药剂学期末复习题附答案.doc

专业文档，值得珍藏！第一章 绪论 （一）名词解释1. 药剂学 2制剂和方剂 3成药 4处方 5药典 6药品 7协定处方 8临床药学 9新药 10辅料 （二）填充题 11药剂学的分支学科有： 、 、 、 、 、 等。 12药品质量标准有： 、 。 13药物剂型分类方法有： 、 、 。 14药物制剂按发展程度不同可分为 、 、 、 。 15药典由国家药品监督管理局组织的 编写，并由 颁布施行，具有 的约束力。 16药典中收载 的常用药物及其制剂，并规定其质量标准、制备要求等 ，作为药品 、 、 与 的依据。 17处方按其性质可分为 、 及 等几种类型。18完整的医师处方内容可分为五部分： 、 、 、 、 。 （三）选择题a型题 19中华人民共和国药典最早颁布于时间（ ） a1951年 b1953年 c1954年 d1955年 e1956年 20中华人民共和国药典是由（ ） a国家颁布的药品集 b国家药典委员会制定的药物手册 c国家药品监督管理局制定的药品标准 d国家药品监督管理局制定的药品法典 e国家编纂的药品规格标准的法典 21我国2000年版药典，施行时间（ ） a200111 b20001231 c200071 d200011 e200031 22目前，可参考的国外与国际药典是（ ） a国际药典phlnt b日本药典jp现行版改正版 cusp版 d英国药典bp1980年版 e以上均是 23世界上最早的一部药典（ ） a佛洛伦斯药典 b神农本草经 c太平惠民和济局方 d本草纲目 e新修本草 24药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（ ） a绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 b让患者与处方医师联系写清楚 c药师向处方医师问明情况可与调配 d药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配 e药师只要看清即可调配 25药品进入国际医药市场的准入证（ ） agmp bgsp cglp dgcp egap 26最先实施gmp的国家和年代是（ ） a法国，1965年 b德国，1960年 c加拿大，1961年 d英国，1964年 e美国，1963年 27对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（ ） a国务院 b卫生部 c国家技术监督局 d国家工商行政管理局 e国家药品监督管理局 28组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（ ） a药品审评 b新药评审中心 c药品检验所 d药典委员会 e药品认证委员会 29进入90年代，医院药学的工作模式为（ ） a药学服务 b天然药物开发 c计算机应用 d临床药学 e药物经济学应用研究 30在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（ ） a商业药学 b社会药学 c医院药学 d临床药理学 e药事管理学 31下列对处方的描述正确的是（ ） a制备拒绝剂的书面文件 b患者购药必须出具的凭证 c用药说明指导 d就医报销凭证 e医师与患者之间的信息传递方式 32处方的组成应包括自然项目签名和（ ） a日期 b病历号 c处方正文 d处方编号 e处方剂量 33处方具有的意义（ ） a法律和经济上意义 b法律和使用上意义 c法律和法规意义 d社会和经济上意义 e使用和财务上意义 34具有处方权的医师是（ ） a执业医师 b主治医师 c助理执业医师 d主任医师 e执业医师和助理执业医师 35一般处方限量为（ ） a一日剂量 b三日剂量 c7天剂量 d15天剂量 e30天 36一般处方 保存期限为（ ） a半年 b一年 c二年 d三年 e五年 37处方上药品数量用（ ） a中文 b英文 c拉丁文 d阿拉伯字码 e罗马文 38药剂科传统的业务工作是（ ） a调剂、制剂、药品保管和药品咨询 b调剂、制剂、药品药学信息服务 c调剂、制剂、药品、临床药学 d调剂、制剂、药品药学服务 e调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查 39下列叙述中不是药剂学任务的是（ ） a合成新的药品 b研究药剂学的基本理论 c研究开发新辅料 d民研究、开发新药新剂型 e研究、开发生物技术药物制剂 40中药材属于（ ） a成药 b药品 c制剂 d方剂 e以上均不是 41处方中所列各种药品的排列次序应为（ ） a主药、矫味药、佐药、赋形剂 b主药、佐药、矫味药、赋形剂 c佐药、矫味药、赋形剂、主药 d主药、赋形剂、矫味药、佐药 e主药、矫味药、佐药、赋形剂 42药物制剂剂型的基本目标为（ ） a安全、有效、稳定 b速效、长效、稳定 c高效、速效、控释 d缓释、控释、稳定 e定时、定量、定位 43下列关于处方的叙述中错误的是（ ） a处方是医疗和药剂配制的重要书面文件 b医师处方仅具法律上和经济上意义 c医师处方作为发给患者药剂的依据 d协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量 e制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方 44下列有关书写处方的药名和数量错误的是（ ） a药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写 b毒、麻药可写全名亦可缩写 c每一药名占一行 d药品数量一律用阿拉伯数字书写 e抗生素以克或国际单位计算b型题 a医师处方 b验方 c法定处方 d协定处方 e处方 45医师对患者治疗用药的书面文件（ ） 46主要指药典、国家药品标准收载的处方（ ） 47由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方（ ） 48医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件（ ） 49民间积累的经验处方（ ） a处方 b调剂 c临床药学 d药学服务 e制剂 50以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是（ ） 51配药或配方、发药又称为调配处方是（ ） 52医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是（ ） 53根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是（ ） 54以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是（ ） a1年 b2年 c3年 d4年 e5年 55“药品gsp证书”的有效期有（ ） 56药品销售记录应保存至药品有效期后（ ） a1953年 b1977年 c1985年 d1990年 e1995年 57中国药典增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是（ ）版 58建国后第一版中国药典是（ ）出版 59中国药典二部取消拉丁文药名改用英文药名的是（ ）版 a以病人为中心 b合理用药 c保障药品供应 d保障药品的质量 e利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务 60药学服务是要求（ ） 61临床药学是要求（ ） 62药物经济学是要求（ ） 63传统药学是要求（ ） a应以中国药典和国家药品标准为准 b应由院长批准 c应使用圆珠笔 d应由医师在剂量旁签字 e应由药剂科主任批准 64处方保存到期后的销毁（ ） 65超剂量使用（ ） 66为方便患者报销，处方复写（ ） 67药品及制剂名称、使用剂量（ ） agsp bgmp cglp dgcp eadr 68“药品生产质量管理规范”英文缩写（ ） 69“药品经营质量管理规范”英文缩写（ ） 70“药品临床试验质量管理规范”英文缩写（ ） 71“药品非临床实验质量管理规范”英文缩写（ ）c型题 a经胃肠给药 b不经胃肠给药 c两者均可 d两者均不可 72吸入剂（ ） 73膜剂（ ） 74合剂（ ） 75口服安瓿剂（ ） a中药材 b中成药 c两者均是 d两者均不是 76含有性状鉴别检查的药品标准格式是（ ） 77含有炮制、性味与归经的药品标准格式是（ ） 78其中含处方、制法的药品标准格式的是（ ） 79含有注意、规格的药品标准格式的是（ ） 80含分子式与分子量、有机药物结构的药品标准格式的是（ ） agmp bgsp c两者均是 d两者均不是 81药品经营管理质量的基本准则是（ ） 82药品生产管理质量的基本准则是（ ） 83依据“中华人民共和国药品管理法”制定的是（ ） 84对各行各业具有普遍实用性的指导准则是（ ） a调剂 b制剂 c两者均是 d两者均不是 85必须具备相应的设备和条件建立严格的操作规程和质量检验制度是（ ） 86对违反规定、滥用药品有配伍禁忌的，涂改及不合理用药的处方，药剂人员有权拒绝（ ） 87所须原料辅料应符合药用标准的是（ ） 88应严格执行操作规程、认真审查、坚持核对，并交待注意事项的是（ ） 89凡未取得“制剂许可证”者，不得配制（ ） a年龄 b药名 c两者皆有 d两者皆无 90处方中最常的问题是（ ） 91影响处方质量的问题是（ ） 92处方中最易混淆的是（ ） a法定处方 b协定处方 c两者均是 d两者均不是 93医疗和生产中关于药剂调剂的一项重要书面文件是（ ） 94由医院药剂科和医师协商共同制定的处方是（ ） 95医师给患者用药的处方是（ ） 96药典收载的处方是（ ）x型题 97gmp适用于（ ） a大输液生产 b一般原料药生产 c片剂、胶囊剂、丸剂 d制剂、辅料生产 e原料药的关键工艺的质量控制 98药品gsp论证依据为（ ） a药品经营质量管理规范 b药品经营质量管理规范实施细则 cgb/t1900iso9000系列标准 d部颁标准 e中国药典 99下列哪些环节是gsp规定的质量管理制度的重点（ ） a进货 b入库验收 c在库养护 d售后服务 e出库复核 100药品质量特征表现为（ ） a有效性 b安全性 c稳定性 d均一性 e双重性 101医院中药处方调配必须做好的环节是（ ） a认真备药 b处方审查 c处方调配 d复核校对 e把关发药 102医院药剂工作是（ ） a医院工作的重要组成部分 b保证患者用药安全有效的重要环节 c提高医疗质量的重要环节 d减轻病人负担的环节 e需要切实加强领导的工作 103药品与毒品的区别主要表现为（ ） a使用目的 b服用剂量 c服用的方法 d服用的时间 e使用的人群 104关于处方组成内容是指（ ） a处方前记 b处方正文 c处方头 d签名 e药费价格 105下列有关叙述正确的是（ ） a有处方权医生签名或印模在药剂科留样 b医师不得为本人开具处方 c执业医师可为家属开具处方 d处方书写应使用钢笔或毛笔也可用圆珠笔 e处方内容涂改应由医师在涂改处签字 106审查处方主要是指审查（ ） a处方填写的完整性 b用药剂量是否合理 c用药方法是否恰当 d药物之间有无相互作用和配伍禁忌 e有无缺货及可代用药品 107发药药师应做到（ ） a认真全面审核处方内容 b逐个核对调配的药品 c逐个检查患者的病历 d对缺货药品负责用代用品更换 e核对患者姓名并作详细交代 108药品调配应做到“三查五对”，其五对是指（ ） a对姓名、性别和年龄 b对药名、规格和剂量 c对用法与用量 d对医师的签字 e对药品的价格 109药典是（ ） a药典由药典委员会编写 b药典由政府颁布施行，具有法律的约束力 c药典收载国内允许生产药品的质量检查标准 d药典是记载药品规格标准的工具书 e药典是药品生产检验供应与使用的依据 110下列对处方表述正确的是（ ） a处方可分为法定处方、协定处方、医师处方 b三种处方是制剂工作者技术性文件，不具有法律效力 c处方是制备任何一种药剂的书面文件 d法定处方主要是指药典、国家药品标准收载的处方，但不具有法律约束力 e协定处方是药剂科与医师协商共同制定的处方 （四）问答题。 111简述药剂学在药学领域中的地位与作用。 112试述药物剂型的重要作用 。 113简述医师处方在法律上、技术上、经济上的意义。 114试述制剂、方剂、成药之间相互关系。 115举例说明同一药物，剂型不同，其作用强度、快慢、持续时间及其产生的副作用均有不同。116为什么药品生产及其质量控制必须按gmp进行管理。 第二章 药物制剂的基本理论（一）名词解释 1潜溶 2助溶 3增溶 4粉体 5粒度 6粒度分布 7表面张力 8表面自由能 9铺展 10润湿 11表面活性剂 12胶束 13临界胶束浓度 14hlb值 15最大增溶浓度 16昙点 17高分子化合物 18聚合度 19溶胀过程 20玻璃化转变温度 21熔融指数 22玻璃态 23高弹态 24黏流态（二）填空题25在中国药典2000版规定的溶解度测定方法中，温度为 ，每隔 min强力振摇 s，观察 min，在看不见溶质 或 时即视为完全溶解。26影响溶解度的因素有 、 、 、 、 、 等。27影响增溶量的因素有 、 、 、 等。28溶解的一般规律是 ，指溶质与溶剂 程度 的可以相溶。29粉体的体积包括 、 、 。30影响粉体流动性的决定性因素有 、 、 、 、 等。31改善粉体流动性的方法有 、 、 和 等。32临界粒子径是指粒径为 m，小于临界粒子径时，流动性 ，超过临界粒子径时，粒子径越大流动性越 。33两种互溶的液体之间 界面张力，液体之间相互作用的倾向越大则界面张力 。34表面活性剂的亲水与亲油能力应适当 ，如亲水或亲油能力过大则易 水或油，而致 减少难以 表面张力。35起增溶作用的表面活性剂称 ，被增溶的物质称 。36线型高分子在 溶剂中或溶剂量 时，只发生 溶胀；在足量的 溶剂中，发生 溶胀；网状交联高分子只能产生 溶胀。37羧甲基纤维素钠等水溶性高分子在热水比在冷水中更容易溶解，故通常先用 水润湿和分散，然后 溶解。而甲基纤维素等在冷水比在热水中更容易溶解，故先用 水急速搅拌使其充分 ，再用冷水使其 和溶解。38淀粉常用作片剂的 、 、 ，以及其他各种制剂的 ，预胶化淀粉适于作片剂和胶囊剂的 、 ，羧甲基淀粉钠是使用广泛的 。39微晶纤维素可作 、 、 、 等。40聚乳酸的体内降解产物为 或进一步降解为 和 ，故 很好，主要制备手术 和供体内使用的可降解的 、 、 等。41药物降解的途径主要是 、 ，还有 、 、 等反应。42氨苄青霉素只宜制成注射用无菌粉末，乳酸钠注射液对其水解有明显 ，故 配合使用，10%葡萄糖注射液对其水解 ，故 配合使用，可用 注射液 溶解后输液。43氯霉素在ph 时最稳定，头孢唑啉钠水溶液在ph 时较稳定。44片剂稳定性重点考察项目有 、 、 、 或 ；注射剂稳定性重点考察项目有 、 、 、 、 。45同离子效应可 药物的溶解度。46表面活性剂的hlb值越高，则其亲水性越 ，亲油性越 。对于强极性或非极性药物，非离子表面活性剂的hlb值越大则增溶效果越 。47药物的溶解速度，与 、 、 成正比，而与溶出介质的 、 反比。48药物的亚稳定型结晶比稳定型结晶有更大的 、 和 的熔点、稳定性。49休止角越小流动性越 。50表面积越大，表面能越 ，分散体系则越 。51一般表面张力小的液体 在表面张力大的液体表面上铺展，反之 铺展。52 类非离子表面活性剂有起昙现象，但有时在常压下 昙点，且会因 的影响而致昙点降低。53果糖等能够降低非离子表面活性剂的 ，而使胶束 形成且 加大。54不解离药物一般有 的增溶效果，解离药物往往 增溶甚至溶解度 。如果抑菌剂、抗菌药物被增溶，则应相应 其用量。55聚乙烯醇等水溶性高分子在热水比在冷水中更容易溶解，但 直接用热水溶解。56线性高分子的使用状态可随 或逐渐 而发生改变。57氯化钠等无机盐能 羧甲基淀粉钠的崩解能力。58胃崩型和渗透型树脂中的丙烯酸酯有类似增塑剂的作用，故tg较 。59聚维酮是优良的 材料，但其醇溶液特别适合在含有 和 药物的片剂中作 。60反应速度与温度成 ，和化合物的活化能成 。61玻璃是应用广泛的容器，但其能释放 物质以及脱落 。塑料有 、 、 的缺点。橡胶是制备塞子、滴头等的主要材料，有 和 的缺点，其成型时加入的 能被药物溶液 而致污染。（三）选择题 a型题62下列叙述不正确的是（ ）a当摩尔熔化热为正时，溶解度随温度升高而增大b当摩尔熔化热为负时，溶解度随温度升高而减小c当药物的熔点高于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大d当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越小e当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大63极性溶剂与极性药物产生溶剂化，是因为形成（ ）a永久偶极-永久偶极结合 b离子-偶极子结合 c诱导偶极-诱导偶极结合 d诱导偶极-永久偶极结合 e离子诱导偶极结合64下列有关粉体流动性叙述错误的是（ ） a在细粉中加入一定量的粗粒子可改善流动性 b表面积与体积之比越大流动性越好 c粒子形状越不规则，表面越粗糙，流动性越差 d粉体吸湿超过一定量后，休止角会减小，流动性增大e表面积与体积之比越大流动性越差65下列可以润湿的是（ ） a接触角等于180 b接触角大于90小于180c接触角大于0小于90 d都不能润湿 e大于0小于18066下列叙述正确的是（ ） a表面活性剂可以使蛋白质产生变性b非离子表面活性剂毒性最强且溶血作用也较强c阳离子表面活性剂毒性和溶血作用均较强d阴离子表面活性剂毒性最低溶血作用也很轻微e阴离子表面活性剂毒性和溶血性均最强67在含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中，溶血作用最强的是（ ） a吐温20 b聚氧乙烯烷基醚 c吐温80 d聚氧乙烯烷芳基醚 e吐温6068下列叙述错误的是（ ） a纤维、塑料等一些使用温度在其tg以下的，要求它们的tg应高于室温5070b橡胶、压敏胶等一些使用温度在其tg以上的，要求它们的tg最好低于室温75c相同分子结构的高分子，其结晶型的tg接近熔点温度d高分子膜材料内加入适量的小分子增塑剂，可使tg升高，增加柔性和弹性e热熔高分子化合物的加工温度应高于黏流温度69可作包肠溶衣材料的是（ ） a醋酸纤维素和醋酸纤维素酞酸酯 b醋酸纤维素酞酸酯和纤维素醚的酯衍生物c纤维素醚类衍生物和纤维素醚的酯衍生物 d纤维素酯类衍生物和纤维素醚类衍生物e醋酸纤维素和纤维素醚类衍生物70纤维素酯类衍生物中可作缓释制剂阻滞剂的是（ ）a羟丙甲纤维素和乙基纤维素 b羧甲基纤维素钠和交联羧甲基纤维素钠c甲基纤维素和羟丙基纤维素 d甲基纤维素和羟丙甲纤维素 e都不可以71下列不能作缓释制剂阻滞剂的是（ ） a甲基纤维素 b乙基纤维素 c羟丙甲纤维素 d卡波沫 e都不可以72关于优质明胶叙述正确的是（ ） a分子量1.01051.5105、3637形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150250g b分子量1.51052.0105、2930形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150250g c分子量1.01051.5105、2930形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250350g d分子量1.51052.0105、3637形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250350g e分子量1.01051.5105、3637形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250350g73稳定性试验包括（ ） a影响因素试验 b加速试验 c长期试验 d上述都是 e上述都不是74在高分子材料中加入一些小分子增塑剂，能使材料的玻璃化转变温度（ ） atg btg ca和b都有可能 dtg不变 e不规则变化75具有起昙现象的表面活性剂为（ ） a季铵盐类 b氯化物 c磺酸化物 d吐温类 e脱水山梨醇脂肪酸酯76关于吐温80叙述错误的是（ ） a是非离子型表面活性剂 b可作o/w型乳剂的乳化剂 c在碱性溶液中易发生水解 d能与抑菌剂尼泊金形成络合物 e溶血性较强77关于表面活性剂叙述正确的是（ ） a阳、阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂 b阳、阴离子表面活性剂以任意比例混合使用其表面活性都会增加 c表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力 d吐温类表面活性剂的溶血作用最小 e表面活性剂都具有很大毒性78关于表面活性剂分子结构的叙述正确的为（ ） a具有网状结构 b具有线性大分子结构 c具有亲水基团与疏水基团 d仅有亲水基团而无疏水基团 e仅有疏水基团而无亲水基团79表面活性剂的特点为（ ） a表面活性剂的亲水性越强，hlb值越大 b表面活性剂能降低溶液的表面张力 c表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于cmc d非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂 e非离子型表面活性剂具有昙点80吸附法可用于测定（ ） a粉体的流动性 b粉体粒子的比表面积 c粉体的松密度 d粉体的孔隙率 e粉体的休止角81测定粉体比表面积的方法是（ ） a显微镜法 b筛分法 c库尔特计数法 d沉降法 ebet法82不能增加药物的溶解度的是（ ） a制成盐 b选择适宜的助溶剂 c采用潜溶剂 d加入吐温80 e加入hpcb型题 a显微镜法 b筛分法 c库尔特计数法 d沉降法 e比表面积法83属于感应区法的一种，可用于测定粉末药物、混悬液、乳剂、脂质体等（ ）84是利用重量变化、热导率变化、脂肪酸吸收、同位素、溶解热等进行测定的方法（ ）85测定的实际上是粒子的投影，能用于测定散剂、混悬剂、乳剂、混悬型软膏剂等（ ）86应用广泛，但受许多因素的影响而误差较大，通常用于测定45m以上的粒子径（ ）87在测定中需控制温度，降低液体黏度的影响，以减少误差（ ） a涂膜剂材料 b外用制剂的水溶性成膜材料 c片剂包衣隔离衣 d手术缝合线 e包衣材料88聚乳酸（ ）89明胶（ ）90聚维酮（ ）91聚乙烯醇（ ）92丙烯酸树脂（ ）a崩解时限 b融变时限 c再分散性 d溶散时限 e释放度93丸剂（ ）94胶囊剂（ ）95透皮贴剂（ ）96口服混悬剂（ ）97片剂（ ） a溶化性 b澄清度 c均匀性 d内容物色泽 e澄明度98注射剂（ ）99颗粒剂（ ）100眼膏剂（ ）101糖浆剂（ ）102胶囊剂（ ） a吸湿性 bph值 c粒度 d色泽 e容器严密性103吸入气雾剂（ ）104软膏剂（ ）105滴眼剂（ ）106原料药（ ）107口服溶液剂（ ）a杀菌与消毒 bkrafft c昙点 dcmc ehlb值108阳离子型表面活性剂常作（ ）109形成胶束的临界浓度简称是（ ）110表面活性剂溶解度急剧下降出现混浊时的温度称（ ）111离子型表面活性剂的特征值为（ ）112亲水亲油平衡值为（ ）a十二烷基硫酸钠 b新洁尔灭 chlb值816 d卵磷脂 e司盘80113非离子型表面活性剂（ ）114两性离子型表面活性剂（ ）115阴离子型表面活性剂（ ）116季铵盐类阳离子表面活性剂（ ）117常用o/w型乳化剂（ ） ahlb值38 bhlb值79 chlb值816 dhlb值1518 e静脉用乳化剂118润湿剂（ ）119增溶剂（ ）120常作o/w型乳化剂（ ）121常作w/o型乳化剂（ ）122f68目前极少作（ ） a重均分子量 b黏均分子量 c数均分子量 d化学交联的高分子 e溶胀123黏度法测定的是（ ）124渗透压法测定的是（ ）125光散法测定的是（ ）126具有三维网状结构的是（ ）127溶剂分子扩散进入高分子使其体积增大的过程称为（ ）c型题 a有限溶胀 b无限溶胀 c两者都可 d两者都无128网状交联高分子（ ）129明胶在水中（ ）130聚乙烯醇在无水乙醇中（ ）131溶剂量不足时线性高分子（ ）132醋酸纤维素在水中（ ） a醋酸纤维素 b醋酸纤维素酞酸酯 c两者都可 d两者都无133缓释制剂的包衣材料（ ）134渗透泵片剂包衣材料（ ）135肠溶包衣材料（ ）136阻滞剂（ ）137助悬剂（ ） a软膏基质 b缓释制剂的阻滞剂 c两者都可 d两者都无138卡波沫（ ）139聚乙烯醇（ ）140脱乙酰壳多糖（ ）141聚乙二醇（ ）142聚丙烯酸（ ） a黏合剂 b崩解剂 c两者都可 d两者都无143淀粉（ ）144预胶化淀粉（ ）145乙基纤维素（ ）146脱乙酰壳多糖（ ）147微晶纤维素（ ）a含量 b崩解时 c两者都要 d两者都不要148片剂（ ）149栓剂（ ）150胶囊剂（ ）151丸剂（ ）152颗粒剂（ ） a增溶剂 b乳化剂 c两者均可 d两者均不可153聚山梨酯（ ）154苯甲酸钠（ ）155蔗糖脂肪酸酯（ ）156脂肪酸山梨坦（ ）157hlb值1318（ ） a崩解剂 b黏合剂 c两者都可 d两者都不可158甲基纤维素钠主要用作（ ）159乙基纤维素常用作（ ）160羧甲基纤维素用作（ ）161微晶纤维素可作（ ）162预胶化淀粉适合作（ ）x型题163属于粉体的有（ ） a散剂 b稀释剂 c黏合剂 d崩解剂 e润滑剂164随粉体的大小改变而发生显著变化的有（ ） a溶解度 b吸附性 c粉体的密度 d孔隙率 e流动性165影响粉体流动性的决定性因素有（ ） a粒子大小和形状 b密度 c孔隙率 d粒子表面构造 e吸湿性166淀粉可作（ ） a稀释剂 b黏合剂 c崩解剂 d填充剂 e润滑剂167长期试验取样检测时间为（ ） a0个月 b3个月 c6个月 d9个月 e12个月168关于温度加速试验叙述正确的是（ ）a主要反映降解反应的机理和规律 b指导筛选处方c为改进包装材料提供资料 d指导确立工艺 e预测有效期169注射剂稳定性重点考察项目有（ ） a含量 bph值 c澄明度 d外观色泽 e有关物质170影响药物溶解度的因素是（ ） a溶剂量 b溶剂的极性 c药物的分子量 d药物的晶型 e温度171以下关于影响增溶效果的叙述正确的有（ ） a增溶剂与药物形成复合物有利于增溶 b增溶剂的用量越多，增溶效果越明显 c增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关 d药物分子量越大增溶量越少 e作为增溶剂的表面活性剂浓度达到cmc时，才具有增溶作用172对粉体特性叙述正确的有（ ） a粉体的粒度越小其流动性越好 b粉体的全孔隙率=（v1+v2）/v c两种粉体的密度差异大不利于混合操作 d调整粉体的孔隙率可增强片剂的崩解性能 e休止角大的粉体流动好173影响粉体流动性的因素有（ ） a粉体的粒径 b粉体粒子的表面状态 c粉体物质的化学结构 d粉体粒子的形状 e粉体的溶解性能174下列关于休止角的叙述正确的是（ ） a粒径大的粉体其休止角也大 b粒子表面粗糙的粉体小 c休止角30粉体流动性好 d粉体吸湿后 e细粉率高的粉体175表面活性剂特性的术语有（ ） a浊点 bhlb crh dk ecmc176高分子化合物特性的术语有（ ） a乳化 b形成凝胶 c包合作用 d流动性 e玻璃态转化温度177以下只溶胀但不溶解的是（ ） a明胶 bcmc ccpvp dcmsna ehpmc178影响固体药物氧化的因素有（ ） a晶型 b温度 c光线 d离子强度 eph（四）问答计算题179将司盘80（hlb值4.3）60g和吐温80（hlb值15.0）40g混合，问混合物的hlb值是多少？该混合物可作何用？180用阿拉伯胶（hlb值8.0）和西黄芪胶（hlb值13.2）配制hlb值为10.0的混合乳化剂，问两者的重量比应是多少？181简述增加药物溶解度的方法。182试举例说明增溶的形式。183试述表面活性剂的应用与hlb值的关系。184试述起昙现象。185试述羧甲基纤维素钠在水中的溶解方法及其原因。186试述盐酸普鲁卡因注射液变黄的原因。187试述影响药物制剂降解的因素。188试述抗氧剂的作用原理。第三章 液体药剂（一）名词解释 1溶液剂 2糖浆剂 3高分子溶液剂 4溶胶剂 5混悬剂 6乳剂 7合剂 8洗剂 9含漱剂 10电位 11絮凝 12反絮凝 13转相 14分层 15乳剂的絮凝 16合并 17破坏（二）填空题18无水甘油因对皮肤黏膜有 ，故不能直接涂擦于皮肤。19一般含 以上乙醇的药剂具有防腐作用。20 是最常用的极性溶剂。21液体药剂常用防腐措施有： 、 。22在防霉防发酵能力方面，苯甲酸 作用较尼泊金类弱，而 能力较尼泊金类强。23溶液剂的制备方法有： 、 。24糖浆剂因含有 ，能防止或延缓药物的氧化。25高分子溶液可因 而带电，具有电泳现象。26高分子溶液的稳定性主要取决于高分子化合物的 和 。27带相反电荷的两种高分子溶液混合时，由于相反电荷中和作用而产生 。28高分子溶液是黏稠性流动液体，常用作 、 、 。29某些高分子溶液形成凝胶的过程称为 。30胶粒中带相反电荷的吸附层与扩散层构成了 。31溶胶微粒具有 能克服重力作用而不沉降，故溶胶剂具有 稳定性。32制备氧化银胶体时，加入血浆蛋白作为 。33混悬剂的稳定剂有 、 、 与 。34具有触变性的胶体称为 。35混悬剂的制备方法有 和 。36混悬剂微粒大小的测定方法常用 、 。37乳剂中的液滴分散度很大，其总面积大，表面自由能高，属于 不稳定体系。38乳剂分为 型和 型，此外还有 。39阿拉伯胶为 型乳化剂。40用固体微粒乳化剂制备乳剂时，形成乳剂的类型是由接触角决定，当90易被水润湿，形成 型乳剂。41乳化膜的三种类型是： 、 、 。42决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的 和 。43乳剂的相比影响乳剂的稳定性，当分散相的浓度超过 时，稳定性降低。44合并的乳剂进一步发展使乳剂分为油、水两相称为 。45外耳道用的滴耳剂，酸碱度最好为 。46含漱剂的ph值应为 。（三）选择题a型题47关于液体药剂优点的叙述错误的是（ ）a药物分散度大、吸收快 b刺激性药物宜制成液体药剂c给药途径广泛 d化学稳定性较好 e便于分剂量48液体药剂的缺点是（ ）a水性药剂不易霉败 b非均相液体药剂表面能较小c一般而言，非水性溶剂无不良药理作用 d药物之间较易发生配伍变化e携带、运输、贮存方便49不属于液体药剂质量要求的是（ ）a均相液体药剂应澄明 b非均相液体药剂分散相粒子细小而均匀c药物稳定、无刺激性、剂量准确 d外观良好，口感适宜 e应不得检出微生物50纯化水不可作为下列哪种液体药剂的分散介质（ ）a溶液剂 b醑剂 c高分子溶液剂 d合剂 e糖浆剂51关于甘油作为分散介质的叙述中，错误的是（ ）a甘油为极性溶剂 b硼酸、鞣酸、苯酚等在甘油中易溶c无水甘油无刺激性，且能缓和一些药物的刺激性d甘油可作外用液体药剂的保湿剂，并能延长药物的局部作用e甘油具有防腐性52下列关于乙醇的叙述中，错误的是（ ）a可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合 b能溶解大部分有机物质和植物中的成分c本身无药理作用 d含乙醇20以上即具有防腐作用e乙醇与水混合可产生热效应与体积效应，使体积缩小53有“万能”溶剂之称的是（ ）a水 b甘油 c乙醇 d二甲基亚砜 e脂肪油54属于半极性溶剂的是（ ）a水 b甘油 c丙二醇 d液状石蜡 e醋酸乙酯55通过增加菌体细胞膜的通透性，使细胞膜破裂、溶解而起防腐作用的是（ ）a苯甲酸 b山梨酸 c羟苯酯类 d苯扎溴铵 e苯甲酸钠56关于羟苯酯类防腐剂的叙述中，正确的是( )a在ph值711范围内能耐受1002h灭菌 b酸性条件下作用较弱c本类抑菌剂的抑菌作用随烷基碳数增加而减弱d本类防腐剂与表面活性剂合用，能增强其抑菌效能e可被塑料包装材料吸附57关于苯甲酸防腐的叙述，错误的是（ ）a苯甲酸未解离的分子抑菌作用强 b最适宜的ph值为4c防发酵能力较羟苯酯类差 d可与羟苯酯类联合应用e通常配成20醇溶液备用58关于山梨酸防腐的叙述，错误的是（ ）a山梨酸起防腐作用的是未解离的分子 b在ph值为4时防腐效果好c与其他防腐剂具有协同作用 d性质稳定，不易被氧化e可被塑料吸附而降低抑菌活性59关于芳香水剂的叙述中，错误的是（ ） a为挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液 b芳香水剂多用作矫味剂 c因含有芳香性成分，故不易霉败 d药物的浓度均较低 e应具有与原药物相同的气味60关于溶液剂的叙述，错误的是（ ）a一般为非挥发性药物的澄清溶液 b溶剂均为水 c溶液剂浓度与剂量均应严格规定d性质稳定药物可配成倍液 e可供内服或外用61溶解法制备溶液剂的叙述中，错误的是（ ）a先取处方总量1/24/5的溶剂溶解固体药物 b溶解度小的药物先溶c附加剂最后加入 d某些难溶性药物可加入助溶剂 e溶液剂一般应滤过62关于糖浆剂的叙述中，错误的是（ ）a可掩盖药物的不良臭味而便于服用 b具有少量还原糖，能防止药物被氧化c单糖浆