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沈阳奉天堂大药房连锁有限公司门店操作规程题 目:冷藏药品收货、验收、储存的操作规程编 号:fttmd-qp-14-00 版本号:2013-01 第 3 页 共 2 页制订部门:质量管理部颁发部门:行政部执行日期:2014年1月1日制订人:张萍日 期: 2013.12.15审核人:吴智荣日 期:2013.12.20批准人:孙平平日 期:2013.12.25制订依据药品经营质量管理规范(卫生部90号令)及附录分发部门行政部、质量管理部、各门店1、目 的:为加强营业场所冷藏药品的销售管理,特制定本操作规程。2、范 围:适用于门店冷藏药品销售的标准化操作。3、职 责:营业员对本规程的实施负责。4、操作规程:4.1冷藏药品的收货4.1.1冷藏药品到货时,收货人员要对运输工具和运输状况进行检查。4.1.2检查运输工具是否密闭,如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响冷藏药品质量的现象,及时通知质量管理员处理。4.1.3冷藏药品到货时,要查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况,核查并留存运输过程的温度记录;对未采用规定的冷藏设备运输或温度不符合要求的,要拒收。4.1.4冷藏药品到货时,收货人员对照配送单和配送记录并核对药品实物,确认相关信息后,方可进行收货,做到票、账、货相符。 4.1.5药品到货时要先行对冷藏药品进行收货,对符合收货要求的冷藏药品,收货后要及时存放冷藏柜内待验。4.1.6对符合收货要求的冷藏药品,收货人员要拆除运输防护包装,检查药品外包装是否完好,对出现破损、污染、标识不清等情况要拒收。4.1.7收货人员将检查合格的冷藏药品,在其配送单上签字后移交验收人员。4.2冷藏药品的验收4.2.1对到货的冷藏药品要逐批进行验收,并要在冷藏柜10分钟内完成验收。4.2.2抽取的样品具有代表性,验收完毕,将抽样药品包装复原,及时做好验收记录。验收不合格的要注明不合格事项及处置措施。4.2.3验收时要对冷藏药品的外观、包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查、核对,整件药品包装中要有产品合格证。4.2.4验收冷藏外用药品、非处方药其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。4.2.5验收进口药品,其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号,并有中文说明书,以及进口药品注册证、进口药品检验报告书等相关证明文件。4.2.6验收合格的冷藏药品,要在计算机系统中生成验收记录,包括药品名称、批号及数量等,注明验收结论并签名。4.2.7对验收时发现冷藏药品与配送单不符、包装不牢固或破损、标志模糊、质量异常等问题,要予拒收并报质量管理员处理。4.13验收完成后,在计算机系统自动生成冷藏药品验收记录。4.3冷藏药品的储存4.3.1冷藏设备温度控制在28之间,由营业员进行监测和调控,使温度符合要求。4.3.2存放冷藏药品的设备要保持清洁卫生,不得放置与销售活动无关的物品,防止污染药品。4.3.3冷藏药品来货后及时放置在冷藏设备中,按规定对温度进行监测和记录,并保证存放温度符合要求。4.3.4药品储存在冷藏设备中,要按批号摆放并整齐有序,但要离冷藏柜的四周内壁有一定的距离,避免药品潮湿,同时也要按先进先出、近期先出的原则。4.3.5每月对存放的药品进行检查,重点检查易变质、近效期、摆放时间较长的药品。4.3.6及时对药品的有效期进行跟踪管理,防止近效期药品售出后可能发生的过期使用。5、记录5.1冷藏药品验收记录、门店冷藏药品到货记

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