的供试品同时测定，比较分析结果ACE13.对分析方法的重现性考察的因素是 A.不同实验室和不同分析人员 B.相同仪器和相同批号的试剂C.不同分析环境 D.样品提取次数 E.不同测试耗用时间ABCDE14中药制剂中有效成分的含量测定方法有A、化学分析法 B、可见-紫外分光光