COPD急性加重治疗指南2017.ppt

慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）诊治中国专家共识（2017）,一、概述,慢性阻塞性肺疾病(chronicobstructivepulmonarydisease,COPD)简称慢阻肺,是一种严重危害人类健康的常见病、多发病。慢阻肺居全球死亡原因的第4位,预计到2020年将升至第3位。,最新统计显示，我国40岁以上人群中慢阻肺患病率高达14%。2013年我国慢阻肺总死亡人数约为91万,单病种排名第3位,并且慢阻肺所致死亡占我国全部死因的11%。,慢阻肺急性加重(acuteexacerbationofchronicobstructivepulmonarydisease,AECOPD)是慢阻肺患者死亡的重要因素。慢阻肺患者每年发生约0.53.5次的急性加重,AECOPD实际上是慢阻肺患者医疗费用的主要支出部分。例如,2006年美国AECOPD住院病死率为4.3%,每人平均住院费用高达9545美元。国内研究表明,AECOPD住院患者每人每次平均住院费用高达11598元人民币。,AECOPD治疗经济负担,二、定义,2014GlobalInitiativeforChronicObstructiveLungDisease,GOLD2017将COPD定义为一种常见、可预防、可治疗的疾病。主要是因为显著暴露于有毒颗粒或气体导致气道和/或肺泡异常典型的临床表现为持续性呼吸系统症状和气流受限。,中老年患者，若有吸烟嗜好，出现咳嗽、痰多、气促症状时、需怀疑COPD可能,COPD病因、病生、病理,COPD诊断,2017GOLD,COPD,吸水烟、室内生物燃料造成的空气污染增加COPD的风险咳嗽合并咳痰与轻中度COPD患者死亡率上升相关,AECOPD定义,定义为COPD患者呼吸症状急性恶化,导致需要额外的治疗。典型表现：呼吸困难加重咳嗽加剧痰量增多和/或痰液呈脓性),超出日常的变异,并且导致需要改变药物治疗。除外其它,三、AECOPD的诱因,最常见诱因是呼吸道感染（78%）,其他包括吸烟、空气污染、吸入过敏原、外科手术、停用慢阻肺吸入药物治疗、气胸、胸腔积液、充血性心力衰竭、心律不齐以及肺栓塞等。,AECOPD与病毒感染:几乎50%AECOPD患者合并上呼吸道病毒感染,常见病毒为鼻病毒属、呼吸道合胞病毒和流感病毒。,AECOPD与细菌感染40%60%的AECOPD患者从痰液中可以分离出细菌,通常认为最常见的三种病原体是:流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌和肺炎链球菌,其次为铜绿假单胞菌、肠杆菌科细菌、金黄色葡萄球菌和副流感嗜血杆菌等。,但国内一项研究显示：其中78.8%为革兰阴性菌,最常见的是铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌,其次为流感嗜血杆菌;15%为革兰阳性球菌,包括:肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌。,AECOPD与非典型病原体感染:非典型病原体也是AECOPD不容忽视的因素,目前认为肺炎衣原体是慢阻肺患者发生急性加重的一个重要诱因。3%5%的AECOPD患者是由肺炎衣原体所致。,AECOPD与环境因素气道炎症也可以由非感染因素引起,如吸烟、大气污染、吸入变应原等均可引起气道黏膜水肿等,从而导致细菌的过度生长。流行病学调查发现空气污染尤其是10m和2.5m左右的微粒浓度(PM10,PM2.5)与AECOPD发病有关,四、AECOPD诊断,临床表现:AECOPD的主要症状：气促加重,常伴有喘息、胸闷、咳嗽加剧、痰量增加、痰液颜色和/或黏度改变以及发热等。非特异性症状：可出现心动过速、呼吸急促、全身不适、失眠、嗜睡、疲乏、抑郁和精神紊乱等。,目前AECOPD的诊断完全依赖于临床表现。即患者主诉症状的突然变化(基线呼吸困难、咳嗽、和/或咳痰情况)超过日常变异范围。AECOPD是一种临床除外诊断,临床和/或实验室检查排除可以解释这些症状突然变化的其他特异疾病。,2017年GOLD报告提及血嗜酸粒细胞可作为预测急性加重的生物标志物可预测急性加重风险的增加,可以指导慢阻肺稳定期吸入糖皮质激素的个体化治疗,其它检查,(1)常规检查:血白细胞计数可增高和/或出现中性粒细胞核左移。部分AECOPD患者的嗜酸粒细胞、中性粒细胞以及其他炎症细胞数量同时增加。(2)胸部影像学检查：AECOPD首先应行胸部影像学检查以鉴别是否合并胸腔积液、气胸与肺炎。,其它检查,(3)动脉血气分析:动脉血气是评价加重期疾病严重度的重要指标。PaO250mmHg,提示呼吸衰竭。PaO270mmHg,pH30次/min;应用辅助呼吸肌;精神意识状态急剧改变;低氧血症不能通过文丘里面罩吸氧或40%吸氧浓度而改善;高碳酸血症即PaCO2较基础值升高或60mmHg或存在酸中毒(pH7.25)。,六、分级处理,根据AECOPD严重程度和/或伴随疾病严重程度的不同,患者可以门诊治疗或住院治疗,分级处理,无呼吸衰竭AECOPD患者的处理,AECOPD的分级治疗,AECOPD的分级治疗,七、AECOPD患者的药物治疗,支气管扩张剂:单一吸入短效2受体激动剂,或短效2受体激动剂和短效抗胆碱能药物联合吸入,AECOPD时为优先选择的支气管扩张剂。应用雾化吸入疗法吸入短效支气管扩张剂可能更适合于AECOPD患者。甲基黄嘌呤类药物(茶碱或氨茶碱)可适用于短效支气管扩张剂效果不好的患者,但副作用较常见。,糖皮质激素:AECOPD患者全身应用糖皮质激素可缩短康复时间,改善肺功能(FEV1)和氧合,降低早期反复和治疗失败的风险,缩短住院时间。口服糖皮质激素与静脉应用激素疗效相当。通常外周血嗜酸粒细胞增高的AECOPD患者对糖皮质激素治疗的反应更好。目前AECOPD糖皮质激素的最佳疗程尚没有明确。,目前推荐使用泼尼松3040mg/d,疗程914d。与静脉给药相比,口服泼尼松应该作为优先的推荐途径。,雾化吸入布地奈德不宜单独用于治疗AECOPD,需联合应用短效支气管扩张剂吸入。雾化吸入布地奈德8mg治疗AECOPD与全身应用泼尼松龙40mg疗效相当；,抗菌药物,抗菌药物的应用指征:在AECOPD时,同时出现以下三种症状:呼吸困难加重,痰量增加和痰液变脓;患者仅出现以上三种症状中的两种但包括痰液变脓这一症状;严重的急性加重,需要有创或无创机械通气。,2017ERS/ATSAECOPD管理指南认为,抗菌药物治疗可降低AECOPD治疗失败和早期复发的风险。AECOPD门诊患者,建议使用抗菌药物,临床上应用抗菌药物的类型应根据当地细菌耐药情况选择。抗菌药物的推荐治疗疗程为57d,特殊情况可以适当延长抗菌药物的应用时间。,初始抗菌建议,AECOPD患者通常可分成2组。A组:无铜绿假单胞菌感染危险因素;B组:有铜绿假单胞菌感染危险因素。,A组：选择主要依据急性加重的严重程度,当地耐药状况,费用和潜在的依从性。推荐使用阿莫西林/克拉维酸,也可选用左氧氟沙星或莫西沙星。B组：如能口服,则可选用环丙沙星或左旋氧氟沙星。需要静脉用药时,可选择环丙沙星或/和抗铜绿假单胞菌的内酰胺类,同时可加用氨基糖苷类抗菌药物。,目前不推荐应用抗病毒药物治疗AECOPD:,呼吸兴奋剂:目前AECOPD患者发生呼吸衰竭时不推荐使用呼吸兴奋剂。只有在无条件使用或不建议使用无创通气时,可使用呼吸兴奋剂。,其他治疗措施:维持液体和电解质平衡;注意营养治疗,注意痰液引流,积极排痰治疗(如刺激咳嗽、叩击胸部、体位引流等方法);识别并治疗伴随疾病(冠心病、糖尿病、高血压等合并症)及并发症(休克、弥漫性血管内凝血、上消化道出血等)。,八、机械通气,机械通气纠正严重的低氧血症,增加PaO2,使SaO290%,治疗急性呼吸性酸中毒,缓解呼吸窘迫,纠正呼吸肌群的疲劳降低全身或心肌的氧耗量:,九、AECOPD并发症的处理,1.心力衰竭和心律紊乱:控制感染、支气管扩张剂,适当应用利尿剂,通常无需使用强心剂。2.肺栓塞:慢阻肺是肺栓塞的一项重要危险因素,在住院治疗的AECOPD患者中尤为突出。AECOPD患者并发肺栓塞的发病率高达24.7%。,十、稳定期的维持治疗,吸入治疗推荐力度增强，成为常规基础治疗。LAMAvsLABA:LAMA在减少慢阻肺急性加重风险方面优于LABALABA+LAMA双支扩剂优于单支扩剂或ICS/LABA,ICS（吸入糖皮质激素）,GOLD2016：对FEV1%60%，常规吸入ICS可以改善症状、肺功能、生活质量，降低慢阻肺急性加重频率,GOLD2017：常规给予ICS单药，不能改善FEV1下降程度或降低患者死亡风险；停药会导致FEV1下降可能与基线EOS水平增加有关,推荐,停药,三联疗法,三联疗法可以改善肺功能，2017GOLD：在ICS/LABA的基础上加用LAMA，可改善肺功能、降低急性加重风险，但在LABA/LAMA基础上加用ICS，未见更多获益。,常规评估吸入技术,新指南强调吸入技术教育、培训、个体化选择装置及常规评估吸入技术的重要性。在考虑目前治疗方案不充分之前，需先评估吸入技术是否正确。,COPD起始药物治疗推荐,十一、AECOPD的预防,戒烟、流感疫苗接种和肺炎球菌疫苗接种、掌握药物吸入技术；推荐慢阻肺稳定期患者吸入长效支气管扩张剂(LABA/LAMA)以及糖皮质激素/支气管扩张剂治疗。磷酸二酯酶-4抑制剂罗氟司特治疗的慢阻肺患者,降低17%的急性加重。AECOPD的物联网医学管理,小结,AECOPD的治疗目标为减轻急性加重的病情,预防再次急性加重的发生。AECOPD治疗时优先选择的支气管扩张剂通常是单一吸入的短效2受体激动剂,或联合应用吸入短效抗胆碱能药物（SABASAMA）应在患者出院前尽快开始长效支气管