生物等效试验的演示.ppt

,MilanSmid,MD,PhD,Tutorial:WHOPrequalificationProgrammeforPriorityMedicines,Hyderabad,September2009,生物等效试验的演示,在世界卫生组织（WHO）的资格预审项目中，要求对评估的多源可互换的药品进行生物等效性证明。为什么?如何做的?经常吗?,为什么?,尽管药品可能以同样的强度和剂量形式含有相同的活性组分，但是由于制药的区别，在给有机体用药后，活性部分的释放和吸收可能不同。治疗效果就不同。试管内的测试能提供有价值的信息，但是不一定能对产品的生物利用度或治疗性能提供可靠的指导。,生物等效性,生物等效性,如果两个医学产品是制药等价的或可替换的，那么它们就是生物等效的。而且如果在以相同的摩尔剂量给药后，这两种药的生物利用度（率和程度）相似度一样，那么它们的功效和安全性将基本是相同的。,生物等效性,管理和总结数据(模块I和II)，包括GMP,制药数据(模块III),临床前数据(模块IV),创新药实验数据/文献,仿制药多源可互换的,临床数据(模块V),生物等效性桥接创新药和仿制药,可交换性,可交换性概念包括相同的剂量形式以及适应症和使用说明。,生物效价相等的产品可以相互替代，且不用调整任何剂量或其他额外的治疗监查。,如何做的?,证明生物等效性,药效学研究,临床研究,体外方法,生物等效性研究,仅仅例外的!,或,检测的产品,药品生产质量管理规范（GMP）批量大小试点批量商业批量不小于100000单位，或10%的产业批量大小（大于任何一个）研究产品容量的差别(TandR)最好不应该超过5%。发现两个产品差别的最大敏感强度。,资格预审比较器,推荐的比较器列表可在世界卫生组织的网站上获得。来源于管理良好的市场并已经确立了质量、安全和功效的创新产品。其他比较器必须要证明是正当的。建议咨询世界卫生组织。,计划一个生物等效性研究研究受试者,入选受试者描述自愿者;吸烟者、素食者、显型者.核查自愿者的健康(如心电图、临床血生化和血压等)取决于可变性的自愿者数目；至少12个(欧盟：健康的，18-55岁之间；FDA:两种性别，大于18岁)随机化目标:最小化个体之间的可变性，以便察觉产品之间的差别！,设计生物等效性研究,单剂量、两个阶段、交叉,研究设计的金标准,参照(比较器)/检测(仿制药),健康自愿者,设计生物等效性研究,非复制的,生物等效性研究的标准方式,平均生物等效性,单次给药反应和时间,90%CI曲线下面积和80125%最大浓度,计划一个生物等效性研究研究样本,取样次数大约3-4个样本来描述“摄入”大约3个取样次数到达峰浓度大约3-4个样本来描述排出足够“描述”至少80%的总曲线下面积-通常12-18个样本清洗期(不少于5个半衰期)最小值!,特定的生物等效性情景,高度可变的药物治疗指数小的药物食物效应代谢物的测量改变了的释放剂型固定结合的产品有内在毒性的药物,分析方法,产业的FDA指南生物分析方法验证，2001年五月产业的ICH指南分析方法的验证：定义和术语，1995年6月分析程序的验证：方法学，1996年11月,生物等效性研究的质量,药物生产质量管理规范(GCP)是一个国际性的伦理、科学质量标准，用来指导涉及人类受试者的试验的设计、开展、记录和报道。对此标准的依从能保证参与试验的受试者的权利、安全和福利得到保护；保证符合GCP所来源的赫尔辛基宣言，并保证临床试验数据时可靠的。,生物等效性试验信息表（BTIF）,/prequal供申请者参考的信息仿制药，附录：陈述生物等效性试验的信息,生物等效性试验信息表（BTIF）,常见的不依从GCP的情况,没有知情同意，复杂的语言伦理委员会不独立给药剂量程序没有充分记录存档，没有药物的管理分析证书与研究产品不一致或说明不够详细给予的上瘾物质没有检测退出没有很恰当地记录存档用餐不标准并且未记录未监查血样的储存未指明药代动力学参数的计算方法异常值的解释不充分色谱图与数据不一致,不依从,生物分析部分关键偏差百分比,经常吗?,生物等效性,当制药足够相等时:,水溶液静脉内溶液肌肉内、皮下溶液口服溶液耳或眼部溶液局部液状产品喷雾器吸入或鼻用喷雾的水溶液,重构后作为溶液的粉末,气体,可能为一个浓度证明生物等效性,直接释放(IR)经口的剂量形式：,同样的制造商和生产过程线性药代动力学不同的浓度有相同的定性组成(WHO)活性物质和赋形剂之间有相同的比率，或者为了防止低浓度的活性物质有相同赋形剂（少于5%）相似的溶解属性(WHO),如果一个产品涉及好几个浓度并且：,基于生物药剂学分类系统（BCS）的生物免除,“如果通过满意的体外数据能证明体内的作用是没有差别的，那么生物等效性研究就可以被免除。”对经口直接释放的剂量形式产生全身的反应是有效的！生物免除的理由所基于的标准源于以生物药剂学分类系统（BCS）为基础的概念。,基于BCS的生物免除的基础申请/决定,WHO技术报道系列，2006年5月，No.937附录7:多源的(仿制的)药品:针对确立可互换性的注册要求的指南)附录8:提议对WHO提出的基本药物立即释放的固体经口剂量形式的模型列表进行体内生物等效性的免除FDA产业指南:“免除立即释放的固体经口剂量形式的体内生物等效性研究包括基于生物药剂学分类系统的某种活性部分或活性组分。”(2000)EU-指南:“注意对生物利用度和生物等效性的指导。”CPMP/EWP/QWP/1401/98;paragraph5.1,基于BCS的生物免除,生物药剂学分类系统(BCS)分解(剂型和药物活性组分)药物产品溶液中的原料药经膜运输系统中的原料药生物利用度的简化机械学观点,根据WHO的BCS,类别I高度渗透的高度可溶解的(迅速溶解或属性比较)合格的,类别III渗透性差高度可溶解的如果迅速溶解，那么合格,类别II高度渗透的溶解性差的仅当弱酸，在pH6.8时高度可溶且能溶解时合格。,类别IV渗透性差溶解性差不合格,吸收85%,pH1-6.8时的溶解度,基于BCS的生物免除申请表,药物资格预审会鉴定符合基于BCS生物免除申请的活性药物组分。不一定要在申请中提供数据来支持各自API（s）的BCS分类，也就是支持原料药溶解性或渗透性类别的数据。对比分解最后产品是有必要的。,WHO基于BCS的生物免除,WHO选择做生物免除的活性物质,艾滋病:拉米夫定司他夫定齐多夫定,肺结核:左氧氟沙星氧氟沙星乙胺丁醇片异烟肼吡嗪酰胺,基于BCS的生物免除申请表,如果申请者寻求免除基于生物药剂学分类系统的生物等效性研究，该设计的申请表是用来促进申请者与WHO的药物资格预审项目之间的信息交换的。更多信息，请研究各个WHO生物免除指南文件。如果是为已经提交的产品额外的浓度申请生物免除，那么就不能使用申请表。应该使用一个独自的“额外浓度生物免除申请表”,Informat